Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників c-пептидних таблеток у Китаї. Ласкаво просимо до оптових оптових оптових продажів високоякісних таблеток c-пептиду на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
C-пептидна таблеткаце пероральна тверда лікарська форма, спеціально розроблена для точної оцінки функції -клітин острівців підшлункової залози. Основним активним інгредієнтом є природній -пептид C-високої чистоти. Його виготовляють за технологією таблетування-пролонгованого вивільнення. У порівнянні з традиційними стимуляторами для внутрішньовенного введення та реагентами для виявлення сироватки, цей продукт не потребує ін’єкції та може похвалитися високим рівнем готовності пацієнтів. Це дозволяє уникнути перешкод при виявленні, спричинених екзогенним острівцевим гормоном.
Форма для наших продуктів



C-пептид COA



Застосування в прогнозуванні ризику діабетичних ускладнень

Діабетичні ускладнення є основною причиною інвалідності та смертності у пацієнтів з глікемією, включаючи мікросудинні ускладнення (діабетична нефропатія, ретинопатія та нейропатія) і макросудинні ускладнення (серце-цереброваскулярні захворювання тощо). Функціональна недостатність -клітин острівців підшлункової залози є критичним рушійним фактором для виникнення та прогресування цих ускладнень. Визначаючи рівні C-пептиду,c{0}}пептидна таблеткаможна кількісно оцінити функціональний стан -клітин острівців підшлункової залози, додатково передбачити ризик захворюваності, швидкість прогресування та прогноз глікемічних ускладнень, а також забезпечити наукову основу для раннього втручання ускладнень.
У прогнозі ризику глікемічних мікросудинних ускладнень рівні пептидів негативно корелюють з ризиком виникнення ускладнень. Глікемічна нефропатія є найпоширенішим мікросудинним ускладненням і основною причиною кінцевої-стадії ниркової недостатності. Дослідження підтвердили, що чим нижчий рівень пептиду натще, тим вищий ризик глікемічної нефропатії. Крім того, річна швидкість варіації більше 5% вказує на щорічне зниження оціненої швидкості клубочкової фільтрації (eGFR) на 3,2 мл/хв, що може служити індикатором раннього попередження про прогресування захворювання нирок.

Для глікемічної ретинопатії низькі рівні пептидів призводять до пошкодження ендотеліальних клітин судин сітківки та посилення відповіді на окислювальний стрес, таким чином індукуючи ретинопатію. Клінічні дослідження показали, що співвідношення C-пептид/острівцевий гормон вище 0,8 значно знижує ризик ретинопатії, діючи як захисний маркер захворювання. При глікемічній нейропатії він захищає нервові клітини та покращує кровопостачання нервів шляхом активації низхідних сигнальних шляхів. Пацієнти зі стійким низьким рівнем пептиду мають помітно вищу частоту та більш важкий ступінь периферичної нейропатії. Виявлення за допомогою нього дає змогу ранньо ідентифікувати групи високого-ризику та своєчасно втручатися, щоб затримати прогресування хвороби.
Пептид також має важливе значення для прогнозування ризику глікемічних макросудинних ускладнень. Пацієнти,-уражені діабетом, мають у 2–4{4}}рази вищий ризик розвитку серцево-цереброваскулярних захворювань порівняно із загальною популяцією. Це може зменшити ризик макросудинних уражень завдяки антиоксидантній, протизапальній та захисній дії на ендотеліальні клітини судин. Клінічні дослідження показують, що глікемічні пацієнти з низьким пептидом стикаються зі значно підвищеним ризиком коронарного атеросклерозу, інфаркту міокарда та церебрального інфаркту разом із гіршим прогнозом.


