Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників порошку триптаміну cas 61-54-1 у Китаї. Ласкаво просимо до оптового оптового високоякісного порошку триптаміну cas 61-54-1 для продажу тут з нашої фабрики. Хороший сервіс і доступні ціни.
Порошок триптамінує моноаміновим алкалоїдом, молекулярна формула C10H12N2, CAS 61-54-. Він містить індольну кільцеву структуру, яка за структурою схожа на триптофан. Триптофан - джерело назви. Триптамін існує в мозку ссавців і відіграє роль нейромодулятора або нейромедіатора. Подібно до інших незначних амінів, триптамін зв’язується з рецептором 1, пов’язаним із слідовими амінами людини (TAAR1), як агоніст. Триптаміни є загальними функціональними групами в групі сполук, які називаються спільно заміщеними триптамінами. Цей набір включає багато біоактивних сполук, включаючи нейромедіатори та психоделічні препарати. Триптамін - це амін, який утворюється в результаті декарбоксилювання триптофану. Утворюється при окисленні аміноксидази. Попередник, утворений для Хармана (алкалоїд Гармана). Він існує в плазмі ссавців і шкірі земноводних і має судинозвужувальну дію.
|
Хімічна формула |
C10H12N2 |
|
Точна маса |
160 |
|
Молекулярна маса |
160 |
|
m/z |
160 (100.0%), 161 (10.8%) |
|
Елементний аналіз |
C, 74.97; H, 7.55; N, 17.48 |
|
|
|
Порошок триптаміну(CAS-номер: 61-54-1) — моноаміновий алкалоїд, що містить індольне кільце, має хімічну формулу C₁0H₁₂N₂ і молекулярну масу 160,216. Його фізичні властивості включають білі голчасті кристали, температуру плавлення 113-116 градусів, температуру кипіння 378,8 градусів (760 мм рт.ст.), слабо розчинні у воді, але розчинні в етанолі та ацетоні. Як продукт декарбоксилювання триптофану серотонін утворюється в організмі під дією декарбоксилази L-ароматичної амінокислоти. Він є попередником алкалоїдів Халмана, а його 5-гідроксипохідне 5-гідрокситриптамін (5-НТ) має судинозвужувальну дію.
1. Нейромедіаторна функція
Як нейромедіатор, він впливає на передачу інформації між нейронами та формування нейронних мереж, регулюючи збудливість і гальмування нейронів. Його 5-гідроксипохідне 5-гідрокситриптамін (5-HT) відіграє ключову роль у регуляції емоцій, наприклад, аномальні рівні 5-HT тісно пов’язані з неврологічними та психіатричними розладами, такими як депресія та тривога. Експерименти показали, що невибіркова активація серотонінових рецепторів може регулювати вивільнення дофаміну та норадреналіну, утворюючи ефект «5-гідрокситриптаміну, норадреналіну, що вивільняє дофамін» (SNDRA), таким чином впливаючи на емоції, поведінку та пізнання.
2. Лікування неврологічних та психічних розладів
Ця речовина та її похідні мають потенціал для лікування таких захворювань, як депресія, тривога та обсесивно-компульсивний розлад. Наприклад, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС) покращують симптоми шляхом збільшення концентрації 5-НТ у синаптичній щілині, тоді як серотонін, як попередник 5-НТ, може відігравати допоміжну терапевтичну роль, доповнюючи пул нейромедіаторів. Крім того, збудливий вплив на асоційований з слідами амін рецептор 1 (TAAR1) може забезпечити нові терапевтичні цілі для таких захворювань, як шизофренія, шляхом регулювання системи нейромедіаторів моноамінів.
3. Сон і фізіологічна регуляція
Впливаючи на синтез 5-HT, він бере участь у регуляції циклу сну й неспання. 5-HT перетворюється на мелатонін у шишкоподібній залозі, регулюючи циркадні ритми. Ненормальний рівень може призвести до безсоння або сонливості, тоді як прийом попередників серотоніну (таких як триптофан) може покращити якість сну. Крім того, серотонін також впливає на фізіологічні процеси, такі як прийом їжі та сексуальна поведінка, регулюючи гіпоталамо-гіпофізарно-наднирникову вісь.
Фармацевтична промисловість: ключові напівпродукти для синтезу біоактивних сполук
1. Синтез нейроактивних препаратів
Це основний проміжний продукт для синтезу різних нейроактивних препаратів. Наприклад, синтез індольних алкалоїдів (таких як Халман) покладається на серотонін як попередник, тоді як Халман і його похідні мають такі дії, як антидепресивні та протизапальні. Крім того, психоделічні препарати можна генерувати за допомогою хімічних модифікацій, таких як метилювання та ацетилювання, для використання в нейронаукових дослідженнях або потенційних терапевтичних застосуваннях.
