N-Boc-піперидин-3-метанол CAS 116574-71-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників n-boc-піперидину-3-метанолу cas 116574-71-1 у Китаї. Ласкаво просимо до оптового оптового продажу високоякісного n-boc-piperidine-3-methanol cas 116574-71-1 на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.

N-Boc-піперидин-3-метанол, також відомий як N-Boc-піперидин-3-метанол, є органічною сполукою, яка зазвичай використовується як проміжний продукт в органічному синтезі. Молекулярна формула C11H21NO3, CAS 116574-71-1, виглядає як білий або сірувато-білий твердий порошок. Використовується в реакціях модифікації та дериватизації молекул ліків і біоактивних молекул. Складноефірні групи в його структурі можуть зазнавати серії перетворень, включаючи відновлення до альдегідних груп, гідроксильних груп або отримання амідних сполук за допомогою реакцій обміну амінових ефірів. Крім того, групу Boc на атомі азоту можна легко видалити для отримання відповідних сполук вторинного аміну. Він має специфічну хімічну структуру та властивості, а також може використовуватися як синтетична сировина або модифікатор для певних полімерних матеріалів. Завдяки введенню цієї сполуки можна покращити певні фізичні або хімічні властивості матеріалу, наприклад, підвищену термостійкість, стійкість до хімічної корозії або підвищену механічну міцність.

1-Boc-3-гідроксиметилпіперидин (N-Boc-піперидин-3-метанол) відіграє вирішальну роль у синтезі та модифікації біоактивних молекул завдяки своїй унікальній хімічній структурі та властивостям. Ця сполука не тільки служить ключовим проміжним продуктом в органічному синтезі, але також має широкі перспективи застосування в галузях медичної хімії та матеріалознавства завдяки своїм гідроксильним і Boc-захисним групам.

Молекулярна формула 1-Boc-3-гідроксиметилпіперидину - C11H21NO3 з молекулярною масою 215,29. Гідроксильна та Boc (трет-бутоксикарбонільна) захисні групи в його структурі надають сполукі унікальні хімічні властивості. Гідроксильні групи можуть брати участь у різних хімічних реакціях, таких як етерифікація, етерифікація, амінування тощо, для утворення сполук з різною біологічною активністю. Boc захисна група може захистити атом азоту під час процесу реакції, уникаючи непотрібних побічних реакцій, і також може бути легко видалена на наступних стадіях для відновлення реакційної здатності атома азоту.

 

Модифікація та дериватізація молекул ліків:
1-Boc-3-гідроксиметилпіперидин може бути використаний як вихідний матеріал для модифікації молекули ліків. Шляхом введення різних функціональних груп можна синтезувати похідні ліків зі специфічною біологічною активністю. Наприклад, за допомогою реакцій естерифікації сполуки карбонової кислоти можна об’єднати з гідроксильною групою 1-Boc-3-гідроксиметилпіперидину з утворенням складних ефірів, які часто мають кращу біодоступність і фармакокінетичні властивості. Крім того, аміносполуки можна поєднувати з атомом азоту 1-Boc-3-гідроксиметилпіперидину через реакцію амінування з утворенням амідних сполук, які мають важливе прикладне значення для розробки ліків.

 

Побудова біоактивних молекул:
1-Boc-3-гідроксиметилпіперидин також може служити ключовим фрагментом для конструювання біоактивних молекул. Шляхом реакцій сполучення з іншими сполуками можна синтезувати біологічно активні молекули зі складною структурою. Наприклад, при синтезі сполук з протипухлинною активністю 1-Вос-3-гідроксиметилпіперидин можна з’єднати зі сполуками, що містять ароматичні або гетероциклічні кільця, для отримання сполук зі специфічними фармакофорами. Ці сполуки показали значну протипухлинну активність як в експериментах in vitro, так і in vivo.

 

Синтез хіральних сполук:
1-Boc-3-гідроксиметилпіперидин також можна використовувати як синтетичний матеріал для хіральних сполук. Хіральні сполуки зі специфічними стереоконфігураціями можна синтезувати такими методами, як асиметричний синтез або стереоселективне відновлення. Ці хіральні сполуки мають важливу прикладну цінність у розробці ліків, оскільки ефективність і токсичність багатьох ліків тісно пов’язані з їх стереоізомерами.

