Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників диметил 2,6-піридиндикарбоксилату cas 5453-67-8 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісним диметил 2,6-піридиндикарбоксилатом cas 5453-67-8 на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
Диметил 2,6-піридиндікарбоксилатвиглядає як сіро-біла тверда речовина. Ця особливість кольору дозволяє легко ідентифікувати та розрізнити в лабораторії. Його тверда форма також вказує на те, що за нормальної температури та тиску речовина існує у твердій формі та не є легко летючою. Молекулярна формула C9H9NO4, CAS 5453-67-8, має значення густини 1,231 г/см ³ (або приблизно 1,232 г/см ³). Має певний ступінь розчинності. Він розчинний у хлороформі та має розчинність 14 г/л (при 25 градусах С) у воді. Ця характеристика розчинності дозволяє легко готувати розчини речовини в лабораторії, що робить його зручним для різних хімічних реакцій і досліджень властивостей.
Між тим, його розчинність у воді також надає можливості для його застосування в таких сферах, як медицина та пестициди. Зі зростанням обізнаності про захист навколишнього середовища та вдосконалення екологічних норм застосування цього продукту в галузі екологічного середовища також отримує все більшу увагу. Наприклад, його можна використовувати для приготування хелатуючих агентів для таких процесів, як очищення стічних вод і твердих відходів, ефективне видалення іонів важких металів і шкідливих речовин зі стічних вод і зниження ризиків забруднення навколишнього середовища. Крім того, його також можна використовувати в таких сферах, як рекультивація ґрунту, щоб сприяти відновленню та покращенню екологічного середовища шляхом покращення структури ґрунту та підвищення його родючості.

|
|
|
|
Хімічна формула |
C9H9NO4 |
|
Точна маса |
195 |
|
Молекулярна маса |
195 |
|
m/z |
195 (100.0%), 196 (9.7%) |
|
Елементний аналіз |
C, 55.39; H, 4.65; N, 7.18; O, 32.79 |

Диметил 2,6-піридиндікарбоксилатє важливим органічним хімічним проміжним продуктом із двома групами метилового ефіру карбонової кислоти (- COOCH ∝), пов’язаними з 2-м і 6-м положеннями піридинового кільця в його молекулярній структурі, що надає йому унікальних хімічних властивостей і широкого потенціалу застосування.
Фармацевтична сфера: основні проміжні продукти та розробка ліків
1. Синтез протитуберкульозних препаратів
Він є ключовим проміжним продуктом для синтезу протитуберкульозного препарату піразинаміду. Піразинамід має бактерицидну дію в кислому середовищі, пригнічуючи активність метаболічних ферментів Mycobacterium tuberculosis, і рекомендований ВООЗ як-протитуберкульозний препарат першого ряду. Маршрут синтезу зазвичай використовує цю речовину як сировину, і шляхом гідролізу, циклізації та інших етапів отримують піридин-2,6-карбоксиL, який далі амінують для отримання піразинаміду. Будучи найбільшим у світі виробником протитуберкульозних препаратів, попит на них у Китаї продовжує зростати, у 2023 році обсяг ринку склав 1,5 мільярда юанів, з яких фармацевтична промисловість становить близько 45%.
2. Протиепілептичні та нейропатичні засоби
Його похідні, такі як сольові сполуки, утворені з габапентином, продемонстрували потенціал у лікуванні хвороби Альцгеймера, епілепсії та невропатичного болю шляхом регулювання метаболізму нейромедіаторів. Експерименти на мишах показали, що такі сполуки можуть знизити швидкість зниження пам'яті на 40%, а механізм їх дії пов'язаний з пригніченням активності глутаматдегідрогенази. Наразі відповідні препарати перейшли на стадію доклінічних досліджень, а в найближчі 5 років очікується випуск нових препаратів.

