2-Аніліноетанол, також відомий як N-гідроксіетиланілін або 2-(феніламіно)етанол, є органічною сполукою, яка має різноманітне застосування в хімічній промисловості. Його номер CAS 122-98-5, і він належить до класу амінних спиртів. Він складається з фенільної групи, приєднаної до аміноетанольного фрагмента, що надає йому як ароматичних, так і аліфатичних властивостей. Його зазвичай описують як рідину від прозорого до блідо-жовтого кольору. Однак його також можна знайти у вигляді безбарвної рідини, залежно від чистоти та умов. Його щільність коливається від 1,085 до 1,1±0,1 г/см³, що вказує на його відносно низьку масу на одиницю об'єму. Точка кипіння становить 286,9±13,0 градусів при 760 мм рт.ст., що вказує на його помірну летючість. Він має температуру плавлення -30 градусів, що робить його рідким при кімнатній температурі.
|
|
|
| Хімічна формула | C8H11NO |
| Точна маса | 137.08 |
| Молекулярна маса | 137.18 |
|
m/z |
137.08 (100.0%), 138.09 (8.7%) |
| Елементний аналіз | C, 70.04; H, 8.08; N, 10.21; O, 11.66 |
2-Аніліноетанол, також відомий як N-фенілетаноламін або N-гідроксіетиланілін, є хімічною сполукою з різними застосуваннями, насамперед у галузі органічного синтезу та як проміжний продукт для фарбування. Нижче наведено детальний опис його програм:
1. Органічний синтез
Він служить важливим проміжним продуктом в органічній хімії для синтезу різних органічних сполук. Його реакційноздатні амінні та гідроксильні групи роблять його універсальним будівельним матеріалом для отримання більш складних молекул.
Його можна використовувати в синтезі фармацевтичних препаратів, агрохімікатів та інших спеціалізованих хімікатів, де потрібні певні функціональні групи.
2. Проміжні продукти фарбування
Ця сполука також використовується як проміжний продукт у виробництві барвників. Барвники — це барвники, які використовуються для додання кольору текстилю, пластмасам та іншим матеріалам.
Структурні особливості дозволяють йому зазнавати подальших хімічних перетворень, які призводять до утворення молекул барвника з бажаними властивостями, такими як інтенсивність кольору, стійкість і розчинність.
Дослідження та розробки (R&D)
Хоча він не призначений для безпосереднього використання в споживчих продуктах або як ліки, він знаходить застосування в дослідницьких умовах. Науковці використовують його, щоб досліджувати нові хімічні реакції, розробляти нові матеріали та з’ясувати поведінку сполук, що містять амін та гідроксил-.
Його властивості, такі як розчинність в органічних розчинниках і реакційна здатність, роблять його цінним інструментом у лабораторних дослідженнях.
Застосування в фарбувальній промисловості
- Служить важливим проміжним продуктом у виробництві барвників. Він піддається хімічним перетворенням, утворюючи молекули барвника, які виявляють бажані властивості, такі як інтенсивність кольору, стійкість до світла, прання та поту, а також розчинність у різних розчинниках.
- Універсальність дозволяє синтезувати широкий спектр барвників, у тому числі тих, що використовуються в текстилі, пластмасах, шкірі, папері та інших матеріалах.
- Включаючи його в молекули барвників, виробники можуть покращити загальну ефективність барвників. Це включає в себе посилення яскравості кольору, покращення проникнення барвника в основу та збільшення довговічності кольору на кінцевому продукті.
- Порівняно з традиційними методами синтезу барвників, використання може призвести до більш екологічних процесів виробництва барвників. Хоча прямий вплив використання цього проміжного продукту на зменшення відходів і викидів може відрізнятися залежно від конкретного шляху синтезу, його розчинність і реакційна здатність можуть уможливити розробку більш ефективних і стійких процесів виробництва барвників.
- У фарбувальній промисловості вкрай важливо дотримуватися стандартів безпеки та охорони навколишнього середовища. Як проміжний продукт барвника, може використовуватися для розробки барвників, які відповідають міжнародним нормам і стандартам, пов’язаним із барвниками для текстилю, наприклад стандартам Oeko-Tex Standard 100.
 |
 |
Покращення ефективності барвника шляхом додавання хімічних речовин є ключовим процесом у текстильній промисловості, спрямованим на досягнення чудової яскравості, стійкості та довговічності кольору. Ось короткий огляд того, як це досягається:
По-перше, для поліпшення диспергування барвника і проникнення в волокна тканини вводять допоміжні речовини, такі як поверхнево-активні речовини. Ці хімічні речовини зменшують поверхневий натяг, дозволяючи барвнику змочувати та проникати в тканину більш рівномірно, таким чином підвищуючи рівномірність кольору.
