Феназин метосульфат CAS 299-11-6

Феназин метосульфат, Скорочений як ПМС, з молекулярною формулою C14H14N2O4S та CAS 299-11-6, є важливим реагентом у біохімії. Дослідження ензимології - це останній штучний синтез гідрогенізованих сполук. Перед синтезом цього реагенту, жовтий фермент міокарда, як правило, використовується як донор водню в реакції дегідрогенази, але цей реагент є біологічним продуктом і нелегко обробляти та зберігати. Штучно синтезований PMS не тільки має стабільну продуктивність, але й легко впоратися і має хороші реакційні ефекти. Порівняно з жовтим ферментом міокарда, швидкість реакції в десятки разів швидше. В даний час цей реагент використовується замість ферментів.

Феназин метосульфат(PMS), також відомий як N-метилфеназин метилсульфат, є надзвичайно важливим реагентом у біохімічних дослідженнях. Його хімічна формула - C14H14N2O4S, яка продемонструвала широке значення застосування в декількох полях.

1, застосування в біохімічних дослідженнях

Як проміжний електронний носій

 

5-метилфеназин метилсульфат широко використовується як проміжний носій електронів у біохімічних дослідженнях. Він може поєднати генерацію НАДГ (зменшений стан нікотинаміду аденіну Дінуклеотидного фосфату) або НАДФ (зменшений стан нікотинаміду аденіну Дінуклеотидного фосфату) із зменшенням кольорової формазанської тетразолієвої солі. Ця характеристика змушує 5-метилфеназин метилсульфат відіграє важливу роль у ферментативних дослідженнях.

У ферментативних реакціях 5-метилфеназин метилсульфат може приймати електрони та перетворюватися на зменшений стан. Цей зменшений стан 5-метилфеназин метилсульфату може додатково перенести електрони в інші молекули, такі як метил тетразолієва сіль, що спричиняє реакцію відновлення та зміну кольору. Спостерігаючи зміну кольору, ступінь ферментативної реакції та активності ферменту можна побічно визначити.

Електронні акцептори для виявлення ферментів

 

5-метилфеназин метилсульфат також зазвичай використовується як акцептор електронів для виявлення ферментів. У ферментативних дослідженнях, щоб оцінити активність ферментів або виявити наявність специфічного ферменту, зазвичай необхідно змішати фермент із субстратом і спостерігати за перетворенням субстрату. Однак перетворення деяких субстратів не є інтуїтивним і важко спостерігати безпосередньо. У цей момент 5-метилфеназин метилсульфат може бути введений як акцептор електронів, який взаємодіє з електронами, що генеруються ферментативними реакціями для отримання легко спостережуваних змін кольору або сигналів флуоресценції.
Наприклад, при виявленні активності супероксид-димутази (СОД) активність СОД може бути опосередковано визначена за допомогою метил-ціаніду, що утворюється за допомогою реакції 5-метилфеназин метилсульфату з NBT (нітротетразолієвий синій). SOD може очистити аніонні радикали супероксиду, тим самим гальмуючи зменшення NBT та генерацію формазану. Спостерігаючи за виробництвом Jia Zan, активність СОД може бути опосередковано оцінюється.

 

Оцінка ефективності антиоксидантів

У дослідженні антиоксидантних речовин 5-метилфеназин метилсульфат також відіграє важливу роль. Використовуючи NADH -PMS -NBT як систему генерації аніона супероксиду (O2 · -), генерація O2 · -можна визначити методом зменшення NBT, тим самим визначаючи антиоксидантні властивості речовини.
У цій системі NADH вивільняє електрони під час процесу окислення, які приймаються 5-метилфеназиновим метилсульфатом і перетворюються на зменшений стан. Згодом зменшений стан 5-метилфеназин метилсульфат передає електрони в NBT, зводячи його до формазану. Кількість генерованих формальдегідів безпосередньо пропорційна кількості генерованих аніонних радикалів супероксиду, тому антиоксидантні показники речовини можуть бути опосередковано оцінені шляхом вимірювання кількості генерованого формальдегіду.

Промислові програми

 

 

Окрім біохімічних досліджень, 5-метилфеназин метилсульфат також широко використовується в промисловому полі. Наприклад, у таких галузях, як моніторинг навколишнього середовища, переробка харчових продуктів та розвиток лікарських засобів, 5-метилфеназин метилсульфат може використовуватися як індикатор або реагент для виявлення та аналізу різних хімічних речовин.

