1-АМІНО-2-НАФТОЛ-4-СУЛЬФОКИСЛОТАскорочено ANSA, це органічна сполука, яка зазвичай виглядає як червона або коричнева кристалічна тверда речовина. Молекулярна формула C10H9NO4S, CAS 116-63-2, яка містить аміно- та сульфонові групи. Ця сполука розчинна у воді і має високу розчинність. Він також може бути розчинений у деяких органічних розчинниках, таких як метанол, етанол і дихлорметан, а також у гарячому бісульфіті натрію та розчинах лугів. Нерозчинний у холодному етанолі, ефірі, бензолі, малорозчинний у воді. На повітрі стає рожевим, особливо коли воно вологе. Лужні розчини швидко окислюються до коричневого кольору на повітрі, тоді як нейтральні розчини випромінюють легку блакитну флуоресценцію. Кислотно-лужні властивості роблять його кислим у воді з нижчим значенням pH. Це органічна сполука з великою цінністю для застосування та має широкі перспективи застосування в таких галузях, як барвники, фармацевтичні препарати, оптоелектронні матеріали, каталізатори, флуоресцентні барвники, лазерні барвники та ліганди.
|
Хімічна формула |
C10H9NO4S |
|
Точна маса |
239.03 |
|
Молекулярна маса |
239.25 |
|
m/z |
239.03 (100.0%), 240.03 (10.8%), 241.02 (4.5%) |
|
Елементний аналіз |
C, 50.20; H, 3.79; N, 5.85; O, 26.75; S, 13.40 |
Будь ласка, посилайтеся на наш корпоративний стандарт або COA. Якщо у вас виникли запитання, зв’яжіться з нами.
Інформація про додавання хімічної сполуки: температура плавлення 290 градусів (розклад.) (освітлено), щільність 1,4338 (приблизна оцінка), показник заломлення 1,6500 (оцінка), термін зберігання нижче +30 градусів, коефіцієнт кислотності (pKa) -0,49±0,40 (передбачуваний), колір від білого до світло-рожевого, розчинність у воді нерозчинний.
|
|
|
|
1-аміно-2-нафтол-4 — білий або сірий голчастий кристал, який стабільно існує при кімнатній температурі та тиску, але схильний до поглинання вологи та стає рожевим під впливом повітря, особливо у вологому середовищі. Його молекулярна формула C ₁0 H ₉ NO ₄ S з молекулярною масою 239,25. Він нерозчинний у холодній воді, етанолі, ефірі та бензолі, але розчинний у гарячій воді, гарячому розчині бісульфіту натрію та лужному розчині. Ця сполука має різну реакційну здатність завдяки своїй унікальній хімічній структурі (містить швефлізауреві групи, аміногрупи та гідроксильні групи) і широко використовується в промисловості барвників, аналізі та виявленні, органічному синтезі, промисловому застосуванні та наукових дослідженнях.
Як відновник і хромогенний агент в аналітичній хімії він широко використовується в колориметричному визначенні фосфатів і солей кальцію. Його швефлізаурова група та аміногрупа можуть утворювати стабільні комплекси з іонами металу, а кількісний аналіз можна досягти за допомогою зміни кольору.
Визначення фосфату: у кислих умовах він реагує з молібдатом амонію з утворенням синього комплексу фосфомолібдату, а глибина кольору пропорційна концентрації фосфату. Цей метод має високу чутливість і межу виявлення до мікрограмів, що робить його придатним для визначення фосфатів у зразках навколишнього середовища, таких як вода та ґрунт.
Визначення солі кальцію: у лужних умовах сполука утворює червоний комплекс з іонами кальцію, а вміст кальцію визначають колориметричним методом. Наприклад, у промисловій охолоджувальній воді накопичення іонів кальцію може призвести до утворення накипу та вплинути на ефективність обладнання. Використовуючи колориметричний метод 1-аміно-2-нафтол-4, можна швидко контролювати концентрацію іонів кальцію, щоб керувати процесами очищення води.
