DiantipyrylMethane CAS 1251-85-0, також відомий як BIS - Ліпарин метан, є хімічним засобом із специфічними фізичними та хімічними властивостями. Структурна формула: C23H24N4O2; Молекулярна вага: 388,46 або 406,48. Він в першу чергу використовується як чутливий реагент на виявлення для титану та заліза. Він також використовується як екстрактант ваги та розчинника для різних іонів металів.
Зовнішній вигляд: білі лускаті кристали; Точка плавлення: 179 градусів; Точка кипіння: 514.17 градус; Розчинність: нерозчинна у воді, ефірі та лузі, але розчинна в кислоті, етанолі та трихлорметан. Розчинність води на 20 градусів - 439 мг/л; Зберігання на 4 градусах або -4 градусів рекомендується підтримувати свою стабільність та продуктивність.
Його часто використовують як чутливий реагент для визначення вмісту титану та заліза, і ця властивість робить його цінним для хімічного аналізу та лабораторних випробувань; Він може бути використаний як чутливий розробник кольору для визначення Au³⁺, Ti⁴⁺, Ir, Fe (III), молібдену, неодиму, урану (VI), Iridium, Platinum, Rhenium та інших металів за допомогою спектрофотометричних та екстрактивних фотометричних методів; У зважувальному аналізі його можна використовувати як осад для визначення вмісту кремнію для точного визначення вмісту кремнію; Він також може бути використаний як екстракант для різних іонів, що є важливим значенням застосування в процесі хімічного поділу та очищення.
Як хімічний реагент, він має важливе застосування в різних галузях, таких як виявлення іонів металів, аналіз, визначення вмісту кремнію та вилучення іонів. Ці програми ґрунтуються на його унікальних хімічних властивостях та характеристиках реакцій з різними іонами.
|
|
|
|
Хімічна формула |
C23H24N4O2 |
|
Точна маса |
388 |
|
Молекулярна вага |
388 |
|
m/z |
388 (100.0%), 389 (24.9%), 390 (2.7%), 389 (1.5%) |
|
Елементальний аналіз |
C, 71.11; H, 6.23; N, 14.42; O, 8.24 |
Використовується як колориметричний реагент для виявлення титану. Він утворює комплекс жовтого кольору з Ti в 0,5-4,0 М розчину HCL, а діапазон виявлення-0,2-3,0 проміле.
Реакція DiantipyrylMethane з титаном
Умови реакції:
У розчині HCL 0,5-4,0 М, diantipyrylmethane реагує з Ti.
Продукт реакції:
Формування жовтого комплексу з специфічним спектром поглинання, λ max =385 ~ 390 нм, ε =15000.
Діапазон виявлення:
Діапазон концентрації титану, який можна виявити за допомогою колориметричного методу, становить 0,2 ~ 3,0 проміле.
Використання діантипірилметану
Виявлення титану:
Використовується як колориметричний реагент для чутливого виявлення титану.
Екстракант:
Він також може бути використаний для ваги та вилучення розчинників різних іонів металів.
Хромогенний реагент:
Використовується для визначення декількох елементів за допомогою спектрофотометрії та фотометрії екстракції, утворюючи специфічні кольорові комплекси або асоціації.
Його можна використовувати як вагу та екстрактант розчинника різних іонів металів, таких як au³⁺, ti⁴⁺, ir, fe (iii), mo, nd, u (vi), iridium, platinum, rhenium тощо.
використовується як осад для визначення кремнію в аналізі зважування.
Діантіпірилметанмає численне використання в хімічному аналізі, особливо в таких областях:
(1) Кремнієвий осад:
У зваженому аналізі діантипінілметан можна використовувати як осад для визначення кремнію. Через специфічні хімічні реакції іони кремнію осаджуються для досягнення точного кількісного аналізу.
(2) Чутливий хромогенний реагент:
Він також широко використовується як чутливий хромогенний реагент для визначення елементів, таких як Au 3+, Ti 4+, Ir, залізо (III), молібден, неодим, уран (vi), Iridium, Platinum, Rhenium тощо за спектрофотометрії та витяжної фотографії. Після реагування з DiantipyrylMethane ці елементи формуватимуть конкретні кольорові комплекси або асоціації, які можна визначити за допомогою спектрофотометрії або фотометрії екстракції.
(2) Екстракант:
Крім того, DiantipyrylMethane також може використовуватися як екстракант для різних іонів, перенесення цільових іонів з одного розчинника до іншого шляхом вилучення, досягнення поділу іонів і збагачення.
Використовується як чутливий розробник кольорів у спектрофотометрії та фотометрії екстракції.
