Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників ди-трет-бутилхлорофосфану cas 13716-10-4 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісним ди-трет-бутилхлорофосфаном cas 13716-10-4, що продається на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
Ди-трет-бутилхлорофосфанце фосфорорганічна хімія, її молекулярна формула C8H19ClP, CAS 13716-10-4. Зазвичай це безбарвна рідина з особливим органічним запахом і може викликати подразнення, але також може утворювати тверду речовину при низьких температурах. Ця сполука летюча і може випаровуватися в газоподібний стан. Це органічний розчинник, який розчиняється в не-полярних органічних розчинниках, таких як бензол, толуол та ефір. Однак розчинність у воді відносно низька. Це горюча речовина, здатна горіти за відповідних умов. При спалюванні в повітрі утворюється токсичний газ хлор. Відносно стабільний, але може бути чутливим до кисню та води, легко гідролізується з утворенням хлористого водню та ді-трет-бутилфосфату. Ліганди, які в основному використовуються для каталізаторів асиметричного сполучення комплексів паладію. Ми Shaanxi Achieve chem-tech Co., Ltd. Ми самі розробляємо та виробляємо цей продукт. Якщо вам це потрібно, ви можете надіслати нам запит.
|
|
|
|
Хімічна формула |
C8H18ClP |
|
Точна маса |
180 |
|
Молекулярна маса |
181 |
|
m/z |
180 (100.0%), 182 (32.0%), 181 (8.7%), 183 (2.8%) |
|
Елементний аналіз |
C 53,19; Н 10,04; Cl, 19,62; П, 17,15 |
Ди-трет-бутилфосфін хлорид (номер CAS: 13716-10-4, молекулярна формула: C ₈ H ₁₈ ClP) — це органічна сполука фосфіну, яка виглядає як безбарвна або блідо-жовта рідина за кімнатної температури. Він дуже корозійний і чутливий до повітря, вологи та лужних речовин. Його слід зберігати герметично під захистом інертного газу. Його унікальна хімічна структура (дві трет-бутильні групи, приєднані до атома фосфору та несучі атом хлору) робить його важливим проміжним продуктом у галузях хімії, біології та матеріалознавства.
Найбільш поширене застосування як ліганд для участі в реакціях сполучення, каталізованих паладієм, особливо в реакціях перехресного сполучення Сузукі Міяура. Ця реакція є ключовим методом побудови вуглець-вуглецевих зв’язків, який широко використовується в синтезі ліків, виготовленні природних продуктів і розробці полімерних матеріалів.
1. Розширене застосування інших реакцій сполучення
На додаток до реакції Сузукі, її також можна використовувати для реакції Хека (побудова олефін-арильних зв’язків), реакції Негіші (сполучення алкілцинкових реагентів з арилгалогенідами) і реакції амінування Бухвальда-Гартвіга (побудова зв’язків вуглець-азот).
Наприклад, у синтезі препарату проти ВІЛ етравірину паладієвий каталізатор, нанесений на ліганд, може ефективно зв’язувати індол з арилбромідом за м’яких умов реакції (кімнатна температура, повітряна атмосфера), а доза каталізатора становить лише 0,1 мол.%.
2. Прорив в асиметричному каталізі
Шляхом структурної модифікації (наприклад, введення хіральних центрів) можна отримати хіральні ліганди для асиметричних каталітичних реакцій. Наприклад, поєднуючи його з паладієм або родієм, можна каталізувати реакції асиметричного гідрування для синтезу хіральних спиртів або амінів, а енантіоселективність (величина ee) продуктів може досягати понад 99%. Цей тип хірального каталізатора має значну цінність у синтезі хіральних ліків, таких як антидепресант пароксетин.
Останніми роками завдяки своїй унікальній біологічній активності він отримав широке застосування в синтезі протипухлинних, противірусних та антибактеріальних препаратів, ставши «зірковим проміжним продуктом» у галузі медичної хімії.
1. Синтез протипухлинних препаратів
Як попередник, він може бути введений у молекули ліків шляхом хімічної модифікації для покращення націлювання або стабільності ліків. Наприклад, при синтезі аналогів протипухлинного препарату на основі платини оксаліплатину, його координація з платиновим центром може утворити більш водо{1}}розчинний комплекс, що значно знижує нейротоксичність препарату. Крім того, його похідні також можуть діяти як інгібітори протеази, щоб блокувати сигнальні шляхи пухлинних клітин.
2. Розробка противірусних препаратів
При синтезі противірусних препаратів,ди-трет-бутилхлорофосфанзазвичай використовується для конструювання нуклеозидних аналогів. Наприклад, у синтезі препарату проти ВІЛ атазанавіру його фосфорильовані похідні можуть служити донорами цукру, зв’язуючись із нуклеозидними основами через глікозидні зв’язки з утворенням нуклеозидних аналогів з противірусною активністю. Цей тип сполук може пригнічувати активність вірусної зворотної транскриптази або протеази, тим самим блокуючи реплікацію вірусу.
3. Антибактеріальні засоби та біомаркери
Атом фосфору ди-трет-бутилфосфінхлориду можна позначити радіоактивними ізотопами (такими як ³²P) для біологічного зображення або відстеження ліків. Наприклад, після введення міченої сполуки в організм розподіл і метаболізм препарату в організмі можна відстежувати в режимі реального часу за допомогою технології ПЕТ (позитронно-емісійної томографії), що створює основу для оптимізації препарату. Крім того, його фосфорильовані похідні також можуть служити антибактеріальними агентами, пригнічуючи утворення бактеріальних біоплівок.
Матеріалознавство: структурні модифікатори для функціональних матеріалів
Хімічна модифікація може поєднуватися з полімерами, наноматеріалами або оптоелектронними матеріалами, щоб надати їм нові функції та розширити їх застосування в сферах енергетики, електроніки та навколишнього середовища.
