N-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDE CAS 388077-74-5
video
N-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDE CAS 388077-74-5

N-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDE CAS 388077-74-5

Код товару: BM-1-2-218
Номер CAS: 388077-74-5
Молекулярна формула: C11H20N2O3
Молекулярна маса: 228,29
Номер EINECS: /
Номер MDL: MFCD02183582
Код Hs: /
Ми не поставляємо всі види хімікатів піперидинової серії, навіть які можуть отримати піперидин або піперидон!
Неважливо, заборонено це чи ні! Ми не постачаємо!
Якщо він є на нашому веб-сайті, він лише для перевірки інформації про хімічний склад.
Берез. 25 2025 р

Компанія Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників n-boc-dl-2-піперидинкарбоксаміду cas 388077-74-5 у Китаї. Ласкаво просимо до оптового оптового продажу високоякісного n-boc-dl-2-piperidinecarboxamide cas 388077-74-5 на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.

 

Оголошення

 

Ми не поставляємо всі види хімікатів піперидинової серії, навіть які можуть отримати піперидин або піперидон!

Неважливо, заборонено це чи ні! Ми не постачаємо!

Якщо він є на нашому веб-сайті, він лише для перевірки інформації про хімічний склад.

 

Берез. 25 2025 р

 

N-BOC-DL-2-ПІПЕРИДИНКАРБОКСАМІДє універсальною органічною сполукою, що належить до класу Boc-захищених амінів. Абревіатура "N-BOC" розшифровується як N-трет-бутоксикарбоніл, який є звичайною захисною групою, яка використовується в органічному синтезі для маскування реакційної здатності атома азоту, дозволяючи вибірково модифікувати інші функціональні групи в молекулі. DL у назві вказує на те, що сполука існує як рацемічна суміш, яка містить обидва енантіомери (форми D і L), що робить її не-стереоспецифічної.

 

product-345-70

N-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDE CAS 388077-74-5 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

N-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDE CAS 388077-74-5 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Хімічна формула

C11H20N2O3

Точна маса

228.15

Молекулярна маса

228.29

m/z

228.15 (100.0%), 229.15 (11.9%)

Елементний аналіз

C, 57.87; H, 8.83; N, 12.27; O, 21.02

 

Functions

N-BOC-DL-2-ПІПЕРИДИНКАРБОКСАМІД, також відомий як трет-бутил N-(2-карбамоїлпіперидин-2-іл)карбамат, демонструє унікальну хімічну характеристику, відому як рацемізація. Рацемізація — це процес, у якому хіральна сполука, яка не накладається на її дзеркальне відображення, з часом перетворюється на свій енантіомер. У контексті префікс «DL» у його назві означає «dl-рацемічний», що вказує на те, що сполука є сумішшю 50:50 двох її енантіомерів, D (правообертальний) і L (лівообертальний).

Ця рацемічна природа виникає через здатність піперидинового кільця зазнавати конформаційних змін, уможливлюючи інверсію хіральності в атомі вуглецю, приєднаному до амідної групи. Захисна група N-BOC (трет-бутоксикарбоніл) на атомі азоту піперидинового кільця не заважає цьому процесу, але служить для стабілізації молекули під час синтетичних маніпуляцій, часто використовується в синтезі пептидів і як проміжний продукт у виготовленні фармацевтичних препаратів.

Рацемічна суміш є перевагою в певних сферах застосування, оскільки іноді вона може демонструвати властивості, які є сумішшю властивостей її чистих енантіомерів, пропонуючи ширший спектр активності або знижену токсичність. Однак в інших випадках поділ на чисті енантіомери має вирішальне значення для використання специфічних біологічних активностей, пов’язаних з кожною формою, оскільки енантіомери можуть демонструвати дуже різні фармакологічні профілі та ефективність.

 

Філософське просвітництво

 

У мікроскопічному світі органічної хімії,N-BOC-DL-2-ПІПЕРИДИНКАРБОКСАМІД(номер CAS 388077-74-5) виділяється своєю унікальною молекулярною структурою та синтетичними характеристиками, служачи містком, що з’єднує хімічну практику та філософське споглядання. Його молекулярна формула C₁₁H₂₀N₂O₃ містить трет-бутоксикарбонільну (BOC) захисну групу та сполучену систему піперидинового кільця. Це не тільки розкриває заплутану логіку хімічного синтезу, але й відображає глибокі закони людського пізнання світу – від діалектичного зв’язку «захист і звільнення», до порушення асиметрії хіральних молекул і до балансу між ефективністю та складністю синтетичного шляху. Ця молекулярна структура забезпечує унікальну філософську перспективу для розуміння науки, технології та еволюції людської цивілізації.

