Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників 5-гептилбензол-1,3-діолу в Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісним 5-гептилбензол-1,3-діолом на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
5-Гептилфен-1,3-діолявляє собою бінарну фенольну органічну сполуку з явною модифікацією алкільного ланцюга. Основна структура цієї сполуки складається з бензольного кільця, а дві гідроксильні групи (-OH) відповідно з’єднані з кільцем в орто (1,3) положенні, що надає молекулі типових фенольних хімічних властивостей, таких як слабка кислотність і здатність до відновлення.
Водночас п’ятий атом вуглецю бензольного кільця зв’язаний із прямою -гептильною групою (-C7H15), яка вводить гідрофобний довгий ланцюг, який значно змінює фізичні властивості молекули, підвищуючи її ліпофільність і, можливо, впливаючи на її взаємодію з біологічними мембранами або гідрофобними поверхнями. Такі структурні особливості роблять його придатним як особливий каркас або проміжний продукт в органічному синтезі та можуть демонструвати потенційну цінність застосування в матеріалознавстві (наприклад, прекурсори рідких кристалів) і біохімії (наприклад, дослідження антиоксидантів). Його специфічна схема заміщення також призводить до унікальної поведінки в молекулярному пакуванні та утворенні міжмолекулярних водневих зв’язків.

Відповідні хімічні властивості 5-гептилбензол-1,3-діолу такі
| C.F | C13H20O2 |
| E.M | 208.15 |
| M.W | 208.30 |
| E.A | C, 74.96; H, 9.68; O, 15.36 |
| m/z | 208.15 (100.0%), 209.15 (14.1%) |
|
|
|

Фізичні та хімічні властивості
Щільність: 1,033 г/см³
Точка кипіння: 342,3 градуса (760 мм рт. ст.)
Показник заломлення: 1,534
Розчинність: хороша розчинність в органічних розчинниках, але конкретні дані про розчинність відрізняються залежно від розчинника.
Стабільність: може зберігати хорошу стабільність у прохолодному, сухому, темному та низько{0}}температурному середовищі.
Хімічна будова та властивості
Структурні характеристики: Молекула містить бензольне кільце з двома гідроксильними групами (-OH), з’єднаними з положеннями 1 і 3 на бензольному кільці, і однією гептильною групою (-C₇H₁5), з’єднаною з положенням 5.
Хімічні властивості:
Містить дві гідроксильні групи, які мають певні відновні та кислотні властивості.
Може вступати в реакції окиснення-відновлення з окисниками та нейтралізуватися основами.
Може брати участь в органічних реакціях, таких як етерифікація та етерифікація, утворюючи різні похідні.

Метод синтезу
Метод синтезу5-гептилбензол-1,3-діолможе включати численні органічні реакції, включаючи етапи алкілування та окислення. Конкретний шлях синтезу може змінюватися залежно від сировини та умов процесу. Один із можливих шляхів синтезу такий:
Використовуючи 3,5-диметокси-1-н-гептилбензол як сировину, до сухого розчину дихлорметану для реакції додавали триборон трифторид.
Реакційна суміш вступала в реакцію в атмосфері аргону при -78°, і температуру поступово підвищували до 0°, і реакційну суміш перемішували до завершення.
Додавали метанол, щоб руйнувати непрореагував трифторид трибору, і суміш відновлювали до кімнатної температури та перемішували.
Летючі речовини видаляли, а залишок розбавляли етилацетатом, а потім послідовно промивали насиченим розчином NaHCO3, водою та розсолом.
Органічний шар відокремлювали і сушили над безводним Na2SO4, фільтрували для видалення осушувача, і фільтрат концентрували під вакуумом при зниженому тиску.
Колонкову хроматографію на силікагелі використовували для розділення та очищення для отримання цільового продукту 5-гептилбензол-1,3-діолу.


