Оголошення
Ми не постачаємо всілякі хімічні речовини серії піперидину, навіть які здатні отримати піперидин або піперидонові хіміки!
Незалежно від того, що це заборонено чи ні! Ми не постачаємо!
Якщо це в нашому вебісті, це лише для перевірки інформації про хімічну сполуку.
25 березня 2025
1- tert-butyl 3- метил 4- oxopiperidine -1, 3- dicarboxylateє органічною сполукою, CAS 161491-24-3, з хімічною формулою C11H17NO4. Зазвичай представлений у вигляді білого або світло -жовтого кристалічного порошку. Він легко розчинний в органічних розчинниках, таких як метанол та етанол, але має нижню розчинність у воді. При синтезі пептидів його можна використовувати як аналог амінокислот для синтезу пептидів із специфічними послідовностями. Завдяки стабільній шести членстровій структурі кільця він може ефективно імітувати утворення пептидних зв’язків та покращити рівень успішності синтезу пептиду. У галузі біологічного виявлення та аналізу він може служити маркером або відстеженням біомолекул, що використовується для виявлення та аналізу специфічних молекул або іонів у біологічних зразках. Наприклад, він може зв'язуватися з певними білками або нуклеїновими кислотами і бути якісно та кількісно проаналізованим методами, такими як виявлення флуоресценції або мас -спектрометрія.
|
|
|
|
Хімічна формула |
C12H19NO5 |
|
Точна маса |
25 |
|
Молекулярна вага |
25 |
|
m/z |
257 (100.0%), 258 (13.0%), 259 (1.0%) |
|
Елементальний аналіз |
C, 56.02; H, 7.44; N, 5.44; O, 31.09 |
|
Морфологічний |
порошок |
|
Забарвлення |
порошок |
|
Точка плавлення |
32-34 ступінь c |
|
Точка кипіння |
35 0. 0 ± 42,0 градусів С (прогнозований) |
|
Щільність |
1.175 ± 0. 06 г / см3 (прогнозовано) |
|
Умови зберігання |
Вставити атмосферу |
|
Коефіцієнт кислотності (PKA) |
11. 0 6 ± 0,20 (прогнозовано) |
|
|
|
Застосування1- tert butyl 3- метил -4- oxopiperidine -1, 3- dicarboxylateУ пептидному синтезі досить важливий. Як аналог амінокислот, його можна використовувати для синтезу пептидів із специфічними послідовностями.
Проміжний для синтезу пептидів
Він може бути використаний як проміжний продукт у пептидному синтезі для синтезу пептидів із специфічними послідовностями. При синтезі пептидів бічні ланцюги та карбоксильні групи амінокислот можуть бути модифіковані для зміни їх хімічних властивостей та реакційної здатності. Метилові та карбонільні групи бічного ланцюга 1- tert butyl 3- метил -4- оксопіперидин -1 3- дикарбоксилат може бути використаний для модифікації структури та властивостей пептидів.
Поліпшення ефективності синтезу пептидів
Він може служити захисною групою для синтезу пептидів, підвищення ефективності та селективності синтезу пептиду. Вибір та використання захисних груп мають вирішальне значення для боротьби з реакційним процесом та отримання високоякісних пептидів при синтезі пептидів. Захисні властивості 1- tert butyl 3- метил -4- оксопіперидин -1 3- дикарбоксилат може ефективно захищати бічні ланцюги та карбоксильні групи амінокислот, уникаючи зайвих побічних реакцій під час процесу синтезу.
Сприяти складанням та стабільності пептидів
Він може служити модифікатором для синтезу пептидів, сприяючи складанням пептиду та стабільності. Вибір та використання модифікаторів мають вирішальне значення для поліпшення біологічної активності та стабільності пептидів при синтезі пептидів. Бічний ланцюг метил 1- tert butyl 3- метил -4- оксопіперидин -1 3- дикарбоксилат може забезпечити додаткову стеричну перешкоду, що допомагає підтримувати природну конформацію пептиду, покращити його стабільність та біологічну діяльність.
