Три-трет-бутилфосфіну тетрафторборат, також відомий як три-трет-бутилфосфат тетрафторборат, три-трет-бутилфосфат тетрафторборат тощо, це хімічна речовина, яка виглядає як білий або блідо-жовтий кристалічний порошок. Його можна отримати шляхом взаємодії хлорованого трет-бутану з трибромідом фосфору. Конкретні етапи включають підготовку форматуючих реагентів, реакцію з трибромідом фосфору та подальшу кислотно-основну обробку та кристалізацію, що вимагає суворих експериментальних умов і навичок роботи. Він в основному використовується як біохімічний реагент і як біоматеріал або органічна сполука в наукових дослідженнях. Крім того, він також відіграє важливу роль у хімічному синтезі, наприклад, слугуючи лігандом для каталізованого паладієм енантіоселективного - арилування N-Бок-піролідину. Використовується разом із триоценовими макроциклічними сполуками паладію (0)-15 для реакції перехресного сполучення Сузукі арилброміду та хлориду. Використовується для з'єднання Heck вінілового ефіру толуолсульфонатної кислоти з олефінами. Тому під час зберігання та використання контейнер для зберігання слід герметично закривати, зберігати в прохолодному сухому місці та забезпечити хорошу вентиляцію або витяжні пристрої в робочому приміщенні. Уникайте контакту з оксидами, вологою тощо, щоб запобігти небезпечним реакціям.

Додаткова інформація про хімічний склад:
|
Хімічна формула |
C12H27BF4P- |
|
Точна маса |
289.19 |
|
Молекулярна маса |
289.13 |
|
m/z |
289.19(100.0%),288.19(24.8%),290.19(13.0%),289.20(3.2%) |
|
Елементний аналіз |
C, 49.85; H, 9.41; B, 3.74; F, 26.28; P, 10.71 |
|
Температура плавлення |
261 градус (освітлений) |
|
Умови зберігання |
2-8 ступінь |
|
|
|
Хімічна будова та властивості
► Молекулярна архітектура
TTBP·BF₄ складається з три-трет-бутилфосфінового катіону [(t-Bu)3P]⁺ і тетрафторборат-аніону (BF₄⁻). Три трет-бутильні групи (C(CH3)3) створюють значний стеричний об’єм навколо атома фосфору, впливаючи на його реакційну здатність і взаємодію з перехідними металами. Аніон BF₄⁻, слабко координуючий і термічно стійкий протиіон, забезпечує стабільність сполуки як у твердому, так і в розчиненому станах.
► Фізичні та хімічні характеристики
Зовнішній вигляд: біла кристалічна речовина.
Розчинність: добре розчинний у полярних органічних розчинниках (наприклад, дихлорметан, метанол), але нерозчинний у неполярних розчинниках (наприклад, гексан, толуол) і воді.
Термічна стабільність: плавиться при температурі вище 260 градусів, що робить його придатним для високотемпературних-реакцій.
Гігроскопічність: чутливий до вологи, вимагає зберігання в інертному газі (наприклад, азот або аргон) при 2–8 градусах для запобігання розкладанню.
Безпека: Класифікується як подразник (H315, H319, H335), що вимагає роботи в добре-провітрюваних приміщеннях із захисним спорядженням (рукавички, окуляри).

Три-трет-бутилфосфінтетрафторборат є важливою органічною сполукою фосфору, яка має широкі перспективи застосування в багатьох галузях. Нижче наведено детальне пояснення його призначення:
Ця речовина може служити синтетичним проміжним продуктом для певних ліків, реагуючи з іншими сполуками для створення молекул ліків зі специфічною фармакологічною активністю. Ці препарати можуть бути використані для лікування різних захворювань, таких як рак, серцево-судинні захворювання, неврологічні розлади тощо. Однак необхідний додатковий огляд літератури або експериментальна перевірка, щоб визначити, які препарати конкретно застосовуються для синтезу. Використання каталізаторів у синтезі ліків може значно підвищити швидкість реакції та її вихід. Як ефективний каталізатор, він може каталізувати певні реакції синтезу ліків, спрощуючи етапи синтезу та знижуючи витрати на виробництво. Хіральні препарати відносяться до молекул ліків зі специфічними стереоізомерами, які мають різну фармакологічну активність і метаболічні шляхи в організмі. Як хіральний ліганд ця речовина може зв’язуватися з металевими каталізаторами з утворенням хіральних каталітичних активних центрів, таким чином досягаючи енантіоселективної індукції. В асиметричних каталітичних реакціях цей хіральний каталітично активний центр може значно посилити енантіоселективність продукту, забезпечуючи сильну підтримку для синтезу хіральних лікарських засобів.

