2-бром-3-метилпропіофенон CAS 1451-83-8

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників 2-бром-3-метилпропіофенону cas 1451-83-8 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісним 2-бром-3-метилпропіофеноном cas 1451-83-8 для продажу тут з нашої фабрики. Хороший сервіс і доступні ціни.

Оголошення

Ця хімічна речовина заборонена до продажу, і на нашому веб-сайті можна переглянути лише основну інформацію. Ми тут не продаємо хімію!

28 жовтня 2025 р

2-бром-3-метилпропіофенонце органічна сполука з молекулярною формулою C5H9Br, що складається з атома брому та метильної групи. Це прозора рідина від безбарвного до світло-жовтого кольору, яка має низьку в’язкість при кімнатній температурі та легко тече. Щільність становить 1,264 г/см3, що в рідкому стані вище, ніж у води, тому він може випадати в осад на дні води. У звичайних органічних розчинниках, таких як етанол, ефір, ацетон тощо, вони мають певну розчинність, але їх важко розчинити у воді. Це полярна молекула зі злегка позитивно зарядженим зарядом через присутність атомів брому, тоді як дія метильних груп посилює гідрофобність молекули.

1. Пігментні проміжні продукти:

Його також можна використовувати як попередник для проміжного продукту барвників із смоли Kamanda. Смоляний барвник Kamanda — це екологічно чистий барвник, який можна поєднувати з різними матеріалами, такими як бавовна, шовк і вовняні тканини. Він має такі переваги, як низьке забруднення важкими металами, можливість миття, яскраві кольори та хороший глянець.

2. Спеції:

2-бром-3-метилпропофенон має сильний аромат, тому його часто використовують як компонент спецій і есенції. Він може надати спеціальний аромат для духів, мила, кави, жувальної гумки, оральних таблеток та інших продуктів.

3. Косметика:

2-бром-3-метилпропіофенонтакож можна використовувати у виробництві косметики. За статистикою ВООЗ, понад 40% косметики, що продається на європейському ринку, містить фенілацетон або його похідні, в тому числі 2-бром-3-метилпропафенон. Він може надавати аромат для косметики та служити синтетичним прекурсором для інших компонентів у певній косметиці.

4. Інше використання:

2-бром-3-метилпропафенон має багато інших застосувань. Наприклад, його можна використовувати для приготування ефективних мастильних матеріалів, синтезу нових матеріалів і виготовлення електронних компонентів. Крім того, завдяки хорошій термохімічній стабільності, толерантності та низькій токсичності він також широко використовується у виробництві полімерних матеріалів.

2-бром-3-метилпропіофенонє важливою органічною сполукою з широким застосуванням. Далі будуть описані всі його шляхи синтезу.

1. Реакція 3-бромпропілу з ізопропіллітієм:

Цей метод включає реакцію 3-бромпропілену та ізопропіллітію при низькій температурі з отриманням 2-бром-3-метилпропаофену. Рівняння реакції:

CH₂=CHCH₂Br + LiCH(CH₃)₂→ CH₃C≡CLi + LiBr + CH₂=CHCH₃

CH₃C≡CLi + HBr → CH₃C≡CHBr

Перевагами цього методу є низька температура реакції, відсутність необхідності використання спеціальних каталізаторів, екологічність, але низький вихід.

2. 2-відновлення бром-3-метилпропаналю:

2-бром-3-метилпропанол можна отримати шляхом відновлення, зазвичай з використанням відновників, таких як сульфіт натрію або діетилалюминийгідрид (LiAlH4). Рівняння реакції має такий вигляд:

CH₃CH(Br)CH₂CHO + 2H₂ → CH₃C≡CH + H₂O + HBr

Цей метод є простим і легким у застосуванні, але також існує певна небезпека, оскільки відновник має високу відновлюваність і активність.

3. Реакція 3-метил-3-бутен-1-олу з бромоводнем:

Цей метод включає реакцію 3-метил-3-бутен-1-олу та бромистого водню у відповідних умовах для отримання 2-бром-3-метилпропаофену. Рівняння реакції має такий вигляд:

CH₃HC=C(CH₂)₂CH(CH₃)OH + HBr → CH₃C≡CHBr + (CH₃)₂C=CH₂ + H₂O

Цей метод має такі переваги, як простота експлуатації, низька вартість і високий вихід, але існують проблеми з використанням розчинників, які можуть спричинити забруднення навколишнього середовища.

4. Реакція 2-бром-3-метиліонової кислоти з трифенілфосфіном:

Цей метод включає реакцію 2-бром-3-метилпропіонової кислоти та трифенілфосфіну в лужних умовах для отримання 2-бром-3-метилпропіофену. Рівняння реакції має такий вигляд:

CH₃C(Br)(COOH)CH₃+ Ph₃P → CH₃C≡CHBr + Ph₃PO + CO₂ + H₂O

Цей метод відносно простий у реалізації, і він може безпосередньо отримати цільову сполуку з 2-бром-3-метиліонової кислоти, але необхідно використовувати лужні умови та ретельно враховувати вплив на навколишнє середовище.

5. Реакція 3-бромпропану з ацетатом міді спряженою основою:

Спосіб полягає в отриманні 2-бром-3-метилпропіофу шляхом взаємодії 3-бромпропану та кон’югованої основи ацетату міді в умовах нагрівання. Рівняння реакції має такий вигляд:

CH3CH(Br)CH2CH3 + NaOC(CH3)2 → CH3C≡CHBr + NaBr + CH3COCH3

Цей метод має високий вихід, але потрібне нагрівання та кон’югат ацетату міді, а також слід звернути увагу на вплив на навколишнє середовище.

6. Реакція 3-метил-3-бутен-1-олу з 2-бромацетофеноном:

Метод полягає в отриманні 2-бром-3-метилпропіофу шляхом взаємодії 3-метил-3-бутен-1-олу та 2-бромацетофенону в присутності каталізатора. Рівняння реакції має такий вигляд:

CH₃HC=C(CH₂)₂CH(CH₃)OH + C₆H₅C(O)CH₂Br → CH₃C≡CHBr + C₆H₅C(O)CH(CH₃)OH + HBr

Цей метод має такі переваги, як м’які умови реакції, легкий контроль процесу реакції та легкість роботи в лабораторії. Це кращий синтетичний шлях.

Таким чином,2-бром-3-метилпропіофенонможна синтезувати різними методами. Ці методи мають переваги та недоліки відповідно, і відповідний метод можна вибрати відповідно до конкретної ситуації.

Популярні Мітки: 2-бром-3-метилпропіофенон кас 1451-83-8, постачальники, виробники, завод, опт, купити, ціна, оптом, продаж