2,6-дихлоропіразин,кристалічна тверда речовина від білого до світло-сірого кольору, зі смаком гіркого мигдалю, летка в повітрі. Шкідливі речовини завдають шкоди очам, дихальним шляхам і шкірі через вдихання, потрапляння на шкіру та випадкове проковтування. Використовується для синтезу сульфаклопіразину. Стабільний при нормальній температурі та тиску, шкідливих речовин. Вдихання, контакт зі шкірою та випадкове ковтання шкідливі та мають подразнюючу дію на очі, дихальні шляхи та шкіру. Не вдихати пил. У разі потрапляння в очі негайно промийте їх великою кількістю води та зверніться до лікаря для лікування, одягніть відповідний захисний одяг, рукавички та використовуйте захисні окуляри або маску. Він використовується для синтезу оксигетероциклічних ароматичних вуглеводнів, що містять азотні гетероцикли, як проміжні продукти для здоров’я птиці та худоби, фармацевтичних препаратів і пестицидів, а також для отримання сульфаклопіразину натрію, проти-запального та антибактеріального препарату для птиці та худоби.

|
Хімічна формула |
C4H2Cl2N2 |
|
Точна маса |
148 |
|
Молекулярна маса |
149 |
|
m/z |
148 (100.0%), 150 (63.9%), 152 (10.2%), 149 (4.3%), 151 (2.8%) |
|
Елементний аналіз |
C, 32,25; H 1,35; Cl, 47,59; N 18,80 |
|
|
|

Основні способи використання2,6-дихлоропіразинтакі:
Застосування в синтезі ліків

PDE4 (фосфодіестераза 4) є ферментом, який відіграє вирішальну роль у запальній відповіді та імунній регуляції. Шляхом інгібування активності PDE4 можна зменшити запалення та активацію імунних клітин, таким чином лікуючи низку запальних захворювань. Ця сполука може служити проміжною речовиною для синтезу інгібіторів PDE4, надаючи важливу сировину для розробки нових проти-запальних препаратів.
Малярія - це інфекційне захворювання, що викликається малярійними паразитами, що становить серйозну загрозу здоров'ю людини. Ця сполука може служити проміжним продуктом для синтезу препаратів проти малярійного плазмодія, забезпечуючи важливу підтримку для розробки нових ліків від малярії. Ці протималярійні препарати можуть ефективно вбивати малярійних паразитів, полегшувати симптоми пацієнтів і знижувати рівень смертності від малярії.
INOS (індуцибельна синтаза оксиду азоту) і nNOS (нейронна синтаза оксиду азоту) є двома ферментами, які відіграють важливу роль у нервовій та імунній системах. Шляхом інгібування активності iNOS і nNOS можна зменшити вироблення оксиду азоту, тим самим лікуючи низку неврологічних захворювань та захворювань імунної системи.
Ця речовина може служити проміжним продуктом для синтезу інгібіторів iNOS/nNOS, забезпечуючи важливу сировину для розробки нових нервових та імуномодулюючих препаратів.
Протеїнкінази - це клас ферментів, які відіграють важливу роль у клітинній сигналізації. Шляхом інгібування активності протеїнкіназ можна блокувати сигнальні шляхи клітини, таким чином лікуючи низку захворювань, пов’язаних із проліферацією клітин, диференціюванням, апоптозом тощо. Ця речовина може служити проміжним продуктом для синтезу інгібіторів протеїнкінази, надаючи важливу підтримку для розробки нових проти-пухлинних, проти-запальних та інших препаратів.
На додаток до вищезазначених застосувань, він також може служити проміжним продуктом у синтезі інших лікарських засобів. Наприклад, його можна використовувати для синтезу сполук зі специфічною фармакологічною активністю, які мають потенційне застосування в розробці та лікуванні ліків.