DiantipyrylMethane - це багатофункціональний хімічний реагент, широко застосовується для виявлення титану та інших іонів металів, зважування аналізу та інших галузей та використовується як чутливий розробник кольорів. При використанні слід спостерігати його інформацію про безпеку та умови зберігання.
|
|
|
Значні застосування при виявленні титану
Діантіпірилметанмає значні програми в виявленні титану. Далі наведено перелік конкретних додатків та інформації про його використання при виявленні титану:
- Це колориметричний реагент, який зазвичай використовується в тестуванні титану. Він здатний формувати стабільні комплекси з іонами титану в конкретних умовах та створювати конкретні зміни кольору.
- У розчині 0,5-4,0 м HCl він утворює жовтий комплекс з Ti з максимальною довжиною хвилі поглинання (λmax) 385-390 нм та молярним коефіцієнтом поглинання (ε) до 15 000.
- Він показав високу чутливість в аналізі титану з діапазоном виявлення 0,2-3,0 проміле.
- Точність та діапазон виявлення можна додатково покращити шляхом оптимізації аналітичних умов, таких як використання високочутливого та стабільного спектрофотометричного методу.
У присутності i -, scn -, винна кислота або катехол, отримані комплекси Ti можуть бути вилучені органічними розчинниками, що ще більше спрощує процес виявлення титану
4. Стандартні методи та практичні програми:
- Стандарт GB/T 13747.19-2017 визначає методи визначення вмісту титану в цирконієвих та цирконієвих сплавах, що включає спектрофотометричний метод.
- Метод підходить для визначення вмісту титану в цирконієвій губці, цирконієвому та цирконієвому сплавах з певним діапазоном та точністю виявлення.
5. Оптимізація та просування додатків:
- Обґрунтовано оптимізуючи аналітичні умови, метод фотометричного метану діамантипірину можна використовувати з високим спектрофотометром діапазону - для визначення вмісту діоксиду титану в титановому концентрати, ванадій - титанового магнетиту та високого титанового слані.
- Метод швидкий і простий в аналізі, і його точність краща, ніж існуючі галузеві стандарти, тому його варто популяризувати та застосувати.
Методи синтезу
Підготовка реагенту
- Діантіпірилметан: Використовується як колориметричний реагент для утворення стабільних комплексів з іонами титану.
- Неорганічні кислоти(наприклад, HCL): Використовується для регулювання кислотності розчину, як правило, аналізується в розчині 0,5-4,0 М HCl.
Аналіз умов
- Розчин pH: Зазвичай проводиться в слабокисливих умовах для забезпечення стабільного комплексування з іонами титану.
- Довжина хвилі: Максимальна довжина хвилі поглинання (λmax) комплексу становить 385-390 нм.
- Молярний коефіцієнт поглинання: ε =15, 000, що демонструє високу чутливість.
Аналітичні кроки
- Обробка зразків: Залежно від характеру вибірки можуть знадобитися відповідні етапи розчинення та розведення.
- Складне формування: Його додають до розчину зразка при зазначеній концентрації HCl, утворюючи жовтий комплекс з іонами титану.
- Витяг (необов’язково): Отриманий комплекс Ti може бути витягнутий органічними розчинниками в присутності i -, Scn -, винна кислота або катехол для підвищення аналітичної точності та селективності.
- Фотометричні вимірювання: поглинання комплексів вимірювали при λmax=385-390 нм за допомогою спектрофотометра.
Розрахунок результатів
- З вимірюваної поглинання та відомого молярного коефіцієнта поглинання можна обчислити концентрацію іонів титану в зразку.
- Кількісний аналіз можна проводити за допомогою стандартних кривих або рівнянь регресії, наприклад,=1.5684 × W + 0.0141 (де A - поглинання, а W - концентрація титану).
Запобіжні заходи
Інші іони, які можуть бути присутніми у вибірці, можуть заважати аналізу та вимагати належного маскування або розділення. Чистота реагентів та умови зберігання розчину можуть впливати на точність аналітичних результатів. Дотримуючись вищезазначених етапів та точок, титан можна точно та надійно проаналізувати його.
Стабільність та безпека діантипірилметана
- Фізична стабільність:Це білий пластівкий кристал при кімнатній температурі з температурою плавлення 156 градусів (груд.) (LIT.) або 179 градусів (залежно від еталону). Точка кипіння становить 515,177 градусів при 760 мм рт.ст. або 515,2 ± 60,0 градусів при 760 мм рт.ст., що вказує на хорошу термічну стійкість у звичайних умовах.
- Хімічна стабільність:Він стабільний, коли зберігається в умовах герметизації, сухої та кімнатної температури. Однак слід зазначити, що він не сумісний з сильними окислювальними агентами.
- Небезпечне маркування матеріалів: Він позначений як небезпечний матеріал і тому вимагає особливого догляду за обробкою та використанням.
- Інструкції з безпеки:Згідно з посиланнями, інструкції з безпеки для нього включають 22-24/25, ці числа відповідають конкретним запобіжним заходах та заходам першої допомоги.
