Триметилсиліл трифторметансульфонат CAS 27607-77-8

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників триметилсилілтрифторметансульфонату cas 27607-77-8 у Китаї. Ласкаво просимо до оптового оптового продажу високоякісного триметилсилілтрифторметансульфонату cas 27607-77-8 на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.

Триметилсиліл трифторметансульфонатвідомий як1-(2,6-хлорфеніл)-2-індолінон (диклофенак) є сполукою зі специфічними фізичними властивостями. Це прозора рідина від безбарвного до світло-коричневого кольору з легким дратівливим запахом. Щільність становить 1,228 г/мл, CAS 27607-77-8, а молекулярна маса — 222,26. Його молекулярна структура містить три метильні (CH3) групи та одну трифторметильну (CF3) групу, а також один атом кремнію та одну групу сульфокислоти. Його можна розчинити в органічних розчинниках, таких як ароматичні вуглеводні, галогеновані вуглеводні та тетрагідрофуран, але не у воді. Сильна полярність цієї сполуки забезпечує їй хорошу розчинність в органічних розчинниках. Має значну кислотність Льюїса і сильну гігроскопічність. У вологому середовищі ця сполука схильна до бурхливих хімічних реакцій з водою та псування.

Тому його необхідно зберігати в сухому середовищі, щоб зберегти його стабільність. Це ефективний силанізуючий реагент, сильний кислотний каталізатор Льюїса та широко використовуваний захисний реагент на основі-кремнію. Він має широкий спектр застосувань у процесах лабораторних досліджень і розробок, а також у хімічному та фармацевтичному виробництві, в основному використовується для захисту гідроксилу в органічних хімічних перетвореннях і одержанні енолсиланів. Крім того, ця сполука також використовується для синтезу інших важливих сполук кремнію та фтору. Клінічно використовується при ревматоїдному артриті, спайковому спондиліті, незапальному артриті, артриті, болях, спричинених несуглобовим ревматизмом і несуглобовим запаленням, різних типах невралгії, раковому болі, пост-травматичному болі та лихоманці, спричиненій різними запаленнями. Він токсичний для деяких тварин, наприклад білоголових орлів. Порошок диклофенаку в основному використовується в хімії, але розчин диклофенаку в основному використовується у тварин, наприклад, в очі собак або кішок, коли вони хворі

температура плавлення 25 градусів, температура кипіння 77 градусів / 80 мм рт.ст. (освітлено), густина 1,228 г/мл при 25 градусах C (освітлено), тиск пари 4,7 гПа (20 градусів C), показник заломлення n20 / D 1,36 (освітлено), температура спалаху 78 градусів F, умови зберігання Зберігати при температурі нижче + 30° C. Розчинність золь аліфатичних і ароматичних вуглеводнів, галоалканів, ефірів. , Морфологія Димляча рідина, пропорція 1,15, колір Прозорий від безбарвного до світло-коричневого, розчинність у воді РЕАГУЄ, чутливий до вологи-чутливий, чутливість до гідролізу 8: швидко реагує з вологою, водою, протонними розчинниками.

Триметилсиліл трифторметансульфонат(TMSOTf, номер CAS 27607-77-8) — це високоактивна органічна сполука кремнію зі структурою ядра, що складається з триметилсилільних (- Si (CH ∝) ∝) і трифторметансульфонатних (- SO ∝ CF ∝) груп. Його молекулярна формула C ₄ H ₉ F ∝ O ∝ SSi з молекулярною масою 222,26. Він виглядає як прозора рідина від безбарвного до блідо-жовтого кольору, яка має сильну гігроскопічність, горючість і корозійність. Як ключовий реагент у галузі органічного синтезу, TMSOTf продемонстрував широке застосування в різних галузях, таких як медицина, матеріали, енергетика та екологічна хімія, завдяки своїм унікальним каталітичним властивостям кислоти Льюїса та здатності до силіконізації.

Синтез фармацевтичних проміжних продуктів: ключовий інструмент для точного регулювання молекулярної структури

 

1. Захист і зняття захисту похідних цукру
TMSOTf є ефективним селективним захисним реагентом у глікохімії, особливо придатним для силіконізації захисту гідроксильних груп, таких як глюкоза та нуклеотиди. Його реакційна ефективність значно краща, ніж у традиційних реагентів (таких як триметилхлорсилан, TMSCl), і він може швидко завершити перетворення гідроксильних груп на кремнієві ефіри в м’яких умовах (0-10 градусів) з меншою кількістю -побічних продуктів. Наприклад, у синтезі похідних нуклеозидів TMSOTf може вибірково захищати 2 '- або 3' - гідроксильні групи рибозного кільця, забезпечуючи основу для наступних стереоселективних модифікацій.

 

Експериментальні дані показують, що коли TMSOTf використовується для захисту гідроксильної групи глюкози, вихід реакції може досягати понад 95%, а захисну групу можна ефективно видалити в кислотних умовах зі швидкістю відновлення понад 90%.