Технічні переваги: у порівнянні з традиційними методами титрування, колориметричні методи прості в експлуатації та мають інтуїтивно зрозумілі результати, особливо придатні для швидкого-виявлення на місці. Як хромогенний реагент, він має характеристики хорошої селективності та високої чутливості, і став широко використовуваним реагентом у галузі аналізу та виявлення.
Завдяки наявності багатьох реакційноздатних центрів (швефлізаурова група, аміногрупа, гідроксильна група) він демонструє видатну продуктивність в органічному синтезі та може бути використаний для синтезу різних функціональних сполук.
Похідні оксазоліну: під дією агентів конденсації (таких як поліфосфорна кислота) ця сполука вступає в реакцію конденсації з альдегідами (такими як бензальдегід) з утворенням кільцевої структури оксазоліну. Сполуки оксазоліну мають такі біологічні властивості, як антибактеріальні та проти{1}}запальні властивості, і їх можна використовувати для синтезу ліків. Наприклад, дослідницька група синтезувала нову похідну оксазоліну, використовуючи 1-аміно-2-нафтол-4 як сировину, і експерименти in vitro показали, що вона має значний інгібуючий вплив на Staphylococcus aureus.
Похідні іміну: аміноблоки можна безпосередньо конденсувати з альдегідними сполуками (такими як формальдегід) з утворенням похідних іміну. Імінна структура є основним скелетом багатьох природних продуктів, таких як алкалоїди, які можна додатково модифікувати для синтезу молекул зі специфічною біологічною активністю. Наприклад, у проекті розробки ліків використовувався 1-аміно-2-нафтол-4 для конденсації з ваніліном, у результаті чого утворилася імінова сполука з протипухлинним потенціалом.
Антибактеріальний агент Naphthol schwefligesaure: Цю сполуку також можна використовувати як проміжну речовину для синтезу антибактеріальних агентів Naphthol schwefligesaure за допомогою таких реакцій, як сульфування та нітрування.
Ці сполуки мають -широкий спектр інгібіторної дії на бактерії та грибки, і їх можна використовувати для консервації щоденних хімічних продуктів, таких як дезінфікуючі засоби для рук і вологі серветки.
Приклад процесу синтезу: додайте 1-аміно-2-нафтол-4 (0,60 г, 2,5 ммоль), гідроксид натрію (0,10 г, 2,5 ммоль) і 50 мл етанолу в суху реакційну пляшку, перемішуйте протягом 10 хвилин, а потім додайте похідне бензальдегіду (2,5 ммоль). Реакційну суміш перемішували при кімнатній температурі (<20 ° C) for 12 hours, the precipitate was filtered and washed with cold ethanol, and the target product was obtained by evaporating the solvent. The process conditions are mild and the yield can reach over 80%.
Примітка: BLOOM TECH (з 2008 року), ACHIEVE CHEM-TECH є нашою дочірньою компанією.
Синтетичний1-аміно-2-нафтол-4-сульфокислота: 1 аміно 2 нафтол 4 швефлігезаур був отриманий з нафтолу нітрозуванням, додаванням і сульфуванням у присутності водно-спиртового змішаного розчинника. Було досліджено вплив співвідношення сировини, співвідношення змішаного розчинника, часу реакції, температури реакції та фільтрації на реакцію та визначено оптимальні умови процесу. Умови нітрифікації: n (фенол): n (нітрит натрію): n (сірчана кислота) =1:1:05, з 10 г нафтолометра, 15 мл органічного розчинника ізопропанолу, співвідношення змішаного розчинника V (вода): V (ізопропанол)=(1 ~ 15): 1 Відфільтруйте та промийте матеріал після нітрозування. Час реакції додавання контролюється на рівні 6 годин, n (фенол): n (бісульфіт натрію) =1: 2, час реакції йодування становить 6 годин, а температура становить 50 ~ 60 градусів. За цих умов вихід досяг 72,1%.