Сфера наукових досліджень

Ця речовина відіграє важливу роль в органічному синтезі. Його можна використовувати як сировину для отримання органічних сполук зі специфічними структурами та властивостями шляхом взаємодії з іншими сполуками. Ці органічні сполуки можуть мати унікальні фізичні, хімічні властивості або біологічну активність, надаючи нові ідеї та методи для розробки нових ліків, матеріалознавства та інших галузей. Асиметричний каталіз є важливим напрямком досліджень у галузі хімії, метою якого є досягнення високоселективного синтезу енантіомерів за рахунок селективності каталізаторів. Реакція перехресного сполучення є важливим методом органічного синтезу, за допомогою якого можна досягти побудови вуглець-вуглецевих зв’язків у м’яких умовах. Реакція сполучення Хека є ще одним важливим методом органічного синтезу, який в основному використовується для побудови подвійних зв’язків вуглець вуглець. Його можна використовувати для реакції сполучення Хека неактивованого вінілового ефіру толуолсульфонатної кислоти з олефінами з дефіцитом електронів. Перевагами цього методу реакції є м’які умови реакції, високий вихід і хороша толерантність до функціональних груп, що забезпечує нові ідеї та методи для розробки нових ліків, синтезу органічних матеріалів та інших галузей.
У галузі матеріалознавства його застосуванню також приділено велику увагу, оскільки його можна використовувати як сировину або добавку для синтезу нових матеріалів, надаючи нові ідеї та методи дослідження в галузі матеріалознавства. Реагуючи з іншими сполуками, утворюються нові матеріали зі специфічними структурами та властивостями. Ці нові матеріали можуть мати унікальні фізичні, хімічні властивості або біологічну активність, надаючи нові ідеї та методи дослідження в галузі матеріалознавства. Його також можна використовувати як добавку та додавати до певних матеріалів для покращення їхніх характеристик. Наприклад, його можна додавати до полімерів для покращення їх термічної стабільності, антиоксидантних та інших властивостей.

Наука про навколишнє середовище

У галузі науки про навколишнє середовище його застосування також має певний потенціал як реагенту або каталізатора для обробки або деградації шкідливих речовин у навколишньому середовищі, надаючи нові ідеї та методи захисту навколишнього середовища та контролю забруднення. Він може реагувати з певними шкідливими речовинами і перетворювати їх на нешкідливі або малотоксичні речовини. Цей метод обробки має переваги високої ефективності та захисту навколишнього середовища, надаючи нові ідеї та методи захисту навколишнього середовища та контролю забруднення. Його також можна застосувати до інших полів. Наприклад, в галузі електрохімії його можна використовувати як електроліт або електродний матеріал; У галузі біологічних наук він може служити біомаркером або біологічним зондом. Однак ці програми потребують подальшої експериментальної перевірки та огляду літератури.
Які побічні ефекти цієї сполуки?
Три-трет-бутилфосфіну тетрафторборат, як хімічна речовина, має широкий спектр застосування в різних галузях, включаючи медицину, наукові дослідження, хімічний синтез, матеріалознавство тощо. Однак, як і багато інших хімічних речовин, це також може викликати деякі потенційні побічні ефекти або ризики. Нижче наведено детальне обговорення можливих побічних ефектів:
● Небезпека для здоров'я
Небезпека при вдиханні
Якщо пил або пари цієї речовини вдихають люди, це може становити загрозу для здоров'я людини. Згідно з термінологією безпеки R20/21/22, ця речовина може бути шкідливою при вдиханні, контакті зі шкірою та проковтуванні. Тому під час використання необхідно вживати відповідних захисних заходів, таких як носіння захисних масок і рукавичок, щоб запобігти потраплянню пилу або пари в тіло людини.
Небезпека контакту зі шкірою
Тривалий або тривалий вплив на шкіру трет-бутилфосфат тетрафторборату може викликати подразнення або пошкодження шкіри. Термін безпеки R36/37/38 свідчить, що ця речовина може подразнювати очі, дихальну систему та шкіру. Тому під час роботи з цією речовиною важливо забезпечити належний захист шкіри та уникати прямого контакту.
● Ризик хімічної реакції
Реакція з іншими речовинами
Три-n-бутилфосфаттетрафторборат за певних умов може реагувати з іншими речовинами, утворюючи шкідливі речовини або спричиняючи небезпечні ситуації, наприклад вибухи. Тому, використовуючи цю речовину, необхідно розуміти її хімічні властивості та уникати змішування з несумісними речовинами.
Термостабільність
Термічна стабільність тетрафторборату три-трет-бутилфосфату може змінюватися в різних умовах. При високих температурах речовина може розкладатися та утворювати шкідливі гази або випаровування, що становить загрозу для здоров’я людини та навколишнього середовища. Тому при використанні та зберіганні цієї речовини необхідно приділяти увагу контролю температури, щоб уникнути перегріву та розкладання.
● Профілактичні заходи
Щоб зменшити потенційні побічні ефекти та ризики тетрафторборату три-трет-бутилфосфіну, можна вжити таких профілактичних заходів:

