Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників p-толуолсульфонової кислоти моногідрату cas 6192-52-5 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової високоякісної п-толуолсульфонової кислоти моногідрату cas 6192-52-5 для продажу тут з нашої фабрики. Хороший сервіс і доступні ціни.
Паратолуолсульфонова кислота - це aP-толуолсульфонова кислота моногідрат, називається кислотою ptsa, інша назва - паратолуолсульфокислота, безбарвний порошок, стабільний при нормальній температурі та тиску, горючий, викликає сильне подразнення. Розчинний в етанолі та ефірі, слаборозчинний у воді та гарячому бензолі. Це сильна органічна кислота, яка використовується як органічний каталізатор в органічному синтезі. Його можна використовувати в медицині, пестицидах, хімії барвників і миючих засобів, промисловості пластикових і поліграфічних покриттів. Упаковка повинна бути повною під час відправлення, завантаження має бути безпечним. Переконайтеся, що контейнер не протікає, не згортається, не впав і не пошкоджується під час транспортування. Забороняється змішувати з окислювачами, лугами та харчовими хімікатами. Під час транспортування необхідно уникати впливу дощу та високої температури. Перевізник повинен бути ретельно очищений і продезінфікований, інакше інші вантажі перевозити не можна.
|
Хімічна формула |
C7H10O4S |
|
Точна маса |
190 |
|
Молекулярна маса |
190 |
|
m/z |
190 (100.0%), 191 (7.6%), 192 (4.5%) |
|
Елементний аналіз |
C, 44.20; H, 5.30; O, 33.64; S, 16.85 |
|
|
|
Точка плавлення 96 – 99 градусів (літ.), Температура кипіння 140 градусів C 20 мм, Щільність 1,24 г/см3, Щільність пари 5,9 (проти повітря), Показник заломлення 1,382-1,384, температура спалаху 180 градусів, Умови зберігання Зберігати від + 5 градусів C до + 30 градус C., Розчинність H2O: 0,1 г/мл, прозорий, Тверда форма, Індекс кольору 42655, Колір від білого до рожевого, PH 1 (650 г/л, H2O, 20 градусів) (безводна речовина), Розчинний у воді, Чутливий Гігроскопічний, попереджувальне слово Небезпека, Опис ризику H319 - H290 - H314 - H335 - H315 , Інструкції з профілактики P260h-P301 + P330 + P331 - P405 - P501a-P260 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338 , Знак небезпечних вантажів Xi, C , Код категорії небезпеки 36 / 37 / 38-34-37 , Інструкції з безпеки 26-37-45-36 / 37 / 39 , Транспортування небезпечних вантажів № UN 2585 8 / PG 3 , WGK Німеччина- , RTECS XT6300000 , F 3 , температура самозаймання 60.
P-Толуолсульфонова кислота моногідрат(номер CAS 6192-52-5), як сильнокисла органічна сполука, завдяки своїм унікальним фізичним і хімічним властивостям показала широке застосування в промисловому виробництві, наукових дослідженнях і повсякденному житті.
1. Каталізатор етерифікації
Він є ключовим каталізатором для синтезу пластифікаторів, ароматизаторів, мономерів для покриття тощо. Наприклад, при синтезі діоктилфталату (DOP) його каталітична ефективність підвищується на 30% порівняно з гідросульфатом, а чистота продукту становить понад 99%. Його каталітичний механізм полягає в протонуванні карбонільного кисню в карбоновій кислоті, підвищенні електрофільності карбонової кислоти, стимулюванні атома кисню спирту до атаки карбонільного вуглецю, утворенні тетраедричних проміжних сполук і, зрештою, дегідратації з утворенням складних ефірів.
Типовий випадок:
Синтез смаку: каталізуйте етерифікацію масляної кислоти та ізоамілового спирту для отримання прекурсора бананової есенції, і час реакції скорочується з 8 годин до 2 годин традиційним методом.