1 аміно 2 нафтол 4 сульфонова кислота є органічною сполукою з різноманітним використанням, і методи її синтезу різноманітні.
Спосіб 1:
Цей метод використовує aminonaphthol schwefligesaure як сировину та використовує три-етапну реакцію сульфування, відновлення та амінування для синтезу 1-аміно-2-нафтолу-4-сульфокислоти.
Конкретні кроки такі:
1. Сульфування: додайте 1-нітро-2-нафтол-4-сульфонову кислоту до концентрованого швефлігезауру, нагрійте до 80-90 градусів для реакції сульфування, щоб отримати 4-нітро-1-нафтенсульфонову кислоту.
НІ2-1 НАФН-4-СО3H + 3H2ТАК4→ НІ2-1 НАФН-4-СО3H + H2O
2. Відновлення: додайте відповідну кількість відновника, такого як Na2S2O4або SnCl2розбавити schwefligesaure для відновлення 4-нітро-1-нафталінсульфокислоти з отриманням 4-аміно-1-нафталінсульфокислоти.
НІ2-1 НАФН-4-СО3H + 4H2O + Na2S2O4→ NH2-1 НАФН-4-СО3H + Na2ТАК4
3. Аміак: додайте відповідну кількість рідкого аміаку та аміачної води до вищевказаних продуктів відновлення та підвищте тиск у посудині під високим -тиском приблизно до 3 МПа для реакції амінування, щоб отримати 1 аміно 2 нафтол 4 швефлізауру.
NH2-1-NAPH-4-SO3H + NH3 + 2NH4OH → C10H9НІ4S
Недоліки цього методу: через використання концентрованого швефлігезауру та великої кількості відновника утворюється багато побічних-продуктів, значне забруднення навколишнього середовища, тривалий процес і сильна корозія обладнання, що призводить до вищих витрат.
Спосіб 2:
Цей метод використовує 2-нафтол як вихідний матеріал для синтезу 1-аміно-2-нафтолу-4-сульфокислоти за допомогою двостадійної реакції сульфування та амінування.
Конкретні кроки такі:
1. Сульфування: рівномірно змішайте 2-нафтол і концентровану сірчану кислоту при сильному перемішуванні, нагрійте до 80-90 градусів для реакції сульфування та отримайте 4-гідрокси-1-нафталінсульфонову кислоту.
C10H8O + H2ТАК4 → C10H8O4S
2. Аміакація: додайте відповідну кількість рідкого аміаку та аміачної води до вищевказаних продуктів сульфування та підвищте тиск у посудині під високим -тиском приблизно до 3 МПа для реакції амінування, щоб отримати 1 аміно 2 нафтол 4 сульфонову кислоту.
C10H8O4S + NH3 + 2NH4OH → C10H9НІ4S
Перевагами цього методу є: спрощення технологічного процесу та зниження витрат виробництва; Використовувана сировина звичайна і проста в обробці; Субпродукти легко відокремити та обробити; Врожайність і чистота відносно високі. У той же час слід звернути увагу на контроль температури і тиску реакції, а також на необхідність очищення відпрацьованого газу та рідини для запобігання забрудненню навколишнього середовища.
Слід зазначити, що методи синтезу, згадані вище, є лише прикладами, і конкретні методи синтезу можуть відрізнятися в залежності від різних умов процесу, сировини та обладнання. У реальному виробничому процесі необхідно вибрати відповідний метод на основі фактичної ситуації для синтезу1-аміно-2-нафтол-4-сульфокислота. При цьому необхідно приділяти увагу питанням безпеки та охорони навколишнього середовища, суворо дотримуватись робочих процедур виробництва, уникати аварій та забруднення навколишнього середовища.
Популярні Мітки: 1-аміно-2-нафтол-4-сульфокислота кас 116-63-2, постачальники, виробники, завод, опт, купити, ціна, оптом, продаж