Посилити індивідуальний захист
Під час використання тетрафторборату трет-бутилфосфату необхідно використовувати відповідне захисне обладнання, таке як маски, рукавички та окуляри. Ці пристрої можуть ефективно запобігати потраплянню пилу або пари в організм людини.
Суворо дотримуйтесь операційних процедур
При застосуванні та зберіганні тетрафторборату трет-бутилфосфату необхідно суворо дотримуватись правил експлуатації та вимог безпеки. Це включає розуміння хімічних властивостей речовини, уникнення змішування з несумісними речовинами, контроль температури тощо.


Посилити вентиляційні заходи
При використанні тетрафторборату трет-бутилфосфату необхідно вжити відповідних заходів вентиляції, щоб забезпечити циркуляцію повітря. Це може зменшити концентрацію пилу або пари в повітрі та звести до мінімуму шкоду здоров’ю людини.
Посилити екологічний моніторинг
Необхідно посилити екологічний моніторинг при використанні та зберіганніТри-трет-бутилфосфіну тетрафторборат. Це включає регулярне тестування таких показників, як якість води, ґрунту та повітря, а також оперативне виявлення та вирішення проблем забруднення навколишнього середовища.

Три-трет-бутилфосфінтетрафторборат є свідченням потужності молекулярного дизайну в каталізі. Його унікальне поєднання стеричного об’єму, електронних властивостей і стабільності зробило його стрижнею в сучасному органічному синтезі, уможливлюючи реакції, які колись були непрактичними або неефективними. Від фармацевтики до матеріалознавства його застосування продовжує зростати завдяки інноваціям у екологічній хімії та обчислювальному моделюванні. Оскільки дослідження розширюють межі можливого, TTBP·BF₄ залишатиметься життєво важливим інструментом для хіміків, які прагнуть точності, ефективності та стабільності у своїй роботі.
Часті запитання
Яка щільність три-трет-бутилфосфіну?
+
-
0,834 г/мл.
0,834 г/мл при 20 градусах (освітлено)
Наскільки токсичний трифенілфосфін?
+
-
Заяви про небезпеку: H302Шкідливий при проковтуванні. H317 Може викликати шкірну алергічну реакцію. H318 Викликає серйозне пошкодження очей. H372 Спричиняє пошкодження органів (Центральна нервова система, Периферична нервова система) через тривалий або повторний вплив при вдиханні.
Як позбутися від тетрабутиламонію?
+
-
Загалом, у цьому описі тетрабутиламоній (тетрабутиламоній гідроксид) єадсорбується за допомогою катіонообмінної смоли як адсорбенту, тим самим видаляючи тетрабутиламоній.
Як погасити фторид тетрабутиламонію?
+
-
Полімер-зв’язану сульфонатну смолу кальцію готують і використовують для виділення фториду тетрабутиламонію.Одночасне використання смоли сульфонат кальцію зі смолою сульфокислотивикористовується для гасіння та очищення реакцій десилилювання за участю фториду тетрабутиламонію як реагенту.
Популярні Мітки: три-трет-бутилфосфін тетрафторборат кас 131274-22-1, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продам







