Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників d-глюкози-6-фосфатної дикалієвої солі cas 5996-17-8 у Китаї. Ласкаво просимо на оптову оптову високоякісну d-глюкозо-6-фосфатну дикалієву сіль cas 5996-17-8 для продажу тут з нашої фабрики. Хороший сервіс і доступні ціни.
D-глюкоза-6-фосфат дикалієва сільце хімічна сполука з рядом фізичних властивостей. Зазвичай у вигляді білого кристалічного порошку. Це тверда речовина без запаху, стабільна при кімнатній температурі. Має хорошу розчинність у воді. Може швидко розчинятися у воді, утворюючи прозорий розчин. Крім того, він також може розчинятися в деяких органічних розчинниках, таких як метанол і етанол. Значення pH пов'язане з концентрацією його розчину. Зазвичай у розбавленому розчині розчин слабокислий і має значення рН від 5,5 до 6,5. Відносно стабільний при кімнатній температурі. Однак за високої температури та екстремальних умов, таких як сильна кислота, сильна основа або високотемпературний розчин, він може зазнати хімічного розкладання. Володіє певним ступенем вологопоглинання. У середовищі з високою вологістю він може поглинати навколишню вологу, в результаті чого кристалічний порошок стає вологим. Це сполука зі властивостями оптичного обертання. Це оптичний ротатор типу D-, який обертає поляризоване світло. Його оптичне обертання можна виміряти оптичним приладом. Морфологія кристалів зазвичай належить до сімейства гексагональних кристалів і являє собою призматичну або пластинчасту кристалічну морфологію. Його кристалічну структуру можна досліджувати за допомогою таких методів, як рентгенівська дифракція. Його часто використовують як харчову добавку до їжі та напоїв. Це може збільшити запас енергії та поповнити вуглеводи, необхідні в організмі. Завдяки солодкому смаку D-нененеба глюкозо-6-фосфат дикалієва сіль іноді використовується як харчовий ароматизатор для покращення смаку та смаку їжі.
|
|
|
|
Хімічна формула |
C6H11K2O9P |
|
Точна маса |
336 |
|
Молекулярна маса |
336 |
|
m/z |
336 (100.0%), 338 (14.4%), 337 (6.5%), 338 (1.8%) |
|
Елементний аналіз |
C, 21.43; H, 3.30; K, 23.25; O, 42.81; P, 9.21 |
D-Глюкозо-6-фосфат дикалієва сіль є важливим біохімічним реагентом, який зазвичай виражається як C ₆ H ₁ K ₂ O ₉ P · 3H ₂ O (містить кристалічну воду), з молекулярною масою приблизно 408,4 г/моль. Ця сполука утворюється шляхом фосфорилювання глюкози на 6-му вуглеці з утворенням глюкозо-6-фосфату (G6P), який далі зв’язується з двома іонами калію. Його білий або майже білий кристалічний порошок, легка розчинність у воді та стабільність у нейтральних або слабколужних умовах роблять його широким застосуванням у багатьох галузях.
Це основний реагент для вивчення шляхів метаболізму цукру, особливо відіграючи незамінну роль у аналізі механізму гліколізу, пентозофосфатного шляху (PPP) і метаболізму глікогену.
1. Дослідження шляху гліколізу
Як перший ключовий проміжний продукт гліколізу, G6P каталізується гексокіназою або глюкокіназою з глюкози. Ця реакція є етапом «активації» глюкози всередині клітини, і утворений G6P не може вільно проходити крізь клітинну мембрану через свій негативний заряд, таким чином утримуючись усередині клітини для подальшого метаболізму. Додаючи екзогенний G6P, дослідники можуть точно регулювати швидкість гліколізу та використовувати методи мічення ізотопів (такі як ¹ ³ C-ЯМР), щоб відстежувати розподіл потоку вуглецю та виявляти зміни метаболічного потоку. Наприклад, у пухлинних клітинах ефект Варбурга призводить до значного підвищення рівня G6P, і вимірювання його концентрації дозволяє оцінити залежність клітини від глюкози та характеристики енергетичного обміну.