- Умови зберігання:Зберігання при низьких температурах між 4 градусами та -4 градусами рекомендується оптимізувати його збереження.
- Інформація про токсичність:Хоча дані специфічної токсичності не згадуються у згаданій статті, можна припустити, що він може бути токсичним через його класифікацію як небезпечний матеріал. Тому необхідно носити відповідне захисне обладнання та дотримуватися відповідних процедур безпеки під час поводження та його використання.
Підсумовуючи, Він має хорошу фізичну та хімічну стабільність у звичайних умовах, але особливу увагу все одно слід приділяти його безпеці та несумісності при сильних окислювальних агентах під час зберігання та використання. Щоб забезпечити його безпеку та стабільність, рекомендується підтримувати його в належних умовах зберігання та дотримуватися відповідних процедур безпеки під час поводження та використання.
Діантіпірилметан(DAM) є важливою органічною сполукою та похідною від жаута. Він має широкий спектр застосувань у таких галузях, як аналітична хімія, лікарська хімія та матеріалознавство, особливо виявляючи відмінну здатність до координації в колориметричному аналізі металу та фотометричному визначенні. Відкриття жарознижу, сполуки -попередника DiantipyrylMethane, можна простежити до кінця 19 століття. У 1883 році німецький хімік Людвіг Кнорр вперше синтезував антипірин під час вивчення піразольних сполук. Оригінальна мета Кнорра полягала в вивченні методу синтезу алкалоїдів хіноліну, але під час експерименту сполука зі значними жарознижчими та знеболюючими ефектами, а саме жарознижкою піриною, була несподівано виявлена. Маршрут синтезу Knorr такий:
- Фенілгідразин (C ₆ H ₅ NHNH ₂) конденсує з етилоюцеасетатом (Ch ∝ Coch ₂ COOET), утворюючи 1-феніл-3-метил-5-піазолон.
- Подальше метилювання дає 1,5-диметил-2-феніл-3-піразолон, також відомий як жарознижу.
- Це відкриття не тільки просуває дослідження піразолних сполук, але й сприяє широкому застосуванню антисирину у фармацевтичній галузі.
Аянітарин швидко став важливим препаратом наприкінці 19 - на початку 20 століття через його відмінний жарознижуючий та знеболюючий вплив. Він широко використовувався для лікування лихоманки, головного болю та ревматичного болю, і став одним з найбільш часто використовуваних нестероїдних анти - запальних препаратів на той час. Однак, з глибшим розумінням побічних ефектів жарознижу, таких як нейтропенія, його клінічне використання поступово зменшувалося, але його похідні, такі як амінопірин та метаматеріал, все ще займають місце в фармацевтичній галузі. На початку 20 століття з розвитком хімії жарознижу дослідники почали досліджувати синтез та застосування його похідних. Синтез діантипірилметану (греблі) походить від дослідження активних ділянок в молекулах жарознижу. Через високу реакційну здатність піразолонового кільця жарознижу, особливо його здатності зазнавати реакцій конденсації в кислих умовах, вчені намагалися побудувати нові молекулярні структури, реагуючи антипірин з альдегідними сполуками. У 1930 -х роках радянський хімік Іван Павлович Алімарин та його команда вперше повідомили про синтез діантипірилметану під час вивчення реакції дериватизації антипірину. Вони виявили, що в кислих умовах (таких як сірчана кислота або каталізація соляної кислоти) два молекули жарознижу можуть конденсувати з формальдегідом (HCHO) з утворенням греблі. Ключ до цієї реакції полягає у сильній нуклеофілговості 4 - положення вуглецю атома жауна жаба, який може зазнавати нуклеофільного додавання з карбонільним вуглецем формальдегіду з подальшим дегідратацією, утворюючи симетричну молекулу, пов'язану з метиленом (- ch ₂ ₂).
Диметоксиантипірин метан (DAPM), як клас органічно унікальних сполук, встановив всебічну систему знань, що охоплює її хімічні властивості, синтетичні методи та сценарії застосування. Від слугування розробниками кольорів та осаджувальних агентів у традиційній аналітичній хімії до нових ролей як флуоресцентних зондів та протипухлинних носіїв наркотиків, DAPM продовжує просувати межі наукового дослідження. Забігаючи наперед, прориви в технологіях зеленого синтезу та поглиблення міждисциплінарних досліджень обіцяють цю класичну сполуку для каталізації більш руйнівних застосувань у галузі енергетики, екологічних та медичних галузей, що сприяє свіжому хімічному розумінню суспільному прогресу людини.
Популярні Мітки: DiantipyrylMethane CAS 1251-85-0, постачальники, виробники, фабрика, оптова торгівля, купівля, ціна, масова, для продажу