1. Екологічний моніторинг
При моніторингу навколишнього середовища 5-метилфеназин метилсульфат може бути використаний для виявлення забруднюючих речовин у водоймах. Деякі забруднювачі можуть зазнавати хімічних реакцій з 5-метилфеназиновим метилсульфатом, що призводить до змін кольорів або флуоресцентних сигналів. Спостерігаючи за цими змінами, ступінь забруднення води та типи забруднюючих речовин можуть бути попередньо визначені.

 

2. Переробка харчових продуктів
У переробці харчових продуктів 5-метилфеназин метилсульфат може використовуватися як харчова добавка або індикатор. Наприклад, з точки зору збереження їжі та збереження, 5-метилфеназин метилсульфат може бути використаний для реагування з окислювальними речовинами в їжі для виробництва продуктів з антиоксидантними властивостями, тим самим продовжуючи термін зберігання їжі. Крім того, 5-метилфеназин метилсульфат також може бути використаний як індикатор для виявлення вмісту поживних речовин або добавок у їжі.

3. Розробка наркотиків
У процесі розробки лікарських засобів 5-метилфеназин метилсульфат може використовуватися як модельна сполука або реагент для скринінгу наркотиків. Через хімічні реакції або взаємодію з молекулами наркотиків 5-метилфеназин метилсульфат може виявити інформацію про активний сайт, механізм дії та потенційні побічні ефекти препарату. Ці відомості мають велике значення для розробки та оптимізації наркотиків.

Феназин метосульфаттакож має потенційну цінність застосування в медичній галузі. Хоча він ще не широко застосовується при клінічній діагностиці та лікуванні, дослідження показали, що він може мати певні медичні функції.

Метод 1: Синтез феназину-1-олу

Додайте 5-метилфеназин метилсульфат (604 мг, 1,97 ммоль) до 600 мл деіонізованої води і покладіть отриману суміш під прямим сонячним променем протягом 30 хвилин, поки не спостерігатиметься темно-зелений колір. Потім покладіть реакційну суміш у вікно, що піддається прямій сонячній промені протягом 58 годин. Після цього повільно додайте 11,5 грам гідроксиду натрію до 35 мілілітрів води в реакційну посудину і продовжуйте помішувати ще 36 годин. Потім перенесіть отриманий фіолетовий розчин у відокремлюючу воронку і промийте ефіром (для видалення феназину як побічного продукту в реакції). Потім підкисіть водний шар 30мл льодовикової оцтової кислоти і екстракт з ефіром (2x). Зберіть органічний шар, висушіть сульфатом натрію, фільтрують і концентруйте. Очищення бажаного продукту з використанням швидкої хроматографії (2: 1 гексан: етилацетат) проводили для доставки 145 мг (37% вихід) феназину-1-олу як яскраво-жовтого твердого речовини.

Метод 2:

Синтез 5-метилфеназин метилсульфату поділяється на три етапи. По-перше, синтез та очищення феназину і, нарешті, синтез 5-метилфеназин метилсульфату. Конкретні кроки такі:

Крок 1:Приготування феназину: Візьміть 200 мілілітрів промислового аніліну, 118 мілілітрів нітроцелюлозного чаю, 800 грам зернистого гідроксиду натрію, подрібніть їх та покладіть їх у склянку з потужністю 1000 мілілітрів. Нагрійте їх на масляній ванті до 180 градусів на одну годину. Після того, як реакція буде завершена, тримайте їх на 160 градусів на півгодини. У суміші буде утворюватися чорний залишок. Вилийте розчин із склянки і введіть дистильовану воду, щоб помити залишок один раз. Потім додайте 200 мл 20% соляної кислоти та 50 мл 14% азотної кислоти, перемішайте під час додавання, добре перемішайте, а потім нагрівайте до кипіння. У цей момент розчин стає темно-коричневим (нерозчинена чорна в'язка речовина може бути неодноразово витягується 5-6 разів, як описано вище). Додайте концентровану воду аміаку до темно -коричневого розчину і нейтралізуйте до нейтральної. Коричневий осад буде осадити, а після фільтрації буде отримано 60 грам сирого продукту.

