Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників оридонін cas 28957-04-2 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісним орідоніном cas 28957-04-2, який продається на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
Оридонінявляє собою світло-жовтий голчастий кристал із CAS 28957-04-2 і молекулярною формулою C20H28O6. Це біоактивна природна речовина, виділена з рослин Rabdosia родини Lamiaceae. Його основними компонентами є природні органічні сполуки дитерпеноїдного типу енткау червоного кольору, які являють собою безбарвні призматичні кристали з надзвичайно гірким смаком. Вони нерозчинні у воді, але розчинні в органічних розчинниках, таких як ефір, метанол і етанол. Він очищає від тепла та детоксикує, зменшує набряк і розсіює вузлики, сприяє кровообігу та полегшує біль. Це ефективний інгредієнт, витягнутий із озимої трави, який очищає тепло та детоксикує, зменшує набряки та вузлики, сприяє кровообігу та полегшує біль. Його можна використовувати для лікування таких захворювань, як тонзиліт, фарингіт, лімфаденіт, паротит, мастит, гінгівіт, артрит та ін.

|
|
|
|
Хімічна формула |
C20H28O6 |
|
Точна маса |
364.19 |
|
Молекулярна маса |
364.44 |
|
m/z |
364.19 (100.0%), 365.19 (21.6%), 366.20 (2.2%), 366.19 (1.2%) |
|
Елементний аналіз |
C, 65.92; H, 7.74; O, 26.34 |

Оридонінце біологічно активна природна речовина, виділена з рослин роду рабдозія родини губоцвітих. Він також відомий як Yanming Caoning. Його хімічна формула – C20H28O6 (деякі дані також вказують на те, що його молекулярна формула – C20H24NO4, що може бути пов’язано з відмінностями в джерелах або методах отримання), молекулярна маса – 364,433, а реєстраційний номер CAS – 28957-04-2. Офіопогон метил — безбарвний призматичний кристал або світло-жовтий голчастий кристал із надзвичайно гірким смаком. Важко розчиняється у воді, але розчинний в органічних розчинниках, таких як ефір, метанол і етанол. Його основними компонентами є природні органічні сполуки типу кемпферолу тетрациклічні дитерпени, які мають різноманітну фармакологічну активність, особливо виявляючи значну дію в протипухлинному, протизапальному, нейропротекторному та антибактеріальному аспектах. Нижче наведено детальне дослідження механізму дії екстракту озимого жука.
Він продемонстрував значну активність у боротьбі з-пухлинами та став центром досліджень для вчених у країні та за кордоном. Його проти{2}}протипухлинний ефект в основному досягається за рахунок таких аспектів:
(1) Регулювання клітинного циклу: від G1 до S і від G2 до M є двома найважливішими етапами регуляції росту пухлинних клітин протягом клітинного циклу. Проліферацію пухлинних клітин можна заблокувати, регулюючи ці дві стадії. Наприклад, берберин може блокувати лінію клітин раку шлунка SGC-7901 у фазі G2/M, пригнічувати її проліферацію, індукувати апоптоз і аутофагію клітин.
(2) Сприяти апоптозу пухлинних клітин: сприяти апоптозу пухлинних клітин за допомогою різних сигнальних шляхів і механізмів дії. Він може підвищувати рівень експресії білків, пов’язаних зі стресом ендоплазматичного ретикулуму-, таких як регульований глюкозою протеїн 78 (GRP78), фосфорильована протеїнкіназа R-подібна кіназа ендоплазматичного ретикулуму (p-PERK), фосфорильований еукаріотичний фактор ініціації трансляції eIF2 альфа-субодиниця (p-eIF2 альфа) і енхансер зв’язувального білка CCAAT (CHOP) і сприяють апоптозу клітин раку гортані людини Hep-2 і TU212 через шлях апоптозу ендоплазматичного ретикулуму.
(3) Інгібування аутофагії пухлинних клітин: він не тільки може сприяти апоптозу пухлинних клітин, але також може проявляти проти{1}}пухлинні ефекти, пригнічуючи процес аутофагії пухлинних клітин. Специфічний механізм може включати регуляцію пов'язаних з аутофагією білків.
(4) Пригнічення інвазії пухлинних клітин і метастазування: він також може виявляти свій проти{1}}пухлинний ефект, пригнічуючи інвазію пухлинних клітин і метастазування. Наприклад, зниження здатності пухлинних клітин до міграції та інвазії шляхом інгібування активності матриксних металопротеїназ (ММР).
Він також демонструє значну проти-запальну активність, і його проти-запальний механізм головним чином пов’язаний з інгібуванням сигнальних шляхів, пов’язаних із NF - κ B і TLR4, а також стимулюванням активації запалення NLRP3.
(1) Інгібування сигнального шляху NF - κ B: NF - κ B є важливим регуляторним фактором запалення, який бере участь у виникненні та розвитку різних запальних захворювань. Проти-запальний ефект можна досягти шляхом пригнічення активації NF - κ B для зменшення вивільнення факторів запалення.