3. Цільова розробка проти-ракових препаратів
Він може бути направлено перетворений у гідразидні сполуки (такі як 2,6-піридиндикарбоксилат) і далі конденсований з ароматичними альдегідами з утворенням похідних гідразону. Цей тип сполуки має специфічну здатність розпізнавати іони міді та може перешкоджати метаболізму ракових клітин шляхом утворення комплексів металів. Наприклад, гідразон 2,6-піридиндіформілгідразид-м-гідроксибензальдегіду продемонстрував значний інгібуючий ефект на клітинну лінію MCF-7 раку молочної залози in vitro зі значенням IC50 лише 5,2 мкМ.
4. Дослідження та розробка інгібіторів PARP
Інгібітори PARP (полі-АДФ-рибополімерази) — це клас препаратів, які лікують рак шляхом блокування шляху відновлення пошкодженої ДНК. Sydney Pharmaceutical Company використовувала його для розробки інгібітора PARP третього-покоління. Його доклінічні дані показали, що ефективність інгібування BRCA-мутантного раку молочної залози була на 30% вищою, ніж у існуючих препаратів, а його токсичність була нижчою. Ця сполука зв’язується з каталітичним доменом ферменту PARP, блокуючи його взаємодію з ДНК і індукуючи апоптоз ракових клітин.

Біохімія: інгібування ферментів і метаболічні дослідження
1. Інгібітор ферменту NDM-1
NDM-1 (New Delhi metallo - лактамаза-1) є стійким ферментом, здатним гідролізувати антибіотики карбапенемів, і його широке поширення призвело до дедалі гострішої проблеми "супербактерій". Дослідження показали, що він може ефективно пригнічувати активність ферменту NDM-1 і захищати антибіотики, такі як іміпенем, від гідролізу. Експерименти in vitro показали, що при поєднанні з іміпенемом інгібіторна ефективність цієї сполуки проти клінічно стійких бактерій NDM-1 підвищується на 90%, забезпечуючи нову стратегію вирішення проблеми стійкості бактерій.
2. Інгібітори глутаматдегідрогенази
Вихідна сполука (піридин-2,6-карбоксиL) може специфічно інгібувати активність глутаматдегідрогенази печінки великої рогатої худоби зі значенням IC50 12,5 мкМ. Цей фермент відіграє ключову роль у метаболізмі амінокислот, а його інгібітори використовуються для вивчення регуляторних механізмів метаболічних шляхів і забезпечують інструменти для розробки ліків від метаболічних захворювань.
Сільське господарство: синтез зелених пестицидів
1. Ефективний і низькотоксичний пестицидний проміжний продукт
Це важлива сировина для синтезу нових інсектицидів і фунгіцидів. Наприклад, похідні піридину, синтезовані з нього в якості проміжного продукту, мають подвійний ефект контактної та шлункової токсичності проти шкідників, таких як бавовняні совки та рисові щитівки, і мають низьку токсичність для нецільових організмів. Очікується, що розмір світового ринку зелених пестицидів зросте з 38 мільярдів доларів США у 2024 році до 55 мільярдів доларів США у 2030 році, із загальним річним темпом зростання 6,5%, що безпосередньо стимулюватиме зростання попиту на піридин-2,6-карбоксил.
2. Регулятори росту рослин
Його похідні можуть сприяти росту культур і стійкості до стресів шляхом регулювання балансу ендогенних гормонів у рослинах. Наприклад, амідні сполуки, утворені його конденсацією з етаноламіном, можуть значно збільшити кількість кущів і пухкість зерен рису при низьких концентраціях (10 мкМ) і не мають залишкового ризику для навколишнього середовища.
Промисловий каталіз: зелений синтез і перетворення енергії
1. Реакція каталітичного окиснення
Вихідна сполука піридин-2,6-карбоксиL може бути використана як ліганд для каталізаторів на основі ванадію для каталітичного окислення 1,4-дихлорбензолу до 2,5-дихлорфенолу. У цій реакції комплекс Py-V (комплекс піридин-2,6-карбоксилу та ацетилацетонату оксиду ванадію) може інгібувати надмірне окислення, що призводить до селективності понад 90% для 2,5-дихлорфенолу та виходу понад 60% на основі ванадію, що робить його придатним для промислового виробництва.
2. Синтез нових енергетичних матеріалів
In the field of lithium-ion batteries, precursors can be used to synthesize positive electrode materials for batteries. For example, co heating with nickel hydroxide can generate a pre drive material of nickel cobalt manganese ternary material (NCM), significantly improving the conductivity and cycling stability of the positive electrode material (capacity retention rate>95% після 500 циклів). У сфері сонячних елементів його похідні можуть служити шарами транспортування електронів для органічних фотоелектричних матеріалів, підвищуючи ефективність фотоелектричного перетворення з 18% до 21%.