По-друге, для міцнішого зв’язування молекул барвника з тканиною використовуються фіксатори або протрави. Створюючи хімічні зв’язки між барвником і волокном, фіксатори можуть значно підвищити стійкість барвника до прання, світла та потовиділення, забезпечуючи довго-збереження кольору.
Крім того, регулятори pH, такі як кислоти або основи, мають вирішальне значення для оптимізації середовища фарбування. Правильний рівень pH може підвищити розчинність барвника, покращити взаємодію -волокон барвника та мінімізувати гідроліз барвника, що призводить до кращого виснаження та фіксації барвника.
Крім того, хелатні агенти використовуються для видалення іонів металів, які можуть заважати процесам фарбування, запобігаючи небажаним змінам кольору та зберігаючи прозорість барвника.
Нарешті, можна додати УФ-поглиначі та антиоксиданти, щоб захистити пофарбовані тканини від погіршення навколишнього середовища, зокрема від вицвітання, спричиненого впливом сонячного світла та окисного стресу відповідно.
Підводячи підсумок, можна сказати, що стратегічне використання цих хімічних речовин не тільки покращує ефективність фарбування, але й гарантує, що кінцевий текстильний продукт відповідає високим стандартам якості з точки зору інтенсивності кольору, довговічності та загального зовнішнього вигляду.
Запобіжні заходи
Класифікація небезпеки та попередження
- Гостра токсичність: Згідно з класифікацією Глобально узгодженої системи (GHS), вважається токсичним при ковтанні (категорія 5) і високотоксичним при контакті зі шкірою (категорія 2). Це може спричинити серйозне пошкодження очей (категорія 1) та сенсибілізацію шкіри (категорія 1).
- Попередження: Слід враховувати такі попередження про небезпеку, як «Небезпека», «H303: Може бути шкідливим при проковтуванні», «H310: Смертельно при вдиханні», «H317: Може викликати алергічну реакцію шкіри» та «H318: Спричиняє серйозне пошкодження очей».
Засоби індивідуального захисту (ЗІЗ)
- Захист очей: Одягайте щільно прилягаючі захисні окуляри або окуляри, які відповідають офіційним стандартам, таким як NIOSH (США) або EN 166 (ЄС).
- Захист шкіри: Використовуйте відповідні -стійкі рукавички, перевірені перед використанням. Уникайте контакту продукту зі шкірою. Обережно зніміть рукавички, не торкаючись зовнішньої поверхні, і ретельно вимийте руки після використання.
- Одяг: Одягайте повністю стійкий до хімічних речовин-робочий одяг, який підходить для певних небезпек, присутніх на робочому місці.
- Захист органів дихання: Якщо оцінка ризику вказує на необхідність, використовуйте повітроочисний респіратор-з повнозакриваючою маскою або фільтр типу ABEK.
Транспортування та зберігання
- поводження: Уникайте вдихання пилу, диму, газу, туману, пари або спрею. Уникайте потрапляння в очі, на шкіру або на одяг. Ретельно мийте руки перед перервами та відразу після роботи.
- Зберігання: Зберігайте в прохолодному, добре-провітрюваному місці подалі від тепла, іскор і джерел займання. Тримайте контейнери щільно закритими та подалі від несумісних матеріалів.
Процедури розливу та витоку
- У разі розливу або витоку негайно вжийте заходів для запобігання подальшому розповсюдженню та забрудненню. Використовуйте відповідні абсорбенти, щоб локалізувати розлив, і утилізуйте його відповідно до місцевих правил.
Утилізація
- Утилізуйте та його контейнери згідно з місцевими правилами та затвердженими методами утилізації відходів. Не викидайте його в стоки, каналізацію чи навколишнє середовище.
Небезпека пожежі та вибуху
- Має температуру спалаху близько 151,4 градуса і межу вибуховості 1-6,8% (V). Важливо тримати його подалі від джерел займання та вживати заходів проти статичної електрики та іскор.
Небезпека для здоров'я
- Вплив на нього може викликати подразнення очей, шкіри та дихальної системи. Довготривалий-вплив може призвести до сенсибілізації та алергічних реакцій.
Додаткова інформація
- Зверніться до Паспорту безпеки матеріалу (MSDS) або Паспорту даних безпеки (SDS), щоб отримати детальну інформацію про небезпеку, запобіжні заходи та дії в надзвичайних ситуаціях, характерні для продукту, який ви використовуєте.