біохімічне дослідження

Цю сполуку можна використовувати як біоматеріал або органічну сполуку для досліджень, пов’язаних із науками про життя. Його унікальна хімічна структура та властивості роблять його важливим реагентом у біохімічних дослідженнях, допомагаючи вченим глибше зрозуміти хімічні реакції та біологічні процеси в живих організмах. Цю речовину також використовували in vitro для отримання сполук піразину та піридину. Ці сполуки знаходять широке застосування в біохімії та медичній хімії та можуть бути використані як інгібітори кінази фібриляції передсердь, що має велике значення для лікування та дослідження серцево-судинних захворювань. Між тим, цю сполуку також можна використовувати для синтезу азот-вмісних гетероциклічних каліксаренів з кисневими містками. Ці сполуки мають особливі структури та властивості в біохімічних дослідженнях, які можна використовувати для побудови складних моделей біомолекул і допомогти вченим отримати глибше розуміння структури та функції біомолекул.
Сама сполука також має певну біологічну активність. Вивчаючи його біологічну активність, вчені можуть краще зрозуміти механізм його дії та потенційну цінність застосування в живих організмах. Наприклад, можна вивчити його вплив на біологічні процеси, такі як клітинна проліферація, диференціювання та апоптоз, а також його потенційну роль у лікуванні та профілактиці захворювань.
У біохімічних дослідженнях важливим напрямком є вивчення сигнальних шляхів. Він може служити інструментом для вивчення сигнальних шляхів, і, спостерігаючи за його впливом на сигнальні шляхи в організмах, ми можемо глибше зрозуміти регуляторні механізми та функції сигнальних шляхів.

інші цілі

Ця сполука може бути використана як мономер або проміжний продукт для синтезу певних полімерних матеріалів. Полімерні матеріали зі специфічними властивостями, такими як стійкість до високих температур і стійкість до хімічної корозії, можна отримати за допомогою реакцій полімеризації. У той же час структурні характеристики цієї речовини можуть бути використані для отримання матеріалів зі спеціальними функціями, таких як оптоелектронні матеріали, магнітні матеріали тощо. Ці матеріали мають широкі перспективи застосування в таких галузях, як електроніка, оптика та зв’язок.
Ця речовина також може служити проміжним продуктом у синтезі деяких барвників. Вводячи різні функціональні групи, можна приготувати барвники з різними кольорами та властивостями, щоб задовольнити потреби таких галузей, як текстильна, поліграфічна та фарбувальна.

Спосіб приготування2,6-дихлоропіразин,який включає наступні стадії: використання гліцину, гліоксалю тощо як сировини шляхом амоніювання та циклізації для отримання 2-гідроксипіразину натрію; 2-гідроксипіразин натрію взаємодіє з дихлорсульфоксидом при каталізі N,N-диізопропілетиламіну з утворенням 2-хлоропіразину; Використовуючи піридин як розчинник, 2-хлоропіразин хлорували газоподібним хлором для отримання.
Перевага цього методу полягає в тому, що вихідний матеріал гліцин дешевий і його легко отримати, а оксихлорид фосфору не використовується як реагент для хлорування, що значно зменшує утворення стічних вод,-які містять органічний фосфор, і забезпечує ефективний спосіб їх ефективного й екологічного промислового виробництва.

