Порошок скополаміну гідроброміду CAS 114-49-8

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників порошку скополаміну гідроброміду cas 114-49-8 у Китаї. Ласкаво просимо до оптового оптового високоякісного порошку скополаміну гідроброміду cas 114-49-8 для продажу тут з нашої фабрики. Хороший сервіс і доступні ціни.

Скополаміну гідробромід порошокце сполука фармацевтичного класу, що належить до сімейства тропанових алкалоїдів, отримана з рослин пасльонових роду Solanum або Datura. Це білий або майже білий кристалічний порошок, добре розчинний у воді та спирті, що робить його універсальним препаратом для медичного використання. Насамперед відомий своїми антихолінергічними та седативними властивостями, транаксин діє на центральну нервову систему (ЦНС), порушуючи нормальне функціонування ацетилхоліну, нейромедіатора, який має вирішальне значення для багатьох функцій організму, включаючи пам’ять, навчання та контроль м’язів.

У терапевтичних цілях він найчастіше використовується як перед{0}}анестезуючий препарат для зменшення тривоги та секреції в дихальних шляхах перед операцією. Він також може полегшити нудоту та блювоту, пов’язані з морською хворобою, післяопераційним відновленням або певними захворюваннями, такими як хіміотерапія. Однак через можливість виникнення побічних ефектів, таких як сонливість, затуманення зору та втрата пам’яті (зокрема, «сухість у роті» або антихолінергічний синдром), його використання суворо контролюється та призначається медичними працівниками.

Скополаміну гідробромід порошокє типом тропанового алкалоїду, і його синтез зазвичай включає складні органічні хімічні реакції, зокрема побудову хіральних центрів і перетворення функціональних груп.

Щодо згадки про «метод синтезу Троста», хоча він безпосередньо не використовується для синтезу транаксину, професор Трост і внесок його команди в галузі асиметричного каталізу забезпечили можливість ефективного та високоселективного синтезу багатьох складних органічних молекул.

Мускаринові рецептори – це клас рецепторів, пов’язаних із -G-білком (GPCR), які відіграють ключову роль у опосередкуванні дії нейромедіатора ацетилхоліну (ACh) як у центральній нервовій системі (ЦНС), так і в периферичній нервовій системі (ПНС). Вони названі на честь алкалоїду мускарину, природної сполуки, яка імітує вплив ACh на ці рецептори.

Існує п'ять основних підтипів мускаринових рецепторів, позначених від M1 до M5, кожен з яких має чіткий розподіл у тканинах і функціональну роль. Рецептори М1 в основному знаходяться в ЦНС, зокрема в корі головного мозку та гіпокампі, де вони регулюють когнітивні процеси, збудження та пам’ять. М2-рецептори у великій кількості присутні в серці, де вони пригнічують частоту серцевих скорочень і скорочувальну здатність, і в ЦНС, де вони модулюють вивільнення нейромедіаторів.

М3-рецептори переважно експресуються в гладких м’язових тканинах, таких як ті, що знаходяться в сечовому міхурі, кишечнику та дихальних шляхах, опосередковуючи скорочення та секреторні реакції. Рецептори М4 також присутні в ЦНС, вони беруть участь у модулюванні вивільнення нейромедіаторів і сприяють когнітивній функції. Нарешті, рецептори M5 менш-вивчені, але вважається, що вони беруть участь у регуляції ліпідного обміну та секреції інсуліну.

Порушення регуляції сигналізації мускаринових рецепторів пов’язане з різними розладами, включаючи хворобу Альцгеймера, хворобу Паркінсона, шизофренію та певні серцево-судинні захворювання. Отже, антагоністи та агоністи мускаринових рецепторів є важливими терапевтичними мішенями для лікування цих станів, пропонуючи засоби для модулювання відповіді організму на АХ та відновлення балансу критичних фізіологічних процесів.

Скополаміну гідробромідце антихолінергічний препарат, який має широкий спектр фармакологічних ефектів, блокуючи M-холінорецептори, і його застосування охоплює багато клінічних сфер.

Основні терапевтичні напрями: спазм гладкої мускулатури та пригнічення секреції залоз

 

Захворювання, пов'язані зі спазмом гладкої мускулатури
Шлунково-кишкові кольки: шляхом блокування M-холінорецепторів у гладких м’язах шлунково-кишкового тракту знижується збудливий ефект ацетилхоліну та полегшується спастичний біль. Зазвичай використовується при болях у животі, викликаних синдромом роздратованого кишечника, післяопераційним здуттям кишечника тощо.
Жовчний міхур і ниркова колька: знімають спазми гладкої мускулатури жовчовивідних і сечовивідних шляхів, а також полегшують біль, спричинений холециститом, каменями в жовчному міхурі або нирках.

 

Бронхіальний спазм: розширює бронхи та допомагає в лікуванні гострих нападів астми або гострих загострень хронічної обструктивної хвороби легень (ХОЗЛ).