Крок 2:Очищення методом сублімації: Помістіть сирий фенол -метелик у велику випаровувальну посуд, накрийте його шматочком фільтрувального паперу (накрийте в центрі паперу рот випаровуюча страва), відкрийте невеликий круговий отвір у центрі паперу та накрийте випарюючу страву великою скляною воронкою для охолодження. Нагрійте дно випарюючої страви з спиртним розпилювальним світильником. У цей час метелик -фенол піднімається як газ, проходить через отвір для паперу фільтрування, зустрічається зі скляною кришкою воронки і охолоджується, щоб потрапити на поверхню фільтрувального паперу. Зберіть кристали у формі блідо -жовтої голки на фільтрувальному папері, які є чистим феназином з температурою плавлення 171 градусів.

Крок 3:Синтез 5-метилфеназин метилсульфату: візьміть 90 мл нітробензолу, нагрівання до кипіння, потім охолоджуйте до 120 градусів С, негайно додайте 5 г феназину, добре перемішайте, продовжуйте охолонути до 100 градусів С, а потім додайте 22,5 мл метилсульфату, добре перемішайте, тепло в масляній ванті до 100 градусів C, проведіть 7 хвилин. Після фільтрації двічі промийте кристали 60 мл холодного ефіру для отримання продуктуФеназин метосульфат.

Дослідження феназину метосульфату сульфату можна простежити ще до 1930 -х років. У 1934 році німецький хімік Ганс Фішер вперше повідомив про метод синтезу феназин метилсульфату під час вивчення феназин -барвників. Він успішно підготував цю сполуку через реакцію метилювання феназину та диметилсульфату, який в основному використовувався як барвник проміжний на той час. У 1940 -х роках, із зростаючою попитом на барвники через війну, було вдосконалено промисловий процес виробництва метилового феназину сульфату. У 1947 році американський хімік Луї Ф. Фізер систематично вивчав властивості феназинних сполук і виявив, що феназин метилсульфат мав спеціальні окислювально -відновлювальні властивості, які заклали основу для подальших біохімічних застосувань. У 1950 -х роках, при розробці паперової хроматографії та технології електрофорезу, феназин метилсульфат почав використовуватись як фарбування для біологічних зразків. У 1956 році британський біохімік Девід Кейлін зробив першу спробу застосувати феназин метилсульфат до дослідження системи цитохрому. Хоча на той час не було прориву, він відкрив нові вказівки для майбутніх додатків. 1960 -х років відзначили важливий перелом у застосуванні феназин метилсульфату. У 1962 році американський біохімік Бріттон Шанс систематично використовував феназин сульфат -метиловий ефір як штучний акцептор електронів під час вивчення мітохондріальних транспортних ланцюгів електронів, успішно вимірюючи активність різних дегідрогеназ. Ця новаторська робота встановила своє важливе становище у ферментативних дослідженнях. У 1970 -х роках, поглиблення досліджень біоенергетичного обміну, застосування феназин метилсульфату швидко розширюється. У 1973 році японський вчений Такаші Ямано розробив метод визначення глюкози-6-фосфатдегідрогенази на основі метилового ефіру феназину сульфату, який все ще широко використовується сьогодні. У 1978 році німецький біохімік Гельмут SIES виявив, що феназин метилсульфат може опосередковувати окислення НАДФ в клітинах, забезпечуючи новий інструмент для окислювального стресового дослідження. У 1980 -х роках при розробці технології молекулярної біології було досягнуто значного прогресу при застосуванні феназин метилсульфату в мікробіологічних дослідженнях. У 1985 році американський вчений Арнольд Л. Демайн вперше використав його для визначення мікробних метаболітів. У 1989 році британська команда повідомила про нове застосування феназин -метилсульфату в дослідженні бактеріальної дихальної ланцюга, що забезпечує новий метод вивчення механізму антибіотичної дії.

Феназин метосульфат (ПМС) - це синтетична гетероциклічна сполука, яка стала незамінним інструментом у біохімічних дослідженнях. Його унікальні властивості, включаючи стабільність, розчинність та здатність сприяти перенесенню електронів, роблять його придатним для широкого спектру застосувань, від ферментативних аналізів до досліджень життєздатності клітин та досліджень токсикології. Однак важливо обережно поводитися з ПМС через потенційні небезпеки для здоров'я та дотримуватися належних процедур зберігання та утилізації. По мірі того, як дослідження продовжують розвиватися, очікується, що PMS відіграватиме все більш важливу роль у просуванні нашого розуміння біологічних процесів та розробці нових терапевтичних стратегій.

Популярні Мітки: феназин метосульфат CAS 299-11-6, постачальники, виробники, фабрика, оптова торгівля, купівля, ціна, масова, для продажу