Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників ізорамнетину cas 480-19-3 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісним ізорамнетином cas 480-19-3, що продається на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
Ізорамнетин, молекулярна формула C16H12O7, CAS 480-19-3, є флавоноїдною сполукою та потужним антиоксидантом, який може поглинати вільні радикали кисню та запобігати пошкодженню клітин і тканин, спричиненому старінням. Ізорамнеті - це флавоноїдна сполука, виділена та очищена з гінкго білоба, обліпихи та інших лікарських рослин, а також широко існує в квітах, плодах і листі багатьох інших рослин. Ізорамнеті має різноманітну біологічну активність, включаючи серцево-судинний захист (проти гіпоксії міокарда, ішемії, полегшення стенокардії, проти аритмії, зниження рівня холестерину в сироватці крові, сприяння прохідності кровотоку тощо), антиоксидантну, проти-пухлинну, протизапальну, противірусну, протиалергічну та регулює імунну функцію. Особливо щодо захисту серцево-судинної системи, він має багато функцій, таких як розширення кровоносних судин, зниження артеріального тиску, запобігання ішемічній атеросклеротичній хворобі серця, зменшення гіпертрофії міокарда, пригнічення проліферації та гіпертрофії клітин гладких м’язів судин, проти тромбозу, і має широкі перспективи застосування.
|
|
|
|
Хімічна формула |
C16H12O7 |
|
Точна маса |
316 |
|
Молекулярна маса |
316 |
|
m/z |
316 (100.0%), 317 (17.3%), 318 (1.4%), 318 (1.4%) |
|
Елементний аналіз |
C, 60.76; H, 3.82; O, 35.41 |
Ізорамнетинмає інгібуючу дію на проліферацію клітин раку шкіри, культивованих in vitro, і може індукувати апоптоз клітин; Дослідження in vivo також показали, що ізорамнеті може пригнічувати проліферацію клітин раку шкіри. Його механізм полягає в тому, що ізорамнеті знижує ступінь фосфорилювання білка в ракових клітинах на клітинному рівні, ефективно регулюючи активність протеїн тирозинкінази (PTK), включаючи рецептор епідермального фактора росту EGFR.
фармакологічна дія
Антибактеріальну та противірусну дію:ISO має -антибактеріальну дію широкого спектру та широко використовується при бактеріальних і грибкових інфекціях, зокрема пригнічує ріст таких бактерій, як Staphylococcus, Salmonella, Bacillus, Pseudomonas fluorescens і Clostridium botulinum у продуктах харчування. Дослідження показали, що бактеріальні клітини, яким вводили екстракти, що містять ізорамнеті, демонструють певне зниження внутрішньоклітинних білків і вуглеводів, що в кінцевому підсумку призводить до загибелі клітин. Крім того, isorhamneti також має значну дію проти вірусу грипу, яка може прямо чи опосередковано пригнічувати експресію генів HA та NA вірусу, пригнічувати спричинену вірусом аутофагію, виробництво АФК та фосфорилювання EPK. Ізорамнеті має певну терапевтичну дію на бактеріальні інфекції шкіри, інфекції сечовивідних шляхів та інфекції травного тракту.
Протипухлинний ефект: Isorhamneti пригнічує ріст пухлинних клітин товстої кишки через шлях PI3K Akt mTOR і має потенційну проти-пухлинну активність проти клітин BEL-7402. Мітохондріальний цитохром С-каспаза-9 регулює апоптоз, індукований ізорхамнетом. Дослідження показали, що ізорхамнети можуть індукувати апоптоз шляхом зниження експресії гена Bcl-2, що інгібує апоптоз, і збільшення кількості проапоптозного білка Bax. Ізорамнеті може істотно пригнічувати проліферацію клітин SGC7901 раку шлунка, знижувати активність теломерази, індукувати апоптоз і проявляти концентраційно-залежні від часу ефекти. Можливий механізм полягає в блокуванні прогресування клітин із фази G0 у фазу S, утворюючи фазу зупинки G0, викликаючи зупинку накопичення клітин у фазі G0 та блокуючи синтез і реплікацію клітинної ДНК.
