Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників 4-метоксипіридину cas 620-08-6 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової продажу високоякісного 4-метоксипіридину cas 620-08-6 на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
4-метоксипіридин, з хімічною формулою C6H7NO та CAS 620-08-6, є органічною сполукою з унікальними властивостями. Зазвичай проявляється у вигляді прозорої безбарвної або світло-жовтої рідини. У галузі хімії, особливо в його застосуванні як фармацевтичного проміжного продукту, він відіграє важливу роль. Він може розчинятися в звичайних органічних розчинниках, таких як етилацетат, дихлорметан і спиртові розчинники, а також у низькополярних ефірних розчинниках, але його розчинність у воді погана.
Належачи до похідних піридину з певною лужністю, він може бути використаний як проміжний продукт в органічному синтезі, біохімії та тонкому хімічному синтезі, а також може бути використаний для підготовки молекул ліків, молекул пестицидів та біоактивних молекул. Хімічні властивості відносно стабільні і не розкладаються за звичайних обставин, але молекули мають значну лужність і можуть утворювати солі з леткими кислотами. Крім того, він також може бути окислений у відповідні оксиди азоту за допомогою окислювачів, тому необхідно уникати окислювачів і летючих кислот і зберігати їх у герметичному та сухому середовищі при кімнатній температурі.
|
|
|
|
Хімічна формула |
C6H7NO |
|
Точна маса |
109 |
|
Молекулярна маса |
109 |
|
m/z |
109 (100.0%), 110 (6.5%) |
|
Елементний аналіз |
C, 66.04; H, 6.47; N, 12.84; O, 14.66 |
У фармацевтичній промисловості,4-метоксипіридинв основному служить проміжним продуктом для синтезу ліків, беручи участь у побудові різних активних молекул, і його застосування охоплює такі галузі, як ліки травної системи, детоксиканти та противірусні препарати.
1. Синтез лікарських засобів травної системи
Це основна сировина для синтезу проносного бісакодилу. Бісакодин стимулює нервове сплетення кишкової стінки, сприяє кишковій перистальтиці та зазвичай використовується для лікування запорів і передопераційної підготовки кишечника.
У своєму синтетичному шляху структура піридинового кільця 4-метоксипіридину забезпечує необхідний лужний центр і ліпофільність для молекул ліків, забезпечуючи всмоктування та ефективність препарату в кишечнику.
2. Детоксикаційні агенти органічного фосфатного ефіру
Це ключовий проміжний продукт для синтезу пралідоксиму. Jiefending використовується для лікування отруєння пестицидами (наприклад, отруєння дихлофосом і диметоатом) шляхом відновлення ацетилхолінестерази, інгібованої органічними фосфатними ефірами.
Піридинове кільце в його молекулярній структурі синергічно взаємодіє з оксимною групою, утворюючи сильну зв’язувальну здатність для ацетилхолінестерази, тоді як введення 4-метоксигрупи оптимізує фармакокінетичні властивості препарату та покращує його біодоступність.
3. Інгібітори протеази проти ВІЛ
Останні дослідження показали, що його можна використовувати як сировину для синтезу інгібіторів протеази проти ВІЛ. Цей тип інгібітора блокує активність протеази вірусу ВІЛ, перешкоджаючи розмноженню вірусу. Структура піридинового кільця 4-метоксипіридину забезпечує жорсткий скелет для молекули інгібітора, тоді як метоксигрупа посилює зв’язувальну силу між молекулою та цільовим ферментом через водневий зв’язок, тим самим покращуючи інгібіторну активність.
У промисловості пестицидів він в основному використовується для синтезу нових інсектицидів і акарицидів. Його механізм дії включає втручання в роботу нервової системи шкідників або пошкодження структури клітинних мембран, і він має характеристики високої ефективності, низької токсичності та екологічності.
1. Синтез інсектицидів
Він є проміжним продуктом для синтезу деяких нових інсектицидів, наприклад, шляхом введення таких замінників, як фтор і хлор, можна отримати інсектициди з шлунковою токсичністю та дією контактного знищення.
Цей тип інсектициду має значну активність проти лускокрилих (таких як капустяний черв’як і бавовняна совки) і твердокрилих (таких як жуки-скарабеї), а механізм його дії полягає в перешкоджанні передачі нейромедіаторів у шкідників, що призводить до паралічу та смерті.
