Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників етил 1-boc-3-піперидинкарбоксилату cas 130250-54-3 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісним етиловим 1-boc-3-піперидинкарбоксилатом cas 130250-54-3, який продається тут з нашої фабрики. Хороший сервіс і доступні ціни.
Оголошення
Ми не поставляємо всі види хімікатів піперидинової серії, навіть які можуть отримати піперидин або піперидон!
Неважливо, заборонено це чи ні! Ми не постачаємо!
Якщо він є на нашому веб-сайті, він лише для перевірки інформації про хімічний склад.
Берез. 25 2025 р
Етил 1-Boc-3-піперидинкарбоксилат, також відомий як етиловий ефір N-трет-бутоксикарбоніл-3-піперидинкарбонової кислоти; етиловий ефір 1-трет-бутоксикарбоніл-3-піперидинкарбонової кислоти; етиловий ефір 1-Boc-3-піперидинкарбонової кислоти; етиловий ефір N-Boc-піперидин-3-карбонової кислоти; (±) Етиловий ефір N-BOC-3-піперидинкарбонової кислоти. Це світло-жовта тверда речовина або рідина з чистотою, яка зазвичай досягає 98% або 99%. Він в основному використовується як проміжний продукт у синтетичних матеріалах, а також має застосування в хімічній і фармацевтичній промисловості. Його також можна використовувати як засіб для обробки паперу, пом’якшувач у волоконній промисловості, пом’якшувач для тваринного клею та аналітичний реагент для визначення вмісту амінокислот у рисі. Водночас він чутливий до вологи та світла, тому його слід зберігати при температурі 2-8 градусів під інертним газом.
Додаткова інформація про хімічний склад:
|
Хімічна формула |
C13H23NO4 |
|
Точна маса |
257.16 |
|
Молекулярна маса |
257.33 |
|
m/z |
257.16 (100.0%), 258.17 (14.1%) |
|
Елементний аналіз |
C, 60.68; H, 9.01; N, 5.44; O, 24.87 |
|
Температура плавлення |
31-35 градусів |
|
Температура кипіння |
95 градусів /0,5 мм |
|
Щільність |
1,077±0,06 г/см3 (прогнозовано) |
|
Умови зберігання |
2-8 ступінь |
|
|
|
Проміжний рівень:Етил 1-Boc-3-піперидинкарбоксилатчасто використовується як ключовий проміжний продукт у синтезі ліків. За допомогою специфічних хімічних реакцій його можна перетворити на біологічно активні молекули ліків.
Захисна група: завдяки присутності захисної групи трет-бутоксикарбонілу (Boc) ця сполука зазвичай використовується в синтезі ліків для захисту аміногруп і запобігання непотрібним реакціям у наступних реакціях.
органічний синтез
Синтетична сировина: цю сполуку можна використовувати для синтезу інших сполук, що містять піридинові кільця. Ці сполуки мають широкий спектр застосування в таких сферах, як пестициди, барвники та ароматизатори.
Каталізатор: у деяких реакціях органічного синтезу ця сполука може діяти як каталізатор або співкаталізатор для сприяння перебігу реакції.
Функціональні матеріали: шляхом спеціальної модифікації або обробки з’єднання можна перетворити на полімерні матеріали або функціональні добавки з певними функціями.
Синтез полімерів: ця сполука також може служити мономером або сомономером для синтезу полімерів, який використовується для отримання полімерних матеріалів зі спеціальними властивостями.
інші цілі
На додаток до основних застосувань, згаданих вище, цю сполуку також можна використовувати в інших галузях, таких як хімічний аналіз, моніторинг навколишнього середовища тощо. У цих областях її можна використовувати як аналітичний реагент, індикатор або стандарт.
побічна реакція
Етил 1-Boc-3-піперидинкарбоксилат(номер CAS 130250-54-3) є важливим органічним синтетичним проміжним продуктом, який широко використовується в медицині, пестицидах і матеріалознавстві. Його молекулярна структура включає піперидинове кільце, захищене трет-бутоксикарбонілом (Boc) і групою етилового ефіру, демонструючи унікальну хімічну стабільність і реакційну здатність. Однак, будучи хімічною речовиною, він може становити потенційну небезпеку для здоров’я людини та навколишнього середовища під час використання, зберігання та транспортування.
Небезпека для здоров'я: аналіз повного ланцюга від шляхів впливу до клінічних проявів
Гостра токсичність: чітка кореляція між дозою та ефектом
+
-
Оральна токсичність: Ця сполука класифікується як небезпечна речовина, і пероральне проковтування може спричинити гостре отруєння. Експерименти на тваринах показали, що оральна середня летальна доза (LD50) для щурів чітко не розкрита, але діапазон LD50 для подібних похідних піридину зазвичай становить 200-2000 мг/кг, що вказує на помірну токсичність. Клінічні прояви включають шлунково-кишкові симптоми, такі як нудота, блювання та біль у животі. У важких випадках може наступити кома, дихальна недостатність і навіть смерть.
