Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників 4-аміно-1-бутанолу cas 13325-10-5 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісним 4-аміно-1-бутанолом cas 13325-10-5, що продається на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
4-аміно-1-бутанол(N-ABU(4)-OL) — це органічна сполука з молекулярною формулою C4H11NO, CAS 13325-10-5, яка є важливим будівельним матеріалом для багатьох біоактивних молекул і ліків. Це безбарвна або злегка жовтувата рідина з особливим запахом. Зазвичай він рідкий, з температурою плавлення нижче 0 градусів за стандартних температур і тиску. Це полярна сполука з високою розчинністю у воді. Він добре розчиняється в полярних розчинниках, таких як вода та спирти, тоді як його розчинність нижча в не-полярних розчинниках. Крім того, він також легко розчиняється в сильних кислотах, таких як соляна кислота та оцтова кислота, утворюючи солі. Відносно стабільний при кімнатній температурі, але окисне розкладання може відбуватися за таких умов, як світло, кисень і висока температура. N-ABU(4)-OL має певну стійкість до кислот, лугів і тепла, але може розкладатися під дією сильних окислювачів або високих температур.
Він має дві активні функціональні групи, аміно- та спиртову гідроксильну, які надають йому високу реакційну здатність. Він може вступати в хімічні реакції з кислотами, основами, галогенвуглеводнями, складними ефірами та іншими речовинами. Наприклад, він може реагувати з кислотами з утворенням солей, реагувати з галогенованими вуглеводнями для алкілування або амінування та реагувати з естерами для гідролізу. Має певну біологічну активність в організмі. Наприклад, він може служити субстратом або інгібітором певних ферментативних реакцій, беручи участь в обмінних процесах в організмі.
|
C.F |
C4H11NO |
|
E.M |
89 |
|
M.W |
89 |
|
m/z |
89 (100.0%), 90 (4.3%) |
|
E.A |
C, 53.90; H, 12.44; N, 15.71; O, 17.95 |
|
|
|
|
Температура плавлення 16-18 градусів (літ.), Температура кипіння 206 градусів (літ.), Щільність 0,967 г / мл при 25 градусах (літ.), Показник заломлення N20 / D ~ 1,462 (літ.), Температура спалаху 226 градусів F, Умови зберігання: зберігати нижче + 30 градусів, Коефіцієнт кислотності (PKA) 15,10 ± 0,10 (передбачувано), Форма рідина, Прозорий безбарвний або злегка жовтий, Розчинність у воді змішується, Чутливий до повітря та гігроскопічний, BRN 1731411.
Ми є постачальником4-аміно-1-бутанол.
N-ABU(4)-OL — це важлива органічна сполука з різноманітним використанням, наприклад для синтезу біоактивних молекул, ліків, розчинників і екстрагентів. Нижче наведено детальні етапи та відповідні хімічні рівняння лабораторного методу синтезу продукту:
Лабораторний метод синтезу перший:
HOCH2CH2CH2CH2OH+NH3+H2ТАК4→ NH2CH2CH2CH2CH2CH2OH+H2O
Крок 1: Додайте 2,0 г (0,025 моль) 1,4-бутандіолу, 2,5 мл аміаку (30%) і 0,5 мл сірчаної кислоти (10%) у суху круглодонну колбу на 50 мл.
Крок 2: Нагрійте суміш до 150 градусів під захистом азоту та тримайте реакцію протягом 1 години.
Крок 3: Після завершення реакції охолодіть до кімнатної температури.
Крок 4: Додайте 25 мл води та екстрагуйте 10 мл тричі ефіром.
Етап 5: об’єднайте ефірний екстракційний розчин і висушіть безводним сульфатом натрію.
Крок 6: Відфільтрувати, щоб видалити сульфат натрію, потім дистилювати, щоб видалити ефір.
Крок 7: Зберіть фракцію при 105 градусах (1,6 кПа), щоб отримати N-ABU(4)-OL.
Метод лабораторного синтезу 2:
(CH3)2C=CHCH2OH+NaOH → CH3ЧОХЧ2CH2ONa+H2O
(CH3)2C=CHCH2OH+HCl → (CH3)2CClCH2CH2OH+NaCl
(CH3)2CClCH2CH2OH+H2O → (CH3)2C(OH)CH2CH2OH+HCl
Крок 1: Додайте 3,0 г (0,033 моль) 1,4-бутандіолу, 3,8 г гідроксиду натрію (0,086 моль) і 20 мл води в круглодонну колбу на 50 мл.
