Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників феназину метосульфату cas 299-11-6 у Китаї. Ласкаво просимо до оптового оптового продажу високоякісного феназину метосульфату cas 299-11-6 для продажу тут з нашої фабрики. Хороший сервіс і доступні ціни.
Феназину метосульфат, скорочено PMS, з молекулярною формулою C14H14N2O4S і CAS 299-11-6, є важливим реагентом у біохімії. Дослідження з ензимології є новітнім штучним синтезом гідрогенізованих сполук. До синтезу цього реагенту міокардіальний жовтий фермент зазвичай використовується як донор водню в реакції дегідрогенази, але цей реагент є біологічним продуктом, і з ним непросто поводитися та зберігати. Штучно синтезований PMS не тільки має стабільну роботу, але також простий у використанні та має хорошу реакцію. У порівнянні з жовтим ферментом міокарда швидкість реакції в десятки разів вище. В даний час цей реактив використовується замість ферментів.
|
|
|
|
Хімічна формула |
C13H12N2O4S |
|
Точна маса |
292.05 |
|
Молекулярна маса |
292.31 |
|
m/z |
292.05 (100.0%), 293.06 (14.1%), 294.05 (4.5%) |
|
Елементний аналіз |
C, 53.42; H, 4.14; N, 9.58; O, 21.89; S, 10.97 |
Феназину метосульфат(PMS), також відомий як N-метилфеназин метилсульфат, є надзвичайно важливим реагентом у біохімічних дослідженнях. Його хімічна формула C14H14N2O4S, яка продемонструвала широке застосування в багатьох сферах.
1, Застосування в біохімічних дослідженнях
Як проміжний електронний носій
5-метилфеназин метилсульфат широко використовується як проміжний переносник електронів у біохімічних дослідженнях. Він може поєднувати утворення NADH (відновлений стан нікотинамідаденіндинуклеотидфосфату) або NADPH (відновлений стан нікотинамідаденіндинуклеотидфосфату) з відновленням кольорової солі тетразолію формазану. Ця характеристика робить 5-метилфеназин метилсульфат важливою роллю в ферментативних дослідженнях.
У ферментативних реакціях 5-метилфеназин метилсульфат може приймати електрони і переходити у відновлений стан. Цей відновлений стан метилсульфату 5-метилфеназину може додатково передавати електрони іншим молекулам, таким як сіль метилтетразолію, викликаючи реакцію відновлення та зміну кольору. Спостерігаючи за змінами кольору, можна опосередковано визначити ступінь ферментативної реакції та активності ферменту.
Акцептори електронів для детекції ферментів
5-метилфеназин метилсульфат також широко використовується як акцептор електронів для виявлення ферментів. У ферментативних дослідженнях, щоб оцінити активність ферменту або виявити присутність певного ферменту, зазвичай необхідно змішати фермент із субстратом і спостерігати за перетворенням субстрату. Однак перетворення деяких субстратів не є інтуїтивно зрозумілим, і його важко спостерігати безпосередньо.
У цей момент 5-метилфеназин метилсульфат може бути введений як акцептор електронів, який взаємодіє з електронами, що утворюються в результаті ферментативних реакцій, створюючи легко помітні зміни кольору або сигнали флуоресценції.
Наприклад, при виявленні активності супероксиддисмутази (SOD) активність SOD можна опосередковано визначити за допомогою метилціаніду, що утворюється в результаті реакції 5-метилфеназин метилсульфату з NBT (нітротетразолієвий синій). SOD може очищати супероксидні аніонні радикали, тим самим пригнічуючи відновлення NBT і утворення формазану. Спостерігаючи за виробництвом Jia Zan, можна опосередковано оцінити активність SOD.
Оцінка антиоксидантної ефективності
У вивченні антиоксидантних речовин 5-метилфеназин метилсульфат також відіграє важливу роль. Використовуючи NADH-PMS-NBT як систему генерації супероксидного аніону (O2 · -), утворення O2 · - можна визначити методом відновлення NBT, таким чином визначаючи антиоксидантні властивості речовини.
У цій системі NADH вивільняє електрони під час процесу окислення, які приймаються 5-метилфеназин метилсульфатом і перетворюються у відновлений стан. Згодом відновлений стан метилсульфату 5-метилфеназину передає електрони на NBT, відновлюючи його до формазану. Кількість утвореного формальдегіду прямо пропорційна кількості утворених аніон-радикалів супероксиду, тому антиоксидантну дію речовини можна опосередковано оцінити шляхом вимірювання кількості утвореного формальдегіду.
Промислове застосування
Крім біохімічних досліджень, 5-метилфеназин метилсульфат також широко використовується в промисловій сфері. Наприклад, у таких сферах, як моніторинг навколишнього середовища, харчова промисловість і розробка ліків, 5-метилфеназин метилсульфат можна використовувати як індикатор або реагент для виявлення та аналізу різних хімічних речовин.
