Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників 9-фенантренілборонової кислоти cas 68572-87-2 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової продажу високоякісної 9-фенантренілборонової кислоти cas 68572-87-2 на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
9-фенантренілборна кислотаце хімічна речовина, яка зазвичай виглядає як порошок або білий кристал. Його чистота продукту промислового класу може досягати 98% або 99%, і він розчинний у ДМСО (диметилсульфоксид). Він в основному використовується як проміжний продукт у синтетичних матеріалах і має широкий спектр застосування в області органічного синтезу. Він може брати участь у різних хімічних реакціях, таких як реакції сполучення Сузукі, і використовується для синтезу органічних сполук зі специфічними структурами та функціями.
Додаткова інформація про хімічний склад:
|
Хімічна формула |
C14H11BO2 |
|
Точна маса |
222.09 |
|
Молекулярна маса |
222.05 |
|
m/z |
222.09(100.0%),221.09(24.8%), 223.09 (9.7%),223.09 (5.4%), 222.09 (3.8%), 224.09 (1.1%) |
|
Елементний аналіз |
C, 75.73; H, 4.99; B, 4.87; O, 14.41 |
|
Температура плавлення |
165-170 градусів |
|
Температура кипіння |
479,5±28,0 градусів (прогнозовано) |
|
Щільність |
1,26±0,1 г/см3 (прогнозовано) |
|
|
|
Дослідження та застосування в надшвидкісній спектроскопії
Надшвидка спектроскопія — це експериментальний метод, який використовується для вивчення реакції речовин на світлове збудження протягом надзвичайно коротких інтервалів часу. Досягаючи фемтосекундної (10⁻¹⁵ секунд) або навіть аттосекундної (10⁻¹⁸ секунд) роздільної здатності часу, він виявляє надшвидкі динамічні процеси, такі як електронні переходи та коливання решітки в молекулах і атомах.9-фенантренілборна кислота, завдяки своїй унікальній групі борної кислоти та сполученій структурі з фенантреновим кільцем, стала важливою модельною молекулою в надшвидкісній спектроскопії для вивчення фотофізичних і фотохімічних процесів.
Принципи ультрашвидкої спектроскопії та сумісність 9-фенантренілборонової кислоти
Суть надшвидкої спектроскопії полягає у використанні насосного-механізму зонду. За допомогою двох фемтосекундних лазерних імпульсів із-затримкою (світло насоса збуджує зразок, а світло зонда відстежує зміни у збудженому стані) можна зафіксувати динамічну реакцію речовини протягом надзвичайно короткого періоду часу. Структура фенільного кільця 9-фенілборонової кислоти має жорстку площину, яка може утворювати стабільну π-кон’юговану систему, тоді як група боронової кислоти (-B(OH)₂) наділяє її специфічною здатністю до розпізнавання (наприклад, зв’язування з цис-діолами).
Ці структурні характеристики дають йому подвійні переваги в дослідженнях надшвидкої спектроскопії:
Оптичні фізичні властивості:Сполучена система фталоціанінового кільця може підтримувати перехід електронів із основного стану (S₀) у збуджений стан (S₁/T₁), генеруючи сигнали флуоресценції або фосфоресценції. Надшвидка спектроскопія може відстежувати час життя, шляхи передачі енергії та не-процеси невипромінювальної релаксації цих збуджених станів.
Хіміко-динамічні процеси:Зв’язування групи боронової кислоти з цільовою молекулою (такою як глюкоза) включає динамічне утворення та розрив водневого зв’язку. Надшвидка спектроскопія може контролювати константи швидкості та проміжні стани цих процесів у реальному часі.
Типове застосування 9-фенантренілборонової кислоти в дослідженнях надшвидкої спектроскопії
Дослідження динаміки збуджених станів
За допомогою фемтосекундної спектроскопії перехідного поглинання (fs-TAS) дослідники можуть спостерігати сигнали поглинання у збудженому стані (ESA), знебарвлення основного стану (GSB) і стимульованого випромінювання (SE) 9-фенілборонової кислоти після оптичного збудження.
Наприклад, коли світло накачки відповідає піку поглинання, π-електрони фталоціанінового кільця збуджуються до стану S₁, а потім релаксують до основного стану через внутрішнє перетворення (IC) або міжсистемне перетинання (ISC). fs-TAS може точно вимірювати час релаксації (наприклад, час життя стану S₁ у діапазоні від пікосекунд до наносекунд), розкриваючи механізми внутрішньомолекулярного переносу заряду та розсіювання енергії.
Відстеження проміжних продуктів фотохімічної реакції
У хімічних реакціях за участю групи боронової кислоти (таких як утворення циклічних естерів із глюкозою) ультрашвидка спектроскопія може вловлювати ключові проміжні продукти на шляху реакції. Наприклад, після збудження світлом накачки порожня p-орбіталь групи боронової кислоти утворює координаційний зв’язок із гідроксильним киснем глюкози, а fs-TAS визначає швидкість реакції та енергію активації шляхом моніторингу змін у характерних піках поглинання, забезпечуючи основу для оптимізації умов реакції.
