8- (фенілметил) -8-азабіцикло [3.2.1] октан-3-один гідрохлорид CAS 83393-23-1

8- (фенілметил) -8-азабіцикло [3.2.1] октан-3-один гідрохлорид- органічна сполука, також відома як PCC HCl, з молекулярною формулою C15H19No.HCl. Це білий кристалічний порошок із появою дрібних кристалів і без запаху. Зазвичай він існує у вигляді гігроскопічного агента і має чіткий запах хлориду. Він дуже розчинний у воді та метанолі при кімнатній температурі, тоді як він менш розчинний у етанолі (безводному) та метилхлориді. Його розчинність безпосередньо пропорційна температурі, а розчинність збільшується зі збільшенням температури. Це відносно нечутлива речовина, і її хімічна стабільність не висока. Слід зазначити, що на речовину не слід впливати такі фактори, як висока температура, іскри та статична електроенергія, інакше це може спричинити вибух. Це дуже непараелектричний матеріал з поганою провідністю; Його оптичні властивості не вивчалися.

8- (фенілметил) -8-азабіцикло [3.2.1] октан-3-один гідрохлорид-гетероциклічна сполука, що містить азот. Він також відомий як Гвінея Сапонін С. Хімічна формула цієї сполуки - C16H19NO.HCL. Його можна використовувати в різних медичних та дослідницьких галузях.

Використовується як місцевий анестетик

 

Ця сполука належить до гетероциклічних сполук із специфічними хімічними структурами та функціональними групами, і може використовуватися як локальний анестетик. Це може ефективно полегшити біль, спричинений хірургічним втручанням або іншими медичними процедурами. Цей локальний анестетик має швидкий настання дії і дуже корисний для управління болем. Цей місцевий анестетик також може забезпечити достатню анестезію для незначних операцій.

Використовується для лікування наркоманії

 

Він також може бути використаний для лікування наркоманії. Дослідження показали, що ця сполука є високоефективною для полегшення симптомів відміни у споживачів наркотиків та допомагає їм підтримувати утримання. У цьому випадку ця сполука використовується як важливий інструмент для запобігання рецидиву отруєння наркотиками. Зазвичай це вимагає втручань, спрямованих на механізми дії звикання речовин та нейробіологічних змін під час процесу наркоманії. Сюди входить зменшення тяги до звикання речовин, полегшення симптомів відміни та відновлення функції мозку.

Використовується для лікування психічних захворювань

 

Лікування психіатричних розладів, як правило, вимагає втручань, орієнтованих на конкретні нейромедіатори або рецептори для регулювання функції мозку та емоційних станів. Поширені психічні захворювання включають депресію, тривогу, шизофренію тощо, які пов'язані з порушеннями у різних нейромедіаторів, таких як серотонін, дофамін, норадреналін тощо.

Використовується в галузі фармацевтичних досліджень

 

Як хімічний реагент, він також широко використовується в галузі досліджень наркотиків. Він може бути використаний для вивчення хімічної структури природних лікарських засобів, хімічно синтезованих лікарських засобів та нових препаратів, витягнутих із рослин. Завдяки своїй взаємодії з нервовою системою ця сполука також може бути використана для вивчення таких дисциплін, як нейронаука та поведінка. Він також може служити хіральним джерелом для синтезу нових препаратів із специфічними хіральними структурами, тим самим покращуючи ефективність препарату та зменшуючи побічні ефекти. Ця сполука також може бути використана в поєднанні з іншими препаратами для підвищення ефективності лікарських засобів або зменшення побічних ефектів. Наприклад, його можна використовувати як ад'ювантний препарат у поєднанні з іншими основними препаратами для підвищення загальної ефективності лікування.

Використовується для досліджень токсикології на місці

 

Він також може бути використаний у дослідженні токсикології на місці. Рутинні токсикологічні експерименти можуть бути повільними, ітеративними тестами токсичності хімічних речовин, що займає багато часу та дослідницьких доларів. На відміну від цього, використання тестування на токсикології на місці дозволяє швидше та точніше виявити токсичність хімічних речовин, щоб токсичні речовини могли бути вилучені з використання більш швидко зменшуючи будь-які потенційні проблеми. Він продовжуватиме відігравати певну роль у майбутній медичній та дослідницькій діяльності.

8- (фенілметил) -8-азабіцикло [3.2.1] октан-3-один гідрохлорид, також відомий як -феніл - - октагідроізохінолін гідрохлорид, є біологічно активною сполукою, що використовується в галузі медицини та органічного синтезу, має важливе значення застосування. З'єднання може бути синтезовано різними методами, серед яких включений типовий п’ятиступеневий метод та двоетапний метод.

Один, п’ять кроків:

П'ятиступеневий метод стосується спочатку синтезу 8-фенілметил-3-азабіцикло [3.3.1], а потім отримує кінцевий продукт через окислювально-відновлювальну, амідацію, апарату та гідрохлоридні реакції. Конкретні етапи реакції такі:

Крок 1: Змішайте m- або p-фенілформальдегід з сильною основою, такою як Трибутил рамносіллітію з використанням лужних реагентів, таких як гідроксид натрію або алкилат металу лугу, щоб генерувати 8-фенілметил-3-азабіцикло [3.3 .1] nonane.

Крок 2: Окисніть 8-фенілметил-3-азабіцикло [3.3.1] Нонен з розведеною азотною кислотою в атмосфері кисню для отримання 8-фенілметил-3-аза-9-оксабіцикло [3.3.1].

Крок 3: Після додавання 8-фенілметил-3-Аза-9-оксетату ацетату Nonane до срібла 2-бітрил, зменшити його за допомогою борної кислоти натрію для отримання 8-фенілметил-3-азабіцикло [3.3.1] nonan - 9-.