Контакт зі шкірою: прямий контакт зі шкірою може викликати подразнюючу реакцію, наприклад еритему, набряк, свербіж і біль. У чутливих осіб може розвинутися алергічний контактний дерматит, що проявляється у вигляді хронічних екземних уражень. Епідеміологічне опитування працівників хімічного синтезу показало, що захворюваність на шкірні захворювання була на 15%-20% вищою в популяції, яка протягом тривалого часу контактувала зі сполуками піперидину зі схожою структурою, порівняно з контрольною групою.
Попадання в очі: Попадання в очі є одним із найнебезпечніших шляхів впливу цієї сполуки. Експерименти показали, що 0,1 мл вихідного розчину може викликати важкий кон'юнктивіт і пошкодження рогівки в очах кроликів, що проявляється у вигляді почервоніння, сльозотечі, світлобоязні та затуманення зору. Якщо вчасно не промити, це може призвести до виразки рогівки або навіть до сліпоти.
Токсичність при вдиханні: хоча сполука має низьку летючість при кімнатній температурі, вона може утворювати частки, які можна вдихати, якщо працювати за високих температур або в запиленому середовищі. Експерименти з вдиханням на тваринах показали, що вплив високої концентрації може викликати подразнення дихальних шляхів, що проявляється у вигляді кашлю, хрипів і набряку легенів, але не було повідомлень про гострі інгаляційні отруєння у людей.
Хронічна токсичність: потенційні ризики тривалого -опромінення
+
-
Алергічність: тривалий контакт зі шкірою може викликати сенсибілізацію імунної системи, що призводить до реакцій гіперчутливості уповільненого типу. Дослідження 200 хімічних працівників показало, що після безперервного впливу протягом 6 місяців у 5% працівників розвинулися симптоми шкірної алергії, які погіршувалися з тривалим часом впливу.
Репродуктивна токсичність: наразі немає прямих доказів того, що ця сполука є токсичною для репродуктивної системи людини, але експерименти на тваринах показали, що вплив високих доз (більше або дорівнює 500 мг/кг/день) під час вагітності у щурів може спричинити затримку ембріонального розвитку та втрату ваги плоду.
Канцерогенність: Міжнародне агентство з дослідження раку (IARC) не класифікувало цю сполуку як канцерогенну для людини, але довготривалий -вплив може збільшити пошкодження окислювальним стресом певних органів, таких як печінка та нирки, опосередковано збільшуючи ризик раку.
Ризики для особливих груп населення
+
-
Вагітні та жінки, які годують грудьми: сполуки можуть впливати на здоров'я плода або немовляти через плацентарний бар'єр або секрецію молока. Вагітним і годуючим жінкам рекомендується уникати контакту.
Діти: їх метаболічна система не повністю розвинена, і вони більш чутливі до токсинів, ніж дорослі, тому їх вплив слід суворо обмежити.
Пацієнти похилого віку та пацієнти з хронічними захворюваннями: зниження функції печінки та нирок може подовжити період напіврозпаду сполук в організмі та збільшити ризик накопичення токсичності.
Вплив на навколишнє середовище: Комплексна оцінка від екотоксичності до шляхів деградації
Водна екологічна токсичність
Гостра токсичність: Експерименти з ембріональною токсичністю рибок даніо показали, що 96-годинний LC50 цієї сполуки становить 10 мг/л, що є помірно токсичною речовиною. Він може спричинити задуху та загибель риби, порушуючи структуру клітин зябрового епітелію, порушуючи газообмін та іонний баланс.
Хронічна токсичність: Тривалий вплив низьких концентрацій (менше або дорівнює 1 мг/л) може вплинути на репродуктивну поведінку водних організмів і рівень виживання потомства. Наприклад, 21-денний експеримент із розмноження Daphnia magna показав, що рівень виживання потомства в групі впливу 0,5 мг/л був на 30% нижчим, ніж у контрольній групі.
Біонакопичення: Коефіцієнт розподілу октанолу у воді (log P) цієї сполуки становить 2,13, що вказує на його низький потенціал накопичення у водних організмах, але продукти гідролізу складноефірних зв’язків (такі як етанол і піперидинкарбонова кислота) можуть мати вищу біодоступність.
Грунтово-наземна екологічна токсичність
Грунтові мікроорганізми: сполуки мають значний пригнічуючий ефект на нітрифікуючі бактерії в ґрунті. Вплив 100 мг/кг може зменшити швидкість нітрифікації ґрунту на 40%, що може опосередковано вплинути на поглинання азоту рослинами та кругообіг вуглецю та азоту в екосистемі.
Токсичність для рослин: Експерименти з проростанням насіння пшениці показали, що вплив 50 мг/кг може пригнічувати ріст коренів на 25%, але довжина стебла та свіжа вага істотно не впливають, що свідчить про те, що це може пригнічувати розвиток коренів, перешкоджаючи сигнальному шляху цитокініну.
