Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників 5-гідроксиіндолу cas 1953-54-4 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісним 5-гідроксиіндолом cas 1953-54-4, що продається на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
5-гідроксиіндол, це органічна сполука, яка являє собою білий або блідо-жовтий голчастий або листовий-кристал із легким особливим запахом. Він може бути розчинним в органічних розчинниках, таких як вода, спирт, ефір і хлороформ, і на його розчинність впливають такі фактори, як температура, значення рН, тип розчинника та концентрація. Він відносно стабільний при кімнатній температурі та тиску, але реакції окислення можуть відбуватися в присутності світла, кисню та деяких іонів металів. Молекула містить індольне кільце та гідроксильну групу зі специфічною просторовою конфігурацією та розподілом електронів. Він має певну кислотність і може використовуватися як кислота для нейтралізації основи. Його гідроксильна група може вступати в реакцію перенесення протону, викликаючи зміну значення рН розчину. Він демонструє специфічну кінетичну поведінку в деяких хімічних реакціях, наприклад, константу швидкості та енергію активації реакцій окиснення. У вивченні нейромедіаторів вони відіграють важливу роль у дослідженні та розробці потенційних мішеней для ліків або провідних сполук у деяких процесах розробки ліків. Вивчаючи структуру та властивості 5-гідроксиіндолу, можна виявити та розробити потенційні терапевтичні молекули. Він також має певне прикладне значення при розробці методів біологічного аналізу. Наприклад, такі аналітичні методи, як високоефективна рідинна хроматографія (HPLC) і рідинна хроматографія-мас-спектрометрія (LC-MS), можна використовувати для виявлення змін у вмісті 5-гідроксиіндолу, щоб оцінити його метаболізм і функцію в живих організмах.

|
|
|
|
Хімічна формула |
C8H7NO |
|
Точна маса |
133 |
|
Молекулярна маса |
133 |
|
m/z |
133 (100.0%), 134 (8.7%) |
|
Елементний аналіз |
C, 72.17; H, 5.30; N, 10.52; O, 12.02 |

5-гідроксиіндолоцтова кислота (5-HIAA), також відома як5-гідроксиіндол, є важливою сполукою нейромедіатора, яка має значний вплив на неврологічні захворювання.
1. У дослідженні нейромедіаторів застосування 5-гідроксиіндолу в основному відображається в таких аспектах:
(1) Дослідження синтезу нейромедіаторів: 5-гідроксиіндол є одним із метаболітів серотоніну (5-НТ) і відіграє важливу роль у синтезі, метаболізмі та функції 5-НТ. Вивчення синтезу та метаболічних шляхів 5-гідроксиіндолу допомагає отримати глибше розуміння синтезу та метаболічних механізмів нейромедіаторів, створюючи теоретичну основу для лікування неврологічних захворювань.
(2) Дослідження механізму дії нейромедіаторів: 5-гідроксиіндол, як важлива сполука нейромедіатора, бере участь у передачі сигналу в центральній нервовій системі. Вивчення механізму дії нейромедіаторів допомагає глибше зрозуміти принципи роботи нервової системи та механізми виникнення захворювань.


(3) Дослідження функції нейромедіатора: 5 гідроксиіндол, як метаболіт серотоніну, бере участь у регуляції емоційних, поведінкових і когнітивних функцій. Вивчення ролі 5-гідроксиіндолу у функції нейромедіаторів може допомогти відкрити нові лікарські цілі та стратегії лікування.
(4) Дослідження захворювань, пов’язаних з нейромедіаторами: 5-гідроксиіндол тісно пов’язаний з різними неврологічними захворюваннями, такими як депресія, тривога, шизофренія тощо. Вивчення метаболічних і функціональних змін 5-гідроксиіндолу при цих захворюваннях може допомогти отримати глибше розуміння патогенезу та стратегії лікування захворювання.
2. Застосування в розробці методів біологічного аналізу в основному відображається в їх виявленні та аналізі як біомаркерів і метаболітів. Завдяки своїй стабільності та специфічності в живих організмах 5-гідроксиіндол може служити надійним біомаркером для моніторингу та діагностики певних неврологічних захворювань і психічних розладів.
(1) Виявлення сечі та крові: за допомогою таких методів, як високоефективна рідинна хроматографія (ВЕРХ) і рідинна хроматографія-мас-спектрометрія (LC-MS), можна виявити вміст 5-гідроксиіндолу в сечі та крові, що використовується для оцінки метаболічного статусу нейромедіаторів і стану супутніх захворювань. Цей метод виявлення має переваги не-інвазивності, простоти та надійності та підходить для клінічної діагностики та розробки ліків.
(2) Метод визначення флуоресценції: шляхом мічення 5-гідроксиіндолу флуоресцентними речовинами та використання технології аналізу флуоресцентної спектроскопії вміст 5-гідроксиіндолу в біологічних зразках може бути чутливо виявлений. Цей метод має високу чутливість і селективність, що дозволяє додатково вивчити метаболізм і функцію 5-гідроксиіндолу в організмах.