2. Синтез акарицидів
У сільськогосподарській галузі він є важливим проміжним продуктом для синтезу акарицидів, що містять піридинові кільця, таких як імідаклоприд. Імідаклоприд вбиває кліщів, пригнічуючи ланцюг транспортування електронів їхніх мітохондрій, блокуючи синтез енергії. Введення 4-метоксигрупи оптимізувало ліпідорозчинність акарицидів, покращуючи їх проникливість і термін зберігання на листках рослин.
Сфера досліджень: біомаркери та молекулярні зонди
У наукових дослідженнях він в основному використовується для біологічного маркування, виявлення активних форм кисню та візуалізації клітин. Його флуоресцентні властивості та хімічна стабільність роблять його ідеальним інструментом біологічних досліджень.
1. Біомаркери
За допомогою хімічної модифікації (наприклад, введення флуоресцентних груп або біотину) біомолекули, такі як білки та нуклеїнові кислоти, можна позначити для локалізації в клітинах, взаємодії білків і дослідження експресії генів. Наприклад, кон'югат 4-метоксипіридин-флуоресцеїну можна ковалентно позначити антитілами для імунофлуоресцентного виявлення.
2. Виявлення активних форм кисню
4-похідні метоксипіридину можна використовувати як зонди для виявлення внутрішньоклітинних активних форм кисню (таких як супероксид-аніони та перекис водню). Його метоксигрупа генерує флуоресцентні продукти через реакцію окислення та кількісно визначає рівень активних форм кисню через зміни інтенсивності флуоресценції, забезпечуючи інструмент для вивчення захворювань, пов’язаних з окислювальним стресом.
3. Візуалізація клітин
Його ліпофільність дозволяє легко проникати через клітинну мембрану та досягати зображення органел шляхом специфічного зв’язування з такими органелами, як мітохондрії та ендоплазматичний ретикулум. Наприклад, кон’югат 4-метоксипіридин-родамін може мітити мітохондрії для вивчення динамічних змін мітохондрій.
У промисловості він в основному використовується як антиоксидант для гуми та мастила. Його механізм дії полягає в уловлюванні вільних радикалів або розкладанні пероксидів, уповільнюючи старіння матеріалу.
1. Анти-засіб для каучуку
Його можна використовувати як засіб проти -старіння гуми (наприклад, натурального каучуку та бутадієн-стирольного каучуку), зменшуючи вплив кисню й озону на гуму шляхом утворення водневих зв’язків із молекулярними ланцюгами гуми.
Його метоксигрупа підсилює антиоксидантну здатність анти{0}}реагентів завдяки електронодонорному ефекту, подовжуючи термін служби гуми.
2. Антиоксидант мастила
У мастилі вільні радикали можуть бути захоплені, щоб запобігти окисленню та погіршенню якості мастила. Його піридинова кільцева структура утворює координаційні зв'язки з поверхнею металу, зменшуючи реакцію каталітичного окислення металу і, таким чином, покращуючи стабільність і термін служби мастила.
Як важливий проміжний продукт органічного синтезу, він має широке застосування в таких галузях, як медицина, пестициди та тонка хімія. Існують різні методи його синтезу, серед яких синтез продукту шляхом бромування та метилювання є загальновживаним методом. Цей метод використовує 4-метилпіридин як вихідний матеріал, одержує 4-бромметилпіридин за допомогою реакцій бромування, а потім піддається реакціям метилювання метанолом для отримання цільового продукту.
У цьому експерименті в основному використовуються реакції бромування та реакції метилювання для досягнення синтезу4-метоксипіридин. По-перше, метильна група 4-метилпіридину перетворюється на бромметильну групу через реакції бромування, утворюючи 4-бромметилпіридин. Потім бромистий метил перетворюється на метоксигрупу за допомогою реакцій метилювання, зрештою отримуючи цільовий продукт.
1. Реакція бромування
C6H7N+C4H4BrNO2 → C6H6BrN+Побічні продукти
(1) Приготування реагенту:
Зважте відповідну кількість 4-метилпіридину та реагентів для бромування (таких як N-бромсукцинімід, NBS) і помістіть їх у сухі колби для відповідей. Тим часом приготуйте розчинники (такі як дихлорметан або хлороформ) і нейтралізуючі агенти (такі як карбонат натрію або бікарбонат натрію).
(2) Операція реакції:
В умовах крижаної бані повільно додайте бромуючий реагент до розчинника, що містить 4-метилпіридин, помішуючи при додаванні. Після капання продовжуйте перемішувати та реагувати в умовах крижаної бані протягом певного періоду часу (наприклад, від 30 хвилин до 1 години).