Ризик продукту розпаду: Екологічна токсичність продуктів фотодеградації (таких як гідроксильовані похідні) може бути вищою, ніж у вихідної сполуки. Наприклад, LC50 гідроксильованого продукту в рибках даніо знижується на 50% порівняно з вихідною сполукою, і необхідно враховувати її екологічну стійкість.
Шляхи екологічної деградації
Гідролізне розкладання: у буферному розчині з pH 7-9 період напіврозпаду Boc-груп при гідролізі становить 24-48 годин, утворюючи трет-бутанол і етиловий ефір 3-піперидинкарбонової кислоти. Останній може далі гідролізуватися в етанол і піперидинкарбонову кислоту.
Фотодеградація: під імітованим сонячним світлом період напіврозпаду сполуки становить 8 годин, а основними продуктами деградації є гідроксильовані похідні піридину та продукти гідролізу етилового ефіру.
Біологічний розпад: обробка активним мулом показала швидкість видалення сполуки 90% протягом 28 днів, причому основними бактеріями, що розкладають, є Pseudomonas sp. і Rhodococcus sp.
Контроль ризиків безпеки: систематичний план від превентивних заходів до управління надзвичайними ситуаціями
Засоби індивідуального захисту (ЗІЗ)
Захист органів дихання: У середовищах, де утворюється пил або аерозолі, слід носити протипилові маски рівня N95 або респіратори з подачею повітря.
Захист шкіри: Одягайте рукавички з нітрилової гуми (товщина більше або дорівнює 0,5 мм) і хімічно стійкий одяг, щоб уникнути прямого контакту зі шкірою.
Захист очей: Одягайте герметичні окуляри або щитки для обличчя, щоб запобігти бризкам рідини.
Інженерний контроль
Система вентиляції: Робоча зона повинна бути обладнана локальними витяжними пристроями для забезпечення того, щоб концентрація сполук у повітрі була нижчою за межі професійного впливу (OEL, ще не встановлено, рекомендується посилатися на аналогічні межі структурної сполуки 5 мг/м³).
Герметична робота: використовуйте автоматизоване обладнання або герметичні трубопроводи для транспортування, наскільки це можливо, щоб зменшити ризик впливу ручної роботи.
Зберігання та транспортування
Умови зберігання: Рекомендується зберігати в середовищі інертного газу (азоту або аргону) при температурі 2-8 градусів, уникаючи світла та вологи.
Вимоги до упаковки: використовуйте скляні пляшки або контейнери з поліетилену високої -щільності (HDPE) для герметичного зберігання та позначте на зовнішній упаковці слова «займистий, шкідливий».
Правила транспортування: згідно з правилами транспортування небезпечних хімічних речовин, вони класифікуються як «незаймисті тверді речовини, шкідливі», а транспортні засоби повинні бути обладнані обладнанням для аварійного реагування на витоки.
Реагування на надзвичайні ситуації
Усунення витоку: невелику кількість витоку слід поглинати інертними матеріалами (наприклад, піском), тоді як велику кількість витоку слід утримувати, будуючи насипи або копаючи ями, щоб уникнути потрапляння в каналізацію або водойми.
Гасіння пожежі: використовуйте сухий порошок, вуглекислий газ або пінні вогнегасники та не розпилюйте воду безпосередньо (може спричинити пожежу).
Надзвичайні заходи:
Контакт зі шкірою: Негайно зняти забруднений одяг, промити великою кількістю мильної води протягом щонайменше 15 хвилин і, якщо необхідно, звернутися до лікаря.
Реагування на надзвичайні ситуації
Попадання в очі: Негайно промийте фізіологічним розчином або чистою водою протягом щонайменше 30 хвилин, тримайте повіки відкритими та якомога швидше зверніться до лікаря.
При вдиханні: Швидко покиньте місце події на свіже повітря, не закривайте дихальні шляхи та за необхідності зробіть штучне дихання або інгаляцію кисню.
Проковтування: Негайно викликати блювоту (тільки для пацієнтів у свідомості) і випити багато теплої води. Не викликайте блювоту (що може спричинити вторинне пошкодження) і якомога швидше зверніться до лікаря.
Утилізація відходів
Хімічна нейтралізація: гідроліз у лужних умовах утворює нешкідливий трет-бутанол і піперидинкарбонову кислоту, які нейтралізуються до pH 7 перед викидом.
Обробка спалюванням: високотемпературне спалювання (більше або дорівнює 1000 градусам) може повністю розкласти сполуки, але пристрої обробки хвостових газів (такі як башти для розпилення лугу) повинні бути обладнані для запобігання викидам оксиду азоту (NOx).
Популярні Мітки: етил 1-boc-3-piperidinecarboxylate cas 130250-54-3, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продаж