2. Розробка вазоактивних препаратів
5-гідроксипохідне 5-HT цієї речовини має судинозвужувальну дію і є важливою мішенню для антигіпертензивних препаратів. Наприклад, антагоністи рецепторів 5-HT можуть блокувати скорочення гладкої мускулатури судин і використовуються для лікування легеневої артеріальної гіпертензії.
Як попередник 5-НТ, він може дати нові ідеї для розробки вазоактивних препаратів шляхом регулювання шляху синтезу 5-НТ.
3. Дослідження проти-пухлинних препаратів
Останні дослідження показують, що модифіковані речовини та їх похідні можуть пригнічувати проліферацію пухлинних клітин, регулюючи сигнальний шлях рецептора 5-НТ. Наприклад, антагоністи рецептора 5-HT2B можуть блокувати ангіогенез пухлини, а серотонін як ліганд може брати участь у цьому процесі. Крім того, його метаболіти (такі як індол-3-оцтова кислота) мають антиоксидантні властивості та можуть знизити ризик раку шляхом зменшення пошкодження ДНК.
Галузь ботаніки: регуляторні фактори росту рослин і мікробні взаємодії
1. Попередник синтезу рослинних гормонів
Серотонін є проміжним продуктом у шляху біосинтезу рослинного гормону індол-3-оцтової кислоти (IAA). IAA регулює ріст, розвиток і фототаксис рослин, сприяючи подовженню та поділу клітин.Порошок триптамінуперетворюється в індол-3-оцтову кислоту під дією триптофанової трансамінази і далі синтезується в IAA. Крім того, серотонін може безпосередньо брати участь у реакції рослин на екологічні стреси, такі як посуха та засолення, шляхом регулювання активності антиоксидантного ферменту для підвищення стійкості рослин до стресу.
2. Регуляція мікробного співтовариства
Як секрет ризосфери рослин, він може впливати на структуру ґрунтових мікробних угруповань.
Наприклад, серотонін активує систему сприйняття кворуму специфічних мікроорганізмів, сприяючи колонізації корисних бактерій (таких як ризобії), одночасно пригнічуючи ріст патогенних бактерій. Ця взаємодія мікробів рослин має велике значення для сталого розвитку сільського господарства.
3. Механізми захисту рослин
Може брати участь у захисній реакції рослин проти патогенів. Дослідження показали, що серотонін підвищує стійкість рослин до хвороб, індукуючи синтез протеїнів,-зв’язаних із захворюваннями (PR-білків). Крім того, летючі похідні серотоніну, такі як індол, можуть залучати природних ворогів і формувати непрямі захисні механізми.
Косметична промисловість: потенційні застосування здоров’я шкіри та інновації в продуктах
1. Відновлення бар'єрної функції шкіри
Будучи метаболітом триптофану, він може посилити функцію шкірного бар’єру, сприяючи диференціації кератиноцитів шкіри. Експерименти показали, що дефіцит триптофану може призвести до захворювань шкірної імунної дисфункції, таких як склеродермія, у той час як добавки з попередниками триптофану (такими як триптофан) можуть покращити цілісність шкірного бар’єру. Крім того, антиоксидантна дія серотоніну може зменшити пошкодження шкіри, викликане ультрафіолетовим випромінюванням.
2. Розробка косметики, що регулює емоції
На основі регулюючої дії серотоніну на емоції косметика може розробляти продукти «емоційної краси».
Наприклад, ароматичні ефірні олії, що містять похідні триптаміну, впливають на лімбічну систему мозку через нюховий шлях, знімаючи тривогу та стрес. Крім того, серотонін, як попередник нейромедіаторів, може регулювати локальну активність шкірних нервів шляхом трансдермального всмоктування та покращувати чутливість шкіри.
3. Інновації в продуктах проти-старіння
Антиоксидантну та судинозвужувальну дію серотоніну можна використовувати в косметиці проти -старіння. Наприклад, 5-HT зменшує еритему шкіри шляхом звуження кровоносних судин, тоді як серотонін як попередник може посилити цей ефект. Крім того, метаболіти серотоніну, такі як мелатонін, мають антиоксидантні властивості та можуть зменшити пошкодження шкіри вільними радикалами.
Ми є постачальникомПорошок триптаміну.
Примітка: BLOOM TECH (з 2008 року), ACHIEVE CHEM-TECH є нашою дочірньою компанією.
