2-Бром-4'-фторацетофенон CAS 403-29-2

2-Бром-4'-фторацетофенонНомер CAS {{0}}, хімічна формула C8H6BrFO. Існує у вигляді білих кристалів. Молекулярна маса 217,03500. Температура плавлення 48-50 градус С, температура кипіння 150 градусів С 12 мм, температура спалаху 110 градусів С, показник заломлення 1,549, тиск пари 0,0138 мм рт.ст. при 25 градусах С. Може використовуватися як проміжний продукт у фармацевтичному та хімічному синтезі. У разі вдихання 2-бромо-4-фторацетофенону перенесіть пацієнта на свіже повітря; У разі контакту зі шкірою необхідно зняти забруднений одяг і ретельно промити шкіру водою з милом. При появі будь-яких неприємних відчуттів зверніться до лікаря; При попаданні на сонце повіки необхідно роз’єднати, промити проточною водою або фізіологічним розчином і негайно звернутися до лікаря; У разі проковтування негайно прополощіть рот, не викликайте блювоту та негайно зверніться до лікаря. Це сполука з ароматичними властивостями. Він має сильну спорідненість до електрона та електрофільність і може використовуватися як електрофільний реагент у певних реакціях. Ця сполука відносно стабільна на повітрі і може зберігати свої властивості при зберіганні в сухих і прохолодних умовах.

Структурний аналіз2-Бром-4'-фторацетофенонможе бути здійснено з молекулярного хімічного зв’язку та функціональної групи.
Аналіз хімічного зв'язку:
Ця сполука складається з бензольного кільця та бічного ланцюга. Бензольне кільце - це просте ароматичне кільце, що складається з 6 атомів вуглецю і 3 подвійних зв'язків, один з яких з'єднаний з бічним ланцюгом. Бічний ланцюг складається з одного атома вуглецю, одного атома брому, одного атома фтору та одного карбонільного атома кисню. У бічному ланцюзі атоми вуглецю з’єднані з атомами брому одинарним зв’язком, утворюючи зв’язок C-Br; З’єднуючи атоми фтору одинарним зв’язком, утворюється зв’язок CF; З’єднуючи атоми кисню подвійними зв’язками, утворюється зв’язок C=O.

Функціонально-груповий аналіз:
У 2-бромо-4'-фторацетофеноні існують такі функціональні групи:
1. Функціональна група кетону: карбоніловий атом кисню з’єднаний з атомом вуглецю в бензольному кільці через подвійний зв’язок, утворюючи функціональну групу кетону (C=O).
2. Замісник брому: атом брому в бічному ланцюзі є замісником, який впливає на хімічні властивості та реакційну здатність сполуки.
3. Замісник фтору: атом фтору в бензольному кільці є замісником і також може впливати на властивості сполуки.

Приклади застосування2-Бром-4'-фторацетофенонтакі:

1. Синтез нових аналогів 2-нененеба бензоїл бензофурану. Сполуки бензофурану широко присутні в різноманітних лікарських рослинах, і їх хороша фізіологічна активність привернула увагу вчених у країні та за кордоном. Айлантудол має протипухлинну та противірусну дію, тоді як екстракт шовковиці AH, стемофурани AK та спирт дикого жасмину мають гарну антибактеріальну та протигрибкову дію. Процес реакції виглядає наступним чином:

2. Синтез N-гетероциклічних заміщених похідних бензофурану. Сполуки бензофурану широко присутні в різноманітних лікарських рослинах і привернули велику увагу завдяки своїй хорошій фізіологічній активності. Наприклад, сполуки бензофурану з протипухлинною, противірусною, антибактеріальною та протигрибковою активністю широко присутні в різноманітних лікарських рослинах, і їхня хороша фізіологічна активність привернула увагу вчених у країні та за кордоном. Айлантудол має протипухлинну та противірусну дію, тоді як екстракт шовковиці AH, стемофурани AK та спирт дикого жасмину мають гарну антибактеріальну та протигрибкову дію. Процес реакції виглядає наступним чином:

3. Синтез нових похідних 4'-(N-заміщених 1-піперазиніл)халконів. Халкони - це клас сполук, заміщених діарильними групами, -Ненасичені кетони - це сполуки з основним скелетом і широко поширені в природі. Халкони мають унікальну молекулярну структуру, містять кілька реакційних центрів і можуть зв’язуватися з різноманітними рецепторами, таким чином демонструючи широкий спектр біологічної активності. Вони є дуже важливим класом органічного синтезу та синтезу ліків. Халкони, витягнуті та виділені з природного продукту та синтезовані хімічними та біологічними методами, виявляють різноманітні фармакологічні властивості, такі як протипухлинні, протипаразитарні, противірусні, антибактеріальні, протизапальні, антиагрегаційні тромбоцити тощо. Тому дослідження та розробка халкони стали гарячою галуззю досліджень у медичній хімії.

Його можна синтезувати за допомогою наступних етапів:

Стадія 1: Синтез 4'-фторацетофенону:

4-фторбензойна кислота реагує з оцтовим ангідридом з утворенням етилового ефіру 4'-фторфенілацетату. Потім 4'-фторацетофенон отримують шляхом гідролізу в кислих умовах.

Крок 2: Синтез2-Бром-4'-фторацетофенон:

Реакція 4'-фторацетофенону з купрум(I) бромідом (CuBr) у лужних умовах утворює 2-бромо-4'-фторацетопогенон.

Формула хімічної реакції:

Реакція 1:

C₇H₅FO₂плюс С₄ H₆ O₃ → C₁₀H₁₁FO₂плюс CH₃COOH

Реакція 2:

C₁₀H₁₁FO₂плюс кислота → C₈H₇FO плюс C₂H₅ой

Реакція 3:

C₈H₇FO плюс CuBr плюс NaOH → C₈H₆BrFO плюс CuO плюс H₂O

Інший спосіб його синтезу полягає в електрофільному заміщенні.

Стадія 1: Синтез 4'-аміноацетофенону

4-Амінобензойна кислота реагує з оцтовим ангідридом з утворенням етилового ефіру 4'-аміноненбенфенілоцтової кислоти. Потім проводять гідроліз у кислих умовах для отримання 4'-аміноацетофенону.

Формула хімічної реакції:

Реакція 1:

C₇H₇НІ₂плюс С₄ H₆ O₃ → C₁₀H₁₃НІ₂плюс CH₃COOH

Реакція 2:

C₁₀H₁₃НІ₂плюс кислота → C₈H₉НІ плюс С₂H₅ой

Крок 2: Синтез продукту

4'-аміноацетофенон реагує з купрум(I) бромідом (CuBr) і фторидом з утворенням продукту.

Формула хімічної реакції:

Реакція 3:

C₈H₉NO плюс CuBr плюс KF → C₈H₆BrFO плюс CuF плюс KBr

Популярні Мітки: 2-bromo-4'-fluoroacetophenone cas 403-29-2, постачальники, виробники, фабрика, оптом, купити, ціна, оптом, продам