Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників метилізотіоціанату cas 556-61-6 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісним метилізотіоціанатом cas 556-61-6 на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
Метилізотіоціанат, CAS 556-61-6, молекулярна формула C2H3NS, безбарвний кристал при кімнатній температурі та тиску, слабо розчинний у воді, але легко розчинний у звичайних органічних розчинниках. Його можна використовувати як проміжний продукт в органічному синтезі та хімії пестицидів, головним чином для структурної модифікації та синтезу функціональних органічних молекул і молекул пестицидів. Крім того, речовина також може бути використана як фумігант ґрунту для знищення грибків, нематод, підземних шкідників і насіння бур’янів у ґрунті перед посівом культур. Це звичайний побічний продукт ґрунтового фуміганту, який є токсичним і корозійним, а також має подразливу дію на шкіру та дихальні шляхи. Його можна розкласти та видалити із забрудненої води за допомогою вільних радикалів. Це нестійка сполука, яка схильна до розкладання. Він поступово розкладається під дією повітря або тепла, утворюючи такі продукти, як ізотіоціанат і формальдегід. Ця сполука є акцептором електронів з нуклеофільністю, часто використовується як реагент в органічних хімічних реакціях. Він може реагувати з нуклеофільними реагентами, такими як аміни та спирти.
|
|
|
|
Хімічна формула |
C2H3NS |
|
Точна маса |
73 |
|
Молекулярна маса |
73 |
|
m/z |
73 (100.0%), 75 (4.5%), 74 (2.2%) |
|
Елементний аналіз |
C, 32.86; H, 4.14; N, 19.16; S, 43.85 |
Метилізотіоціанатможе використовуватися як проміжний продукт в органічному синтезі та хімії пестицидів, головним чином для структурної модифікації та синтезу функціональних органічних молекул і молекул пестицидів. Наприклад, речовина є синтетичним блоком для синтезу 1,3,4-тіадіазолу, який є гетероциклічною сполукою, яку можна використовувати як гербіцид. Відомі препарати, виготовлені з використанням MITC, включають ранітидин, циметидин і сунітініб. Крім того, ця речовина також є небезпечним і токсичним сльозогінним газом.
У сухій реакційній колбі 1-метилпіперазин (100 мкл, 0,80 ммоль) розчиняли в сухому ефірі (4 мл/ммоль). Потім повільно додайте продукт (64 мг, 0,88 ммоль) до розчину. Відстежуючи хід реакції за допомогою ТШХ, вона зазвичай завершується після перемішування при кімнатній температурі протягом 0,5 години. Після завершення реакції фільтрують реакційну суміш безпосередньо для видалення осаду в реакційній суміші, а потім концентрують отриманий фільтрат під вакуумом для отримання молекули цільового продукту.
Отримують з метиламіну, сірковуглецю та етилхлорформіату за допомогою наступних стадій. Змішайте сірковуглець і розчин гідроксиду натрію, перемішайте і охолодіть до 10-15 градусів, додайте 35% водний розчин метиламіну протягом 0,5 години. Перемішуйте в теплі протягом 1-2 годин для завершення реакції та утворення яскраво-червоного розчину. Охолодіть до 35-40 градусів, по краплях додайте етилхлорформіат при перемішуванні та продовжуйте перемішувати протягом 30 хвилин, доки температура не знизиться приблизно до 30 градусів. Відокремлюють верхній шар ізотіоціанату, висушують його безводним сульфатом натрію та проводять фракціонування. Зберіть фракцію 115-121 градус для отримання готового продукту. Вихід близько 70%.
Сировина включає метиламін, сірковуглець і етилхлорформіат. Мета — виробити певний метилізотіоцинат через серію реакцій, а також надано детальні умови реакції та робочі етапи.
Змішайте сірковуглець і розчин гідроксиду натрію, додайте 35% водний розчин метиламіну при охолодженні до 10-15 градусів. На цьому етапі сірковуглець реагує з метиламіном у лужних умовах. Враховуючи подвійний зв’язок сірки вуглецю в сірковуглеці та аміногрупу в метиламіні, вони можуть утворювати натрієву сіль тіоаміду (також відомого як тіокарбамат) через реакцію нуклеофільного приєднання. Ця реакція є звичайним методом отримання тіоамідних сполук.
Вибір умов реакції: реакція проводиться при низьких температурах, що допомагає контролювати швидкість реакції та селективність, а також уникнути утворення -побічних продуктів. Тим часом лужні умови сприяють реакції нуклеофільного приєднання.
Нагрійте та перемішуйте реакційний розчин, отриманий на попередньому етапі, протягом 1-2 годин, щоб завершити реакцію та утворити яскраво-червоний розчин. Цей етап в основному призначений для забезпечення того, щоб реакція на першому етапі проходила повністю, а також для того, щоб сировина якомога більше перетворювалася на продукти. Яскраво-червоний розчин може бути характерним для продукту або проміжного продукту.