Проміжний продукт фармацевтичного синтезу
5-Гептилфен-1,3-діолє важливим синтетичним проміжним продуктом у галузі високоякісної фармацевтики. Активні центри гідроксильних груп можуть проходити різні органічні реакції, такі як етерифікація, етерифікація та заміщення, які придатні для модифікованого синтезу різних молекул ліків. Його алкільний гідрофобний ланцюг може оптимізувати ліпідну розчинність молекул ліків, допомогти лікам проникнути через біологічні клітинні мембрани та підвищити ефективність засвоєння людиною. Зараз ця речовина в основному використовується в дослідженнях і розробці антибактеріальних і проти-запальних препаратів.
Його можна модифікувати для синтезу фенольних похідних із сильнішою антибактеріальною активністю, пригнічення синтезу мембрани бактеріальної клітини та справного інгібуючого ефекту на грам{0}}позитивні бактерії. Водночас він може брати участь у виготовленні антиоксидантних препаратів, покладатися на фенольні гідроксильні групи для поглинання вільних радикалів в організмі, допомагати в дослідженні та розробці медичних препаратів проти-старіння та проти-запальних захворювань, а також має мало синтетичних побічних-продуктів і просте очищення, що відповідає стандартам рафінованого фармацевтичного виробництва.

Допоміжний засіб для хімічної модифікації полімерів
У промисловості хімічних матеріалів його часто використовують як модифікуючу добавку для полімерних матеріалів. Фенольні гідроксильні групи можуть утворювати водневі зв'язки з молекулами смоли та каучуку, підвищувати силу зв'язку між молекулами полімеру та підвищувати термостійкість і структурну стабільність матеріалів. При додаванні до гумових виробів він може діяти як засіб проти-старіння, затримувати окисне старіння гуми та подовжувати термін служби світлої-гуми та виробів з медичного латексу.
При використанні в синтезі епоксидної смоли та поліефірної смоли її можна використовувати як модифікований мономер для оптимізації ефективності затвердіння та підвищення стійкості до корозії та механічної міцності смол. Крім того, структура вуглецевого ланцюга цієї речовини може покращити гнучкість матеріалів, зменшити ймовірність крихкості матеріалу в умовах низьких-температур і підходить для обробки та виробництва промислових композитних матеріалів та ізоляційних покриттів.


Функціональна сировина для щоденного хімічного догляду за шкірою
Покладаючись на свої чудові антиоксидантні та антибактеріальні властивості, ця сполука застосовується у сфері щоденного хімічного догляду за шкірою. Фенольні гідроксильні групи мають високо-ефективну антиоксидантну здатність, яка може пригнічувати реакції окислення шкіри, зменшувати відкладення меланіну та грати роль у освітленні та відновленні шкіри.
Водночас його м’які антибактеріальні властивості можуть пригнічувати ріст шкідливих мікроорганізмів на поверхні шкіри, що робить його придатним для виробництва засобів для догляду за шкірою-для контролю та-видалення вугрів. У порівнянні з традиційними інгредієнтами-консервантами, цей алкілрезорцин має меншу подразнювальну дію та більшу стабільність, а також не легко піддається впливу кислотно-лужних середовищ. Його часто додають до тоніків, есенцій і кремів для догляду за шкірою з подвійним ефектом: антисептиком, антибактеріалом і доглядом за шкірою, покращуючи безпеку засобів для догляду за шкірою.


Допоміжний реагент для сільськогосподарського виробництва
У сільськогосподарській галузі,5-Гептилфен-1,3-діолможе використовуватися як допоміжний пестицид і проміжний продукт для регуляторів росту рослин. Гідрофобний вуглецевий ланцюг може посилити адгезію пестицидної рідини до листя культур, зменшити втрату пестицидної рідини та підвищити ефективність використання інсектицидних і бактерицидних пестицидів.
У той же час його синтетичні похідні можуть регулювати ріст і метаболізм рослин, підвищувати стійкість рослин до стресу та допомагати культурам протистояти зараженню патогенами. Крім того, цю речовину можна перетворити на сільськогосподарські антисептики та агенти для збереження свіжості, які використовують для зберігання та консервації фруктів і овочів після збору врожаю, пригнічують ріст цвілі, затримують гниття та псування фруктів і овочів, мають низький рівень залишків і хорошу екологічну сумісність, що відповідає вимогам зеленого сільськогосподарського виробництва.