Крок 4: У більшості органічних розчинників 8-фенілметил-3-азабіцикло [3.3.1] nonan-9-one генерує 8-фенілметил-8-азабіцикло [3.2.1] октан-3-один через реакцію амідації.

Крок 5: Нарешті, реагувати 8-фенілметил-8-азабіцикло [3.2.1] октан-3-один із соляною кислотою для отримання 8- (фенілметил) -8-азабіцикло [3.2.1] октан-3-онхлорид.

Перевага п'ятиступеневого методу полягає в тому, що етапи реакції відносно прямі, а вихід відносно високий, але необхідні деякі сильні умови реакції, щоб реакція протікати, а маршрут реакції відносно громіздкий.

Два, двоступеневий метод:

Двоетп-метод стосується підготовки 8- (фенілметил) -8-азабіцикло [3.2.1] октан-3-один через реакцію відновлення борану з фенілацетоном та тетрагідропіридином, а потім реагувати з соляною кислотою для отримання кінцевого продукту. Конкретні етапи реакції такі:

Крок 1: Додайте до відповідного розчинника фенілацетону та тетрагідропіридину, а потім додайте водень і боран для проведення реакції відновлення, щоб генерувати 8-фенілметил-8-азабіцикло [3.2.1] октан-3-one.

Крок 2: Змішайте 8-фенілметил-8-азабіцикло [3.2.1] октан-3-один і соляна кислота в абсолютний етанол, а також проводять вуглологічну кислоту для отримання 8- (фенілметил) -8-азабіцикло [3.2.1] октан-3-один гідрохлорид.

Порівняно з п’ятиступеневим методом, перевага двоступеневого методу полягає в тому, що умови реакції відносно легкі, а операція відносно проста, але в той же час вихід низький, а певні операції та оптимізація умов реакції необхідні для досягнення достатньо хорошого виходу.

Загалом, для методу синтезу8- (фенілметил) -8-азабіцикло [3.2.1] октан-3-один гідрохлорид, його потрібно вибрати відповідно до фактичних потреб та умов реакції. Відносно повний маршрут синтезу може підвищити ефективність врожайності та синтезу, що призводить до подальшого розвитку в галузі медицини та хімії.

1. Практи для різних брендів та технічних характеристик
Через наявність декількох брендів та постачальників на ринку ціни можуть відрізнятися. Рекомендується безпосередньо звертатися до постачальника або відвідати відповідні платформи електронної комерції, щоб отримати останню цитату.
2. Цінна впливає на фактори

• Чистота: Продукти з високою чистотою зазвичай дорожча, оскільки їх виробничий процес є більш складним, а контроль якості є суворішим.
• Технічні характеристики упаковки: Ціни на продукцію з різними специфікаціями упаковки також можуть відрізнятися. Взагалі кажучи, ціна на продукцію з великою упаковкою порівняно низька, але конкретна ціна все -таки повинна бути визначена на основі постачальника та кількості придбання.
• Попит на ринок: Якщо збільшення попиту на сполуку на ринку, ціна може відповідно зростати. Навпаки, якщо попит знизиться, ціни можуть знизитися.
• Канали продажів: Ціни можуть відрізнятися між різними каналами продажів, такими як прямі продажі, агенти або платформи електронної комерції.

3. Порада

• Порівняйте ціни: Перш ніж робити покупку, рекомендується порівнювати ціни від різних брендів та постачальників, щоб отримати найбільш економічний варіант.
• Перевірте кваліфікацію: Переконайтесь, що постачальники мають юридичну кваліфікацію виробництва та продажу, щоб забезпечити якість та безпеку продукції.
• Зрозумійте послугу післяпродажних послуг: Зрозумійте політику послуг післяпродажних послуг, щоб отримати своєчасну технічну підтримку та рішення, коли це необхідно.

Характеристики молекулярної структури та потенційні аномальні ділянки

8- (фенілметил) -8-азабіцикло [3.2.1] октано-3-ондрохлорид (далі-це "сполука") має структуру ядра 4-окабіцикло [3.2.1] октан-3-один, причому 8-е положення замінюється фенілметилловою групою. Ця структура наділяє її унікальною жорсткою рамкою та біологічною активністю, але це також може призвести до таких структурних порушень:

01

Напруга та стабільність подвійного кільця

Жорсткість подвійного кільця, що містить азот [3.2.1] октанового скелета, може призвести до концентрації кільцевого натягу, особливо на вуглецю Bradehead (C3 та C8) та поблизу атома азоту. Це напруга може впливати на термодинамічну стійкість молекули, що робить її схильним до реакцій на розтріскування або перестановки при високих температурах або екстремальних умовах рН.

02

Просторова стерична перешкода бензильних заступників

Хоча введення бензильних груп посилює проникнення біологічної мембрани, великий об'єм бензольного кільця може обмежувати конформацію скелета з подвійним кільцем. Наприклад, π-π взаємодія або просторовий конфлікт між бензольним кільцем та подвійним кільцем може призвести до того, що молекула прийняла несприятливу конформацію, тим самим впливаючи на її ефективність зв'язування з цією.

03

Хіральні центри та енантіомерні відмінності

Якщо молекула містить хіральний центр (наприклад, C8 або вуглець бензильної групи), різні енантіомери можуть проявляти значно різні біологічні дії. Наприклад, один енантіомер може мати знеболюючі ефекти, а інший може бути неактивним або спричинити побічні ефекти.

Популярні Мітки: 8- (фенілметил) -8-азабіцикло [3.2.1] октан-3-один гідрохлорид CAS 83393-23-1, постачальники, виробники, фабрика, оптова торгівля, купівля, ціна, масові, для продажу