Ми можемо надати огляд використання 1- tert-butyl -3- methyll -4- оксопіпірин -1, 3- dicarboxate (1- tert bulyl 3- метил -4- оксопіперідин -1 3- dicarboxylate) на основі його хімічної структури та категорії.
- Аналіз хімічної структури
Структура 1- tert butyl 3- метил -4- оксопіперидин -1 3- dicarboxylate містить одну групою -третій, одну метильну групу, одну 4- піперидинове кільце та дві групи дикарбоксилатів. Ця структурна характеристика може наділити її певними специфічними хімічними властивостями та реакційною здатністю.
- Можливе використання
Проміжні продукти органічного синтезу
1- tert butyl 3- метил -4- оксопіперидин -1 3- дикарбоксилат, ймовірно, послужить важливим проміжним в органічному синтезі для синтезу більш складних органічних сполук. Група карбонового ефіру та піперидонове кільце в його структурі є загальними функціональними групами в органічному синтезі, які можна перетворити за допомогою різних хімічних реакцій.
01
Розробка наркотиків
Хоча немає прямих доказів, які б припускали, що 1- tert butyl 3- метил -4- оксопіперидін -1 3- сам дикарбоксилат є препаратом, його структурні характеристики можуть бути схожими на певні молекули наркотиків, що робить його потенційним початковим матеріалом або проміжним для розвитку наркотиків. Фармацевтичні хіміки можуть розробити нові препарати з конкретною фармакологічною діяльністю, змінюючи та змінюючи їх структури.
02
МІТЕМЕНТАЦІЯ
У галузі матеріалознавства специфічна структура та властивості 1- tert butyl 3- метил -4- оксопіперидін -1 3- дикарбоксилат може дати можливість відігравати роль у підготовці певних полімерних матеріалів, функціональних матеріалів або композицій. Наприклад, його можна використовувати як зшиваючий агент, пластифікатор або модифікатор для поліпшення фізичних властивостей матеріалів або наділення їх новими функціями.
03
Біохімічні дослідження
Завдяки наявності функціональних груп, таких як групи ефірів карбонової кислоти та кілець піперидону в 1- tert butyl 3- метил -4- оксопіперидин -1 3- dicarboxylate, ці функціональні групи можуть мати певну реактивність in vivo. Тому 1- tert butyl 3- метил -4- оксопіперидин -1 3- дикарбоксилат також може використовуватися в біохімічних дослідженнях як моделі, що складається для імітації поведінки біомолекул або досліджень механізмів біохімічних реакцій.
04
1- tert butyl 3- метил -4- oxopiperidine -1, 3- dicarboxylateє сполукою з важливою фізіологічною активністю, тому її синтез у лабораторії має велике значення.
Етапи синтезу
(1) Реагувати на третій спирт з HCl для отримання трет -бутилхлориду.
Ча3(Ч.3)2О + hcl → ch3(Ч.3)2Cl H2O
(2) реагувати на трет -бутилхлорид з етил -бромаацетатом для отримання трет -бутил 3- bromo -4- оксопіперидин.
Ча3(Ч.3)2Cl + c2H5Брокоч2Br → Ch3(Ч.3)2Ch (Br) Cooch2BR + HBR
.
Ча3(Ч.3)2Ch (Br) Cooch2Br + naoh → ch3(Ч.3)2Кох2Cona + nabr + h2O
(4) реагувати на tert butyl 3- оксопіперидин з піридином для отримання тертного бутил 3, 4- діоксопіперидин.
CH3 (CH3) CH2COCH2CONA + PY → CH3(Ч.3)2Кох2Копія + Napy
(5) React Tert Butyl 3, 4- Діоксопіперидин з H2O для отримання 1- tert Butyl 3, 4- Хлорид діоксопіперидину.