(3) Імуноферментний аналіз (ELISA): готуючи специфічні антитіла та використовуючи технологію мічення ферментів, розроблено -метод імуноферментного аналізу для 5-гідроксиіндолу. Цей метод можна використовувати для швидкого виявлення великої кількості зразків із перевагами простоти операції, високої чутливості та високої специфічності та підходить для клінічних і наукових досліджень.
(4) Технологія відбору проб мікродіалізу: у поєднанні з технологією відбору проб мікродіалізу та рідинною хроматографією-мас-спектрометричним аналізом можна досягти-моніторингу 5-гідроксиіндолу в живих організмах у реальному{2}}часі. Цей метод допомагає зрозуміти динамічні зміни 5-гідроксиіндолу в організмах, забезпечуючи нові інструменти дослідження для розробки ліків і нейронаук.

Детальні етапи лабораторного синтезу5-гідроксиіндол:
C8H7N + H2O → C8H9НІ
Етапи синтезу:
a. Розчинення індолу: додайте відповідну кількість індолу в колбу, потім додайте відповідну кількість води та перемішуйте магнітною мішалкою, поки індол повністю не розчиниться. Індол твердий при кімнатній температурі і легко розчинний у гарячій воді.
b. Додайте хлорид натрію та активоване вугілля: Після повного розчинення індолу додайте відповідну кількість хлориду натрію та активованого вугілля та продовжуйте рівномірно перемішувати. Функція хлориду натрію полягає у збільшенні іонної сили розчину та сприянні реакції; Активоване вугілля використовується для адсорбції домішок і барвників з розчину.

в. Підкислення: повільно додайте концентровану соляну кислоту до розчину, підтримуючи розчин у киплячому стані. Соляну кислоту додають для отримання іонів водню та утворення більш стабільних проміжних продуктів з реагентами.
d. Реакція нітрифікації: продовжуйте повільно додавати концентровану азотну кислоту до киплячого розчину, звертаючи увагу на контроль швидкості додавання, щоб уникнути нещасних випадків, спричинених надмірною реакцією. У реакціях нітрування нітрат-іони діють як електрофільні реагенти та вступають у реакції електрофільного заміщення з проміжними продуктами з утворенням 5-нітроіндолу.
д. Реакція відновлення: після завершення реакції нітрифікації повільно додайте відповідну кількість концентрованої сірчаної кислоти до розчину, підтримуючи розчин у киплячому стані. Функція концентрованої сірчаної кислоти полягає у створенні іонів водню та іонів сульфату, які вступають у реакцію відновлення з нітрогрупами з утворенням 5-аміноіндолу.
f. Реакція гідролізу та діазотування: охолодіть відновлений розчин 5-аміноіндолу до кімнатної температури, потім додайте відповідну кількість води та доведіть рН до кислих умов за допомогою концентрованої соляної кислоти. У кислих умовах 5-аміноіндол вступає в реакції гідролізу та діазотування з утворенням солей діазонію.
g. Реакція сполучення: змішайте розчин солі діазонію з відповідною кількістю розчину гідроксиду натрію, доведіть значення рН до лужних умов. У лужних умовах солі діазонію вступають у реакції сполучення з утворенням речовини.
ч. Додаткова обробка: фільтруйте реакційний розчин фільтрувальним папером, щоб видалити нерозчинні речовини, а потім вилийте фільтрат у випарну чашку. Нагрійте та випаруйте надлишок води до отримання темної твердої речовини. У цей момент тверда речовина є неочищеним продуктом.
i. Перекристалізація: кристали високої чистоти можна отримати шляхом перекристалізації та очищення сирої5-гідроксиіндол. Перекристалізація — це метод видалення домішок і підвищення чистоти сполук за допомогою процесу розчинної кристалізації. Конкретна операція полягає в наступному: додайте неочищений продукт у склянку, додайте відповідну кількість гарячого розчинника, щоб повністю його розчинити. Потім повільно охолодіть розчин до кімнатної температури, щоб кристали випали в осад. Відфільтрувати і зібрати кристали, промити невеликою кількістю розчинника. Висушіть кристали у вакуумній сушильній шафі, щоб отримати чистий 5-гідроксиліндол.

