Ацетогідроксамова кислота CAS 546-88-3

Ацетогідроксамова кислота CAS 546-88-3

Код товару: BM-2-1-228
Номер CAS: 92-48-8
Молекулярна формула: C10H8O2
Молекулярна маса: 160,17
Номер EINECS: 202-158-8
Номер MDL: MFCD00006875
Код HS: 29321900
Analysis items: HPLC>99,0%, LC-MS
Основний ринок: США, Австралія, Бразилія, Японія, Німеччина, Індонезія, Великобританія, Нова Зеландія, Канада тощо.
Виробник: BLOOM TECH Changzhou Factory
Технологічна служба: НДДКР-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників ацетогідроксамової кислоти cas 546-88-3 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової продажу високоякісної ацетогідроксамової кислоти cas 546-88-3 на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.

 

Ацетогідроксамова кислота, білий кристалічний або кристалічний порошок (помаранчево-червоний для кормової добавки); Молекулярна формула C5H10N2O, CAS 80-73-9, майже без запаху, злегка гірким смаком. При попаданні світла змінює колір і легко вбирає вологу. Цей продукт легко розчиняється у воді та безводному етанолі, а водний розчин має кислу реакцію. Цей продукт також відомий як етоксиксамова кислота, яка використовується як інгібітор мікробної уреази рубця в кормовій промисловості та використовується як кормова добавка для жуйних тварин. Крім того, він також є конкурентним інгібітором уреази в медицині, продається як Junshitong. У металургійній промисловості він використовується як хелатуючий агент і екстрагент для вилучення та ідентифікації іонів металів.

Product Introduction

Хімічна формула

K+C4H4NO4S-

Точна маса

201

Молекулярна маса

201

m/z

201 (100.0%), 203 (7.2%), 203 (4.5%), 202

Елементний аналіз

C, 23.87; H, 2.00; K, 19.43; N, 6.96; O, 31.80; S, 15.93

CAS 546-88-3 Acetohydroxamic acid | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 546-88-3 Acetohydroxamic acid | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Usage

Ацетилгідроксамова кислота(AHA) — це органічна сполука з унікальною хімічною структурою, а її функціональна група - CONHOH надає їй широкий спектр біологічної активності та хімічних властивостей. Від інноваційних методів лікування у фармацевтичній галузі до підвищення ефективності в сільськогосподарському виробництві, від точного видобутку в металургійній промисловості до прориву в технології захисту навколишнього середовища, вони ведуть узгоджений розвиток багатьох галузей промисловості зі своєю незамінною роллю.

Галузь медицини: прорив від розчинення каменів до антибактеріального лікування
 

1. Точне лікування каменів та інфекцій сечовивідних шляхів
Це представник конкурентних інгібіторів уреази, механізм дії якого полягає в утворенні хелатів з атомами нікелю в уреазі, інактивації ферменту та блокуванні процесу розкладання сечовини на аміак і вуглекислий газ. Ця характеристика робить його основним препаратом для лікування інфекційних каменів сечовивідних шляхів:

Розчинення каменів і профілактика: при інфекціях сечовивідних шляхів бактерії, що виробляють уреазу (такі як Proteus mirabilis), розщеплюють сечовину з утворенням аміаку, що призводить до підвищення рН сечі та утворення каменів з фосфату магнію, амонію та карбонату апатиту. Ацетилгідроксамова кислота пригнічує активність уреази, відновлює нормальний pH сечі, поступово розчиняє, зменшує або навіть зникає утворені камені.

Acetohydroxamic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Acetohydroxamic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Clinical data shows that after medication, the urine ammonia concentration of patients decreases by 60% -80%, the urine pH value returns from alkaline (>7,5) до нейтрального (6,0-7,0), і частота рецидивів каменів зменшується більш ніж на 50%.

Антибактеріальний синергічний ефект: він може проникати через клітинні мембрани бактерій, перешкоджати метаболізму нуклеотидів, блокувати біосинтез дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) і має пряму антибактеріальну дію проти бактерій, що продукують уреазу, таких як Klebsiella та Pseudomonas aeruginosa. При застосуванні в поєднанні з антибіотиками, такими як левофлоксацин, він може скоротити курс лікування на 3-5 днів і підвищити швидкість бактеріального очищення до понад 95%.

 

Клінічні показання:
Інфекційні камені сечовивідних шляхів: як-препарат першої лінії, він використовується для лікування амонійно-магнієвих фосфатних каменів (гуанокамені), спричинених бактеріями, що виробляють уреазу, особливо підходить для пацієнтів із діаметром каменів<1.5cm and no severe urinary tract obstruction.
Хронічна інфекція сечовивідних шляхів: при рецидивуючих інфекціях сечовивідних шляхів пригнічення активності бактеріальної уреази може зменшити вироблення аміаку, полегшити симптоми подразнення сечового міхура (такі як часте сечовипускання, позиви та біль) і знизити частоту рецидивів інфекції.
Інфекції, пов’язані- з тривалим катетером: у пацієнтів із постійними катетерами або фістулами сечового міхура можна зменшити утворення біоплівки на поверхні катетера, знизити ризик прикріплення каменю, а термін служби катетера можна подовжити у 2-3 рази.

