Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників та постачальників порошку окситетрацикліну гідрохлориду cas 2058-46-0 у Китаї. Ласкаво просимо до оптового оптового високоякісного порошку окситетрацикліну гідрохлориду cas 2058-46-0 для продажу тут з нашої фабрики. Хороший сервіс і доступні ціни.
Порошок окситетрацикліну гідрохлориду, молекулярна формула C22H25ClN2O9, CAS 2058-46-0. Це тетрацикліновий антибіотик широкого спектру дії, який втручається в рибосомний комплекс, утворений тРНК і мРНК, оборотно зв’язуючись з рецепторами на 30S субодиниці мікроядра, запобігаючи подовженню пептидного ланцюга та пригнічуючи синтез білка, тим самим швидко пригнічуючи ріст і розмноження бактерій і виробляючи антибактеріальну дію. Окситетрациклін інгібує як грампозитивні, так і грамнегативні бактерії, рикетсії, мікоплазми, хламідії, спірохети, актиноміцети та амеби. Бактерії виявляють перехресну стійкість до тетрацикліну та доксицикліну.
|
|
|
|
Хімічна формула |
C22H25ClN2O9 |
|
Точна маса |
496.12 |
|
Молекулярна маса |
496.90 |
|
m/z |
496.12 (100.0%), 498.12 (32.0%), 497.13 (23.8%), 499.13 (7.6%), 498.13 (2.7%), 498.13 (1.8%) |
|
Елементний аналіз |
C, 53,18; H 5,07; Cl, 7,13; N 5,64; О, 28,98 |
Порошок окситетрацикліну гідрохлоридуце антибіотик широкого-спектру дії з механізмом дії, подібним до тетрациклінових антибіотиків. Нижче наведено детальне пояснення механізму дії тетрацикліну гідрохлориду:
Пригнічують синтез бактеріального білка
Основним механізмом дії окситетрацикліну гідрохлориду є досягнення антибактеріального ефекту шляхом пригнічення синтезу бактеріальних білків. Зокрема, окситетрацикліну гідрохлорид може специфічно зв’язуватися з положенням А субодиниці 30S рибосом у бактерій, що може перешкоджати біосинтезу бактеріальних білків. Завдяки тому факту, що білки є основою всієї життєдіяльності, окситетрацикліну гідрохлорид може ефективно вбивати різні патогенні мікроорганізми, пригнічуючи синтез бактеріального білка.
Впливає на проникність клітинної стінки бактерій
Окрім інгібування синтезу бактеріального білка, окситетрацикліну гідрохлорид може також проявляти антибактеріальну дію, впливаючи на проникність стінок бактеріальних клітин. Окситетрацикліну гідрохлорид може змінювати проникність клітинних мембран бактерій, полегшуючи потрапляння ліків в організм бактерії. У той же час він також може пошкодити структуру клітинної стінки бактерій, спричинивши їх розширення, розрив і смерть. Цей механізм дії дозволяє тетрацикліну гідрохлориду мати сильну бактерицидну дію проти різних бактерій.
Антибактеріальний спектр окситетрацикліну гідрохлориду широкий, з хорошою бактерицидною активністю проти різних грампозитивних і грамнегативних бактерій. Наприклад, він має сильну пригнічувальну дію на такі бактерії, як Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Salmonella та Shigella. Крім того, окситетрацикліну гідрохлорид також чутливий до певних мікроорганізмів, таких як рикетсії, мікоплазми, хламідії, спірохети, амебоїди та деякі малярійні паразити. Однак слід зазначити, що Enterococcus стійкий до окситетрацикліну гідрохлориду, тоді як Actinobacteria, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes та інші чутливі до окситетрацикліну гідрохлориду.
Стійкість до ліків і перехресна резистентність
У зв’язку з широким використанням антибіотиків тетрациклінового ряду резистентність загальних клінічних збудників до тетрацикліну гідрохлориду стає все більш серйозною. Головним чином це пояснюється тим, що довготривале або надмірне використання окситетрацикліну гідрохлориду може спричинити розвиток мутацій резистентності бактерій, які поступово адаптуються до присутності ліків, зменшуючи їхню чутливість до ліків і, таким чином, утворюючи стійкі до ліків штами-. Коли з’являються лікарсько-стійкі штами, вони можуть зробити ефективні плани лікування неефективними, що ускладнить лікування захворювання. Крім того, існує перехресна резистентність між різними різновидами тетрациклінових антибіотиків, що означає, що бактерії, стійкі до одного тетрациклінового антибіотика, також можуть бути стійкими до інших тетрациклінових антибіотиків.
Як антибіотик широкого-спектру дії він має значні механізми дії, пов’язані з пригніченням синтезу бактеріального білка та впливом на проникність клітинної стінки бактерії. Однак через наявність резистентності до лікарських засобів і перехресної резистентності, а також потенційних побічних ефектів, таких як токсичність печінки та нирок, при застосуванні окситетрацикліну гідрохлориду необхідні обережність і суворе дотримання медичних рекомендацій.