Аналіз нелінійного оптичного відгуку
9-Фенілборна кислота може проявляти нелінійні оптичні ефекти (такі як дво-поглинання фотонів, нелінійна поляризація третього-порядку) під сильним фемтосекундним лазерним випромінюванням. За допомогою методів Z-сканування або експериментів зі змішуванням чотирьох-хвиль його нелінійні оптичні коефіцієнти можна визначити кількісно, оцінюючи його потенціал у таких застосуваннях, як оптичне обмеження та повністю оптичне перемикання.
Технічні проблеми та рішення
Проблема суперпозиції сигналу
У fs-TAS сигнали поглинання збудженого стану та знебарвлення основного стану можуть накладатися, ускладнюючи інтерпретацію даних. Дослідники використовують глобальні алгоритми підгонки (наприклад, моделі експоненційного розпаду) або аналіз-за допомогою машинного навчання, щоб розділити внески різних сигналів, підвищуючи точність кінетичних параметрів.
Контроль однорідності проби
Агрегаційний стан 9-фенілборонової кислоти в розчині або плівці може впливати на поведінку поглинання світла. В експериментах слід використовувати кварцові кювети або техніку вакуумного випаровування, щоб забезпечити однорідність без бульбашок і контролювати довжину хвилі світла накачування, щоб відповідати піку поглинання зразка, уникаючи неефективного збудження.
Калібрування точки нуля-
Час затримки між світлом накачування та світлом виявлення має бути з точністю до фемтосекундного рівня. Вимірюючи відомі надшвидкісні процеси (наприклад, релеївське розсіювання) або використовуючи оптичні лінії затримки (з точністю до сотень нанометрів), можна відкалібрувати «точку нуля-часу» для забезпечення надійності даних.
Флуоресцентний аналітичний реагент
9-Фенантренілборонова кислота широко використовується як флуоресцентний аналітичний реагент у галузі біохімічного виявлення, головним чином покладаючись на сильну флуоресценцію її фенантренової кільцевої структури та здатність до специфічного зв’язування групи боронової кислоти. Її основне застосування — специфічне виявлення глюкози. Група борної кислоти може специфічно зв’язуватися зі структурою цис-діолу в молекулі глюкози з утворенням циклічного боронатного ефіру, який, у свою чергу, викликає оборотну зміну власного сигналу флуоресценції.
Відстежуючи коливання інтенсивності флуоресценції, можна точно визначити кількісну концентрацію глюкози, при цьому чутливість виявлення досягає наномолярного рівня, забезпечуючи ефективний і зручний метод виявлення для біохімічних сценаріїв, таких як клінічний моніторинг глюкози в крові. Крім того, його можна використовувати для створення флуоресцентних сенсорних систем. Завдяки чудовому квантовому виходу флуоресценції та фотостабільності його було розширено для виявлення певних біомолекул і забруднювачів навколишнього середовища. Між тим, його розчинність у воді та продуктивність зондування можна оптимізувати за допомогою структурної модифікації для адаптації до різних сценаріїв виявлення, демонструючи багатообіцяючий потенціал застосування та перспективи розвитку в галузі біосенсору та точного виявлення.
Майбутні напрямки досліджень
Багатовимірна ультрашвидка комбінація спектроскопії
Поєднання фемтосекундної перехідної абсорбційної спектроскопії з-флуоресцентною спектроскопією з роздільною здатністю в часі (TRFLS) може одночасно отримувати інформацію про поглинання та випромінювання у збудженому стані, комплексно аналізуючи оптичні фізичні шляхи 9-фенілборонової кислоти.
Моделювання середовища на місці
Вивчення світлової реакції 9-фенілборонової кислоти у фізіологічному рН або складному біологічному середовищі для імітації її реальних сценаріїв застосування для визначення рівня глюкози або візуалізації клітин.
Допомога в теоретичних розрахунках
Завдяки квантово-хімічним обчисленням (наприклад, TD-DFT), моделюючи рівні енергії збудженого стану та дипольні моменти переходу 9-фенілборонової кислоти, забезпечуючи теоретичну підтримку експериментальних даних і оптимізацію молекулярної структури.
|
|
|
|
|
9-фенантренілборна кислота є бор{0}}органічною сполукою. Його хімічні властивості в основному пов’язані з взаємодією між групою боронової кислоти (-B(OH)₂) і кон’югованою системою фенантренового кільця, демонструючи унікальну реакційну здатність, фізичні властивості та хімічну поведінку за певних умов.
Борна група 9-флуоренілборонової кислоти є основою її хімічних властивостей. Ця група має дві гідроксильні групи (-OH), що робить її слабокислою в розчині (pKa ≈ 8,5), і вона може реагувати з основами з утворенням боратів. Більш важливо те, що боронова група може специфічно зв’язуватися з цис-діолами (такими як глюкоза, фруктоза), утворюючи оборотні циклічні естери. Ця реакція є високоефективною за фізіологічних умов рН (таких як рН 7,4) і має високу селективність до структури цис-діолу з сильною анти{10}}інтерференційною здатністю. Наприклад, під час визначення рівня глюкози 9-флуоренілборонова кислота може виявити мікро-молярний рівень через зміни сигналу флуоресценції, а швидкість перехресної реакції з іншими цукрами (такими як лактоза, мальтоза) становить менше 5%.