2. Будова гетероциклічних сполук
TMSOTf, як сильний каталізатор кислоти Льюїса, може значно прискорити реакції алкілування, ацилювання та циклізації гетероциклічних сполук, таких як індол і піридин. Наприклад, у 3-сайтовій реакції селективного ацилювання індолу додавання TMSOTf може скоротити час реакції з 12 годин у традиційних методах до 2 годин і підвищити чистоту продукту до 98%.

 

Крім того, він може каталізувати реакції Дікмана, подібні до реакцій циклізації естерімідів і діефірів, ефективно створюючи п’яти - або шестичленні циклічні структури, забезпечуючи ключові кроки для синтезу складних природних продуктів, таких як алкалоїди.

3. Синтез антибіотиків та противірусних препаратів
TMSOTf зазвичай використовується для створення ключових проміжних продуктів у синтезі антибіотиків (таких як макроліди) і противірусних препаратів (таких як нуклеозидні аналоги). Наприклад, у синтезі похідних еритроміцину TMSOTf каталізує утворення глікозидних зв’язків, збільшуючи вихід реакції з 60% до 85%, одночасно зменшуючи утворення -побічних продуктів. Його висока реакційна здатність і селективність роблять етапи синтезу лікарських засобів простішими та дешевшими.

Модифікація полімерного матеріалу: основна добавка, яка надає матеріалам високу ефективність

 

1. Силіконовий каучуковий зшиваючий агент
Триметилсиліл трифторметансульфонатє ефективним зшиваючим агентом для силіконової гуми, вулканізованої при кімнатній температурі (RTV), яка може значно скоротити час затвердіння та покращити властивості матеріалу. Традиційне затвердіння силіконового каучуку вимагає високої температури (120-150 градусів) або тривалого часу (понад 24 години), тоді як додавання TMSOTf може скоротити час затвердіння за кімнатної температури до 20-60 хвилин, а міцність на розрив затверділого силіконового каучуку збільшується на 30%, зі значно підвищеною термостійкістю (до 200 градусів) і стійкістю до хімічної корозії. Його механізм дії такий: TMSOTf каталізує реакцію конденсації між силанольними групами (-Si OH) і силановими сполучними агентами (такими як метилтриметоксисилан), утворюючи тривимірну сітчасту структуру.

 

2. Синтез оптоелектронних матеріалів
Під час виготовлення матеріалів OLED (органічних світло-діодів) TMSOTf використовується для синтезу матеріалів транспортного шару дірок (таких як похідні TPD), які підвищують рухливість молекулярних носіїв шляхом силіконізації. Наприклад, у модифікації TPD на основі кремнію TMSOTf каталізує перетворення гідроксильних груп у бензольному кільці на ефіри кремнію, збільшуючи ефективність фотолюмінесценції матеріалу на 20% і подовжуючи термін служби пристрою в 1,5 рази, ніж у традиційних матеріалів. Крім того, його також можна використовувати для модифікації шару транспортування дірок у перовскітних сонячних елементах для підвищення ефективності фотоелектричного перетворення елемента.

 

3. Поверхнева функціональність наноматеріалів
TMSOTf можна використовувати для модифікації поверхневої силіконізації наночастинок (таких як кремнезем і квантові точки) для покращення їх здатності до диспергування та біосумісності. Наприклад, у модифікації поверхні наночастинок діоксиду кремнію TMSOTf каталізує перетворення гідроксильних груп у ефіри кремнію, значно покращуючи здатність до диспергування частинок в органічних розчинниках і забезпечуючи стабільний носій для систем доставки ліків.

Каталіз органічного синтезу: «хімічний двигун», що прискорює реакційні процеси

 

1. Реакція ацилювання Фріделя Крафтса
TMSOTf, як сильний каталізатор кислоти Льюїса, може ефективно каталізувати реакцію ацилювання Фріделя Крафтса ароматичних сполук і побудувати вуглецеві зв’язки. Наприклад, у реакції ацилювання бензолу ацетилхлоридом додавання TMSOTf збільшує вихід реакції з 70% традиційних каталізаторів (таких як AlCl3) до 90%, а умови реакції м’якші (кімнатна температура проти . 80 градусів), зменшуючи утворення побічних-продуктів.

2. Реакція циклоприєднання за Дільсом Альдером
TMSOTf може зменшити енергію активації та значно збільшити швидкість реакції в реакції циклоприєднання між дієнами та дієнофілами.

 

Наприклад, у реакції між циклопентадієном і акриловою кислотою час реакції було скорочено з 24 годин до 2 годин під час каталізу TMSOTf, а цис-селективність продукту досягла 95%, забезпечуючи ефективний шлях для синтезу природних продуктів, таких як терпени.

3. Дегідратація та етерифікація спиртів
TMSOTf може каталізувати внутрішньомолекулярну дегідратацію спиртів для отримання олефінів або міжмолекулярну дегідратацію для отримання простих ефірів. Наприклад, у реакції дегідратації n-бутанолу вихід реакції за каталізу TMSOTf досягає 90%, а частка транс-олефінів у продукті перевищує 95%, що краще, ніж традиційний каталітичний метод із застосуванням сірчаної кислоти (вихід 60%, частка транс-70%).

