Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників 2-аміно-4-хлорпіримідину cas 3993-78-0 у Китаї. Ласкаво просимо до оптового оптового продажу високоякісного 2-аміно-4-хлорпіримідину cas 3993-78-0 на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
2-аміно-4-хлорпіримідинце органічна сполука з молекулярною формулою C4H4ClN3 і CAS 3993-78-0. Це білий твердий кристал без явного запаху. Температура плавлення зазвичай знаходиться в діапазоні 165-170 градусів C. Інформація про її температуру кипіння може бути обмеженою, але оскільки сполука є твердою речовиною, її температура кипіння може бути вищою. Він розчинний у багатьох органічних розчинниках при кімнатній температурі, таких як етанол, ди-N-метилформамід (ДМФ) і дихлорметан. Має низьку розчинність у воді. Відносно стабільний у звичайних експериментальних умовах, але слід уникати контакту з окислювачами або сильними кислотами, щоб запобігти непотрібним реакціям. Він може бути чутливим до ультрафіолетового світла або іншого випромінювання, тому слід уникати світла під час зберігання та обробки. Це важливий проміжний продукт у хімічному синтезі і може бути використаний для синтезу різних органічних сполук. Його можна використовувати як амінуючий агент для взаємодії з іншими сполуками в органічному синтезі для утворення нового хімічного зв’язку. Його також можна використовувати як стандарт у хімічному аналізі, для калібрування приладів, виявлення наркотиків та інших методів хімічного аналізу. Його також можна використовувати для синтезу пестицидів і для боротьби з різними шкідниками в сільському господарстві.
|
|
|
|
Хімічна формула |
C4H4ClN3 |
|
Точна маса |
129 |
|
Молекулярна маса |
130 |
|
m/z |
129 (100.0%), 131 (32.0%), 130 (4.3%), 132 (1.4%), 130 (1.1%) |
|
Елементний аналіз |
C 37,09; H 3,11; Cl, 27,36; N, 32,44 |
Молекулярний аналіз структури 2-аміно-4 хлорпіримідину:
1. Молекулярна формула: C4H4ClN3
Молекулярна формула2-аміно-4-хлорпіримідинвказує тип і кількість його складових елементів, включаючи чотири атоми вуглецю (C), чотири атоми водню (H), один атом хлору (Cl) і три атоми азоту (N).
2. Молекулярна маса: 127,55 г/моль
Обчислюючи суму відносних атомних мас кожного елемента, можна отримати молекулярну масу 2-аміно-4-хлорпіримідину. У цьому випадку відносна атомна маса Карбону становить 12,01 г/моль, водню — 1,008 г/моль, хлору — 35,45 г/моль, азоту — 14,01 г/моль.
3. Конструктивні особливості:
2-Аміно-4-хлорпіримідин — це сполука, що містить піримідинове кільце з двома аміногрупами (NH2) і одним атомом хлору (Cl), заміщеним у піримідиновому кільці. Атом хлору заміщає атом вуглецю 4 на піримідиновому кільці, а аміногрупа розташована в положеннях 2 і 6.
Ця сполука має плоску конфігурацію, де піримідинове кільце плоске, а атоми аміно- та хлору розташовані вище або нижче площини. Структура 2-аміно-4 хлорпіримідину робить його широко використовуваним в органічному синтезі та може бути використаний як проміжний продукт для синтезу інших сполук.
2-аміно-4-хлорпіримідин, як важливий проміжний продукт органічного синтезу, має широкий спектр застосувань у синтезі ліків. Ось кілька типових прикладів застосування:
Антибактеріальні засоби
2-Аміно-4 хлорпіримідин та його похідні можуть бути використані як активні інгредієнти антибактеріальних засобів для синтезу різних антибактеріальних препаратів. Ці антибіотики мають значну пригнічувальну дію на різноманітні бактерії і можуть бути використані для лікування різних бактеріальних інфекційних захворювань. Наприклад, вводячи різні заступники, можна синтезувати молекули ліків із широким спектром антибактеріальної дії для лікування різних бактеріальних інфекцій, таких як інфекції дихальних шляхів, травлення та сечовивідних шляхів.
Інсектицид
2-аміно-4 хлорпіримідин також можна використовувати для синтезу інсектицидів. Ці інсектициди ефективно знищують різних шкідників і можуть використовуватися для боротьби зі шкідниками в сільському та лісовому господарстві. Вводячи специфічні замінники, інсектицидний спектр і активність інсектицидів можна регулювати відповідно до потреб різних середовищ і культур.
Інгібітор ферменту
2-аміно-4-хлорпіримідині його похідні також відіграють важливу роль у синтезі інгібіторів ферментів. Інгібітори ферментів - це клас сполук, які можуть пригнічувати активність ферментів і можуть використовуватися для лікування різних захворювань, пов'язаних з ферментами. Наприклад, шляхом синтезу інгібіторів ферментів, що містять структури продукту, можна пригнічувати активність специфічних ферментів, тим самим регулюючи відповідні метаболічні шляхи в організмі та досягаючи мети лікування захворювань.