Антиоксидантна дія:Ізорамнеті - природний антиоксидант, здатний замінити синтетичні речовини в якості харчової добавки. Експерименти in vivo показали, що ізорамнеті має антиоксидантну ферментну активність проти холестерину та перекисних ліпідів у плазмі та печінці.
Захист серцево-судинної системи:isorhamneti може запобігти ендотеліальній дисфункції, пригнічувати виробництво супероксиду та надмірну експресію p47phox, спричинену ангіотензином II, і пригнічувати апоптоз макрофагів через активацію PI3K/AKT та індукцію HO-1, тим самим полегшуючи атеросклероз.
ISO — це флавоноїдна сполука, яка широко представлена в квітах, плодах і листі різних рослин у природі, особливо в гінкго та обліписі. Ця сполука привернула велику увагу завдяки своїм різноманітним біологічним діям, таким як антиоксидантна, проти-запальна, проти-пухлинна, противірусна та захист ендотеліальних клітин. Нижче наведено основні харчові джерела ISO:
Обліпиха — це багаторічний чагарник або дерево родини Elapidae, а її плоди є одним із важливих джерел ISO. Плоди обліпихи багаті різноманітними біоактивними речовинами, серед яких основним компонентом є загальні флавоноїди обліпихи, а ІСО є важливим мономерним компонентом загальних флавоноїдів обліпихи. Дослідження показали, що ISO в обліписі має значні серцево-судинні захисні ефекти, такі як антиоксидант, захист ендотеліальних клітин, пригнічення адгезії моноцитів ендотеліальних клітин, зменшення відкладення ліпідів, пригнічення проліферації та міграції гладком’язових клітин судин, а також антитромботичні ефекти. Ці ефекти роблять обліпиху та її екстракти великим потенціалом у профілактиці та лікуванні серцево-судинних захворювань, таких як атеросклероз (АС).
Обліпиха широко поширена і має різноманітні види в Китаї. Його рослини можуть виростати до 5-10 метрів у висоту і мати густі колючки. Плоди обліпихи можна не тільки споживати безпосередньо, але й переробляти в різні продукти харчування, напої та продукти для здоров’я, забезпечуючи велику кількість ISO та інших поживних речовин для людського організму.
Гінкго білоба – ще одна рослина, багатаізорамнетин. Вміст ISO в екстракті листя гінкго білоба відносно високий. Екстракт листя гінкго білоба має широкий спектр застосування в галузі медицини, товарів для здоров'я та косметики. Серед них антиоксидантна та проти{3}}запальна біологічна активність ISO робить екстракт листя гінкго білоба значно ефективним у боротьбі зі старінням, покращенні кровообігу та запобіганні серцево-судинним захворюванням.
ISO в екстракті гінкго білоба може проявляти захисну дію різними шляхами, наприклад, пригнічувати перекисне окислення ліпідів, зменшувати в’язкість крові та покращувати мікроциркуляцію. Ці ефекти роблять екстракт гінкго білоба одним із важливих природних препаратів для профілактики та лікування хронічних захворювань, таких як серцево-судинні та цереброваскулярні захворювання та діабет.
Окрім обліпихи та гінкго, ISO також широко присутній у багатьох інших рослинах, таких як родіола рожева та глід. Хоча вміст ISO в цих рослинах може бути не таким високим, як в обліпихі та гінкго, вони все ж мають різноманітну біологічну активність, корисну для здоров’я людини.
Наприклад, ISO в екстракті родіоли має антиоксидантну дію, зменшує втому та підвищує імунітет; ISO в глоді знижує артеріальний тиск, регулює ліпіди в крові та сприяє травленню. Ці рослини та їх екстракти також мають широкий спектр застосування в галузі харчових продуктів і товарів для здоров'я.