2. Регуляція пентозофосфатного шляху (PPP)
G6P є вихідним матеріалом PPP, і цей шлях поділяється на окислювальну та неокислювальну стадії: окислювальна стадія генерує NADPH (антиоксидант) і рибозо-5-фосфат (матеріал для синтезу нуклеотидів), тоді як неокислювальна стадія каталізує виробництво фруктозо-6-фосфату та гліцеральдегід-3-фосфату через транскетолазу та трансальдолази, які знову вступають у гліколіз. Додаючи G6P, можна індукувати активність PPP, і можна вивчити його вплив на клітинний окисно-відновний баланс, синтез ліпідів і відновлення пошкоджень ДНК. Наприклад, у еритроцитах PPP є ключовим шляхом для підтримки стану відновлення глутатіону, а недостатнє надходження G6P може призвести до пошкодження, викликаного окислювальним стресом.
3. Динамічне спостереження за обміном глікогену
G6P є як попередником синтезу глікогену (через шлях глюкози UDP), так і продуктом розпаду глікогену в печінці (каталізується глюкозо-6-фосфатазою з утворенням глюкози). Додаючи G6P, можна змоделювати фізіологічні умови для синтезу або розпаду глікогену, а також виконати кількісний аналіз швидкості відкладення глікогену за допомогою методів радіоактивного мічення, таких як ³ H-глюкоза. При дослідженні цукрового діабету важливим механізмом порушення синтезу глікогену є зниження чутливості гепатоцитів до G6P. Екзогенний G6P частково відновлює здатність до синтезу глікогену, забезпечуючи модель для розробки ліків.
Визначення активності ферментів: стандартизований субстрат для кількісного аналізу біохімічних реакцій
Це стандартний субстрат для різноманітних аналізів активності ферментів, а його стабільність і можливість виявлення роблять його ідеальним інструментом для ферментативних досліджень.
1. Визначення активності гексокінази (ГК).
Реакція HK, що каталізує глюкозу з утворенням G6P, є етапом обмеження швидкості гліколізу. Поєднуючи зміни флуоресценції або поглинання глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (G6PDH), можна опосередковано визначити активність HK. Конкретний метод полягає в додаванні G6P, NADP ⁺ і G6PDH до реакційної системи. G6P, який каталізується HK, далі окислюється G6PDH до 6-фосфоглюконолактону, тоді як NADP ⁺ відновлюється до NADPH. Активність HK розраховується шляхом визначення збільшення поглинання при 340 нм (ε=6.22 мМ ⁻¹ см ⁻¹). Цей метод має високу чутливість і широкий лінійний діапазон (1-100 мкМ G6P), що робить його придатним для високопродуктивного скринінгу.
2. Визначення активності глюкозо-6-фосфатази (G6Pase).
G6Pase каталізує гідроліз G6P з утворенням глюкози та неорганічного фосфату, і є ключовим ферментом у глюконеогенезі та розпаді глікогену. За допомогою колориметричного методу молібдату амонію для виявлення концентрації фосфатних іонів, що вивільняються в реакційній системі, можна кількісно визначити активність G6Pase. Конкретні кроки такі: додайте G6P до реакційної системи, а після припинення реакції додайте розчин сірчаної кислоти молібдату амонію. Фосфатна група утворює жовтий комплекс фосфорно-молібденової кислоти з молібдатом амонію. Виміряйте абсорбцію при 405 нм і розрахуйте активність ферменту на основі стандартної кривої. Цей метод простий у використанні та підходить для аналізу активності сирих ферментних екстрактів.
3. Визначення активності фосфоглюкозоізомерази (PGI).