(2) Інгібування сигнального шляху TLR4: TLR4 є основним медіатором вроджених імунних і запальних відповідей, залучених до розвитку різних запальних захворювань. Він може виявляти проти{4}}запальну дію, пригнічуючи надмірну експресію TLR4 і пригнічуючи активацію низхідних сигнальних шляхів, таких як p38 мітоген-активована протеїнкіназа (MAPK) і NF - κ B.
(3) Сприяти активації інфламмасоми NLRP3: інфламмасома NLRP3 є важливим регуляторним комплексом запалення, який бере участь у виникненні та розвитку різних запальних захворювань. Він може підвищити фагоцитарну та кліренсну здатність запальних клітин, сприяючи активації інфламмасом NLRP3, таким чином надаючи проти-запальну дію.
Він також виявляє певну активність у нейропротекції, і його нейропротекторний механізм головним чином пов’язаний з інгібуванням апоптозу модельної клітини та окисного стресу.
(1) Інгібування апоптозу модельних клітин: він може проявляти нейропротекторну дію шляхом інгібування апоптозу модельних клітин. Специфічний механізм може включати регуляцію пов’язаних з апоптозом білків, таких як інгібування експресії білка Bax і сприяння експресії білка Bcl-2.
(2) Інгібування окисного стресу: окислювальний стрес є однією з важливих причин пошкодження нейронів. Пошкодження нервових клітин можна зменшити, пригнічуючи окислювальний стрес. Специфічний механізм може включати регуляцію антиоксидантних ферментів, таких як підвищення активності супероксиддисмутази (SOD) і глутатіонпероксидази (GSH Px).
Він також має протигрибкову дію, особливо сильний синергічний вплив на азолостійкі гриби.
(1) Синергічні азольні препарати: при застосуванні в комбінації з азоловими препаратами, такими як флуконазол, ітраконазол і вориконазол, це може значно знизити мінімальну інгібуючу концентрацію (МІК) азолових препаратів і підвищити чутливість стійких до азолу грибів до азолових препаратів.
(2) Пригнічення росту грибів: протигрибковий ефект може бути досягнутий шляхом пригнічення росту грибів. Специфічний механізм може включати пошкодження клітинних стінок грибка або пригнічення активності ферментів у клітинах грибка.
Окрім вище-зазначених ефектів, він також має кардіопротекторну дію та пригнічує проліферацію фібробластів, подібних до синовіальних клітин при ревматоїдному артриті.
(1) Захисний ефект міокарда: як інгібітор NLRP3 він може зменшити експресію IL-1 та IL-18 після інфаркту міокарда у мишей, покращити фіброз міокарда, змінити структуру несприятливих клітин міокарда та досягти захисту міокарда.
(2) Інгібування проліферації фібробластів, подібних синовіальним клітинам, при ревматоїдному артриті: він може пригнічувати проліферацію фібробластів ревматоїдного артриту, подібних синовіальним клітинам (RA-FLS) і індукувати апоптоз і аутофагію RA-FLS шляхом підвищення рівня експресії білків Bax і каспази-3, інгібуючи рівні білка Beclin-1.

Оридонінявляє собою світло-жовтий голчастий кристал із CAS 28957-04-2 і молекулярною формулою C20H28O6. Це біоактивна природна речовина, виділена з рослин Rabdosia родини Lamiaceae. Його основними компонентами є природні органічні сполуки дитерпеноїдного типу енткау червоного кольору, які являють собою безбарвні призматичні кристали з надзвичайно гірким смаком. Вони нерозчинні у воді, але розчинні в органічних розчинниках, таких як ефір, метанол і етанол. Він очищає від тепла та детоксикує, зменшує набряк і розсіює вузлики, сприяє кровообігу та полегшує біль. Це ефективний інгредієнт, витягнутий із озимої трави, який очищає тепло та детоксикує, зменшує набряки та вузлики, сприяє кровообігу та полегшує біль. Його можна використовувати для лікування таких захворювань, як тонзиліт, фарингіт, лімфаденіт, паротит, мастит, гінгівіт, артрит та ін.
Офіопогон метил — це тетрациклічна дитерпеноїдна сполука, екстрагована та виділена з Ophiopogon japonicus, який є одним із найважливіших китайських трав’яних ліків, що використовуються в клінічній практиці. Понад півстоліття тому було підтверджено, що оріднін має імуномодулюючу, проти-запальну, противірусну та іншу дію, особливо при лікуванні інфекцій верхніх дихальних шляхів.
Недавні лабораторні та клінічні дослідження показали, що оріднін є ефективним препаратом проти трансплантованих пухлин - раку передміхурової залози, раку молочної залози, лобарно-клітинного раку легенів тощо. Через його сприйнятливість до окислення, погану розчинність у воді та короткий біологічний період напів-використання берберину як клінічного хіміотерапевтичного препарату обмежено. Метою даної роботи є отримання довгоциркулюючих ліпосом Ophiopogon japonicus, які можуть подовжити час утримання та підвищити концентрацію препарату в крові.