Аналітичні методи для5-гептилбензол-1,3-діол(5-庚基苯-1,3-діол) в основному включають перевірку чистоти, структурну ідентифікацію та визначення фізичних властивостей тощо. Конкретні аналітичні методи такі:
Тестування на чистоту

Високоефективна рідинна хроматографія (ВЕРХ)
Принцип: розділення та виявлення здійснюються за допомогою різниці в коефіцієнтах розподілу різних речовин між нерухомою та рухомою фазами.
Кроки: розчиніть зразок у відповідному розчиннику та введіть його у високоефективний рідинний хроматограф. Виберіть відповідну хроматографічну колонку та рухому фазу, установіть відповідну швидкість потоку та довжину хвилі детектування та виконайте розділення та детектування. Обчисліть чистоту зразка на основі площі або висоти хроматографічних піків.
Газова хроматографія (ГХ)
Принцип: Розділення та виявлення здійснюються з використанням відмінностей у леткості та адсорбційних властивостях різних речовин у газовій фазі.
Етапи: Виконайте відповідну обробку дериватизації зразка (якщо необхідно), потім введіть його в газовий хроматограф. Виберіть відповідну хроматографічну колонку та газ-носій, установіть відповідну температуру колонки та температуру детектора та виконайте розділення та детектування. Обчисліть чистоту зразка на основі площі або висоти хроматографічних піків.

Структурна ідентифікація

Воднева спектроскопія ядерного магнітного резонансу (¹H ЯМР)
Принцип: структурна ідентифікація здійснюється шляхом використання різних хімічних зсувів атомів водню в приладі ядерного магнітного резонансу в різних хімічних середовищах.
Етапи: розчиніть зразок у відповідному дейтерованому розчиннику та введіть його в прилад ядерного магнітного резонансу. Встановіть відповідні параметри сканування та виконайте сканування та запишіть спектр. Зробіть висновок про структуру зразка на основі хімічного зсуву, інтегральної площі та константи зв’язку кожного піку в спектрі.
Мас-спектрометрія (МС)
Принцип: розділення та виявлення здійснюються шляхом використання відмінностей у траєкторіях руху різних речовин в електричному або магнітному полі та визначення молекулярної маси та структурної інформації на основі співвідношення мас-до-заряду (m/z).
Етапи: Виконайте відповідну іонізаційну обробку зразка (наприклад, електронне бомбардування, хімічна іонізація тощо), а потім введіть його в мас-спектрометр. Встановіть відповідні параметри сканування та виконайте сканування та запишіть спектр. Зробіть висновок про молекулярну масу та структурну інформацію зразка на основі співвідношення мас-до-заряду та відносної кількості кожного піку в спектрі.

Вимірювання фізичних властивостей

Вимірювання температури плавлення
Принцип: Вимірювання здійснюється з використанням характеристики, що температура залишається незмінною під час процесу плавлення речовини.
Кроки: Подрібніть зразок у дрібний порошок, завантажте його в капілярну трубку. Вставте капілярну трубку в прилад для вимірювання температури плавлення, встановіть відповідну швидкість нагрівання та нагрівайте, щоб спостерігати за процесом плавлення зразка. Запишіть температуру, при якій зразок починає плавитися і повністю плавиться, як температуру плавлення.
Переваги: проста робота і точні результати.
Вимірювання температури кипіння
Принцип: Вимірювання здійснюється з використанням характеристики, що температура залишається незмінною під час процесу кипіння речовини.
Етапи: Завантажте зразок у дистиляційну колбу, підключіть дистиляційний пристрій. Встановіть відповідну швидкість нагрівання, нагрійте та спостерігайте за процесом кипіння зразка. Запишіть температуру, при якій зразок починає кипіти і стає стабільним, як температуру кипіння.
Переваги: можна точно визначити температуру кипіння зразка, але операція відносно складна.

Аналіз безпеки та стабільності5-Гептилфен-1,3-діол(5-гептилбензол-1,3-діол) виглядає наступним чином:
Безпека
Відсутність даних про токсичність:На даний момент відсутні детальні дані дослідження токсичності, що унеможливлює пряму оцінку його гострої токсичності, хронічної токсичності або специфічної токсичності (такої як канцерогенність, мутагенність).
Припущення про потенційну небезпеку:
Як фенольна сполука з двома гідроксильними групами, вона може мати слабку кислотність і викликати подразнення шкіри, очей або слизових оболонок.
Довготривалий-вплив або вплив-високих{1}}доз може викликати алергічні реакції чи інші ризики для здоров’я, але конкретні ефекти потребують подальших досліджень.
Хімічна стабільність:
За звичайних умов зберігання (наприклад, при кімнатній температурі та в темному середовищі) хімічні властивості стабільні й не схильні до реакцій само-окиснення та полімеризації.
За екстремальних умов (таких як висока температура та сильні кислоти/луги) він може розкладатися, утворюючи шкідливі гази або -побічні продукти. Тому необхідний суворий контроль середовища зберігання.
Популярні Мітки: 5-гептилбензол-1,3-діол, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продаж