Крок 2: Нагрійте суміш до 90 градусів під захистом азоту та тримайте реакцію протягом 3 годин.
Крок 3: Після завершення реакції охолодіть суміш до кімнатної температури.
Крок 4: Додайте 25 мл води та 5 мл соляної кислоти (37%) і нагрійте до 80 градусів.
Крок 5: Охолодіть суміш до кімнатної температури та відфільтруйте, щоб видалити утворений осад.
Крок 6: Концентруйте фільтрат приблизно до 10 мл і тричі екстрагуйте його ефіром, кожен раз по 10 мл.
Крок 7: Об’єднайте розчин для екстракції ефіру та висушіть безводним сульфатом натрію.
Крок 8: Відфільтрувати, щоб видалити сульфат натрію, потім дистилювати, щоб видалити ефір.
Крок 9: Зберіть фракцію при 105 градусах (1,6 кПа), щоб отримати N-ABU(4)-OL.
4-аміно-1-бутанол(номер CAS: 13325-10-5) є важливою органічною сполукою, що належить до аміноспиртів, з молекулярною формулою C4H11NO та молекулярною масою 89,14. Це безбарвна або світло-жовта прозора рідина при кімнатній температурі, гігроскопічна, розчинна у воді та звичайних органічних розчинниках (таких як хлороформ, ацетон, етилацетат), хімічно стабільна, але її потрібно зберігати в герметичному місці подалі від світла та кислотних речовин.
Відіграє ключову роль в органічному синтезі, особливо в побудові азот{0}}вмісних сполук, які широко використовуються. Його функціональні аміно- та гідроксильні групи можуть брати участь у різних реакціях, таких як утворення солей, етерифікація, етерифікація тощо, забезпечуючи синтетичні опорні точки для складних молекул.
У галузі медичної хімії
Модифікація молекули лікарського засобу: як модифікуючу групу для -місних азот молекул лікарського засобу можна ввести аміно- чи гідроксильні групи для покращення розчинності, стабільності або біологічної активності ліків. Наприклад, розробка нових ліків шляхом модифікації природних продуктів або сполук свинцю.
Синтез біоактивних молекул: використовується для синтезу біоактивних молекул, таких як холін і нейропептиди, які відіграють важливу роль у фізіологічних процесах, таких як нервова провідність і клітинна сигналізація.
Специфічні проміжні лікарські засоби: як проміжні сполуки комплексних препаратів, таких як Silipag (препарат, що використовується для лікування легеневої артеріальної гіпертензії), вони беруть участь у ключових етапах реакції.
Поле матеріалознавства
Модифікація полімеру: введення його в полімерні ланцюги через реакції кополімеризації або щеплення для покращення гнучкості, водостійкості або біосумісності матеріалів. Наприклад, у медичних полімерних матеріалах їхні аміногрупи можуть реагувати зі зшиваючими агентами, утворюючи три-вимірну мережеву структуру.
Функціональний синтез матеріалів: як ліганди або мономери беруть участь у створенні нових матеріалів, таких як металеві органічні каркаси (MOF) і ковалентні органічні каркаси (COF), і використовують координаційну здатність їхніх аміногруп або водневі зв’язки їхніх гідроксильних груп для регулювання пористості та селективності матеріалів.
Промислове застосування: поверхнево-активні речовини та добавки
Емульгатори та миючі засоби
Емульгування: його гідроксильна група може зменшити межфазний натяг між маслом і водою, тоді як аміногрупа може забезпечити силу відштовхування електричного заряду для формування стабільного лосьйону. Наприклад, в косметиці його можна використовувати як емульгатор для приготування ніжного крему або лосьйону.
Формула миючого засобу: як добавка до лужних миючих засобів, його аміногрупа може нейтралізувати кислий бруд, а його гідроксильна група покращує його очисну здатність, що робить його придатним для очищення металу, скла та інших сценаріїв.
Зволожуючі засоби та засоби для обробки тканин
Догляд за шкірою: у продуктах для догляду за шкірою його зволожуючі (гідроксильні) і м’які (аміно) властивості можуть покращити бар’єрну функцію шкіри та зменшити втрату води. Він зазвичай використовується в кремах для обличчя, лосьйонах та інших продуктах.
Текстильна промисловість: як засіб для оздоблення тканин, його аміногрупа може утворювати ковалентні зв’язки з волокнами, гідроксильна група покращує поглинання вологи волокном, покращує м’якість тканини та антистатичні властивості, і широко використовується в обробці натуральних волокон, таких як бавовна та льон.