PGI каталізує реакцію взаємоперетворення між G6P і фруктозо-6-фосфатом (F6P), який є ключовим регуляторним моментом для гліколізу та глюконеогенезу. Шляхом з’єднання гексокінази (HK) і глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (G6PDH) у каскадній реакції можна опосередковано виміряти активність PGI. Конкретний метод полягає в додаванні G6P, NADP ⁺, HK і G6PDH до реакційної системи. F6P, що утворюється в результаті каталізу PGI, фосфорилюється HK до G6P, а потім окислюється G6PDH до NADPH. Активність PGI розраховується шляхом визначення зміни поглинання при 340 нм. Цей метод дозволяє уникнути складності безпосереднього виявлення F6P і покращує ефективність вимірювання.
D-глюкоза-6-фосфат дикалієва сіль є важливим проміжним продуктом для синтезу противірусних і протипухлинних нуклеозидних аналогів, а її фосфатна група забезпечує активний центр для наступних хімічних модифікацій.
1. Синтез противірусних препаратів
Наприклад, у синтезі препарату проти ВІЛ азанавіру похідні G6P можуть служити донорами цукру, зв’язуючись із нуклеозидними основами через глікозидні зв’язки з утворенням нуклеозидних аналогів з противірусною активністю. Конкретні етапи: використання G6P як вихідного матеріалу, селективне окислення, зняття захисту та реакції глікозилювання проводяться для генерації цільової молекули.
Цей шлях використовує стереохімічну стабільність G6P для забезпечення правильної конфігурації глікозидних зв’язків і покращення активності препарату.
2. Синтез проти-пухлинних препаратів
У процесі синтезу проти{0}}пухлинного препарату гемцитабіну похідні G6P можуть слугувати попередниками для підвищення розчинності препарату у воді та ефективності поглинання клітинами шляхом модифікації фосфорилювання. Наприклад, G6P з’єднується з гемцитабіном через фосфатний зв’язок з утворенням гемцитабіну 6-фосфату, який гідролізується фосфатазою в клітинах для вивільнення активних ліків, значно покращуючи протипухлинну ефективність.
У деяких спеціальних культуральних середовищах (таких як системи з дефіцитом глюкози) G6P може бути безпосередньо наданий як джерело вуглецю для підтримки росту та метаболізму клітин.
1. Культура клітин з дефектами гліколізу
Для клітин з дефіцитом гексокінази (таких як певні клітинні лінії лейкемії) екзогенна глюкоза не може ефективно використовуватися, тоді як G6P може безпосередньо входити в гліколітичний шлях для підтримки клітинного енергопостачання. Додаючи G6P (зазвичай у концентрації 1-10 мМ) до культурального середовища, виживаність клітин і здатність до проліферації можуть бути значно покращені.
2. Побудова моделі хвороби накопичення глікогену
Хвороба накопичення глікогену (ХСГ) — це група генетичних розладів, спричинених дефектами ферментів метаболізму глікогену. Додаючи G6P до культурального середовища, можна змоделювати фізіологічні умови для синтезу або розпаду глікогену в організмі та побудувати модель захворювання. Наприклад, у клітинній моделі GSD Ia (дефіцит глюкозо-6-фосфатази) додавання G6P призводить до збільшення внутрішньоклітинного накопичення G6P і синтезу глікогену. Вираженість ферментної недостатності можна оцінити за визначенням вмісту глікогену.
Може використовуватися як продукт для калібрування або контролю якості для наборів для визначення рівня глюкози в крові для оцінки точності та точності систем виявлення.
1. Підготовка калібрувальних зразків
За допомогою точного приготування розчинів G6P різних концентрацій (наприклад, 1, 5 і 10 мМ) можна встановити стандартні криві для калібрування показань детекторів глюкози в крові. Через структурну подібність між G6P і глюкозою результати його калібрування можуть опосередковано відображати здатність приладу виявляти глюкозу.