Крім того, боронова група є ключовим учасником реакції перехресного сполучення Сузукі-Міяура-. Під дією паладієвого каталізатора 9-фторфенілборна кислота може реагувати з галогенованими ароматичними сполуками (такими як бромбензол, йодоанізол), утворюючи вуглець-вуглецеві зв’язки та генеруючи поліядерні ароматичні сполуки. Ця реакція є м’якою (зазвичай проводиться при 80-100 градусах), має високий вихід (до 90% або більше) і має добру сумісність з функціональними групами, що робить її важливим методом синтезу поліциклічних ароматичних вуглеводнів (ПАВ) і проміжних сполук лікарських засобів.
Структура фенільного кільця 9-фенілборонової кислоти складається з трьох конденсованих бензольних кілець, які утворюють жорстку планарну сполучену систему. Така структура наділяє його унікальними фізичними властивостями:
Оптичні властивості: кон’югована система фталоціаніну підтримує електронні переходи π→π*, що забезпечує сильне поглинання 9-феноксиборонової кислоти в ультрафіолетовій-області видимого світла (250-400 нм). Його пік флуоресцентного випромінювання зазвичай знаходиться на 450-550 нм (синьо-зелене світло), з квантовим виходом до 0,3-0,5, що робить його придатним для флуоресцентного зондування та візуалізації.
Термічна стабільність: температура плавлення 9-феноксиборонової кислоти становить 165-170 градусів, а прогнозована температура кипіння становить 479,5 градусів, що вказує на те, що вона може підтримувати структурну стабільність при високих температурах. Ця властивість робить його потенційно застосовним у високотемпературних реакціях (таких як реакції сполучення).
Розчинність: 9-феноксиборна кислота добре розчиняється в полярних неводних розчинниках (таких як диметилсульфоксид, ДМСО), але має низьку розчинність у воді (приблизно 0,1 мг/мл). Шляхом модифікації структури (наприклад, введення груп сульфонової кислоти) можна значно покращити його розчинність у воді.
9-феноксиборна кислота може бути стабільною протягом тривалого часу в сухих і -захищених від світла умовах. Його група борної кислоти стабільна в кислому або нейтральному середовищі, але вона схильна до гідролізу в сильних лужних умовах (pH > 10), утворюючи борат і феноксифенол. Крім того, тривалий -перебування на повітрі може призвести до часткового окислення, утворюючи домішки типу феонолу. Тому рекомендовані умови зберігання: герметично закритий в ексикаторі, захищений від світла та зберігається при температурі нижче кімнатної (25 градусів).
Хімічна динаміка в надшвидкісній спектроскопії
У дослідженні надшвидкої спектроскопії хімічний динамічний процес 9-феноксиборонової кислоти можна відстежувати за допомогою фемтосекундних лазерних імпульсів. Після збудження світлом π-електрони фенільного кільця переходять з основного стану (S₀) у збуджений стан (S₁), а потім повертаються до основного стану шляхом внутрішньої конверсії (IC) або міжсистемного перетину (ISC). Процес зв’язування групи боронової кислоти з цільовою молекулою (такою як глюкоза) також можна контролювати за допомогою надшвидкої спектроскопії, виявляючи динамічні шляхи утворення та розриву водневих зв’язків. Наприклад, експеримент із зондом-насосу показує, що константа швидкості зв’язування борної кислоти з цукром може досягати 10⁸ - 10⁹ M⁻¹s⁻¹, що вказує на надзвичайно швидку швидкість реакції.
Хімічні властивості 9-феноксиборонової кислоти роблять її цінною для застосування в багатьох сферах:
Органічний синтез: як реагент для реакції сполучення Сузукі, він використовується для синтезу поліциклічних ароматичних вуглеводнів і лікарських проміжних продуктів (таких як інгібітори білка FLAP, селективні інгібітори PARP-2).
Біо-сенсування: завдяки використанню специфічного зв’язування борату та цукру було розроблено флуоресцентний зонд глюкози для безперервного моніторингу рівня глюкози в крові пацієнтів із діабетом.
Матеріалознавство: участь у синтезі сполучених полімерів, які використовуються в органічних світло-діодах (OLED) і органічних фотоелектричних пристроях для підвищення ефективності транспортування заряду.
FAQ
Фенантрен твердий чи рідкий?
+
-
Фенантрен — кристалічний (схожий на пісок) від безбарвного до білоготвердийзі слабким запахом. Його використовують у барвниках, вибухових речовинах, дослідженнях і виготовленні ліків.
Що таке нафталін 2 борна кислота?
+
-
Нафталін-2-борна кислота, єсинтетичний тонкий хімічний продукт, корисний у синтезі фармацевтичних препаратів і тонких органічних хімікатів.
Популярні Мітки: 9-фенантренілборна кислота cas 68572-87-2, постачальники, виробники, завод, опт, купити, ціна, оптом, продаж