Серед пацієнтів із-діабетом без ішемічної хвороби серця в анамнезі надмірно низький рівень пептиду може наблизити ризик ішемічної хвороби серця до рівня пацієнтів без-діабету-з ішемічною хворобою серця в анамнезі. Крім того, рівень пептидів можна використовувати для оцінки терапевтичного ефекту ускладнень. Для пацієнтів, які отримують інтервенційне лікування, поступове підвищення та стабілізація рівнів пептидів вказує на покращену функцію -клітин острівців підшлункової залози та ефективну затримку прогресування ускладнень; постійне зниження рівня пептидів свідчить про підвищений ризик ускладнень і вимагає коригування схем лікування.
Джерела інформації: Китайська платформа запитів щодо фармацевтичної інформації (що таке C-тест на вивільнення пептиду); Minfukang (Роль С-пептиду в гіперглікемії); BioArt (Еволюція ролі C-пептиду в лікуванні гіперглікемії).
Застосування в області -оцінки функції клітин підшлункової залози (золотий стандарт)
1. Основний механізм
Це поліпептид із 31-амінокислоти, який розщеплюється під час синтезу проінсуліну острівцевими -клітинами підшлункової залози. Він секретується в кров в еквімолярному співвідношенні 1:1 з острівцевим гормоном, слугуючи основним біомаркером, що відображає ендогенну секреторну функцію острівцевого гормону. Він не має прямого гіпоглікемічного ефекту, але має три основні переваги: тривалий -період напіврозпаду (20-30 хвилин порівняно з лише 3-5 хвилинами для острівцевого гормону), низька швидкість печінкового кліренсу та відсутність впливу екзогенного острівцевого гормону, що робить його золотим стандартним показником для оцінки функції острівцевих клітин підшлункової залози.

Як пероральний препарат,c{0}}пептидна таблеткаможе точно оцінити базальну секрецію, резервну функцію та реакцію -клітин на стрес шляхом імітації ендогенного вивільнення в поєднанні з тестами стимуляції. Він особливо підходить для пацієнтів, які отримують гормональну терапію Islet, класифікації гіперглікемії та моніторингу післяопераційної трансплантації.
2. Позиціонування золотого стандарту
Тест на стимуляцію глюкагоном (GST) визнано золотим стандартом для оцінки функції -клітин острівців підшлункової залози, а його виявлення є основним показником.
Він може діяти як оральний стимулятор або контрольний препарат для оптимізації процедури тестування.
3. Сценарії клінічного застосування
3.1 Моніторинг функції острівців підшлункової залози у пацієнтів, які-отримують інсулін
Для пацієнтів, які отримують довгострокову-ін’єкцію острівцевого гормону, екзогенний острівцевий гормон заважає виявленню острівцевого гормону в сироватці крові, що робить його єдиним надійним показником ендогенної секреції. Після його перорального введення пік C-пептиду, що перевищує або дорівнює 2,5 нг/мл, вказує на збережену -резервну функцію клітин, що дозволяє поступово зменшувати дозу острівцевого гормону.

Пік менше 1,0 нг/мл свідчить про функціональну недостатність, що потребує підтримки острівцевої гормональної терапії.
Крім того, динамічний моніторинг змін продукту може оцінити терапевтичну ефективність: підвищені рівні пептидів вказують на ефективне втручання у спосіб життя або пероральний прийом ліків, тоді як зниження рівнів свідчить про прогресування захворювання.
3.2 Оцінка ефективності трансплантації острівців і хірургії підшлункової залози
Після трансплантації острівців стійкі рівні пептидів у сироватці крові більше або дорівнюють 0,5 нг/мл протягом більше 3 місяців вказують на успішну трансплантацію.
Майже -нормальна іт-крива після перорального введення продукту відображає функціональну активність трансплантованих острівців. Після часткової панкреатектомії рівні пептидів можуть відображати залишкову -функцію клітин: пік більше або дорівнює 3-кратному рівню натще після пероральногоc{0}}пептидна таблеткапередбачає хорошу залишкову функцію; пік менше ніж у 2 рази перевищує рівень натщесерце вказує на недостатню функцію, що потребує ад’ювантної терапії.

Джерела інформації: Китайське товариство гіперглікемії Китайської медичної асоціації. Рекомендації щодо профілактики та лікування гіперглікемії 2 типу в Китаї (видання 2021 р.) [J]. Китайський журнал гіперглікемії, 2021, 13 (4): 315-409. Лі Ся, Чжоу Чжигуан. C-Оцінка функції пептидів і клітин панкреатичних острівців при гіперглікемії [J].