2. Підготовка контролю якості продукції
Додайте G6P до сироватки або плазми крові людини, щоб підготувати зразки контролю якості для моніторингу внутрішньоденної - та міждобової точності систем виявлення. Наприклад, у клінічних лабораторіях щоденний контроль якості зразків може миттєво виявити такі проблеми, як дрейф приладу або погіршення якості реагенту, забезпечуючи надійність результатів тесту.
Матеріалознавство: функціональна модифікація біосумісних матеріалів
D-глюкозо-6-фосфат дикалієву сіль можна хімічно модифікувати для зв’язування з полімерами чи іншими матеріалами, надаючи їм нову біологічну активність і розширюючи їх застосування в біомедичній галузі.
1. Побудова біосенсорів
Сенсор глюкози можна виготовити шляхом модифікації G6P на поверхні електрода. Наприклад, G6P ковалентно зв’язується з глюкозооксидазою (GOx) з утворенням комплексу G6P GOx, який може специфічно розпізнавати глюкозу та каталізувати її окислення, генеруючи електричні сигнали (такі як зміни струму або напруги). Концентрація глюкози може бути кількісно визначена шляхом визначення сили сигналу. Цей метод має високу вибірковість і чутливість і підходить для моніторингу рівня глюкози в крові у хворих на цукровий діабет.
2. Проектування системи доставки ліків
G6P можна комбінувати з поліетиленгліколем (ПЕГ) або ліпосомами для отримання цільових носіїв ліків. Наприклад, шляхом хімічної модифікації G6P на кінці ланцюгів PEG можна утворити полімер G6P-PEG, який може зв’язуватися з транспортером надмірної експресії глюкози (GLUT) на поверхні пухлинних клітин для досягнення цільової доставки ліків. Цей метод покращує ефективність поглинання ліків клітинами та знижує системну токсичність.
D-глюкоза-6-фосфат дикалієва сільє важливою сполукою, яка має різноманітні методи синтезу. Нижче наведено кілька поширених методів синтезу D-neneneba глюкозо-6-фосфатної дикалієвої солі.
Найпоширенішим методом є реакція глюкози з фосфорною кислотою в лужних умовах з утворенням D-нененеба глюкозо-6-фосфату, а потім реакція з гідроксидом калію з утворенням D-нененебб глюкозо-6-фосфатної дикалієвої солі. Етапи цієї реакції такі:
Крок 1: Реакція між глюкозою та фосфатом
C6H12O6+H3PO4 → C6H11O9P+H2O
Етап 2: D-neneneba глюкозо-6-фосфорна кислота реагує з гідроксидом калію
C6H11O9P+2KOH → C6H11O9ПК2+H2O
D-глюкоза реагує з неорганічним фосфатом або органічним фосфатом, утворюючи D-нененеба глюкозо-6-фосфат, а потім реагує з гідроксидом калію з утворенням D-нененебб глюкозо-6-фосфатної дикалієвої солі. Етапи цієї реакції такі:
Крок 1: Реакція D-глюкози з фосфатним ефіром
C6H12O6+P (O) (АБО)3 → C6H11O9P+R3PO
Етап 2: D-neneneba глюкозо-6-фосфорна кислота реагує з гідроксидом калію
C6H11O9P+2KOH → C6H11O9ПК2+H2O
Інші продукти фосфорилювання глюкози, такі як глюкозо-1-фосфат або глюкозо-6-фосфат моногідрат, можна використовувати для їх перетворення на D-nenenebc глюкозо-6-фосфатну дикалієву сіль після відповідної реакції та обробки.
Крім перерахованих вище основних методів синтезу,D-глюкоза-6-фосфат дикалієва сільтакож може бути синтезований іншими способами, такими як реакція, що каталізується ферментами, методами синтетичної біотехнології тощо. Ці методи також широко використовуються в практичних дослідженнях і застосуванні.
Популярні Мітки: д-глюкоза-6-фосфат дикалієва сіль cas 5996-17-8, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, гуртом, продаж