(3) Додаткова обробка:
Після завершення відповідей вилийте відповідний розчин у ділильну воронку та додайте відповідну кількість розчину нейтралізуючого агента (наприклад, насиченого розчину карбонату натрію) для промивання. Після відділення водного шару висушіть органічну фазу осушувачем (наприклад, безводним сульфатом натрію). Потім розчинник видаляють за допомогою роторного випарника з отриманням неочищеного продукту.
(4) Очищення:
Відокремте неочищений продукт за допомогою колонкової хроматографії (наприклад, на колонці з силікагелем) та елююйте відповідним елюентом (таким як змішаний розчинник петролейний ефір/етилацетат). Зберіть елюент, що містить цільовий продукт, і видаліть розчинник за допомогою роторного випарника, щоб отримати чистий 4-бромметилпіридин.
2. Реакція метилетерифікації
C6H6BrN +метанол+CH3NaO → C6H7NO+NaBr+H2O
(1) Приготування реагенту:
Зважте відповідну кількість 4-бромметилпіридину, метанолу та лугу (наприклад, метоксиду натрію або гідроксиду натрію) і помістіть їх у сухі колби для відповідей. Тим часом приготуйте розчинники (такі як метанол) і осушувачі (такі як безводний сульфат натрію).
(2) Операція реакції:
Змішайте метанол і луг і додайте їх у пляшку з відповідями, що містить 4-бромметилпіридин. Нагрійте та кип’ятіть відповіді протягом певного періоду часу (наприклад, від 2 до 4 годин). Зверніть увагу на контроль температури відповіді та швидкості перемішування.
(3) Додаткова обробка:
Після завершення відповідей охолодіть розчин відповідей до кімнатної температури та вилийте його в ділильну лійку. Промийте відповідний розчин відповідною кількістю води, відокремте водний шар і висушіть органічну фазу осушувачем. Потім розчинник видаляють за допомогою роторного випарника з отриманням неочищеного продукту.
(4) Очищення:
Відокремте неочищений продукт за допомогою колонкової хроматографії (наприклад, колонка з силікагелем) та елююйте відповідним елюентом (таким як змішаний розчинник метанол/дихлорметан). Зберіть елюент, що містить цільовий продукт, і видаліть розчинник за допомогою роторного випарника, щоб отримати чистий продукт.
I. Основи дослідження похідних піридину (кінець 19 століття – початок 20 століття)
У 1881 році німецький хімік Ганч Ганч створив метод синтезу піридину Ганча, заклавши основу для систематичного отримання заміщених піридинів. У наступні десятиліття хіміки зосередилися на функціоналізації піридинових кілець. Завдяки особливим електронним ефектам 4-заміщений піридин став ключовим напрямком досліджень. Однак, обмежений суворими умовами реакції та поганою селективністю на ранній стадії,4-метоксипіридинне був спеціально синтезований і виділений.
II. Перший синтез і структурне підтвердження (середина 20 століття)
З 1930-х до 1950-х років, із з’ясуванням механізму нуклеофільного ароматичного заміщення, дослідники взяли 4-галопіридин як вихідний матеріал і вперше здійснили його цільовий синтез за допомогою синтезу ефіру Вільямсона з метоксидом натрію. Тим часом також був розроблений шлях метилювання 4-гідроксипіридину (4-піридону). Продукт було ідентифіковано за допомогою структурної характеристики, його молекулярна формула визначена як C₆H₇NO та підтверджена CAS №. 620-08-6.
III. Оптимізація процесів і велико{1}}виробництво (середина-–-кінець 20-го століття)
З 1960 по 1980 роки застосування-фазового каталізу та м’яких метилюючих реагентів, таких як диметилсульфат, покращило синтетичний вихід і знизило його виробничу вартість. У той же час повідомлялося про нові синтетичні шляхи, включаючи відновлення 4-піридин-N-оксиду, що ще більше збагачувало методи отримання. Це сприяло перетворенню його від лабораторного синтезу до дрібномасштабного промислового виробництва для задоволення ринкового попиту на фармацевтичні проміжні продукти.
IV. Розширення застосування та визнання цінностей (з кінця 20-го століття до теперішнього часу)
З 1990-х років, як ключовий гетероциклічний проміжний продукт, він широко застосовувався в таких областях, як ліганди рецепторів нейромедіаторів, загальний синтез алкалоїдів і конструювання молекул ліків. Його унікальний електронний ефект і здатність до координації роблять його важливим будівельним блоком для досліджень органічного синтезу та фармацевтичної хімії. Його комерційні масштаби виробництва продовжують розширюватися, що робить його важливим продуктом у хімічній промисловості.
Популярні Мітки: 4-метоксипіридин кас 620-08-6, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продаж