Конкретні приклади

Синтез сполук з проти-пухлинною активністю

Дослідники синтезували низку сполук із проти-пухлинною активністю, використовуючи 1-Boc-3-гідроксиметилпіперидин як ключовий проміжний продукт. Ці сполуки поєднуються з 1-Boc-3-гідроксиметилпіперидином через специфічні хімічні реакції з утворенням сполук зі специфічними фармакофорами. В експериментах in vitro ці сполуки показали значну інгібуючу активність проти різних ліній пухлинних клітин. Подальші дослідження вказують на те, що ці сполуки мають протипухлинну дію, пригнічуючи проліферацію пухлинних клітин і індукуючи апоптоз пухлинних клітин.

Синтез сполук з антидепресивною дією

1-Вос-3-гідроксиметилпіперидин також можна використовувати для синтезу сполук з антидепресивною дією. За допомогою специфічної хімічної реакції сполуки, що містять антидепресантні активні групи, були об’єднані з 1-Boc-3-гідроксиметилпіперидином для отримання нових сполук-кандидатів для антидепресантів. Ці сполуки виявляють значну антидепресивну дію на тваринних моделях з мінімальними побічними ефектами. Ці результати дослідження дають нові ідеї та методи для розробки антидепресантів.

Синтез сполук із проти-запальною активністю

Запалення є захисною реакцією людського організму проти травми чи інфекції, але надмірне запалення може призвести до пошкодження тканин і захворювання. Дослідники синтезували низку сполук із проти-запальною активністю, використовуючи 1-Boc-3-гідроксиметилпіперидин як ключовий проміжний продукт. Ці сполуки мають протизапальну дію, пригнічуючи вивільнення медіаторів запалення та зменшуючи інфільтрацію запальних клітин. На тваринних моделях ці сполуки показали значний терапевтичний ефект при різних запальних захворюваннях.

Синтез сполук з антигіпертензивною дією

Гіпертонія – поширене хронічне захворювання, яке несе серйозну загрозу здоров’ю людини. Дослідники синтезували серію сполук з антигіпертензивною дією, використовуючи 1-Boc-3-гідроксиметилпіперидин як ключовий проміжний продукт. Ці сполуки знижують артеріальний тиск, пригнічуючи активність ангіотензинперетворюючого ферменту. В експериментах на тваринах ці сполуки показали значну антигіпертензивну дію на модельних тваринах з гіпертензією з мінімальними побічними ефектами. Ці результати дослідження дають нові ідеї та методи для розробки антигіпертензивних препаратів.

N-Boc-піперидин-3-метанол(1-Boc-3-гідроксиметилпіперидин) — це органічний синтетичний проміжний продукт, який широко використовується для модифікації молекул ліків і біоактивних молекул. Його молекулярна формула C ₁₁ H ₂₁ NO ∝, а номер CAS 116574-71-1. Ця сполука має піридинове кільце, модифіковане захисною групою N-Boc як структуру ядра, і 3-метилольну групу (-CH₂OH) як активний центр, який може брати участь у різних реакціях дериватізації. Однак під час процесу синтезу можуть бути введені різні домішки, включаючи сировину, що не прореагувала, проміжні продукти, побічні продукти та продукти розпаду, що може вплинути на безпеку, стабільність та ефективність препарату. Тому створення систематичної технологічної матриці спектрального аналізу домішок має вирішальне значення для забезпечення якості продукції.

Аналіз основних процесів синтезу
Промисловий синтез N-Boc-піперидин-3-метану зазвичай починається з етилового ефіру N-Boc-3-піперидинкарбонової кислоти та вибірково відновлює складноефірну групу з утворенням цільового продукту через тетрагідроксид літію алюмінію (LiAlH₄). Реакцію проводять при кімнатній температурі, і Boc захисна група (трет-бутоксикарбоніл) на атомі азоту повинна зберігатися через стеричних перешкод, тоді як складноефірна група на кільці відновлюється до гідроксиметилу.

Ключові умови реакції:

Розчинник: безводний тетрагідрофуран (THF) або ефір
Температура: 0-25 градусів (кімнатна температура)
Час відповіді: 4-8 годин
Постобробка: кислотне гасіння (наприклад, розведена соляна кислота), екстракція, сушіння та очищення колонковою хроматографією

Класифікація потенційних джерел домішок
За механізмом утворення домішок його можна розділити на наступні чотири категорії:

Необхідно об’єднати кілька аналітичних методів, щоб створити додаткову систему виявлення характеристик домішок N-Boc-піперидин-3-метанолу. Побудуйте технологічну матрицю з трьох вимірів: технологія розділення, технологія ідентифікації та кількісна технологія:

Популярні Мітки: n-boc-piperidine-3-methanol cas 116574-71-1, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, гуртом, продаж