Диметил 2,6-піридиндікарбоксилатє важливою органічною сполукою з різними методами синтезу, але в основному її можна класифікувати на дві категорії: метод прямого синтезу та метод непрямого синтезу. Метод прямого синтезу зазвичай включає пряму реакцію етерифікації піридин-2,6-дикарбонової кислоти метанолом або мурашиним ангідридом; Метод непрямого синтезу включає в себе вихід з інших сполук і проходження кількох реакцій для отримання в кінцевому підсумку піридин-2,6-карбоксилу.

Відкриття цієї сполуки можна віднести до початку 20 століття, коли область органічної хімії перебувала на стадії швидкого розвитку.
З поглибленням досліджень похідних піридину вчені почали систематично вивчати різні піридинкарбонові кислоти та їх складноефірні сполуки. У цьому контексті він був вперше синтезований і зареєстрований як нове похідне піридину. Ранні дослідження в основному були зосереджені на вивченні його основних хімічних властивостей і реакційної здатності.
З впровадженням сучасних аналітичних методів вчені змогли більш точно визначити структуру та чистоту. Застосування цих технологій не тільки прискорило дослідження сполуки, але й заклало основу для її застосування в органічному синтезі.
Його дослідження ще більше поглибилися, особливо в області його застосування в органічному синтезі та матеріалознавстві. Вчені виявили, що він може служити ефективним проміжним продуктом і брати участь у різних органічних реакціях, таких як обмін ефірів, нуклеофільне заміщення та реакції циклізації. Це відкриття значно сприяє його застосуванню в органічному синтезі, роблячи його ключовим проміжним продуктом у багатьох важливих реакціях.
З розвитком екологічної хімії та стійкої хімії,диметил 2,6-піридиндикарбоксилатфокус досліджень поступово змістився в бік екологічно чистих методів синтезу та застосувань. Вчені розробили різні ефективні синтетичні шляхи з низьким рівнем забруднення та дослідили їхній потенціал у асиметричному синтезі та синтезі біологічно активних молекул.
Ці дослідження не тільки збагачують хімічні властивості та сферу застосування речовини, але й забезпечують нові напрямки для її майбутніх хімічних досліджень і промислового застосування.
FAQ
Що таке 2 6-диметиловий ефір піридиндикарбонової кислоти?
Диметиловий ефір 2,6-піридиндикарбонової кислоти є препаратом, який продемонстрував протиракову активність на моделях тварин. Він зв’язується з ДНК, утворюючи потрійний комплекс з ДНК і ферментом топоізомераза I.
Для чого використовується піридиндикарбонова кислота?
2,6-Піридиндикарбонову кислоту можна використовувати в антимікробному засобі, який призначений для використання в м’ясі, птиці (а також розсоли, соуси та маринади, що використовуються для птиці та попередньо сформованих продуктів з м’яса та птиці), рибі та морепродуктах, яйцях, насінні та горіхах, а також підприємствах з переробки фруктів та овочів.
Популярні Мітки: диметил 2,6-піридиндикарбоксилат cas 5453-67-8, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продаж