Acetohydroxamic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Acetohydroxamic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2. Вивчення методів лікування особливих захворювань
Печінкова енцефалопатія: у пацієнтів із цирозом печінки аміак, що утворюється в результаті розпаду білків кишковими бактеріями, є ключовим фактором індукції печінкової енцефалопатії. Завдяки пригніченню активності кишкової уреази та зниженню всмоктування аміаку концентрація аміаку в крові знизилася на 40% -60%, значно покращивши когнітивні функції пацієнта та неврологічні симптоми.
Допоміжна терапія пухлин: Дослідження виявили, що вона може пригнічувати активність уреази в пухлинних клітинах, блокувати опосередковане аміаком підщелачування мікрооточення пухлини, підвищувати чутливість до хіміотерапевтичних препаратів (таких як цисплатин) і надавати нові стратегії комплексного лікування пухлин.

Тваринництво: революційне вдосконалення годівлі жуйних
 

1. Основне застосування інгібіторів мікробної уреази рубця
Жуйні тварини (такі як корови та вівці) мають у рубці велику кількість мікроорганізмів, що виробляють уреазу, які можуть розкладати сечовину або білок у кормі на аміак для синтезу мікробних білків. Однак, коли швидкість виробництва аміаку перевищує здатність мікробів використовувати, це може призвести до:
Отруєння аміаком: підвищена концентрація аміаку в крові може спричинити задишку, тремтіння м’язів і навіть смерть.
Білкові відходи: Близько 30% кормового азоту виводиться у формі аміаку, що знижує ефективність використання протеїну.
Як ефективний інгібітор уреази, він може специфічно зв’язуватися з активним центром уреази, знижуючи активність ферменту на 80% -90%, таким чином:

Acetohydroxamic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Acetohydroxamic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Оптимізуйте аміачне середовище в рубці: підтримуйте концентрацію аміаку в оптимальному діапазоні для синтезу мікробного білка (5-10 мг/дл), щоб збільшити виробництво мікробного білка на 20% -30%.
Підвищення ефективності корму: додавання 0,5-1,0 г/деньацетогідроксамова кислотана корм молочних корів може збільшити використання сирого білка на 15%-20%, зменшити викиди азоту з сечею на 40%-50% і знизити забруднення навколишнього середовища.
Поліпшення здоров’я тварин: Зменшення концентрації аміаку в крові може зменшити аміачний стрес, підвищити імунітет, знизити рівень захворюваності на мастит корів на 30% і знизити частоту діареї у телят на 25%.

 

2. План оптимізації сучасного молочного скотарства
With the popularization of high-yield dairy cows (daily milk production>35 кг), їхній попит на харчовий білок значно зріс. Застосування може досягти:
Точне регулювання харчування: регулюйте кількість доданої ацетлідроксамової кислоти (0,8-1,2 г/день) відповідно до вмісту сирого протеїну в раціоні (наприклад, 16% -18% CP), зменшуючи діапазон коливань концентрації аміаку в рубці до ± 1 мг/дл і стабілізуючи мікробний синтез білка.

Acetohydroxamic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Acetohydroxamic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Поліпшення економічної вигоди: зі збільшенням витрат на раціон на 5%-10%, підвищення ефективності використання протеїну (синтез 10-15 г мікробного білка на кілограм сухої речовини) може збільшити річну оплату молока від кожної дійної корови на 2000-3000 юанів.
Значні переваги для навколишнього середовища: зменшення викидів азоту в сечі може знизити концентрацію аміаку на фермах на 30% -50%, покращуючи добробут тварин і якість навколишнього середовища.

Manufacturing Information

Ацетогідроксамова кислоташлях синтезу:

1. Синтез та застосування мікробних інгібіторів уреази рубця:

Метод синтезу: Хімічне рівняння

ХОНХ3Cl+CH3КУХАР2CH3CH3CONHOH

Кроки такі:

Додайте в реактор еквімолярні кількості гідроксиламіну гідрохлориду та етилацетату;

При постійному перемішуванні додайте 0,09 моля концентрованої соляної кислоти, а потім додайте концентровану соляну кислоту по краплях, точно доводячи рН реакційного розчину до 6,0;

⑶ Дайте реакційному розчину продовжувати перемішувати при кімнатній температурі протягом 2 годин, поки реакція не завершиться;

Додавання ацетону до реакційного розчину може прискорити швидкість кристалізації ацетилоксимової кислоти та підвищити її чистоту;

(5) Ротаційне відпарювання, відпарювання насухо

Збирайте висушені кристали

2. Процес отримання ацетилоксимової кислоти:

Метод синтезу: Хімічне рівняння

NH2OH·HCl+CH3КУХАР3-- CH3CONHOH+CH3OH+HCl

Етапи такі: спочатку змішайте гідроксиламін гідрохлорид і метилацетат у ваговому співвідношенні 1:1,1 і помістіть їх у реакційну посудину, яка потребує герметичності. Після локалізації додайте твердий гідроксид натрію як каталізатор для нейтралізації соляної кислоти, яку вносить гідрохлорид гідроксиламіну. Кількість доданого твердого гідроксиду натрію становить 90% від кількості соляної кислоти, введеної гідроксиламін гідрохлоридом. Потім додайте в реакційну посудину метанол такого ж об’єму, як метилацетат, з концентрацією 80% як розчинник; Реакція може відбуватися, контролюючи температуру реакції на рівні 30 градусів і тиск на рівні 0,05 МПа.