1. Екологічний моніторинг
У екологічному моніторингу 5-метилфеназин метилсульфат може бути використаний для виявлення забруднюючих речовин у водоймах. Деякі забруднюючі речовини можуть вступати в хімічну реакцію з 5-метилфеназин метилсульфатом, що призводить до зміни кольору або флуоресцентних сигналів. Спостерігаючи за цими змінами, можна попередньо визначити ступінь забруднення води та типи забруднюючих речовин.
2. Харчова обробка
У харчовій промисловості 5-метилфеназин метилсульфат можна використовувати як харчову добавку або індикатор. Наприклад, з точки зору збереження та консервації харчових продуктів, 5-метилфеназин метилсульфат можна використовувати для реакції з окисними речовинами в їжі для отримання продуктів з антиоксидантними властивостями, тим самим подовжуючи термін зберігання їжі. Крім того, метилсульфат 5-метилфеназину також можна використовувати як індикатор для визначення вмісту поживних речовин або добавок у їжі.
3. Розробка ліків
У процесі розробки ліків 5-метилфеназин метилсульфат можна використовувати як модельну сполуку або реагент для скринінгу ліків. За допомогою хімічних реакцій або взаємодії з молекулами ліків 5-метилфеназин метилсульфат може виявити інформацію про активний центр, механізм дії та потенційні побічні ефекти препарату. Ці відомості мають велике значення для розробки та оптимізації ліків.
Медична діагностика та лікування
Феназину метосульфаттакож має потенційну цінність застосування в галузі медицини. Хоча він ще не отримав широкого застосування в клінічній діагностиці та лікуванні, дослідження показали, що він може мати певні медичні функції.
1. Дослідження клітинної біології
У дослідженнях клітинної біології 5-метилфеназин метилсульфат може служити індикатором клітинного метаболізму. Спостерігаючи за його взаємодією з внутрішньоклітинними метаболітами та змінами кольору, можна зрозуміти метаболічний статус і активність клітин. Це має велике значення для вивчення таких процесів, як клітинний ріст, диференціювання та апоптоз.
2. Антиоксидантна терапія
Завдяки своїм антиоксидантним властивостям 5-метилфеназин метилсульфат може мати потенціал для антиоксидантної терапії. Наприклад, при лікуванні захворювань, пов’язаних з окислювальним стресом (таких як серцево-судинні захворювання, діабет і нейродегенеративні захворювання), його антиоксидантну функцію можна використовувати для зменшення окисного пошкодження та запальної реакції, таким чином покращуючи стан і прогноз.
Синтез феназин-1-олу
Додайте 5-метилфеназин метилсульфат (604 мг, 1,97 ммоль) до 600 мл деіонізованої води та помістіть отриману суміш під пряме сонячне світло на 30 хвилин до появи темно-зеленого кольору. Потім помістіть реакційну суміш у вікно, піддане впливу прямого сонячного світла, на 58 годин. Після цього повільно додайте 11,5 г гідроксиду натрію до 35 мілілітрів води в реакційну посудину та продовжуйте перемішувати ще 36 годин. Потім перенесіть отриманий фіолетовий розчин у ділильну воронку та промийте ефіром (для видалення феназину як побічного продукту реакції). Потім підкислюють водний шар 30 мл крижаної оцтової кислоти та екстрагують ефіром (2x). Збирають органічний шар, сушать сульфатом натрію, фільтрують і концентрують. Очищення бажаного продукту за допомогою швидкої хроматографії (2:1 гексан:етилацетат) проводили для доставки 145 мг (37% вихід) феназин-1-олу у вигляді яскраво-жовтої твердої речовини.
Опис продукції
Синтез 5-метилфеназин метилсульфату ділиться на три стадії. По-перше, синтез і очищення феназину, і, нарешті, синтез 5-метилфеназин метилсульфату. Конкретні кроки такі:
крок 1:Приготування феназину: Візьміть 200 мілілітрів промислового аніліну, 118 мілілітрів нітроцелюлозного чаю, 800 грам гранульованого гідроксиду натрію, подрібніть їх і помістіть у склянку ємністю 1000 мілілітрів. Нагрійте їх на масляній бані до 180 градусів протягом години. Після завершення реакції витримайте їх при 160 градусах протягом півгодини. У суміші утворюється чорний осад. Вилийте розчин із склянки та влийте дистильовану воду, щоб один раз промити залишок. Потім додайте 200 мл 20% соляної кислоти і 50 мл 14% азотної кислоти, помішуючи, добре перемішайте, а потім нагрійте до кипіння. У цей момент розчин стає темно-коричневим (нерозчинену чорну в’язку речовину можна повторно екстрагувати 5-6 разів, як описано вище). Додайте до темно-коричневого розчину концентровану аміачну воду та нейтралізуйте до нейтральної реакції. Випаде коричневий осад, після фільтрації вийде 60 грам сирого продукту.