1.1 Електрохемілюмінесцентний імуноаналіз (ECLIA, рутинний клінічний метод)
Принцип: сендвіч-метод подвійних-антитіл. Моноклональне антитіло до -C-пептиду, помічене- ефіром акридинію, зв’язується з ним у зразку, утворюючи імунний комплекс, і збуджений світловий сигнал позитивно корелює з його концентрацією.
Інструменти: Roche Cobas e602, Abbott i2000
Лінійний діапазон: 0,01–10 нг/мл
Чутливість: 0,005 нг/мл
Коефіцієнт варіації (CV): <5%
Контрольний діапазон: натще: 0,9–3,9 нг/мл
Пік після їжі: 4–20 нг/мл
Переваги: швидкий (результати доступні через 30 хвилин), повністю автоматизований, низька вартість
Обмеження: чутливість до інтерференції гетерофільних антитіл, недостатня стандартизація
1.2 Рідинна хроматографія-тандемна мас-спектрометрія (LC-MS/MS, контрольний метод)
Попередня обробка зразка: осадження сироваткового білка ацетонітрилом, його збагачення за допомогою аніонообмінної твердофазної екстракції (SPE) і генерування характерних пептидних фрагментів після Glu-C ферментативного розщеплення.
Умови виявлення: система Waters Acquity UPLC-Xevo TQ-S, хроматографічна колонка C18 (1,7 мкм, 2,1×100 мм); Рухома фаза А (0,1% водний розчин мурашиної кислоти), Рухома фаза В (0,1% ацетонітрил мурашиної кислоти);
Градієнтне елюювання зі швидкістю потоку 0,3 мл/хв; Режим іонізації електророзпиленням (ESI), режим позитивних іонів, моніторинг множинної реакції (MRM);
Моніторинг іонних пар: m/z 593,3→721,4 (кількісне визначення), m/z 712,4→856,5 (кваліфікація).
Показники ефективності: Лінійний діапазон: 0,1–15 нг/мл;
Нижня межа кількісного визначення (LLOQ): 0,06 нг/мл;
Загальне резюме: <7,7%; Швидкість відновлення: 98,2%±9,1%.
Результати відстежуються за міжнародним еталонним матеріалом CRM 6901-b, який є золотим стандартом для стандартизації виявлення.
1.3 Радіоімунологічний аналіз (RIA, традиційний метод)
125I-позначено, що він конкурує зі зразком за зв’язування антитіл, а для кількісного визначення використовується підрахунок радіоактивності. Переваги: висока чутливість (0,01 нг/мл) Обмеження: радіоактивне забруднення, короткий-період напіврозпаду реагенту, громіздка робота; виведений з клінічної практики.
Джерела інформації: Китайський журнал фармацевтичного аналізу. Immunoreactivity of the First International Candida Reference Material for Human C{1}}Peptide[J]. 2025,55(10):1234-1238.Li Y, Zhang H. Development and validation of a newal LC-MS/MS assay for C-peptide in human serum[J]. Clin Chim Acta, 2020, 509:115-122.
Запобіжні заходи щодо лікування
C-пептид <0,3 нг/мл: сульфонілсечовина та глінід, що стимулюють секрецію інсуліну, протипоказані, щоб уникнути посилення -ушкодження клітин; необхідна замісна інсулінотерапія.
C-пептид 0,3–0,7 нг/мл: комбіновані пероральні гіпоглікемічні препарати плюс базальний інсулін; перевагу надають метформіну та агоністам рецептора GLP-1.
Джерела інформації: 2020 International Expert Consensus on LADA Management; Коментар експерта, Китайський журнал гіперглікемії, 2024 р.
FAQ
Які продукти збільшують продукт?
+
-
Висновки. Наші результати показують, що високе споживанняфруктоза та продукти з високим вмістом глікеміїпов’язані з вищими його концентраціями, тоді як споживання вуглеводів із високим вмістом клітковини, як-от цільно{0}}зернових продуктів, пов’язане з нижчими його концентраціями.
Чи є продукт онкомаркером?
+
-
Підшлункова залоза виділяє його, коли виробляє інсулін. Тест може допомогти визначити тип діабету чи ефективність лікування діабету.Тест також може допомогти діагностувати рак підшлункової залози, ниркову недостатність, синдром Кушинга або хворобу Аддісона.
Популярні Мітки: c-пептид таблетка, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, для продажу