Протипухлинні препарати
Останніми роками дослідження виявили, що 2-аміно-4-хлорпіримідин та його похідні мають потенційну цінність для застосування в синтезі проти-протипухлинних препаратів. Ці сполуки можуть пригнічувати проліферацію та поширення пухлинних клітин і мають значну протипухлинну дію. Завдяки подальшим дослідженням і оптимізації очікується розробка нових і ефективних протипухлинних препаратів, що забезпечить нові варіанти лікування раку.
Широке застосування 2-аміно-4 хлорпіримідину та його похідних у синтезі лікарських засобів тісно пов’язане з їх унікальною хімічною структурою та біологічною активністю. Нижче наведено основні механізми дії 2-аміно-4 хлорпіримідину в синтезі ліків:
Пригнічують активність ферментів
2-аміно-4 хлорпіримідин та його похідні можуть пригнічувати активність ферментів шляхом зв’язування з ферментами. Ферменти є важливими білками, які каталізують хімічні реакції в живих організмах, і на їхню активність впливають різні фактори. 2-Аміно-4-хлорпіримідин може зв’язуватися з активним центром ферменту, змінювати його конформацію та таким чином пригнічувати його каталітичну активність. Цей інгібуючий ефект можна використовувати для лікування різних захворювань, пов’язаних із ферментами, таких як запалення, пухлини тощо.
Пригнічують проліферацію клітин
2-Аміно-4 хлорпіримідин та його похідні мають інгібуючу дію на проліферацію клітин. Клітинна проліферація є основою біологічного росту та розвитку, але це також важливий процес у виникненні та розвитку пухлин. 2-Аміно-4 хлорпіримідин може перешкоджати сигнальному шляху клітинної проліферації та пригнічувати проліферацію та поширення пухлинних клітин. Цей гальмівний ефект можна використовувати для лікування різноманітних пухлинних захворювань, таких як рак легенів, рак молочної залози тощо.
Регулювання імунної відповіді
2-аміно-4-хлорпіримідин та його похідні також можуть надавати терапевтичні ефекти шляхом регуляції імунних реакцій. Імунна відповідь є важливим механізмом захисту організму від патогенів і чужорідних речовин. Однак у деяких випадках імунна відповідь може бути надмірно активованою або порушеною, що призводить до аутоімунних захворювань або запальних реакцій. 2-аміно-4-хлорпіримідин може регулювати активність і функцію імунних клітин, пригнічувати надмірно активовані імунні відповіді та полегшувати симптоми запалення та аутоімунних захворювань.
Регулювання імунної відповіді
2-аміно-4-хлорпіримідин та його похідні також можуть надавати терапевтичні ефекти шляхом регуляції імунних реакцій. Імунна відповідь є важливим механізмом захисту організму від патогенів і чужорідних речовин. Однак у деяких випадках імунна відповідь може бути надмірно активованою або порушеною, що призводить до аутоімунних захворювань або запальних реакцій. 2-аміно-4-хлорпіримідин може регулювати активність і функцію імунних клітин, пригнічувати надмірно активовані імунні відповіді та полегшувати симптоми запалення та аутоімунних захворювань.
Пригнічують реплікацію ДНК
2-аміно-4 хлорпіримідин і його похідні також можуть пригнічувати процес реплікації ДНК. Реплікація ДНК є основою передачі генетичної інформації в організмах, але це також важливий процес для реплікації вірусу та проліферації пухлинних клітин. 2-Аміно-4-хлорпіримідин може зв’язуватися з ДНК-полімеразою, пригнічувати її активність і таким чином блокувати процес реплікації ДНК. Цей гальмівний ефект можна використовувати для лікування різних вірусних і пухлинних захворювань.
Існують різні способи синтезу2-аміно-4-хлорпіримідин, включаючи наступне:
Спосіб 1: Починаючи з ізоцитозину
Реакцією ізоцитозину з оксихлоридом фосфору отримують цільову сполуку 2-аміно-4-хлорпіримідин за допомогою реакції хлорування. Конкретна експериментальна процедура така:
Додайте оксихлорид фосфору та ізоцитозин до реакційної ємності, перемішайте та підвищте температуру до 80 градусів і тримайте при цій температурі протягом 1 години; Після завершення ізоляції продовжуйте нагрівати до 120 градусів і підтримувати кипіння зі зворотним холодильником протягом 3 годин. Абсорбуйте залишковий газ із процесу реакції водою, щоб отримати побічний продукт соляної кислоти. Після завершення реакції реакційний розчин переганяють для відновлення кисню та фосфору в реакційному розчині. Опустіть реакційний розчин для видалення кисню та фосфору в крижану воду та контролюйте температуру падіння нижче 40 градусів. Після повного додавання по краплях додавали дихлорметан для багато-етапної екстракції для отримання рідкої фази та нижчої рідкої фази дихлорметану. Додайте активоване вугілля до нижньої рідкої фази дихлорметану для знебарвлення та видалення домішок, відфільтруйте та нагрійте до 40-60 градусів, щоб видалити дихлорметан, потім додайте 80 грамів етанолу та перемішуйте протягом 1 години, охолодіть до температури нижче 0 градусів і кристалізуйте протягом 2 годин. Після фільтрування отримують біле тверда речовина 2-аміно-4-хлорпіримідин з виходом 76,4%.