Хоча ISO широко присутній у різних рослинах, вміст і біологічна активність ISO можуть відрізнятися в різних рослинах. Тому, вибираючи продукти, багаті ISO, слід звертати увагу на його джерело та якість. Тим часом, оскільки ISO є природною сполукою, його споживання та безпечність також потрібно контролювати в розумних межах.
Загалом споживання рослинної-їжі, багатої на ISO, у щоденному раціоні є безпечним і ефективним. Наприклад, можна споживати продукти, багаті ISO, такі як фрукти обліпихи, продукти з листя гінкго та продукти з родіоли в помірних кількостях. Крім того, для доповнення ISO можна вибрати оздоровчі добавки, що містять екстракти цих рослин. Однак слід зазначити, що надмірне споживання будь-якої поживної речовини може мати негативний вплив на здоров’я, тому споживання слід розумно контролювати.
ISO — це флавоноїдна сполука, яка широко присутня в різних рослинах, має численні біологічні дії та користь для здоров’я людини. Споживання рослинної -їжі, багатої на ISO, у щоденному раціоні є ефективним способом отримати цю поживну речовину. Вибираючи їжу, слід звертати увагу на її джерело та якість, а споживання слід розумно контролювати для забезпечення здоров’я.
Шлях синтезу 1:
2-бутанон і бензилхлорид змішати рівномірно, додати 2,4,6-тригідроксіацетофенон і безводний K2CO3, додати воду і перемішати, розчинити отриману білу суміш і ванілін у безводному етанолі, додати водний розчин KOH, підкислити соляною кислотою до отримання 3 '- метокси-4', 5,7-трифенілхалкон, потім розчиняють кетон в етилацетаті, під паладієм вуглецевий каталіз, відновлення гідруванням, отримують 3'-метокси-4', 5,7-тригідроксихалкон, додають 3'-метокси-4', 5,7-тригідроксихалкон до змішаного розчинника дихлорметану та ацетону, додають буферний розчин і рівномірно перемішайте, додайте розчин композитної солі KHSO4, щоб отриматиІзорамнетин. Цей чотириетапний метод синтезу має простий процес, низьку вартість виробництва, високу чистоту продукту та його легко індустріалізувати.
Крок 1: Реакція бензилювання
Детальні кроки:
Хімічне рівняння:
2-бутанон+бензилхлорид+K2CO3 → бензильований кетон+NaCl+CO2+H2O
Примітка. Це рівняння лише для ілюстрації, і фактична структура продукту може бути складнішою та містити декілька ізомерів.
Приготування реагентів:
У сухій реакційній колбі змішайте 2-бутанон, бензилхлорид, 2,4,6-тригідроксіацетофенон і безводний карбонат калію (K2CO3) у певній пропорції.
Перемішування та нагрівання:
Під захистом інертного газу (наприклад, азоту) нагрійте реакційну суміш до відповідної температури (зазвичай температури кипіння) при інтенсивному перемішуванні, щоб забезпечити достатній контакт між реагентами.
Реакція триває:
У безводних умовах карбонат калію діє як основний каталізатор, що сприяє заміщенню атома хлору бензилхлориду на атом водню на альфа-вуглецю 2-бутанону, утворюючи проміжний бензильований кетон. Тим часом 2,4,6-тригідроксіацетофенон може певним чином брати участь у реакції, але конкретний механізм потребує подальшого експериментального підтвердження.
Постобробка:
Після завершення реакції сировину, що не прореагувала, і -побічні продукти видаляють дистиляцією або екстракцією для отримання неочищених продуктів бензильованого кетону.
Крок 2: Реакція конденсації Клеменсона
Детальні кроки:
Хімічне рівняння (також гіпотетичне):
Бензилкетони+ванілін+KOH → 3 '- метокси-4', 5,7-трифенілхалкон+H2O
Примітка. Ця реакція може включати кілька етапів і проміжних продуктів, а утворення халконів зазвичай досягається за допомогою реакції конденсації між альфа-положенням альдегіду або кетону та бета-положенням іншого кетону або альдегіду. Але тут ми спростили цей процес.