Серранін є важливим алкалоїдом, який в основному існує в деяких рослинах і мікроорганізмах у природі. Він має такі фізіологічні властивості, як седативний, анти-тривожний і антидепресивний. Завдяки широкому застосуванню триптаміну дослідження його синтезу завжди були важливою темою в галузі хімії.
Спосіб 1. Детальні етапи синтезу триптаміну з індолу такі:
1. Бромування індолу: у кислих умовах індол реагує з бромом з утворенням броміндолу. Хімічне рівняння цієї реакції таке:
бр2+C8H7N → C8H6BrN
2. Нітрифікація броміндолу: реакція броміндолу з азотною кислотою з утворенням 5-нітроіндолу. Хімічне рівняння цієї реакції таке:
HNO3+C8H6BrN → C8H6N2O2
3. Відновлення нітроіндолу: відновлення 5-нітроіндолу до 5-аміноіндолу. Як відновник зазвичай використовують сульфід натрію. Хімічне рівняння цієї реакції таке:
Na2S+C8H6N2O2 → C8H8N2
4. Метилювання аміноіндолу: у лужних умовах 5-аміноіндол реагує з йодометаном з утворенням 5-метиліндолу. Хімічне рівняння цієї реакції таке:
CH3I+C8H8N2 → C9H9N
5. Циклізація метиліндолу: нагрівання 5-метиліндолу до високої температури викликає реакцію циклізації з утворенням триптаміну. Хімічне рівняння цієї реакції таке:
C9H9N → C10H12N2
Метод 2. Детальні етапи синтезу триптаміну з амфетаміну такі:
1. Бромування амфетаміну: у кислих умовах амфетамін реагує з бромом, утворюючи бромамфетамін. Хімічне рівняння цієї реакції таке:
C6H5CH2CH2NHCH3+бр2 → C6H5CH(CH3)CH2BrOH
2. Нітрифікація бромамфетаміну: реакція бромамфетаміну з азотною кислотою з утворенням нітрофенілаланіну. Хімічне рівняння цієї реакції таке:
HNO3+C6H5CH(CH3)CH2BrOH → C6H5CH(CH3)CH2НІ2
3. Зменшення нітроамфетаміну: зменшення нітроамфетаміну до амфетаміну. Як відновник зазвичай використовують сульфід натрію. Хімічне рівняння цієї реакції таке:
Na2S+C6H5CH(CH3)CH2НІ2 → C6H5CH(CH3)CH2NH2
4. Метилювання: у лужних умовах фенілаланін реагує з йодометаном з утворенням метамфетаміну. Хімічне рівняння цієї реакції таке:
CH3I+C6H5CH(CH3)CH2NH2 → C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3
5. Циклізація метамфетаміну: нагрівання метамфетаміну до високої температури призводить до реакції циклізації з утворенням триптаміну. Хімічне рівняння цієї реакції таке:
(C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3) n) → C10H12N2
На додаток до методів синтезу, згаданих вище, існує багато інших методів, які можна використовувати для синтезу триптаміну. Ці методи можуть відрізнятися залежно від таких факторів, як сировина, умови та обладнання. Тому в реальному процесі синтезу необхідно вибрати відповідний метод на основі конкретної ситуації та провести відповідну експериментальну оптимізацію для досягнення найкращого ефекту синтезу.
Етапи взаємодії акрилонітрилу з діетилмалонатом для отриманняпорошок триптамінутакі:
По-перше, додайте етанол до малонової кислоти, додайте певну кількість кислотного каталізатора (наприклад, сірчаної кислоти) і проведіть реакцію етерифікації при відповідній температурі. Після завершення реакції діетилмалонат отримують дистиляцією та іншими способами.
C4H6O4+2C2H5OH → C10H16O4+2H2O
За відповідних умов реакції акрилонітрил можна отримати реакцією пропілену з аміаком.
CH2=CH-CN+NH3→ CH2=CH-CN+H2
Змішайте діетилмалонат, отриманий на етапі 1, з акрилонітрилом, отриманим на етапі 2, і додайте відповідний каталізатор. При відповідній температурі та тиску проводять реакцію ацилювання для отримання триптофану.
C10H16O4+2CH2=CH-CN → C22H34N2O4+2CH3COOH
Під час цієї реакції акрилонітрил піддається ацилюванню діетилмалонатом з утворенням триптофану та оцтової кислоти. Триптофан є важливою органічною синтетичною сировиною, яка широко використовується в таких сферах, як барвники, флуоресцентні агенти та фармацевтичні препарати.
Популярні Мітки: триптамін порошок кас 61-54-1, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продаж