Спосіб 2: Виходячи з 2,4-дихлорпіримідину
Отримайте 2-аміно-4-хлорпіримідин реакцією амонолізу між 2,4-дихлорпіримідином і аміачною водою. Конкретна експериментальна процедура така:
Додайте 2,4-дихлорпіримідин і аміачну воду в тригорлу колбу, перемішуйте і кип'ятіть реакційну суміш із зворотним холодильником протягом 3-5 годин і відстежуйте завершення реакції за допомогою ТШХ. Реакційний розчин охолоджують до кімнатної температури і фільтрують. Неочищений продукт послідовно промивали етанолом (200 мл) і водою (500 мл), сушили, а потім перекристалізовували, використовуючи змішаний розчинник V (хлороформ): V (петролейний ефір)=1:1. Після сушіння одержали білу тверду речовину 2-аміно-4-хлорпіримідин з виходом 84,4%.
Інші методи синтезу
На додаток до вищезазначених методів, 2-аміно-4-хлорпіримідин також можна синтезувати іншими шляхами. Наприклад, 2-аміно-4-хлорпіримідин синтезується з 2-нітро-3Н-4-гідроксипіримідину за допомогою таких стадій, як хлорування та відновлення. Альтернативно, 2-аміно-4-гідроксипіримідин можна використовувати як вихідний матеріал і нагрівати в присутності оксихлориду фосфору та азотного диметиланіліну для отримання 2-аміно-4-хлорпіримідину.
2-аміно-4-хлорпіримідинце унікальна і важлива органічна сполука в галузі хімії, яка має специфічні функціональні групи в структурі, що надає їй низку спеціальних хімічних властивостей.
Кислотні та лужні характеристики:
Аміно (NH2) частина молекули 2-аміно 4-хлорпіримідину виявляє лужність завдяки неподіленій парі електронів на її атомі азоту. Ця лужність дозволяє йому вступати в реакції нейтралізації з кислотами (такими як соляна кислота, сірчана кислота тощо) у водних розчинах, утворюючи відповідні солі. Цей процес не тільки змінює фізичні властивості вихідної сполуки (наприклад, розчинність, температуру плавлення тощо), але також може вплинути на її біологічну або реакційну активність. Варто зазначити, що реакція з сильними кислотами зазвичай є більш повною, а утворені солі є стабільними та їх легко відокремити та очистити.
Окисно-відновні властивості:
Крім зазначених вище властивостей, атоми аміно- та хлору в 2-аміно-4-хлорпіримідині також мають певні окисно-відновні властивості. Під дією відповідних окислювачів або відновників вони можуть зазнавати приєднання та втрати електронів, що призводить до змін у молекулярній структурі. Ця окисно-відновна властивість не тільки збагачує хімічну поведінку сполуки, але також забезпечує можливість регулювати її фізичні властивості та біологічну активність шляхом хімічної модифікації. Наприклад, аміногрупи можна перетворити на нітрогрупи за допомогою реакцій окислення, тим самим змінюючи полярність і розчинність сполук; А за допомогою реакції відновлення галогени на атомах хлору можуть бути видалені, утворюючи відповідні спирти або вуглеводні.
Які побічні ефекти цієї сполуки?
Якщо сполука використовується як фармацевтичний інгредієнт або активна речовина, її можливі побічні ефекти можуть включати:
Неврологічні ефекти:
Сполуки з подібною структурою іноді можуть мати певний вплив на нервову систему, наприклад, головний біль, запаморочення, безсоння, тремтіння рук тощо.
Подразнення шкіри та слизових оболонок:
Деякі сполуки можуть викликати подразнення шкіри та слизових оболонок, що призводить до почервоніння, набряку, болю або алергічних реакцій.
Вплив на травну систему:
Також можуть виникати такі симптоми травного дискомфорту, як нудота, блювання та діарея.
Інші можливі ефекти:
Тривале або надмірне вживання також може мати негативний вплив на функцію печінки та нирок, кровоносну систему тощо.
Популярні Мітки: 2-аміно-4-хлорпіримідин кас 3993-78-0, постачальники, виробники, завод, опт, купити, ціна, оптом, продаж