Нещодавно компанія Xinlitai оголосила, що її незалежно розроблений інноваційний препарат SAL0145 Injection (код проекту: SALO0145) для лікування стеатогепатиту, пов’язаного з метаболічною дисфункцією (MASH), був прийнятий для застосування в клінічних випробуваннях.
1. Загальна специфікація (в наявності)
(1) API (чистий порошок)
(2) Таблетки
(3) Капсули
(4) Спрей
(5) Машина для пресування таблеток
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Налаштування:
Ми ведемо індивідуальні переговори, OEM/ODM, без бренду, лише для наукового дослідження.
Внутрішній код: BM-2-4-009
Тірзепатид CAS 2023788-19-2
Основний ринок: США, Австралія, Бразилія, Японія, Німеччина, Індонезія, Великобританія, Нова Зеландія, Канада тощо.
Виробник: BLOOM TECH Xi'an Factory
Ми забезпечуємопорошок тирзепатиду, будь ласка, зверніться до наступного веб-сайту, щоб отримати докладні характеристики та інформацію про продукт.
продукт:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-прайс-лист--bloom-tech-85355837.html
SALO145 є невеликим інтерферуючим препаратом нуклеїнової кислоти (siRNA), і доклінічні дослідження показали, що SAL0145 має потенціал для лікування MASH. Очікується, що в разі успішної розробки та схвалення для виходу на ринок пацієнтам будуть запропоновані нові ліки, що задовольнить незадоволені клінічні потреби та ще більше розширить лінійку інноваційних продуктів компанії в галузі хронічних захворювань. Мала інтерферуюча РНК (siRNA) зазвичай є короткою дволанцюговою РНК, що складається з пар основ, яка забезпечує специфічне глушіння мРНК патогенних цільових генів на рівні транскрипції через механізм RNAI, досягаючи мети точного лікування захворювань.
Препарати SiRNA можуть точно націлюватися на патогенні гени та мають такі переваги, що нелегко розвивають резистентність до ліків і мають -тривалу ефективність. Частота введення зменшується, що значно покращує комплаєнс пацієнта. Очікується, що він порушить традиційний режим медикаментозного лікування та має великий потенціал для застосування в галузі лікування хронічних захворювань.
Перший у світі назальний спрей Smeaglutide був схвалений у Китаї
12 січня 2026 року офіційний веб-сайт CDE показав, що назальний спрей Smeaglutide, заявлений компанією World Link Pharmaceutical, був схвалений для клінічного використання, який підходить для довгострокового-контролю ваги дорослих пацієнтів на основі контролю дієти та збільшення фізичної активності.
Початковий індекс маси тіла (ІМ) відповідав таким умовам: більше або дорівнює 28 кг/м2 (ожиріння) або більше або дорівнює 24 кг/м2 до<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
Неінвазивне введення ліків, висока комплаєнс, більш сприятливе лікування та лікування захворювань; Зручне лікування та самостійне застосування.
7 січня 2026 року World Link Pharmaceutical оголосила, що назальний спрей Smeaglutide було клінічно схвалено FDA США, і очікується, що він стане третьою основною лікарською формою після ін’єкцій та пероральних препаратів.
Окрім платформи доставки через слизову оболонку, Shiling Pharmaceutical також розробила платформу трансдермальної доставки. У грудні 2024 року перший інноваційний трансдермальний пластир, розроблений у країні та повністю захищений інтелектуальною власністю, заснований на цій платформі, був уперше схвалений для клінічного використання. Застосовується як монотерапія для пацієнтів з первинною хворобою Паркінсона та в комбінованій терапії з леводопою для пацієнтів з коливаннями кінцевої дози
Компанія Saint Yin Biotechnology SGB-7342 (міРНК INHBE) завершила перше введення пацієнта
13 січня 2026 року Shengyin Biotechnology, біотехнологічна компанія клінічної стадії, яка зосереджена на розробці інноваційної терапії РНК-інтерференції (РНК), оголосила, що її незалежно розроблений препарат SGB7342, який є кандидатом на малу інтерферуючу РНК (siRNA), завершив перше введення суб’єкта в першій фазі клінічного випробування лікування ожиріння в Китаї в Першій лікарні університету Цзілінь. Це рандомізоване, подвійне{4}}сліпе, плацебо-контрольоване клінічне дослідження фази 1 із збільшенням одноразової дози має на меті оцінити безпеку, переносимість, фармакокінетику та фармакологічні характеристики SGB 7342 у пацієнтів із надмірною вагою та ожирінням.
SGB-7342 є препаратом-кандидатом на siRNA, спрямованим на субодиницю інгібіну BE (INHBE) для лікування ожиріння, розроблений із застосуванням запатентованої технології сполучення GaINAC та технології хімічної модифікації від Saint Yin Biotechnology. Технологія платформи продемонструвала потенційно найкращі в своєму класі характеристики у фазі 1 клінічних випробувань кількох препаратів siRNA, які розробляються компанією.
SGB-7342 спеціально пригнічує експресію гена INHBE за допомогою РНК-технології, тим самим знижуючи рівень кодованого в ньому білка ActinVvin E і ефективно пригнічуючи активність сигнального шляху, пов’язаного з метаболізмом ліпідів і споживанням енергії. Доклінічні дослідження показали, що SGB-7342 може ефективно та наполегливо заглушити експресію INHBE, значно зменшити масу тіла та жирову масу, зберігаючи при цьому м’язову масу, і продемонструвати хорошу безпеку та переносимість.