1. Розчинення та змішування:
Розчиніть неочищений бензильований кетон, отриманий на попередній стадії, з ваніліном у безводному етанолі та додайте відповідну кількість водного розчину гідроксиду калію (КОН).
2. Нагрівальний рефлюкс:
Під захистом інертного газу нагрійте реакційну суміш до температури кипіння зі зворотним холодильником і підтримуйте її протягом певного часу, щоб забезпечити належну реакцію.
3. Підкислення:
Після завершення реакції підкислити реакційний розчин розведеною соляною кислотою для осадження утвореного продукту.
4. Екстракція та очищення:
Чистий 3 '- метокси-4', 5,7-трифенілхалкон отримують за допомогою таких етапів, як екстракція, промивання, сушіння та кристалізація.
Етап 3: Реакція відновлення гідрування
Детальні кроки:
Хімічне рівняння (на прикладі відновлення подвійних зв’язків халкону):
3'-Метокси-4',5,7-Трибензилхалкон+H2 → Продукт відновлення
Примітка. Структура продукту відновлення тут залежить від того, які функціональні групи в халконі відновлені. У практичних ситуаціях можуть знадобитися додаткові експерименти для визначення конкретних продуктів відновлення.
1. Розчинення:
Розчиніть 3 '- метокси-4',5,7-трифенілхалкон, отриманий на попередньому етапі, в етилацетаті.
2. Додавання каталізатора:
До реакційного розчину додайте відповідну кількість вугільного паладію (Pd/C) як каталізатора.
3. Гідрування:
В атмосфері водню гідрування реакційної суміші під тиском зазвичай проводять при певній температурі та тиску.
4. Фільтрація та очищення:
Після завершення реакції каталізатор видаляють фільтрацією, а продукт очищають шляхом промивання, сушіння та, можливо, стадій перекристалізації для отримання відновленого продукту.
Етап 4: Реакція утворення або екстракції солі
Детальні кроки (через незрозумілі деталі конкретної реакції нижче є можливою гіпотезою):
Розчиніть продукт відновлення, отриманий на попередній стадії, у змішаному розчиннику дихлорметану та ацетону.
Додайте відповідну кількість буферного розчину (наприклад, фосфатного буферного розчину) до реакційного розчину, щоб відрегулювати значення рН розчину.
Детальні кроки (продовження гіпотетичного опису):
Додайте композитний фізіологічний розчин KHSO4: повільно додайте композитний фізіологічний розчин KHSO4, помішуючи. Цей крок може полягати в регулюванні іонної сили розчину, сприянні змінам у розчинності певних сполук або сприянні осадженню цільового продукту за допомогою іонного обміну та інших методів. Слід зазначити, що конкретна роль KHSO4 тут може залежати від хімічних властивостей цільового продукту ізорамнету та його поведінки при розчиненні в різних розчинниках і умовах.
Продовжуйте перемішувати реакційну суміш протягом певного періоду часу, щоб переконатися, що всі компоненти повністю контактують і можливі взаємодії. Потім дайте реакційній суміші постояти, щоб цільовий продукт міг випасти в осад або розшаруватися.
Цільовий продукт відокремлюють від реакційної суміші фільтруванням, центрифугуванням або методами сепарації рідини. Згодом продукт проходить такі етапи очищення, як промивання, сушіння та, можливо, перекристалізація, щоб отримати ISO високої-чистоти.
Шлях синтезу 2:
Екстрагування ізорамнеті із залишків плодів обліпихи, в т.ч
(1) холодна екстракція: кількісно зважте залишок плодів обліпихи, додайте етанол і витягніть при кімнатній температурі, потім відфільтруйте екстракт під вакуумом і зберіть фільтрат; Додайте етанол до залишку на фільтрі, повторіть екстракцію при кімнатній температурі двічі, потім відфільтруйте розчин під вакуумом, зберіть фільтрат і викиньте залишок на фільтрі;
(2) Концентрат: двічі екстрагований фільтрат набрати в концентраційний резервуар, відновити розчинник під зниженим тиском і сконцентрувати, щоб отримати пасту;
(3) Видалення олії: використовуйте дихлорметан, щоб видалити олію з отриманої пасти, поки вона ще гаряча, відфільтруйте її та отримайте сирі кристали;
(4) Перекристалізація: розчиніть отримані неочищені кристали в органічних розчинниках, висушіть кристали та отримайте ізорамнети.