Захист і звільнення: «Безпечні зони» та «Точки прориву» в хімічному синтезі

 

 

Однією з основних характеристикN-BOC-DL-2-ПІПЕРИДИНКАРБОКСАМІДце екрануючий ефект захисної групи BOC на атом азоту піперидинового кільця в його молекулі. BOC-група утворює стабільний амідний зв’язок, тимчасово «заморожуючи» реакційну здатність атома азоту, забезпечуючи «безпечну зону» для наступних хімічних модифікацій. Наприклад, під час синтезу складних молекул ліків хіміки часто використовують захисну групу BOC для вибіркової модифікації інших функціональних груп (таких як карбонові кислоти, гідроксильні групи), уникаючи передчасної участі атома азоту в реакції та утворення побічних -продуктів. Після завершення цільової реакції групу BOC видаляють у кислих умовах (таких як трифтороцтова кислота), вивільняючи вільний амін з біологічною активністю.

Цей процес знаходиться в глибокій відповідності з «захисним каркасом» в людському пізнанні. Наукові теорії часто пропонують спрощене пояснення складних явищ за допомогою гіпотез і моделей (таких як класична механіка та квантова механіка). Цей «захист» дозволяє дослідникам зосередитися на ключових питаннях і уникнути занепокоєння нерелевантними змінними. Наприклад, ньютонівська механіка через «погляд на абсолютний простір-час» захистила квантові ефекти мікроскопічного світу та забезпечила чітку основу для законів руху макроскопічних об’єктів; коли експериментальні спостереження виявили такі явища, як постійність швидкості світла та відносність простору-часу, вчені активно «зняли захист» - Ейнштейн запропонував теорію відносності, порушивши обмеження класичної системи та вивільнивши глибший когнітивний потенціал.

Усунення захисних груп BOC та інновація теоретичної основи втілюють діалектичне мислення «обмеження для того, щоб подолати обмеження»: захист не є самою метою, а радше він створює умови для більш точного контролю та ефективніших проривів. У хімічному синтезі цей цикл «захист-вивільнення» сприяв зростанню молекулярної складності; у науковому пізнанні воно підштовхнуло людське розуміння природних законів до поглиблення від поверхні до сутності.

Хіральність і симетрія: «Подвійність» молекулярного світу та «асиметричний зсув» у пізнанні

 

 

Мітка «DL» на формаміді N-BOC-DL-2-піперидону вказує на наявність зовнішньої рацемічної форми, яка є рівною сумішшю D-(право-) та L-(лівосторонніх) енантіомерів. Симетрія цієї хіральної молекули порушена, що відображає основну пропозицію «єдності в опозиції» у філософії.

З точки зору протилежності, енантіомери D/L абсолютно протилежні за фізичними властивостями (такими як оптична активність), але вони можуть співіснувати через хімічні зв’язки в одній молекулі. Це схоже на концепцію «протилежності доповнюють одна одну» у філософії Інь-Ян -, здавалося б, протилежні сторони (такі як світло й темрява, порядок і хаос) насправді є важливими компонентами однієї системи. Наприклад, майже всі амінокислоти в життєвій системі належать до типу L-, а цукри — переважно до типу D-. Цей «хіральний відбір» є одним із ключових механізмів походження та еволюції життя.

З точки зору одноманітності, відмінності в активності рацемічних форм у живих організмах (наприклад, той факт, що певні ліки ефективні лише у формі L-ізомеру) розкривають глибоку логіку «форма визначає функцію». Це спонукає нас замислитись: розуміючи світ, чи варто нам виходити за межі поверхневої симетрії та заглиблюватись у «хіральну структуру» речей? Наприклад, людське розуміння природи часто обмежується інтуїтивним поняттям «лівої-правої симетрії», але незбереження-парності в квантовій механіці (за пропозицією Ян Чженнін і Лі Чжендао) вказує на те, що в мікроскопічному світі може існувати фундаментальна асиметрія; а теорія «лівого-правого поділу праці» в нейронауці показує, що макроскопічні когнітивні функції (такі як мова та просторове сприйняття) також мають значні не-симетричні характеристики.