Синтезпорошок окситетрацикліну гідрохлоридуце складний процес, що включає багато хімічних реакцій. Далі наведено детальний опис методу синтезу та відповідних йому хімічних рівнянь. Однак зауважте, що конкретні хімічні рівняння можуть відрізнятися залежно від умов експерименту, чистоти сировини та механізмів реакції. Подальший опис базуватиметься на загальних принципах хімічних реакцій.
1. Підготовка та попередня обробка сировини
Сировина: порошок окситетрацикліну, вугілля активоване, метанол, кальцію хлорид безводний, хлороводород метанольний розчин.
Попередня обробка: Переконайтеся, що вся сировина суха і не містить домішок, особливо порошок тетрацикліну, чистота якого безпосередньо впливає на якість і вихід кінцевого продукту. Активоване вугілля використовується для знебарвлення та видалення домішок, метанол використовується як розчинник, безводний хлорид кальцію використовується для регулювання кислотності та лужності реакційної системи та видалення води, а розчин хлористого водню в метанолі забезпечує хлористий водень для утворення гідрохлориду окситетрацикліну.
2. Змішування і розчинення
крок:
Додайте порошок окситетрацикліну, активоване вугілля та певну кількість метанолу в реакційний котел, перемішайте та рівномірно перемішайте. Потім додайте безводний хлорид кальцію і продовжуйте перемішувати до повного розчинення.
Хімічні зміни:
Ця стадія в основному включає процеси фізичного змішування та розчинення без чітких хімічних рівнянь. Але розчинення окситетрацикліну в метанолі може супроводжуватися сольватацією, тобто взаємодією між молекулами окситетрацикліну і молекулами метанолу.
3. Реакція хлорування
Через складну структуру окситетрацикліну тут використовується спрощена модель для представлення:
C22H24N2O9 + HCl→ C22H25ClN2O9 + H2O
крок:
Повільно додайте по краплях розчин метанолу хлористого водню в реакційну систему, перемішуючи, контролюючи швидкість крапання та температуру реакції, щоб забезпечити плавний хід реакції хлорування.
Хімічне рівняння:
На цій стадії аміногрупа (або гідроксильна група, залежно від структури та умов реакції тетрацикліну) тетрацикліну реагує з хлоридом водню з утворенням тетрацикліну гідрохлориду.
Висока міцність
Ми пропонуємо різноманітні компоненти трансмісії, включаючи зірочки, роликові ланцюги, шестерні, муфти, рейки, втулки, шківи, конічні втулки, гнізда підшипників тощо.
професійний
Ми пропонуємо різноманітні компоненти трансмісії, включаючи зірочки, роликові ланцюги, шестерні, муфти, рейки, втулки, шківи, конічні втулки, гнізда підшипників тощо.
Фактично, молекули окситетрацикліну можуть містити кілька реакційноздатних аміно- або гідроксильних груп, що робить реакцію більш складною та генерує різні ізомери або суміші окситетрацикліну гідрохлориду.
4. Фільтрація та очищення
крок:
Після завершення реакції відфільтруйте реакційний розчин через три-шаровий спеціальний фільтр, щоб видалити активоване вугілля, сировину, що не прореагувала, і утворені домішки. Відфільтрований розчин може вимагати подальшого очищення, такого як перекристалізація або екстракція, для підвищення чистоти продукту.
Хімічні зміни:
Цей крок в основному включає процеси фізичної фільтрації та очищення без чітких хімічних рівнянь. Однак у процесі фільтрації можуть відбуватися деякі фізичні та хімічні зміни, такі як адсорбція, десорбція тощо.
5. Кристалізація і сушіння
крок:
Охолодіть очищений розчин до відповідної температури, щоб дозволити випадання кристалів окситетрацикліну гідрохлориду. Потім зберіть кристали центрифугуванням або фільтрацією та промийте їх відповідною кількістю метанолу або води, щоб видалити залишкові розчинники та домішки. Нарешті, кристали висушували до постійної ваги у вакуумній сушильній печі з отриманням кінцевого продукту окситетрацикліну гідрохлориду.
Хімічні зміни:
На цьому етапі гідрохлорид окситетрацикліну кристалізується та випадає в осад із розчину, що є фізичним процесом. Однак процес кристалізації може супроводжуватися деякими хімічними змінами, такими як реверсія сольватації або перегрупування кристалів.
6. Очищення відпрацьованих рідин і газів
крок:
Протягом усього процесу синтезу відпрацьована рідина та вихлопні гази, що утворюються, потребують належної обробки, щоб забезпечити відповідність екологічним вимогам. Стічні рідини можна очищати за допомогою таких методів, як нейтралізація, осадження та фільтрація; Відпрацьовані гази можна очищати такими методами, як абсорбція, адсорбція та спалювання.