Ось докладні відповіді для кожного кроку:
Мета: розчинити активні інгредієнти, такі як ізорамнет, у залишках плодів обліпихи шляхом екстракції етанолом при кімнатній температурі.
Кроки:
Кількісно зважуйте залишки плодів обліпихи, щоб забезпечити послідовне вилучення сировини щоразу, щоб контролювати ефективність вилучення та якість продукту.
Додаючи відповідну кількість етанолу (зазвичай безводного етанолу або певної концентрації розчину етанолу), етанол може ефективно розчиняти полярні сполуки, такі як ізорамнети, у залишках плодів обліпихи як розчинник.
Екстрагуйте при кімнатній температурі та дайте етанолу повністю контактувати із залишками плодів обліпихи шляхом перемішування або стояння, сприяючи розчиненню активних інгредієнтів.
Після замочування протягом певного періоду часу екстракт фільтрують під вакуумом для видалення твердих домішок і збирають фільтрат, що містить изорамнети.
Виконайте вторинну та третинну екстракцію етанолом на залишках фільтра, повторіть описану вище операцію, щоб вилучити якомога більше ізорхамнету із залишків плодів обліпихи.
Зберіть усі екстракти та викиньте залишки фільтра.
Мета: видалити етанол з екстракту шляхом зниження тиску та відновлення розчинника та отримати пасту, що містить ізорамнет.
Кроки:
Об’єднайте фільтрат, отриманий в результаті двох або більше екстракцій, і перелийте його в концентраційний резервуар.
Нагрійте при зниженому тиску для випаровування етанолу та його відновлення. Зниження тиску може знизити точку кипіння розчинника, забезпечуючи швидке відновлення розчинника при більш низьких температурах, одночасно зменшуючи пошкодження високих температур для активних інгредієнтів, таких як изорамнети.
У міру випаровування етанолу екстракт поступово концентрується, зрештою утворюючи пасту, що містить ізорамнет.
Мета: видалити домішки, такі як олія та жир, з екстракту та покращити чистоту ізорхамнету.
Кроки:
Додайте отриманий екстракт до дихлорметану, поки він ще гарячий. Дихлорметан є не-полярним розчинником із хорошою розчинністю для не-полярних домішок, таких як олії та жири, але поганою розчинністю для полярних сполук, таких як ізорамнет.
Перемішуючи, забезпечте достатній контакт між дихлорметаном і екстрактом і розчиніть домішки, такі як олії та жири, у дихлорметані.
Відфільтруйте та видаліть дихлорметановий розчин, що містить масло, щоб отримати відносно чисті неочищені кристали ізорамнету.
Мета: подальше покращення чистоти та кристалічності ізорамнеті шляхом перекристалізації.
Кроки:
Розчиніть отримані неочищені кристали у відповідній кількості органічного розчинника (такого як етанол, ацетон тощо). При виборі розчинника слід звернути увагу на його розчинність в ізорамнетах і здатність відокремлювати домішки.
Виконуйте операції кристалізації за відповідних умов, таких як повільне охолодження, додавання зародків тощо, щоб сприяти кристалізації та осадженню ізорамнетів.
Відфільтруйте та зберіть кристали та промийте невеликою кількістю розчинника, щоб видалити поверхневі забруднення.
Висушіть кристал до постійної ваги, щоб отримати високу-чистотуізорамнетинпродукт.
Завдяки чотирьом вищезазначеним стадіям ізорамнеті можна ефективно витягнути із залишків плодів обліпихи, і можна отримати продукт високої чистоти.
Популярні Мітки: isorhamnetin cas 480-19-3, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продаж