Безпека: систематична оцінка від токсичності до захисних заходів
Точка плавлення та кипіння: температура плавлення становить 106-108 градусів, а точка кипіння приблизно 343 градуси (760 мм рт. ст.), що вказує на те, що він знаходиться у твердому стані при кімнатній температурі та має високу термічну стабільність.
Розчинність: він розчиняється в органічних розчинниках, таких як етанол і ДМСО, але має низьку розчинність у воді (приблизно 38 г/л), тому вибір розчинника слід враховувати через його вплив на ефективність реакції.
Фототоксичність: ця речовина чутлива до світла, і тривалий-проникнення світла може призвести до деградації, що потребує захисту від світла (використання коричневих пляшок з реагентами);
Чутливість до повітря: він може поглинати вологу та утворювати грудки у вологому повітрі, тому його слід зберігати закритим і сухим; для захисту рекомендується заповнювати інертними газами (наприклад, азотом).
Ризик розкладання під впливом тепла: він може розкладатися та утворювати токсичні гази (наприклад, чадний газ, оксиди азоту) за високих температур, тому його слід тримати подалі від джерел тепла та середовищ із високою-температурою.
Контроль температури: Короткочасне-зберігання можна помістити в холодильник при 0-6 градусів, а для тривалого зберігання потрібно заморожувати при -20 градусах або нижче, щоб затримати розкладання.
Вимоги до упаковки: використовуйте герметичні скляні або поліетиленові контейнери, щоб уникнути контакту з іонами металів (таких як залізо, мідь) і запобігти каталітичному розкладанню.
Період стабільності: за рекомендованих умов зберігання термін придатності зазвичай становить понад 2 роки, але необхідно регулярно перевіряти чистоту та вміст домішок.
Реакція окислення: він може окислюватися до хінонових сполук у присутності сильних окислювачів (таких як перманганат калію), тому слід уникати змішаного зберігання.
Кислотно-основна стабільність: він може проходити-відкриття циклу або реакції гідролізу в кислих або лужних умовах, і значення рН реакції слід контролювати.
Металевий каталіз: контакт з певними металами (такими як паладій, нікель) може спричинити каталітичну деградацію, тому слід вибрати інертний каталізатор.
Стабільність: Всебічний розгляд від умов зберігання до реакційної активності

Фізична стійкість
Точка плавлення та кипіння: температура плавлення становить 106-108 градусів, а точка кипіння приблизно 343 градуси (760 мм рт. ст.), що вказує на те, що він знаходиться у твердому стані при кімнатній температурі та має високу термічну стабільність.
Розчинність: він розчиняється в органічних розчинниках, таких як етанол і ДМСО, але має низьку розчинність у воді (приблизно 38 г/л), тому вибір розчинника слід враховувати через його вплив на ефективність реакції.
Хімічна стійкість
Фототоксичність: ця речовина чутлива до світла, і тривалий-проникнення світла може призвести до деградації, що потребує захисту від світла (використання коричневих пляшок з реагентами);
Чутливість до повітря: він може поглинати вологу та утворювати грудки у вологому повітрі, тому його слід зберігати закритим і сухим; для захисту рекомендується заповнювати інертними газами (наприклад, азотом).
Ризик розкладання під впливом тепла: він може розкладатися та утворювати токсичні гази (наприклад, чадний газ, оксиди азоту) за високих температур, тому його слід тримати подалі від джерел тепла та середовищ із високою-температурою.