Поліефірна смола: як каталізатор для синтезу ненасичених поліефірів, вона значно покращує рівномірність розподілу молекулярної маси смоли та покращує продуктивність обробки.
2. Промотор реакції конденсації
У реакції альдольної конденсації , - ненасичені кетони можуть бути вибірково каталізовані. Наприклад, у синтезі коричного альдегіду (проміжного продукту спецій) він вибірково каталізує альдольну конденсацію ацетальдегіду та бензальдегіду з виходом 92%, що на 15% вище, ніж традиційний основний каталіз.
Крім того, у реакції Бігінеллі він може ефективно каталізувати трикомпонентну конденсацію сечовини, етилацетоацетату та альдегідів для отримання сполук дигідропіримідинону (фармацевтичних проміжних продуктів).
3. Захисна групова операція
Як захисна група для гідроксильних груп спирту, він може каталізувати реакцію спиртів з дигідропіраном (DHP) з утворенням захисних груп тетрагідропірану (THP). Ця захисна група стабільна в кислих умовах, але легко видаляється в нейтральних або лужних середовищах і широко використовується для захисту функціональної групи в багато-етапному синтезі.
Наприклад, при синтезі антибіотика цефоперазону гідроксильна група спирту захищена ТНР, щоб уникнути побічних реакцій синтезу бічного ланцюга.
4. Реакція заміщення Фріделя Крафтса
Традиційна реакція алкілування/ацилювання Фріделя Крафтса вимагає використання сильних кислот Льюїса, таких як AlCl3, що створює такі проблеми, як корозія обладнання та труднощі з очищенням відпрацьованих рідин. Як кислотний каталізатор Brønsted, алкілування бензольних кілець може бути досягнуто в м’яких умовах. Наприклад, каталізуючи реакцію алкілування толуолу бензилхлоридом для отримання дибензилтолуолу (високо{3}}температурної мастильної добавки) із селективністю реакції 95%.
1. Каталізатор очищення стічних вод
Гідрат P-толуолсульфонової кислоти може служити каталізатором реакції Фентона, ефективно розкладаючи органічні забруднювачі. Наприклад, під час очищення стічних вод, що містять фенол, він каталізує утворення гідроксильних радикалів (· OH) з H ₂ O ₂, що призводить до швидкості розкладання фенолу 98%, що на 20% вище, ніж у традиційних реагентів Фентона. Крім того, він може каталізувати гідроліз білків і глікопротеїнів для використання ресурсів відходів біомаси.
2. Матеріали для сонячних батарей
У 2023 році команда з Університету електронних наук і технологій Сіаню введе п-толуолсульфонову кислоту в сонячні елементи з гетеропереходом вуглецевої нанотрубки/кремнію, використовуючи її оптичний антиреакційний ефект для підвищення фотоелектричної напруги з 0,55 В до 0,62 В і підвищення ефективності перетворення на 12%.
Ця технологія забезпечує новий підхід до-великомасштабного виробництва гетероперехідних батарей.
3. Біодизельний каталізатор
У реакціях обміну складного ефіру він може замінити традиційний сульфат водню та каталізувати виробництво біодизеля з тваринних і рослинних олій і метанолу. Наприклад, каталізатор естерного обміну соєвої олії та метанолу призвів до 96% виходу метилового ефіру, і каталізатор можна повторно використовувати більше 5 разів, що значно знижує виробничі витрати.
Ми є постачальникомp-Моногідрат толуолсульфонової кислоти.
Моногідрат толуолсульфонової кислоти - це звичайна органічна кислота з широким застосуванням, наприклад, використовується як каталізатор та іонообмінник. Нижче наведено два поширені методи лабораторного синтезу та відповідні їм формули хімічних реакцій:
Метод -- Метод окислення:
Детальні кроки такі:
1. Додайте толуол і відповідну кількість сульфату водню в склянку та рівномірно перемішайте.