Хіральні характеристики N-BOC-DL-2-піперидинформаміду зрештою вказують на філософську тезу: симетрія — це видимість, а асиметрія — суть; і розвиток пізнання часто починається з визнання та дослідження «асиметрії».

«Принцип мінімальної дії» синтетичних шляхів: баланс ефективності та складності

 

 

У хімічному синтезі одержання оN-BOC-DL-2-ПІПЕРИДИНКАРБОКСАМІДФормамід вимагає дотримання принципу «атомної економії», що означає досягнення побудови цільової молекули найкоротшим шляхом і з найменшою кількістю кроків. Цей принцип формує -міждисциплінарне відлуння з «принципом мінімальної дії» у фізиці (природні системи, як правило, вибирають шлях із найменшою дією) і розширює глибоке розуміння когнітивних моделей людини.

У процесі технологічного розвитку баланс між ефективністю та складністю часто представляє дилему: прагнення до високої ефективності (наприклад, автоматизоване виробництво) може пожертвувати гнучкістю (наприклад, ручне налаштування); акцент на спрощенні (наприклад, стандартизовані процеси) може перешкоджати інноваціям (наприклад, індивідуальні вимоги). «Оптимальний шлях» у хімічному синтезі просвітлює нас: справжня ефективність полягає не лише в пошуку швидкості чи вартості, а й у досягненні оптимального рішення для системи в цілому через «обмежену свободу». Наприклад, у синтезі N-BOC-DL-2-піперидинометилкарбамату введення захисних груп BOC збільшує кількість етапів, але, захищаючи реакційну здатність атома азоту, це зрештою зменшує утворення-побічних продуктів і збільшує загальний вихід - цього «короткострокове ускладнення» служить стратегії «довгострокового підвищення ефективності», яка подібна до моделі «глибокого навчання» в людському пізнанні: шляхом побудови багаторівневих нейронних мереж (підвищення складності) досягається ефективна обробка складних даних (підвищення ефективності).

Від молекул до пізнання: Практичне значення хімічної філософії

Дослідження N-BOC-DL-2-піперидинкарбоксаміду не тільки залишається в лабораторії, але й поширюється на роздуми про когнітивні моделі людини:

N-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDE | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
01

Цикл "Звільнення-захисту".

Наукові теорії необхідно динамічно змінювати між «стабільною структурою» та «проривною інновацією», щоб уникнути впадання в догматизм або релятивізм. Наприклад, у дослідженні зміни клімату звіт МГЕЗК збалансовує наукову точність і політичну релевантність через структуру «аналізу сценаріїв», захищаючи надійність основних висновків, звільняючи при цьому гнучкість стратегій реагування.

02

«Хіральне мислення»

Стикаючись зі складними проблемами (такими як соціальні конфлікти, екологічні кризи), потрібно вийти за межі бінарної опозиції «або-або» та знайти третій шлях. Наприклад, у сталому розвитку баланс «економічного-середовища» — це не просто прагнення до зростання ВВП і повне заперечення індустріалізації, а скоріше досягнення єдності протилежностей за допомогою зелених технологій (таких як уловлювання вуглецю, відновлювана енергія).

N-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDE | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
N-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDE | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
03

«Мінімальний потенціал дії»

В епоху інформаційного вибуху, як ефективно обробляти знання за допомогою спрощених моделей (таких як інтелектуальні карти, основні концепції), зберігаючи здатність досліджувати глибокі закони. Наприклад, технологія «дистиляції знань» у штучному інтелекті стискає великі моделі (складні) у маленькі моделі (ефективні), досягаючи балансу між когнітивною ефективністю та глибиною.

Молекулярна структураN-BOC-DL-2-ПІПЕРИДИНКАРБОКСАМІДзрештою стає дзеркалом - воно відображає мудрість хіміків у маніпулюванні матеріальним світом, а також відображає вічне запитання людства на межі пізнання: «Як ми можемо обмежити себе, щоб подолати власні обмеження?» Це питання не тільки вказує на майбутнє хімічного синтезу, але також вказує на напрямок людської цивілізації.

 

Популярні Мітки: N-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDE CAS 388077-74-5, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, гуртом, продаж

Послати повідомлення