1. Функціонізація оптоелектронних матеріалів
В органічних електролюмінесцентних матеріалах (OLED) їх похідні можуть служити шарами для транспортування електронів або шарами для блокування дірок для підвищення ефективності люмінесценції та стабільності пристрою. Наприклад, введення його в поліфлуоренові матеріали може значно підвищити ефективність випромінювання синього світла матеріалу, а термін служби пристрою можна збільшити більш ніж вдвічі, ніж у традиційних матеріалів. Крім того, його фосфорильовані похідні також можна використовувати як сенсибілізатори для сонячних елементів для підвищення ефективності поглинання світла.
2. Вогнезахисна модифікація полімерних матеріалів
Його фосфорно-хлорний зв’язок може розкладатися на фосфорну кислоту та хлористий водень при високих температурах, утворюючи карбонізований шар, який запобігає поширенню полум’я. Тому його похідні (такі як фосфорно-азотні синергічні антипірени) широко використовуються для вогнезахисної модифікації полімерних матеріалів, таких як поліетилен, поліпропілен і поліуретан. Наприклад, додавання 5% антипірену на основі ди-трет-бутилфосфінхлориду до поліпропілену може збільшити граничний кисневий індекс (LOI) матеріалу з 18% до 28%, що відповідає стандарту антипірену UL94 V-0.
3. Модифікація поверхні наноматеріалів
Поверхню металевих наночастинок (таких як наночастинки золота та срібла) або квантових точок можна модифікувати шляхом координації для покращення їх стабільності та біосумісності. Наприклад, використання модифікованих наночастинок золота в біосенсорах може значно підвищити чутливість сигналу з такими низькими межами виявлення, як рМ. Крім того, його фосфорильовані похідні також можуть служити матрицями для контролю морфології та розміру наноматеріалів.
1. Пряме алкілування фосфінхлориду:
Етап 1: Отримання хлорованої трибутилфосфін тетрабутиламонієвої солі
Хімічна формула реакції:
(CH3CH2CH2) 3PCl+(CH3CH2CH2CH2) 4NCl → [(CH3CH2CH2) 3P (CH2CH2CH2CH2) 4N] Cl+HCl
Спочатку розчиніть трибутилфосфін хлорид ((CH3CH2CH2) 3PCl) і тетрабутиламоній хлорид ((CH3CH2CH2CH2) 4NCl) у розчиннику етанол, нагрівають і перемішують реакційну суміш. Це призведе до взаємодії та утворення хлорованої трибутилфосфін-тетрабутиламонієвої солі.
Крок 2: Синтез продукту:
Хімічна формула реакції:
[(CH3CH2CH2) 3P (CH2CH2CH2CH2) 4N] Cl+ClC (CH3) 3→ [(CH3CH2CH2)3P(CH2CH2CH2CH2)4N] (C(CH3) 3) Cl+ClCH2C (CH3) 3
Розчиніть хлоровану сіль трибутилфосфіну тетрабутиламонію, отриману на етапі 1, у розчиннику етанол у лужних умовах, додайте хлоретан і нагрійте його. За цих умов реакції відбувається нуклеофільне заміщення, і трет-бутильна група вводиться до трибутилфосфіну з утворенням ди-трет-бутилхлорофосфану. Отриманий кінцевий продукт єДи-трет-бутилхлорофосфан([(CH3CH2CH2)3P(CH2CH2CH2CH2)4N](C(CH3)3)Cl). Він має атоми фосфору, заміщені трет-бутильними і хлоридними групами, а також катіони тетрабутиламонію.
2. Метод хімічного відновлення фосфору:
Стадія 1: Синтез трибутилфосфін хлориду:
Спочатку реагує фосфінхлорид (PCl3) з трибутилалюминием (Al (CH3CH2CH2)3) для отримання трибутилфосфінхлориду (CH3CH2CH2)3PCl). Цю реакцію зазвичай проводять під інертним газом (наприклад, азотом або аргоном), а температуру та час реакції контролюють.
Крок 2: Приготування фосфіду літію:
Металевий літій (Li) реагує з фосфіном (PH3) з утворенням фосфіду літію (Li3П). Цю стадію потрібно проводити в атмосфері інертного газу, зазвичай у рідкому аміаку (NH3), і реакцію контролюють повільним додаванням металевого літію та фосфіну.
Крок 3: Синтез продукту:
Реагуйте трибутилфосфінхлорид, отриманий на етапі 1, з фосфідом літію, отриманим на етапі 2. У відповідному розчиннику, такому як ефір або тетрагідрофуран (ТГФ), поступово додайте трибутилфосфінхлорид до розчину фосфіду літію та повністю перемішайте, щоб змішати реагенти. За цих умов реакції трибутилфосфін хлорид зазнає нуклеофільного заміщення, і третинна бутильна група вводиться до атома фосфору з утворенням ди-трет-бутилхлорофосфану.
Отриманий кінцевий продукт це (CH3CH2CH2)3P (CH2CH2CH2CH2)4N). Він містить атоми фосфору, заміщені трет-бутилом, і катіони тетрабутиламонію.
Це два загальні методи синтезу дляДи-трет-бутилхлорофосфан. Різні галузі досліджень і застосування можуть застосовувати різні методи, і конкретний маршрут синтезу також можна скоригувати та оптимізувати відповідно до реальних потреб. Під час експериментальних операцій важливо вживати відповідних заходів безпеки та дотримуватися правильних лабораторних робочих процедур, щоб забезпечити безпеку та ефективність процесу синтезу.
Популярні Мітки: di-tert-butylchlorophosphane cas 13716-10-4, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, гуртом, продаж