Спосіб II виробництва2,6-дихлоропіразин:
Співвідношення подачі (маса) піразину 1,4-діоксид: оксихлорид фосфору=1: (5,5~6,0)
Помістіть діоксид піразину 1,4- і оксихлорид фосфору в скляний котел для хлорування, запустіть змішування, нагрівання парою та систему абсорбції хвостового газу, повільно підвищуйте температуру до кипіння зі зворотним холодильником і підтримуйте зворотний холодильник стабільним протягом 2 годин, потім проведіть вакуумну дистиляцію, щоб відновити деяку кількість оксихлориду фосфору, що не прореагував, і охолодити його. Додайте подрібнений лід у чайник для нейтралізації, відкрийте систему охолодження розсолу для замерзання в котлі для нейтралізації та залийте реакційну рідину та аміачну воду при перемішуванні, щоб підтримувати ph живильної рідини ≈ 7, і контролювати температуру нейтралізації нижче 10 градусів. Потім відфільтруйте відцентрифугуванням, додайте осад на фільтрі в дистиляційний котел для вакуумної дистиляції, зберіть фракцію 120~122 градуси при 5,33 кПа та охолодіть її, щоб отримати білі кристали з температурою плавлення 57~58 градусів і виходом більше або дорівнює 90%.
Побічні реакції
2,6-дихлоропіразин (номер CAS: 4774-14-5) являє собою кристалічну тверду речовину від білого до світло-сірого кольору з температурою плавлення 53-56 градусів, температурою кипіння 187,5 градусів (760 мм рт. ст.) і температурою спалаху понад 110 градусів. Його хімічна структура містить два атоми хлору, які заміщують 2-е та 6-е положення піразинового кільця, що надає йому унікальні характеристики реакційної здатності та токсичності.
Гостра токсичність
Oral LD50 (rat):>500 мг/кг (низька гостра токсичність, але сильне місцеве подразнення)
Подразнення шкіри: R36/37/38 (подразнює очі, дихальну систему та шкіру)
Небезпека при вдиханні: H335 (може викликати подразнення дихальних шляхів)
Хронічна токсичність
Тривалий вплив може призвести до шкірних алергій (таких як контактний дерматит) або респіраторних алергій (таких як симптоми, схожі на астму).
Експерименти на тваринах показали, що повторне введення дози може викликати дисфункцію печінки та нирок (дані досліджень подібних структурних сполук).
Екологічна токсичність
Низька здатність до біологічного розкладання, легке накопичення в навколишньому середовищі та помірна токсичність для водних організмів, таких як риба та водорості (EC50 1-10 мг/л).
Управління ризиками та заходи захисту
Інженерний контроль
Герметична операція
Зважування, перенесення та інші операції проводять у витяжній шафі або місцевому витяжному обладнанні.
Система автоматизації
Використання трубопровідного транспорту або керування роботом для зменшення ручного контакту.
Очищення вихлопних газів
Встановіть адсорбційний пристрій з активованим вугіллям, щоб забезпечити концентрацію викидів менше 0,1 мг/м³.
Індивідуальний захист
Захист органів дихання
Пилове середовище: використовуйте маску N95 або напівмаску (APF більше або дорівнює 10).
Парове середовище: виберіть каністру органічного парового фільтра (наприклад, картридж типу A-).
Захист шкіри
Wear nitrile gloves (thickness ≥ 0.3 mm, penetration time>4 години).
Носіть хімічно стійкий одяг (матеріал: політетрафторетилен/PTFE, стійкий до хімічного проникнення).
Захист очей
Одягайте герметичні окуляри (відповідає стандарту ANSI Z87.1).
Реагування на надзвичайні ситуації
Контакт зі шкірою
Негайно зніміть забруднений одяг і промийте його великою кількістю проточної води протягом щонайменше 15 хвилин.
У важких випадках зробіть вологий компрес з 2% розчином бікарбонату натрію та зверніться до лікаря.
Зоровий контакт
Відкрийте повіки та безперервно промивайте їх фізіологічним розчином або чистою водою протягом щонайменше 20 хвилин.
Вимкніть нейтралізуючі агенти (наприклад, кислотні розчини), щоб уникнути вторинного пошкодження.
Інгаляційний вплив
Швидко перенесіть у добре провітрюване приміщення та не закривайте дихальні шляхи.
Оксигенотерапія (швидкість потоку 5 л/хв), при необхідності інтубація трахеї.
Утилізація витоків
Незначний витік: поглинути піском або вермикулітом і зібрати в герметичний контейнер.
Величезний витік: побудуйте дамбу та перенесіть її до танкера або спеціального колектора за допомогою ви-вибухозахищеного насоса.
Популярні Мітки: 2,6-дихлоропиразин кас 4774-14-5, постачальники, виробники, завод, опт, купити, ціна, оптом, продаж