Охолодіть реакційний розчин до 35-40 градусів і додайте по краплях етилхлорформіат при перемішуванні. На цій стадії в якості нового реагенту вводиться етилхлорформіат. Естерні групи в етилхлорформіаті можуть піддаватися гідролізу або реакціям нуклеофільного заміщення в лужних умовах. Але тут більш імовірно, що він піддається певній формі реакції з натрієвою сіллю тіоаміду, що утворюється на першому етапі, такій як реакція нуклеофільного заміщення або реакції елімінування приєднання, з утворенням ізотіоціанатів.
Після додавання етилхлорформіату продовжуйте перемішувати протягом 30 хвилин і знизите температуру приблизно до 30 градусів. Цей крок призначений для того, щоб реакція пройшла достатньо. Потім відокремлюють верхній шар ізотіоціанату, висушують його безводним сульфатом натрію і проводять фракціонування. Зберіть фракцію 115-121 градус для отримання готового продукту. Процес розділення та очищення на цьому етапі полягає в отриманні чистих ізотіоціанатних продуктів.
Як військова отруйна речовина
Метилізотіоціанатмає сильні подразливі та токсичні властивості, тому також використовується як бойова отрута. Під час війни чи конфлікту метилізотіоцинат може використовуватися як хімічна зброя, завдаючи серйозної шкоди або навіть смерті ворожому персоналу. Однак через його високу токсичність і небезпеку використання метилізотіоцинату було суворо обмежено та заборонено міжнародним співтовариством.
Хоча метилізотіоцинат має потенційне застосування у військовій сфері, його шкідливість і негуманність роблять це використання дуже суперечливим. Тому уряди та міжнародні організації працюють над посиленням регулювання та знищення хімічної зброї, щоб запобігти використанню токсичних речовин, таких як метилізотіоцинат, у нелюдських цілях.
Інше використання
На додаток до основних застосувань, згаданих вище, метилізотіоцинат також має деякі інші потенційні застосування. Наприклад, в лабораторних умовах метилізотіоцінат можна використовувати як реагент або каталізатор для вивчення органічних хімічних реакцій. Крім того, метилізотіоцинат також можна використовувати для отримання деяких органічних матеріалів або функціональних молекул зі спеціальними властивостями.
Однак слід зазначити, що через надзвичайно токсичну та подразнюючу природу метилізотіоцинату необхідно суворо дотримуватись техніки безпеки та захисних заходів під час його використання. Будь-яке неналежне використання або поводження може призвести до серйозних травм або забруднення навколишнього середовища.
Нещодавно інноваційна команда з боротьби зі шкідниками ґрунту в Інституті захисту рослин Китайської академії сільськогосподарських наук опублікувала в Інтернеті дослідницьку статтю у всесвітньо відомому журналі Environmental Pollution під назвою «Систематична оцінка протигрибкового механізму випаровування ґрунтуметилізотіоціанатпроти Fusarium oxysporum". У цій статті аналізується інгібуючий механізм MITC, ефективного продукту розпаду ґрунтового фуміганту бавовни, на ґрунтовий патогенний гриб Fusarium oxysporum, надаючи цінну довідку про механізм токсичності ґрунтових фумігантів у інгібуванні патогенних грибів.
Хвороби, що передаються через ґрунт, стали важливим вузьким місцем, яке обмежує виробництво культур із високою{0}}доданою вартістю, а технологія фумігації ґрунту наразі є найефективнішою та стабільною ключовою технологією для запобігання та контролю захворювань, що передаються через ґрунт. Однак механізм, за допомогою якого ґрунтові фуміганти пригнічують збудники хвороб, які переносяться ґрунтом, досі не з’ясований. Таким чином, у цьому дослідженні було використано MITC як досліджуваний агент і F. oxysporum як об’єкт дослідження, у поєднанні з технологією секвенування транскриптомів для вивчення механізму дії MITC на патогенні гриби, які переносяться ґрунтом.
Дослідження показали, що після лікування MITC клітинна стінка та мембрана Fusarium oxysporum зменшуються та згортаються, вакуолі збільшуються, мітохондрії набухають та деформуються, їхня форма стає неправильною та вони нерівномірно розподіляються в цитоплазмі. Після обробки MITC активності антиоксидантних ферментів (SOD, CAT, POD) і важливих ферментів, які беруть участь у циклі трикарбонових кислот (SDH і MDH) у міцелії Fusarium oxysporum значно знижувалися, а вміст малонового діальдегіду (MDA), який характеризує мембранне перекисне окислення ліпідів, значно збільшувався.