Оптимізовані умови зберігання
Контроль температури: Короткочасне-зберігання можна помістити в холодильник при 0-6 градусів, а для тривалого зберігання потрібно заморожувати при -20 градусах або нижче, щоб затримати розкладання.
Вимоги до упаковки: використовуйте герметичні скляні або поліетиленові контейнери, щоб уникнути контакту з іонами металів (таких як залізо, мідь) і запобігти каталітичному розкладанню.
Період стабільності: за рекомендованих умов зберігання термін придатності зазвичай становить понад 2 роки, але необхідно регулярно перевіряти чистоту та вміст домішок.
Реакційна активність і сумісність
Реакція окислення: він може окислюватися до хінонових сполук у присутності сильних окислювачів (таких як перманганат калію), тому слід уникати змішаного зберігання.
Кислотно-основна стабільність: він може проходити-відкриття циклу або реакції гідролізу в кислих або лужних умовах, і значення рН реакції слід контролювати.
Металевий каталіз: контакт з певними металами (такими як паладій, нікель) може спричинити каталітичну деградацію, тому слід вибрати інертний каталізатор.

Практики безпеки та стабільності в промислових застосуваннях
Як попередники серотоніну та мелатоніну, їх стабільність безпосередньо впливає на чистоту ліків. Виробництво вимагає суворого контролю температури, освітленості та вологості для запобігання побічних реакцій.
Практичний приклад: фармацевтична компанія вирішила погіршення якості продукту, спричинене коливаннями температури зберігання, оптимізувавши кріогенні умови зберігання.
При дослідженні функції рецептора 5-HT3 необхідно забезпечити чистоту реагенту (більше або дорівнює 98%), щоб запобігти впливу домішок на результати експерименту.
Рекомендації щодо захисту: лабораторії мають бути обладнані шафами біологічної безпеки, а оператори мають пройти спеціальну підготовку, щоб зменшити -ризики тривалого впливу.
Захист від інертного газу та автоматизовані системи керування можуть значно знизити ризики, пов’язані з роботою людини, підвищуючи стабільність продукту.
Тенденція: впровадження екологічних хімічних процесів (наприклад, синтез без-розчинників) є перспективним для подальшого зменшення тиску на безпеку та навколишнє середовище.
Часті запитання
Чому його рідко використовують як добавку як прямий попередник серотоніну?
+
-
Оскільки важко ефективно подолати гематоенцефалічний бар’єр і потрапити в центральну нервову систему, а периферичне введення (наприклад, пероральне введення) переважно метаболізується в неактивні продукти, такі як 5-гідроксиіндолоцтова кислота, моноаміноксидазою (МАО) і альдегіддегідрогеназою в печінці, легенях тощо, воно не може ефективно підвищити рівень серотоніну в мозку.
Чому він є ключовим біомаркером для діагностики «карциноїдного синдрому» в онкології?
+
-
Ракові, як і пухлинні клітини, перетворюють велику кількість триптофану в серотонін і його метаболіти. Аномальне підвищення 5-гідроксиіндолу та його основного метаболіту 5-гідроксиіндолоцтової кислоти в крові або сечі є прямим і специфічним лабораторним доказом для діагностики цього синдрому.
Він існує у «вільній» формі в рослинах (таких як банани та помідори), що принципово відрізняється від його ролі у тварин?
+
-
У рослинах він безпосередньо не діє як попередник нейромедіатора. Його функція може бути пов’язана з регуляцією росту та розвитку, антиоксидантним стресом, або це може бути проміжним захисним алкалоїдом проти травоїдних тварин, з функціями, які повністю відрізняються від функцій в організмі тварин.
Чому це унікальний інструмент для вивчення кишково-шлункової системи мозку та кишкової 5-гідрокситриптамінової системи?
+
-
Близько 90% серотоніну в організмі людини виробляється хромафінними клітинами в кишечнику. 5-гідроксиіндол може локально всмоктуватися в кишечнику та безпосередньо перетворюватися на серотонін, впливаючи на перистальтику кишечника, секрецію тощо, не впливаючи на мозок. Це робить його ідеальним молекулярним інструментом для точного дослідження функції розділення периферичної та центральної систем серотоніну.
Популярні Мітки: 5-гідроксиіндол кас 1953-54-4, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продаж