Спеціальне застосування: група поглинання та захисту кислотних газів
Поглинач кислих газів
Очищення промислових вихлопних газів: лужна аміногрупа N-ABU(4)-OL може реагувати з кислими газами (такими як CO₂, SO₂), утворюючи солі та знижуючи кислотність газу. Наприклад, під час обробки вихлопних газів електростанцій, що працюють на вугіллі, його розчин може поглинати SO ₂ і зменшувати утворення кислотних дощів.
Лабораторне очищення газу: як наповнювач у трубах для сушіння або абсорбційних вежах, він вибірково поглинає кислотні домішки та захищає наступні реакційні системи.
N-трет-бутоксикарбоніл (Вос) захист: Аміногрупа цього продукту може бути захищена Вос-групами з утворенням 4- (N-трет-бутоксикарбоніл аміно)-1-бутанолу (номер CAS: 75178-87-9). Це похідне служить проміжним продуктом у синтезі пептидів, захищаючи аміногрупу від умов реакції. Згодом Boc-групу видаляють у кислих умовах для вивільнення цільової аміногрупи.
Інші стратегії захисту: його гідроксильну групу також можна захистити за допомогою таких реакцій, як силанізація та етерифікація, для селективних реакцій конкретних функціональних груп у багато-етапному синтезі.
Сфера досліджень: Каталізатори та реакційні середовища
Розробка каталізатора
Каталізатор гідрування: використовуючи цю речовину як ліганд, вона утворює комплекс із сіллю рутенію та може каталізувати гідрування лактаму до N-ABU(4)-OL. Ця реакція здійснюється при низькій температурі та низькому тиску, з високим виходом і екологічністю, і має потенціал промислового застосування.
Асиметричний каталіз: його хіральний центр (наприклад, введення хіральної допоміжної речовини) може індукувати асиметричний синтез для отримання оптично чистих сполук для синтезу ліків або ароматизаторів.
Реакційне середовище і розчинник
Полярний непротонний розчинник:4-аміно-1-бутанолмає помірну полярність і може використовуватися як реакційне середовище для стимулювання певних органічних реакцій (таких як реакції Дільса Альдера), підвищення швидкості реакції або селективності.
Каталізатор фазового переносу: його аміногрупа може утворювати іонні пари з солями четвертинного амонію, сприяючи перенесенню речовин у дво-фазових реакціях (таких як водна органічна фаза) і підвищуючи ефективність реакції.
Часті запитання
Яка будова 4-аміно-1-бутанолу?
+
-
4-Аміно-1-бутанол або 4-амінобутанол, також відомий як 4-гідроксибутиламін, є алканоламіном, а також аналогом і попередником нейромедіатора -аміномасляної кислоти (ГАМК). Його формула H 2NCH 2CH 2CH 2CH 2OH. Це безбарвна рідина.
Як називається C4H9OH?
+
-
n-Бутанол або n-бутиловий спирт або звичайний бутанол — це первинний спирт зі структурою з 4-вуглеців і хімічною формулою C4H9OH. Його ізомери включають ізобутанол, 2-бутанол і трет-бутанол.
Чому в синтезі часто використовують 4-аміно-1-бутанол замість інших аміноспиртів?
+
-
У порівнянні з аміноспиртами з коротким ланцюгом, такими як 3-амінопропанол і етаноламін, цей продукт має чотиривуглецевий лінійний гнучкий вуглецевий ланцюг. Синтезований молекулярний ланцюг є довшим, більш гнучким і має менші стерічні перешкоди. Продукт має кращу розчинність, гнучкість і біосумісність, що робить його особливо придатним для приготування гнучких полімерів і довголанцюгових лікарських проміжних продуктів. Він менш схильний до таких проблем, як сильна жорсткість і погана розчинність.
У яких типових органічних реакціях можуть брати участь?
+
-
Амінний кінець: реакція ацилювання, захист Boc/Cpz, алкілування, утворення солі, циклізація конденсації; Гідроксильний кінець: етерифікація, сульфонілювання, галогенідне окислення, полімеризація з розкриттям циклу; Синергія подвійної функціональної групи: внутрішньомолекулярна циклізація для отримання похідних піролідину, поетапна полімеризація для отримання поліамідів, поліуретанових смол.
Популярні Мітки: 4-аміно-1-бутанол кас 13325-10-5, постачальники, виробники, завод, опт, купити, ціна, оптом, продаж