Переваги синтезу пептидів:
Хороша хімічна стабільність
Він має хорошу хімічну стабільність і може підтримувати свою структурну цілісність під час синтезу пептидів. При синтезі пептидів на бічні ланцюги та карбоксильні групи амінокислот можуть впливати такі реагенти, як кислоти та основи, що призводить до побічних реакцій. Однак він має хорошу стабільність і може протистояти впливу цих реагентів, забезпечуючи плавний синтез пептидів.
Легко в експлуатації та очищення
Легко в експлуатації та очищення в синтезі пептидів. Вибір та використання захисних груп та модифікаторів мають вирішальне значення для процесу експлуатації та очищення при синтезі пептидів. Як захисна група та модифікатор, її властивості полегшують реагування з амінокислотами та іншими реагентами, а також його можна вилучити з пептидів за допомогою відповідних методів очищення.
Забезпечте додатковий простір бічного ланцюга
Завдяки наявності 1, 3- груп дикарбонілу, він має певний стеричний ефект перешкоди, що допомагає підтримувати природну конформацію пептидів, покращити їх стабільність та біологічну активність. Крім того, він також забезпечує гнучкий та ефективний регуляторний метод впливу та зміни функціональних характеристик білків.
Тому ця сполука має широкі перспективи застосування в інженерії білків та розробці наркотиків.
- Майбутнє напрямок розвитку
Хоча 1- tert butyl 3- метил -4- oxopiperidine -1, 3- Дікарбоксилат має багато переваг та перспектив застосування в пептидному синтезі, все ще є багато викликів, які потребують вирішення. Майбутні напрямки досліджень включають:
1. Поліпшити ефективність синтезу
Додатково оптимізуйте умови реакції та кроки для підвищення ефективності1- tert butyl 3- метил -4- оксопіперидин -1 3- dicarboxylateв пептидному синтезі. Це може включати розробку нових каталізаторів, вдосконалення умов реакції або оптимізацію стратегій синтезу пептидів.
2. Дослідження нових програм
Застосування 1- tert butyl 3- метил -4- oxopiperidine -1, 3- dicarboxylate до інших типів синтетичних реакцій, вивчаючи його нові застосування в розробці лікарських засобів, матеріалів та інших полях.
4- Oxo-Piperidine -1, 3- Дікарбонова кислота 1- Tert-Butyl -3- Метилова ефір, органічна сполука, демонструє певну хімічну стабільність у нормальних умовах і може протистояти різним зовнішнім фактором, зберігаючи інтеграцію його мотоцикла. Однак у конкретних умовах реакції, таких як відповідна температура, тиск, розчинник та каталізатор, він може брати участь у різних хімічних реакціях, таких як реакції обміну ефіром та реакції амідації. Ці реакції не тільки розширюють поля застосування сполуки, але й надають можливість синтезу більш складних та функціоналізованих органічних молекул.
Реакція обміну ефіру - важлива реакція, яка може відбуватися в конкретних умовах. Через Ester Ester, ефірний фрагмент у сполуці можна обміняти на інші сполуки ефіру для створення нових сполук ефіру. Ця реакція має велике значення в органічному синтезі і може бути використана для синтезу органічних молекул із специфічними структурами та функціями.
Реакція амідації - ще одна важлива реакція, в якій ця сполука може брати участь. Під час процесу амідації карбоксильна група продукту може реагувати з аміаком або аміновими сполуками для утворення амідних зв’язків. Амід -зв’язок є одним із поширених хімічних зв’язків у біомолекулах, тому ця реакція має широкі перспективи застосування в таких галузях, як медицина та пестициди.
Популярні Мітки: 1- tert-butyl 3- метил 4- xoxopiperidine -1, 3- dicarboxylate cas 161491-24-3, постачальники, виробники, факти, оптом, купуйте, ціна, маска, для продажу