- Завжди дотримуйтесь інструкцій і рекомендацій, наданих виробником або постачальником.
2-Аніліноетанол(C ₈ H ₁₁ NO), як важлива сполука ароматичного аміноспирту, має широке застосування в галузі барвників, медицини та матеріалознавства. Історія його відкриття тісно пов’язана з розвитком хімії аніліну, що відображає повний науковий процес дослідження від основного органічного синтезу до промислового застосування. У 1826 році німецький хімік Отто Унвердорбен вперше виділив "Кристалін", пізніше відомий як анілін, шляхом дистиляції індиго. Це відкриття відкрило двері для вивчення хімії аніліну:
Фрідріх Рунге відділяє анілін від кам'яновугільної смоли
Карл Юліус Фріче визначив його молекулярну формулу як C ₆ H ₇ N
Микола Зінін домігся відновлення нітробензолу до аніліну
У 1850-1870 роках з розвитком фарбувальної промисловості хіміки почали систематично вивчати похідні аніліну:
Вільям Генрі Перкін випадково синтезував Mauvein
Відкриття реакцій алкілування, ацилювання та інших аніліну
Адольф фон Баєр вивчав реакцію конденсації аніліну з альдегідами
Ці роботи заклали теоретичні основи для синтезу 2-анілінілетанолу.
побічна реакція
2-Аніліноетанол (номер CAS 122-98-5) — органічна сполука, що містить аміно- та гідроксильні групи. Аміно (- NH -) і гідроксильна (- OH) групи в його хімічній структурі наділяють його реакційною здатністю, але також стають потенційним джерелом токсичності. Аміногрупи можуть брати участь у метаболічних реакціях в живих організмах, продукуючи токсичні метаболіти; Гідроксильні групи можуть впливати на розчинність у воді та проникнення сполук у біоплівки, тим самим впливаючи на їхню токсичність.
Механізм і клінічні прояви гострих токсичних реакцій
Оральна токсичність
Експерименти на тваринах показали, що оральне значення LDX 2-аніліноетанолу є відносно низьким, що вказує на його значну гостру оральну токсичність. Механізм отруєння може включати:
Метаболічна активація: аміногрупи окислюються ферментною системою цитохрому P450 печінки з утворенням електрофільних проміжних продуктів, які ковалентно зв’язуються з такими біомолекулами, як ДНК і білки, що призводить до клітинної дисфункції.
Подразнення шлунково-кишкового тракту: безпосередньо роз’їдає слизову оболонку шлунково-кишкового тракту, викликаючи набряк слизової, кровотечі та виразки. Клінічні прояви включають утруднене ковтання (53% повідомлень про випадки травми стравоходу), біль за грудиною, постійне блювання (можливо, з кров’яними речовинами), важке зневоднення та електролітний дисбаланс
Токсичність контакту зі шкірою
Попадання на шкіру високих концентрацій 2-аніліноетанолу може викликати гостре отруєння, механізм якого включає:
Порушення шкірного бар’єру: розчиняє ліпіди в роговому шарі, порушує цілісність шкіри та збільшує трансдермальне всмоктування.
Системна токсичність: він всмоктується в кров через кровоносні судини шкіри та розподіляється в метаболічні органи, такі як печінка та нирки. Клінічні прояви: еритема та набряк у місці контакту, які поступово переростають у пухирі та булли, у важких випадках – некроз шкіри (вимагає лікування пересадкою шкіри). Системні симптоми: головний біль, запаморочення, затуманення свідомості
Очна токсичність
Шкода сполук для очей залежить- від дози:
Опромінювання в низьких дозах: спричиняє застій кон’юнктиви, сльозотечу та світлобоязнь
Висока доза опромінення: призводить до відшарування епітелію рогівки, набряку строми та навіть перфорації рогівки
Хронічні ефекти: Тривала дія може спричинити катаракту або ураження сітківки
Пасивна шкірна реакція анафілаксії
Приблизно у 15-20% контактних осіб можуть виникнути реакції гіперчутливості уповільненого типу, які викликані:
Дія гаптена: 2-аніліноетанол ковалентно зв'язується з білками шкіри, утворюючи повний антиген
Т-клітинний-опосередкований імунітет: активує CD4+Т-клітини та вивільняє фактори запалення (такі як IL-17, TNF - )
Клінічні прояви: контактний дерматит: еритема, папули, ексудація, хронічні екземоподібні зміни: потовщення шкіри, лихенификация, повторні епізоди, що призводять до професійних захворювань шкіри
Популярні Мітки: 2-аніліноетанол кас 122-98-5, постачальники, виробники, завод, опт, купити, ціна, оптом, продаж