Chemical

3. Дослідження синтезу ацетоксиксамової кислоти:

Етап: додайте метанол, воду та гідроксиламін гідрохлорид у пляшку з чотирма горлами, потім додайте етилацетат і розчини гідроксиду натрію, контролюйте температуру для повної реакції, додайте концентровану соляну кислоту для осадження хлориду натрію з системи, концентруйте реакційну суміш у вакуумі, екстрагуйте киплячим етилацетатом, додайте кілька крапель ацетону до екстракційного розчину, перетворите частково прореагував гідроксиламіну гідрохлориду в ацетоноксим, концентрують екстракційний розчин, охолоджують матковий розчин і фільтрують через відсмоктування. Кристал сушать у вакуумі при 65 градусах протягом 4 годин, щоб отримати готовий продукт.

4. СинтезАцетогідроксамова кислотата визначення констант стійкості його комплексів з Pu (IV), NP (IV)

Етап: спочатку синтезуйте гідроксамат натрію в два етапи з подальшим підкисленням і перекристалізацією для очищення.

(1) Приготування гідроксамату натрію проводили шляхом додавання 15 мл дистильованої води та 12 мл етанолу до круглодонної колби на 250 мл. При перемішуванні порціями додавали 0,1 моль (7 г) сухого гідрохлориду гідроксиламіну для його повного розчинення. Після завершення розчинення зніміть крижану баню та додайте по краплях 0,1 моль етилацетату при постійному перемішуванні, щоб ретельно перемішати. Розчин перемішували при кімнатній температурі протягом 1-2 годин і потім додавали на крижану баню для охолодження.

(2) Приготування та очищення етилгідроксамової кислоти: при безперервному перемішуванні повільно додайте концентровану соляну кислоту та доведіть рН до кінцевої точки =6 (розчин стає каламутним у кінцевій точці, що спричинено випаданням NaCl з етанолу). Обертайте на пару при 50 градусах, випаровуйте до появи жовтого в’язкого осаду, припиніть випаровування, додайте 100 мл безводного етанолу, добре перемішайте та продовжуйте випаровувати майже до сухого стану.

Розчиніть кристали в колбі двічі в 200 мл киплячого етилацетату, вилийте розчин і до теплого розчину при перемішуванні додайте кілька крапель аналітично чистого ацетону, щоб перетворити непрореагував гідрохлорид гідроксиламіну в ацетоксим (ацетоксим має високу розчинність у холодному етилацетаті та не випадає в осад під час кристалізації гідроксамової кислоти, а залишається в рішення). Розчинений розчин нагрівають, кип'ятять і концентрують до появи каламутності, а потім вільно охолоджують до кімнатної температури перед тим, як поставити в морозилку на ніч.

Фільтрують до отримання прозорих кристалів. Промийте холодним етилацетатом. Вихід становить 60%, а чистота більше 97%.

 

Аналіз стану виробництва та підприємств ацетоксиксамової кислоти в Китаї:
У Китаї існує більше 10 підприємств, які займаються промисловістю ацетилоксимової кислоти, з відносно розсіяним розподілом. З існуючої статистики підприємств видно, що підприємства з виробництва ацетилоксимової кислоти здебільшого розташовані в приморських районах, центральних областях та південно-західних областях, а також є розпорошені підприємства.

1

Прибережні території. Ці регіони мають хороші умови для відкриття зовнішньому світу, швидкий економічний розвиток, хорошу основу для хімічних підприємств, розвинений транспорт і зручні умови для експорту постійних клієнтів. Наприклад, Цзянсу, Шаньдун, Чжецзян, Шанхай та інші місця.

2

Центральний регіон. Ці регіони мають гарну промислову основу, розвинений транспорт, а також є рушійною силою виробництва та експорту ацетилоксимової кислоти в Китаї. Наприклад, це стосується Шеньсі, Хубея, Хунані, Цзянсі та інших місць.

3

Інші регіони, такі як Хейлунцзян і Внутрішня Монголія на північному сході Китаю

У розрізі окремих провінцій вигідне становище займають Гуандун, Юньнань, Цзянсу та інші провінції.
Оскільки ринок ацетилоксимової кислоти нагрівається, все більше і більше підприємств приєднуються до ринкової конкуренції, і розподіл підприємств також буде диверсифікованим, але вищезазначені характеристики розподілу не зміняться.

 

Популярні Мітки: ацетогідроксамова кислота cas 546-88-3, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продаж

Послати повідомлення