Цей метод використовувався для вивчення процесу приготування ліпосом Lonicera japonica з тривалою циркуляцією, розподілу ліпосом Lonicera japonica в крові та тканинах миші та проти-пухлинного ефекту ліпосом Lonicera japonica на рак печінки H22 мишей.
По-перше, було вивчено процес вилучення та очищення арбутину з Lonicera japonica. Додайте 12-кратну кількість 95% етанолу до порошку озимої трави і екстрагуйте його тричі ультразвуком по 30 хвилин кожен раз. До етанольного екстракту озимої трави двічі по 20 хвилин додають 24% активоване вугілля з ультразвуковим знебарвленням.
Визначте умови розділення методом високоефективної рідинної хроматографії типу препарату для сирого екстракту Ophiopogon japonicus:
Хроматографічна колонка:
μ Bondapack~(TM) C18 (80 мм внутрішній діаметр × 300 мм, розмір частинок 25 мкм-40 мкм);.
Температура колонки:
40 градусів;
Мобільна фаза:
Метанол вода (50/50, об./об.);
Швидкість потоку:
60 мл · хв ~ (-1);
Довжина хвилі виявлення:
238 нм;
Об'єм ін'єкції:
10 мл.
Зібраний елюент від 16 хвилин до 23 хвилин випарювали і концентрували, а потім сушили у вакуумі з отриманням білого порошку Ophiopogon japonicus. За допомогою високоефективної рідинної хроматографії виявлено, що чистота становить 99,0%, а ступінь екстракції – 65,4%.
Хімічну структуру екстракту було ідентифіковано та підтверджено за допомогою мас-спектрометрії, елементного аналізу, ультрафіолетового, інфрачервоного, ядерно-магнітного резонансу та високо{0}}рідинної хроматографії. Вивчіть процес приготування ліпосом Lonicera japonica з тривалою циркуляцією та створіть метод високоефективної рідинної хроматографії для визначення вмісту Lonicera japonica. Використовуючи ефективність інкапсуляції та завантаження лікарського засобу як індикатори, було досліджено вплив дозування соєвого лецитину, холестерину, берберину та PEG2000-DESPE, а також типу та об’єму гідратаційного середовища на ефективність інкапсуляції та завантаження лікарського засобу.
Оптимізовано процес рецепту та приготування за допомогою експериментального дизайну:
Хроматографічна колонка: була обрана колонка LichrospererC_ (18) (4,6 mmi. d × 250 mm, розмір частинок 5 µm),
Температура колонки: 40 градусів,
Рухома фаза: метанол вода (70/30, об./об.),
Довжина хвилі виявлення: 238 нм,
Швидкість потоку: введіть 10 мкл за умови 1,0 мл · хв~(-1)
Визначте вміст озимого трав'яного жука.
Оптимальний процес:
0,26 г соєвого лецитину,
0,14 г холестерину,
0,04 г екстракту Ophiopogon japonicus і 0,5 г PEG_ (2000) - DSPE,
30 мл очищеної води,
Розмір частинок підготовлених ліпосом берберину відповідає нормальному розподілу між 100 нм і 200 нм із середнім розміром частинок 150 нм, ефективністю інкапсуляції 95,4 % і здатністю завантаження лікарського засобу 4,24 %.
Результати випуску in vitro свідчать про те, що:
Вивільнення берберину з ліпосом було майже повним через 96 годин. Підтверджений рецепт хороший, процес здійсненний, а метод високоефективної рідинної хроматографії простий, точний і швидкий, що сприяє контролю якості ліпосом берберину.
Цей же метод був використаний для отримання звичайних ліпосом берберину (без PEG_ (2000) - DSPE в ліпідній мембрані). Підготовлені ліпосоми з тривалою циркуляцією та звичайні ліпосоми зберігалися при 5 градусах протягом 80 днів, і всі показники залишалися стабільними з незначною зміною ефективності інкапсуляції. Результати показали, що ліпосоми тривалої циркуляції та звичайні ліпосоми Ophiopogon japonicus мають добру стабільність при зберіганні при 5 градусах. Вивчіть розподіл тканин і фармакокінетичні характеристики довгоциркулюючих ліпосом і регулярних ліпосом Ophiopogon japonicus у мишей. Для визначення концентрації використовували високоефективну рідинну хроматографіюоридонінв крові та тканинах мишей. Для довго циркулюючих ліпосом і звичайних ліпідів Ophiopogon japonicus:
Було проведено порівняння між характеристиками розподілу та фармакокінетичними параметрами ін’єкції тіла та озимої трави мишам. Тривалі циркулюючі ліпосоми оридніну подовжували час циркуляції оридніну у мишей. Використовуючи експериментальний метод трансплантації пухлини тварин, клітини раку печінки миші H22 були підшкірно щеплені мишам Kunming для експериментів з інгібування пухлини in vivo, щоб дослідити швидкість інгібування пухлини довгоциркулюючими ліпосомами, звичайними ліпосомами та ін’єкцією оридніну в солідні пухлини.
Популярні Мітки: оридонін кас 28957-04-2, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продаж