Застосування зеленої хімії: інноваційні напрямки відповідно до тенденцій сталого розвитку

 

1. Синтез за допомогою мікрохвиль
TMSOTf дозволяє істотно прискорити процес реакції і знизити споживання енергії під мікрохвильовим випромінюванням. Наприклад, у захисті цукрових похідних від силіконізації час реакції було скорочено з 5 годин у традиційних методах до 30 хвилин у мікрохвильових-умовах, а вихід збільшено до 98%.

2. Вільний синтез розчинників
TMSOTf може каталізувати реакції в умовах-без розчинників, зменшуючи використання органічних розчинників і викиди відходів.

 

Наприклад, у силіконізаційній модифікації складних ефірів вихід реакції, каталізованої TMSOTf, за умов-без розчинників досягає 95%, а операція проста, відповідно до принципів екологічної хімії.

3. Синтез, каталізований наночастинками
Триметилсиліл трифторметансульфонатмодифіковані наночастинки, такі як наночастинки золота-на основі кремнію, можуть служити новими каталізаторами для підвищення селективності реакції. Наприклад, у реакції епоксидування стиролу селективність продукту, що каталізується наночастинками золота на основі кремнію, досягає 90%, і каталізатор можна повторно використовувати більше 5 разів без значного зниження активності.

Допомога в аналітичній хімії: «хімічний підсилювач» для підвищення чутливості виявлення

 

1. Дериватізація сполук
TMSOTf може перетворювати активні групи, такі як гідроксильні та аміногрупи, на ефіри кремнію або похідні амінів кремнію, підвищуючи чутливість виявлення сполук у газовій хроматографії (GC) або рідинній хроматографії (HPLC). Наприклад, у аналізі амінокислот дериватизація на основі -кремнію може зменшити межу виявлення до пікомолярного рівня (пмоль), що відповідає вимогам аналізу слідів.

2. Покращення мас-спектрометричного аналізу
Модифіковані TMSOTf сполуки схильні до утворення стабільних катіонів у мас-спектрометричному аналізі, підвищуючи інтенсивність сигналу. Наприклад, у мас-спектрометричному аналізі вуглеводних сполук модифікація силіконізації збільшує пікову інтенсивність молекулярних іонів у 10 разів, полегшуючи структурну ідентифікацію.

Розвідка в енергетичному секторі: потенційні напрямки нових застосувань

 

1. Електролітні добавки для літій-іонних акумуляторів
TMSOTf можна використовувати як плівкоутворюючу добавку-для електролітів літій-іонних акумуляторів, утворюючи стабільну плівку SEI на поверхні негативного електрода, перешкоджаючи розкладанню електроліту та подовжуючи термін служби батареї. Попередні експерименти показали, що додавання 1% електроліту TMSOTf може збільшити кількість циклів роботи батареї до понад 500 і досягти рівня збереження ємності на 85%.

2. Модифікація протонообмінної мембрани для паливних елементів
TMSOTf можна використовувати для силіконізації модифікації протонообмінних мембран для підвищення протонної провідності та хімічної стабільності. Наприклад, при модифікації мембран перфторсульфонової кислоти силіконізація збільшує протонну провідність на 20% і значно підвищує стабільність мембрани при високих температурах (120 градусів).

Трифторметансульфонатний триметилсиліловий ефір став основним реагентом у сферах органічного синтезу, медицини, матеріалів та енергетики завдяки своїй унікальній хімічній структурі та багатофункціональності. Його застосування охоплює широкий спектр сценаріїв від базового каталізу реакцій до високо-підготовки матеріалів, а завдяки проривам у екологічній хімії та технології безперервного виробництва його ринковий потенціал продовжує розвиватися. У майбутньому, із зростаючим попитом на продукти високої -чистоти (більше або дорівнює 99,9%) і покращення індивідуальних послуг, очікується, що TMSOTf досягне ширшого застосування в нових галузях, таких як перовскітні сонячні батареї та літій-іонні батареї, сприяючи модернізації суміжних галузей у бік високої ефективності та сталості.

Ми є постачальником продукції.

Примітка: BLOOM TECH (з 2008 року), ACHIEVE CHEM-TECH є нашою дочірньою компанією.

СинтетичнийТриметилсиліл трифторметансульфонат :

його синтезували з трифторметансульфокислоти і триметилхлорсилану. Досліджуючи такі фактори впливу, як температура, час, співвідношення сировини та тиск дистиляції, були визначені оптимальні умови реакції: температура 20 – 30 С, час реакції 8 год, молярне співвідношення сировини 1:1,40, тиск вакуумної дистиляції − 0,090 МПа. Для кількісного аналізу цільового продукту використовували спектри ЯМР ('H, 'p, 'Si ЯМР) та метод хімічного титрування. Вихід продукту може досягати більше 98%, а чистота може досягати більше 99%.

Популярні Мітки: триметилсилил трифторметансульфонат кас 27607-77-8, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продаж