7 січня 2026 року Aktis0ncol0gy, біофармацевтична компанія, що спеціалізується на цільових радіофармацевтичних препаратах, оголосила про розширене первинне розміщення 17650 000 звичайних акцій за ціною 18,00 доларів США за акцію. Крім того, Aktis надав андеррайтерам 30-денний опціон на придбання до 2647500 додаткових звичайних акцій за ціною початкового публічного розміщення, мінус андеррайтингові знижки та комісії.
1. Загальна специфікація (в наявності)
(1) API (чистий порошок)
(2) Таблетки
(3) Капсули
(4) Спрей
(5) Машина для пресування таблеток
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Налаштування:
Ми ведемо індивідуальні переговори, OEM/ODM, без бренду, лише для наукового дослідження.
Внутрішній код: BM-2-4-009
Тірзепатид CAS 2023788-19-2
Основний ринок: США, Австралія, Бразилія, Японія, Німеччина, Індонезія, Великобританія, Нова Зеландія, Канада тощо.
Виробник: BLOOM TECH Xi'an Factory
Ми забезпечуємопорошок тирзепатиду, будь ласка, зверніться до наступного веб-сайту, щоб отримати докладні характеристики та інформацію про продукт.
продукт:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-прайс-лист--bloom-tech-85355837.html
Очікується, що загальні надходження від цієї емісії (до вирахування знижок за андеррайтинг, комісій і емісійних зборів, які сплачуватиме Aktis) становитимуть приблизно 318 мільйонів доларів США, за винятком використання андеррайтером опції перерозподілу. Усі звичайні акції надає Aktis. Очікується, що звичайні акції Akis почнуть торгуватися на NASDAQ 9 січня 2026 року з кодом акцій "AKTS". Очікується, що цей випуск буде завершено 12 січня 2026 року відповідно до звичайних умов доставки.
Основну діяльність Aktis Oncol0gy зосереджує на розробці радіофармацевтичних препаратів на основі альфа-частинок для лікування звичайних солідних пухлин, а її дослідження та розробки мають великий потенціал. Серед них AcAKY-1189, який націлений на рак, що експресує нектин-4, провів багатоцентрове клінічне випробування фази 1b у Сполучених Штатах і зараз набирає близько 150 пацієнтів. Очікується, що попередні результати будуть оголошені в першому кварталі 2027 року;
Ще один Ac-AKY-2519, націлений на пухлини B7-H3, планується подати заявку на IND (Нова заявка на клінічні випробування препаратів) у 2026 році, закладаючи основу для подальших досліджень і розробок. Крім того, компанія встановила внутрішні та міжнародні партнерства з постачання ізотопів, інвестувала у будівництво внутрішніх установок cGMP (очікується введення в експлуатацію в 2026 році) і співпрацювала з радіоактивними мікробілками об’єднує проекти для побудови комплексної системи науково-дослідної роботи та підтримки виробництва.
Успішне дослідження I фази лікування псоріатичного артриту терпотидом у поєднанні з моноклональним антитілом Yiqizhu
8 січня 2026 року Eli Lilly оголосила про позитивні результати фази 1b TOGETHER PsA дослідження Zepbound у поєднанні з TaltzZ для лікування активного сріблястого плечового артриту (PsA) у пацієнтів із ожирінням або надмірною вагою. Це перше контрольоване клінічне випробування для оцінки комбінації препаратів GLP-1 і біопрепаратів для лікування PsA.
Zepbound – це агоніст GIPR/GLP-IR, схвалений FDA для лікування обструктивного апное сну та ожиріння або надмірної ваги. Taltz (моноклональне антитіло Yiqizhu) — це моноклональне антитіло проти 17A, схвалене FDA для лікування активного псоріатичного артриту, бляшкового псоріазу, активного анкілозуючого спондиліту та активного нерадіологічного аксіального спондилоартриту.
Дослідження TOGETHER PsA — це 52-тижневе рандомізоване, багатоцентрове, сліпе, відкрите клінічне дослідження фази 1b (n=271), яке оцінювало ефективність і безпеку TalLz і Zepbound у комбінації з Taltz окремо у дорослих пацієнтів з активним псоріатичним артритом, ускладненим ожирінням або надмірною вагою (ІМТ більше або дорівнює 30 кг/м2, або ІМТ Більше або дорівнює 27 кг/м2, але<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
З точки зору безпеки, побічні явища в групі комбінованої терапії Zepbound були в основному легкими або помірними, а типи відповідали відомим характеристикам безпеки кожного препарату. Поширені побічні явища з частотою більше або рівною 5% у цій групі включають нудоту, діарею, запор і реакції у місці ін’єкції; Поширеними побічними ефектами в групі монотерапії Taltz були реакції у місці ін’єкції та інфекції верхніх дихальних шляхів.
Маломолекулярний агоніст GLP-1R компанії Lilly подав заявку на включення до списку в Китаї
10 січня 2026 року веб-сайт CDE показав, що невелика молекула агоніста GLP-1R від Eli Lilly, 0rforglpron, була оголошена для продажу в Китаї. Раніше препарат був включений до списку затверджених FDA ліків у листопаді 2025 року, а Eli Lilly подала маркетингову заявку на препарат для схуднення в FDA у грудні 2025 року.
На сьогоднішній день Aoqiglielon успішно завершив сім досліджень фази I, у тому числі чотири для людей із діабетом 2 типу (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), два для людей із ожирінням або надмірною вагою (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN) і одне для людей із ожирінням або надмірною вагою з діабетом 2 типу (ATTACIN-2). Також були оприлюднені відповідні результати.
0rforglipron — це агоніст рецептора GLP-1 з невеликою молекулою для щоденного перорального прийому, винайдений китайськими та іноземними фармацевтичними компаніями та розроблений у всьому світі компанією Lilly, який використовується для лікування діабету 2 типу та ожиріння. Як найближчий у світі пероральний маломолекулярний препарат GLP-1 до ринку, 0rforglipron успішно завершив фазу I клінічних випробувань і офіційно подав заявку на маркетинг до FDA 18 грудня 2024 року.
Згідно з основними даними дослідження ACHIEVE-3, оприлюдненого Lilly у вересні 2025 року, у прямому тесті для пацієнтів з діабетом 2 типу ефективність 0рфоргліпрону у зниженні рівня цукру в крові та ваги значно краща, ніж пероральний смеглутид Novo Nordisk. Дані щодо контролю ваги особливо вражають: група, яка приймала дозу 36 мг, втратила в середньому 8,9 кг (швидкість втрати ваги 9,2%), що значно перевищує 5,0 кг (швидкість втрати ваги 5,3%) у групі перорального семаглутиду 14 мг, з відносною перевагою 73,6%; Середня втрата ваги в групі, яка отримувала дозу 12 мг, становила 6,6 кг (швидкість втрати ваги 6,7%), що також було краще, ніж 3,6 кг (швидкість втрати ваги 3,7%) у групі перорального прийому семаглутиду 7 мг.