Хімічні зміни:
Хімічні зміни, що відбуваються на цьому етапі, залежать від конкретного методу очищення та складу рідини та газу відходів. Наприклад, нейтралізація відпрацьованої рідини може включати кислотно-лужні реакції; Поглинання вихлопних газів може включати масообмін газ-рідина та хімічні реакції.
Слід зазначити, що наведений вище опис базується на загальних принципах хімічних реакцій, а конкретні хімічні рівняння та умови реакції можуть змінюватися залежно від умов експерименту, чистоти сировини та механізмів реакції. Таким чином, у фактичному процесі синтезу слід вносити коригування та оптимізацію відповідно до конкретних обставин. Водночас небезпечні хімічні речовини та експериментальні операції, задіяні в процесі синтезу, повинні суворо відповідати правилам безпеки та робочим процедурам, щоб забезпечити безпеку персоналу та захист навколишнього середовища.
побічна реакція
Триетил-2-фосфатопропіонат (номер CAS 3699-66-9) — це органічна сполука фосфору, яка широко використовується в органічному синтезі (наприклад, реакція Горнера Водсворта Еммонса), у виробництві пестицидів і проміжних фармацевтичних препаратів. Проте фосфорильна група (- P (O) (OEt) ₂) і складноефірна група (- COOEt) у його хімічній структурі надають йому потенційну токсичність, яка може бути спричинена пригніченням активності ацетилхолінестерази, втручанням у метаболізм нейромедіаторів або безпосередньою стимуляцією тканин для ініціювання побічних реакцій.
Гостра токсична реакція
Оральна токсичність
Експерименти на тваринах показали, що він має значну токсичність при пероральному прийомі, і проковтування менше 150 грамів може бути смертельним або завдати серйозної шкоди здоров’ю. Механізм токсичності пов’язаний з пригніченням активності ацетилхолінестерази (АХЕ) органічними сполуками фосфору, що призводить до накопичення ацетилхоліну в синаптичній щілині та викликає холінергічну гіперфункцію. Типові симптоми включають:
Симптоми з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, біль у животі, діарея, а у важких випадках це може загрожувати життю через кишковий параліч або електролітний дисбаланс.
Оральна токсичність
Неврологічні симптоми: головний біль, запаморочення, втома. Вплив високих доз може спричинити дихальну недостатність (через параліч діафрагми) або недостатність кровообігу (через розширення судин і падіння артеріального тиску).
Інше: у деяких випадках повідомлялося про мускаринові симптоми, такі як слинотеча, надмірне потовиділення та звуження зіниці, але вони відносно рідкісні порівняно з іншими органофосфатними сполуками, такими як паратіон.
Інгаляційна токсичність
Незважаючи на те, що триетил-2-фосфанопропіонат є рідиною при кімнатній температурі, його летючі речовини або пил можна вдихати через дихальні шляхи. Короткочасний вплив може спричинити:
Подразнення дихальних шляхів: кашель, утруднене дихання, набряк гортані, у важких випадках може виникнути хімічна пневмонія або набряк легенів.
Системні симптоми: Подібні до перорального впливу, але з швидшим початком, можливо, посилюються пригніченням центральної нервової системи через пряме потрапляння в кров.
Контакт зі шкірою та очима
Контакт зі шкірою: може спричинити еритему, набряк, пухирі, а тривалий-і повторний контакт може призвести до контактного дерматиту або хімічних опіків.
Попадання в очі: миттєво викликає сильний біль, сльозотечу, застій кон’юнктиви, а у важких випадках – відшарування епітелію рогівки або утворення виразки, що може призвести до погіршення зору.
Місцеве подразнення та корозійна дія
Подразнення шкіри
Триетил 2-фосфанопропіонат викликає помірне подразнення шкіри, і його механізм може бути пов’язаний з продуктами гідролізу складноефірних груп (таких як пропіонова кислота та етанол) і прямою дією фосфорильних груп. Експериментальні дані показують, що одноразова дія протягом 4 годин може спричинити еритему шкіри, тоді як повторна дія може посилити запальні реакції та навіть призвести до пошкодження бар’єрної функції шкіри.
Подразнення очей
Експерименти на тваринах показали, що закапування 0,1 мл вихідного розчину в очі кролика може спричинити сильний застій кон’юнктиви та пошкодження рогівки. Помутніння рогівки з’являється через 1 годину і може перерости у виразку через 24 години. У випадках впливу на людину після потрапляння в очі необхідно негайно промити їх великою кількістю води протягом не менше 15 хвилин і звернутися до лікаря для оцінки ступеня пошкодження рогівки.
Подразнення дихальних шляхів
Вдихання його парів або пилу може викликати закладеність і набряк слизової оболонки верхніх дихальних шляхів, що проявляється у вигляді закладеності носа, нежиті та болю в горлі; Висока концентрація може викликати бронхоспазм або хімічну пневмонію.
Популярні Мітки: окситетрацикліну гідрохлорид порошок cas 2058-46-0, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продаж