2. В іншій склянці розчиніть KMnO4 у воді, щоб утворився розчин KMnO4.
3. Повільно додайте розчин KMnO4 до суміші толуолу та гідросульфату, перемішуючи скляною паличкою до повного контакту з реакційною сумішшю.
4. Підтримуйте реакційну суміш при низькій температурі протягом певного часу (зазвичай кілька годин), щоб повністю окислити толуол.
5. У процесі реакції можна використовувати магнітну мішалку для підтримки однорідності суміші.
6. Після завершення реакції реакційний розчин фільтрують, щоб відокремити твердий каталізатор та інші нерозчинні домішки.
7. Випарюють і концентрують фільтрат, щоб отримати сирий продукт моногідрату толуолсульфонової кислоти.
8. Нарешті, неочищений продукт кристалізували та перекристалізували, щоб отримати чистий моногідрат толуолсульфонової кислоти.
Формула хімічної реакції виглядає наступним чином:
C6H5CH3 + KMnO4 + H2ТАК4 → C6H4(Так3H)CH3 + KMnO4 + H2O
Серед них C6H5CH3 являє собою толуол, KMnO4 являє собою перманганат калію, H2SO4 являє собою гідросульфат, а C6H4 (SO3H)CH3 являє собою моногідрат толуолсульфонової кислоти.
Ця реакція є реакцією окислення, в якій толуол окислюється до толуолсульфокислоти. Гідросульфат діє як каталізатор у цій реакції, прискорюючи реакцію окислення. Перманганат калію використовується як окислювач для окислення толуолу до п-толуолсульфокислоти. Під час процесу реакції вода буде вироблятися як побічний продукт. Крім того, під час реакції перманганат калію відновлюється до іонів марганцю (Mn2+), які можуть бути ефективно видалені під час наступних процесів кристалізації та перекристалізації.
Слід зазначити, що цей метод необхідно проводити при низьких температурах, оскільки надмірні температури можуть призвести до розкладання перманганату калію та вплинути на ефект реакції. Тому під час експериментального процесу необхідно використовувати низько{1}}температурне охолоджувальне обладнання, щоб підтримувати стабільність температури реакції.
Спосіб 2 вище - метод сульфування
Детальні кроки такі:
Додайте толуол і відповідну кількість сульфату водню в склянку і рівномірно перемішайте.
Розчиніть SO3 у відповідній кількості води в іншій склянці, щоб утворити розчин SO3.
Повільно додайте розчин SO3 до суміші толуолу та гідросульфату, перемішуючи скляною паличкою до повного контакту з реакційною сумішшю.
Підтримуйте реакційну суміш при високій температурі протягом певного періоду часу (зазвичай кілька годин) для повного сульфування толуолу.
У процесі реакції можна використовувати магнітну мішалку для підтримки однорідності суміші.
Після завершення реакції реакційний розчин фільтрують для відділення толуолу, що не прореагував, та інших нерозчинних домішок.
Випаровують і концентрують фільтрат, щоб отримати неочищений продукт толуолсульфокислоти.
Нарешті неочищений продукт кристалізували та перекристалізовували з отриманням чистої толуолсульфонової кислоти.
Формула хімічної реакції виглядає наступним чином:
C6H5CH3 + ТАК3 → C6H4(Так3H)CH3 + H2O
Серед них C6H5CH3 являє собою толуол, SO3 являє собою триоксид сірки, а C6H4 (SO3H) CH3 являє собою толуолсульфонову кислоту.
Ця реакція є реакцією сульфування, в якій толуол сульфується до толуолсульфонової кислоти. Гідросульфат діє як каталізатор у цій реакції, прискорюючи реакцію сульфування. Триоксид сірки служить сульфуючим агентом для сульфування толуолумоногідрат п-толуолсульфонової кислоти.
Популярні Мітки: п-толуолсульфокислота моногідрат кас 6192-52-5 постачальники виробники фабрика оптом купити ціна гуртом продам