Крок 2:Очищення за допомогою сублімаційного методу: помістіть сирого фенолового метелика у велику випарну чашу, накрийте її шматком фільтрувального паперу (закрийте горловину випарної чаші), відкрийте невеликий круглий отвір у центрі паперу та накрийте випарну чашу великою скляною воронкою для охолодження. Нагрійте дно випарної чаші спиртовою лампою. У цей час фенольний метелик піднімається у вигляді газу, проходить крізь отвір фільтрувального паперу, зустрічається зі скляною кришкою воронки та охолоджується, щоб впасти на поверхню фільтрувального паперу. Зберіть блідо-жовті голчасті кристали на фільтрувальному папері, які є чистим феназином з температурою плавлення 171 градус.
крок 3:Синтез 5-метилфеназин метилсульфату: Візьміть 90 мл нітробензолу, нагрійте до кипіння, потім охолодіть до 120 градусів С, негайно додайте 5 г феназину, добре перемішайте, продовжуйте охолоджувати до 100 градусів С, потім додайте 22,5 мл метилсульфату, добре перемішайте, нагрійте на масляній бані до 100 градусів С, витримайте 7 хвилин, і продовжуйте охолоджувати до 0-5 градусів C, де кристали випадають в осад. Після фільтрування кристали двічі промивають 60 мл холодного ефіру, щоб отримати продуктФеназину метосульфат.
Дослідження бензилсульфату можна простежити з 1930-х років.
У 1934 році німецький хімік Ганс Фішер вперше повідомив про метод синтезу метилового ефіру бензилсульфату під час вивчення барвників бензойної кислоти. Він успішно підготував сполуку за допомогою реакції метилювання бензоїлу та диметилсульфату, який у той час головним чином використовувався як проміжний продукт барвника.
У 1940-х роках, коли попит на барвники зріс через війну, процес промислового виробництва метилбензоату був вдосконалений.
У 1947 році американський хімік Льюїс Ф. Фрейзер систематично вивчав властивості сполук бензойної кислоти і виявив, що бензилсульфат має особливі окислювально-відновні властивості, заклавши основу для подальших біохімічних застосувань.
У 1950-х роках, з розвитком технології паперової хроматографії та електрофорезу, метилбензоат почали використовувати як фарбувальний агент для біологічних зразків.
У 1956 році британський біохімік Девід Керін зробив першу спробу застосувати метилбензоат для вивчення системи цитохромів. Хоча на той час не було прориву, це відкрило нові напрямки для майбутніх застосувань.
1960-ті роки ознаменували важливий перелом у застосуванні метилбензоату.
У 1962 році американський біохімік Бріттон Ченс систематично використовував бензилсульфат як штучний акцептор електронів для вивчення мітохондріальних ланцюгів транспортування електронів і успішно вимірював активність різних дегідрогеназ. Ця новаторська робота закріпила її важливе місце в дослідженні ферментів.
У 1970-х роках з поглибленням досліджень біоенергетичного обміну застосування бензилсульфату швидко розширилося.
У 1973 році японський вчений Такаші Ямано розробив метод глюкозо-6-фосфатдегідрогенази на основі метилфенілацетатсульфату, який широко використовується і сьогодні.
У 1978 році німецький біохімік Гельмут Сіт виявив, що бензилсульфат може бути посередником окислення NADPH у клітинах, забезпечивши новий інструмент для дослідження окисного стресу.
У 1980-х роках з розвитком технології молекулярної біології був досягнутий значний прогрес у застосуванні бензилсульфату в мікробіологічних дослідженнях.
У 1985 році американський вчений Арнольд Л. Деман вперше використав цю методику для визначення мікробних метаболітів.
У 1989 році британська команда повідомила про нове застосування бензилсульфату в дослідженні дихального ланцюга бактерій, забезпечивши новий метод вивчення механізму дії антибіотиків.
Феназину метосульфат (ПМС) — синтетична гетероциклічна сполука, яка стала незамінним інструментом у біохімічних дослідженнях. Його унікальні властивості, включаючи стабільність, розчинність і здатність полегшувати перенесення електронів, роблять його придатним для широкого спектру застосувань, від ферментативних аналізів до досліджень життєздатності клітин і токсикологічних досліджень. Однак важливо поводитися з ПМС обережно через його потенційну небезпеку для здоров’я та дотримуватися правил зберігання та процедур утилізації. Оскільки дослідження продовжують розвиватися, очікується, що ПМС відіграватиме дедалі важливішу роль у вдосконаленні нашого розуміння біологічних процесів і розробці нових терапевтичних стратегій.
FAQ
Що таке метосульфат феназина?
Феназину метосульфат (ПМС) визначається якелектронний медіатор, який може бути відновлений неферментативно NAD(P)Hі здатний обходити потребу в редуктазах у підтримуваному NAD(P)H-зменшенні мікросомального цитохрому P-450 і цитохрому b 5 печінки ссавців.
Популярні Мітки: феназину метосульфат кас 299-11-6, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продаж