Результати секвенування транскриптомів показали значні зміни в диференціально експресованих генах (DEG), залучених до речовинного та енергетичного метаболізму, передачі сигналу, транспорту та каталізу в клітинах Fusarium oxysporum. DEG (компоненти мембрани, зв’язування та каталітична активність), пов’язані з тиском, і DEG (трансдукція сигналу та компоненти мембрани), пов’язані з процесами інформації про навколишнє середовище в міцелії, були значно знижені, тоді як DEG, пов’язані з метаболізмом (метаболізм амінокислот, метаболізм інших амінокислот, метаболізм вуглеводів та метаболізм ліпідів), були значно активовані.
Крім того, MITC порушує клітинний гомеостаз і пригнічує нормальний ріст Fusarium oxysporum, впливаючи на експресію ключових генів, таких як хітинсинтаза (CHS1, хітиназа та nagZ), аскорбатсинтаза (MIOX, AKR1A1, RGN та ASO), метаболізм глутатіону (G6PD, ggt, GST), інші антиоксидантні ферменти. (CYP450, CAT) і мембранні транспортери (AMT2, ABCB1, CAX) у міцелії. З іншого боку, Fusarium oxysporum також протистоїть вторгненню MITC шляхом посилення регуляції генів, залучених до синтезу енергії (таких як посилення експресії генів acnA, CS і LSC2 у TCA) і генів, які очищають активні форми кисню (POD), але в кінцевому підсумку не можуть змінити результат апоптозу клітин. Це дослідження збагачує теоретичне розуміння механізму дії ґрунтових фумігантів на патогенні гриби, що переносяться ґрунтом.
Інститут захисту рослин Китайської академії сільськогосподарських наук є підрозділом, який завершує цю статтю, а докторант Чжан Даці є першим автором, дослідник Цао Аочен як автор-кореспондент, а дослідники Янь Дундон, Ван Цюся, Лі Юань і Фан Веньшен є керівництвом цього дослідження. Це дослідження підтримується такими проектами, як Національний фонд природничих наук Китаю, Пекінська інноваційна команда сучасної технологічної системи сільськогосподарської промисловості та Інноваційний центр зелених технологій профілактики та контролю захворювань, що передаються через ґрунт, провінції Хебей.
Часті запитання
Чому він стикається з тенденцією до «заборони» або «суворо обмеженого» застосування в сільському господарстві як ефективний фумігант?
+
-
Головним чином через його високу летючість, високу токсичність і потенційну міграцію в ґрунті. Ці характеристики не лише становлять високий ризик для споживачів пестицидів, але також можуть забруднювати ґрунтові води та спричиняти значну та довгострокову -шкоду нецільовим мікробним спільнотам ґрунту, таким чином поступово замінюючи їх безпечнішими та селективнішими продуктами.
Як він «проникає» і вбиває організми в ґрунті під час фумігації?
+
-
Ключ полягає в низькій температурі кипіння (близько 119 градусів C) і високому тиску пари. Після нанесення на ґрунт він може швидко випаровуватися й утворювати токсичні гази високої концентрації, які дифундують і проникають крізь пори ґрунту в усіх напрямках, таким чином вступаючи в контакт із різними шкідливими організмами, що передаються з ґрунту, такими як нематоди, гриби, насіння бур’янів і комах, і знищуючи їх.
Окрім сільського господарства, що є дуже небезпечним джерелом «-побічних продуктів» у промисловості?
+
-
Це поширений токсичний побічний продукт високо{0}}температурного піролізу органічних сполук, що містять азот і сірку, наприклад певних амінів і білків. Наприклад, аварійне утворення може виникнути на хімічному виробництві, спалюванні відходів або пожежі певних специфічних матеріалів, які є ключовими об’єктами моніторингу промислової безпеки.
У чому схожість і відмінність «ізотіоціанатної» групи в її молекулі та пряних компонентів гірчиці та хрону?
+
-
Основні групи однакові (- N=C=S), і всі вони мають гострі та подразливі властивості. Але аллілізотіоціанат у гірчиці є природним продуктом з відносно низькою летючістю та токсичністю. Метилізотіоціанат — це низькомолекулярна сполука, синтезована штучно, з набагато більшою летючістю, хімічною активністю та системною токсичністю, і її не слід плутати.
Чому його використовують як спеціальний «модифікатор білка» в лабораторних дослідженнях?
+
-
Завдяки високій електрофільності ізотіоціанатна група може необоротно ковалентно зв’язуватися з нуклеофільними групами, такими як тіольні та аміногрупи в білках, тим самим змінюючи структуру та функцію білків. Це робить його хімічним інструментом для вивчення активних центрів білків або іммобілізації білків.
Популярні Мітки: метилізотіоціанат кас 556-61-6, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продаж