Пригнічення секреції залоз
Введення перед анестезією: зменшити секрецію слинних залоз, бронхіальних залоз і потових залоз, щоб запобігти аспірації та обструкції дихальних шляхів під час індукції анестезії.
Слиновиділення: Контролюйте надмірне виділення слини, викликане хворобою Паркінсона або побічними ефектами ліків, і покращуйте якість життя пацієнтів.
Гіпергідроз: пригнічує секрецію потових залоз і полегшує місцевий або системний гіпергідроз.

Лікування спеціальних симптомів: центральний і периферичний синергічний ефект

 

Хвороба руху (заколисування, морська хвороба, повітряна хвороба)
Механізм: пригнічуючи збудливість вестибулярного ядра та ретикулярної формації мозочка, зменшує нудоту та блювання, спричинені надмірною стимуляцією вестибулярних органів внутрішнього вуха.
Застосування: Таблетки для перорального застосування або трансдермальні пластирі (наприклад, пластир зі скополаміном бромистоводневої кислоти) слід наносити на безволосу ділянку за вухом за 4 години до водіння, і ефект може тривати протягом 12-72 годин.
Переваги: ​​комбіноване застосування з димедролом може підвищити терапевтичну ефективність, а трансдермальні пластирі уникають ефекту першого проходження перорального прийому.

 

Треморний параліч (хвороба Паркінсона)
Механізм: як центральний антихолінергічний препарат, він регулює баланс дофаміну та ацетилхоліну в смугастому шляху чорної субстанції, покращуючи тремор у спокої та ригідність м’язів.
Увага: його слід використовувати в поєднанні з леводопою, оскільки його ефективність обмежена при окремому застосуванні та може спричинити психіатричні симптоми.
Маніакальний психоз
Механізм: Зняття збудження, агресивної поведінки та розладів сну під час маніакальних епізодів за допомогою центрального гальмівного впливу.
Обмеження: наразі це не-препарат першого ряду й переважно використовується для допоміжної терапії або для пацієнтів із непереносимістю інших препаратів.

Перша допомога та лікування отруєнь: життєзабезпечення та детоксикація

 

Септичний шок
Механізм: розширення периферичних кровоносних судин, посилення кровотоку, поліпшення мікроциркуляції, одночасно стимулюючи дихальний центр і посилюючи постачання тканин киснем.
Застосування: при внутрішньовенній ін’єкції слід контролювати артеріальний тиск і частоту серцевих скорочень, щоб уникнути надмірної серцевої аритмії.

 

Отруєння фосфорорганічними пестицидами
Механізм: як антихолінергічний препарат, він бореться з мускариновими симптомами, такими як звуження зіниці, бронхоспазм, слиновиділення та діарея.
Застосування: Застосовують у комбінації з активаторами ацетилхолінестерази (наприклад, хлорпромазин), вводять внутрішньовенно, дозу коригують залежно від ступеня токсичності до досягнення «атропіноподібного» (сухість у роті, сухість шкіри, прискорене серцебиття).
Увага: необхідно уважно стежити за станом, щоб уникнути надмірного центрального збудження (марення, судоми) або пригнічення дихання.

Очні аплікації: місцеве лікування та протипоказання

 

Іридоцикліт
Механізм дії: місцеві очні краплі можуть розширити зіниці, запобігти задній адгезії райдужної оболонки та полегшити запальні реакції.
Застосування: 1-2 рази на день, при розширенні зіниць протягом 7-10 днів, протягом яких слід уникати сильної світлової стимуляції.
Табу: не рекомендується пацієнтам із кутовим стенозом або глаукомою, оскільки це може викликати напади гострої закритокутової глаукоми.

Інше використання: міждисциплінарне дослідження

 

Передопераційна підготовка до ендоскопічного дослідження
Призначення: Зниження перистальтики шлунково-кишкового тракту та полегшення процедур гастроскопії, колоноскопії або ЕРХПГ (ендоскопічна ретроградна холангіопанкреатографія).
Переваги: ​​Спільне застосування зі спазмолітиками, такими як скополамін, може посилити ефект.
післяопераційний ілеус
Механізм: сприяння відновленню перистальтики шлунково-кишкового тракту та скорочення часу відновлення функції кишечника.
Увага: використовуйте лише після виключення механічних перешкод.

• Взаємодія сил Ван-дер-Ваальса

Бензолове кільце та п’ятичленне гетероциклічне кільце впорошок скополаміну гідробромідуобидва мають напівполярність, що призводить до взаємодії сил Ван-дер-Ваальса з навколишніми молекулами, утворюючи міжмолекулярне притягання.

• Складноефірний зв'язок

Групи карбонових кислот у молекулах транаксину вступають у реакцію етерифікації з молекулами етанолу, утворюючи складноефірні зв’язки. Утворення цього складноефірного зв'язку певною мірою підвищує хімічну стабільність молекули транаксину.

• Піридинові гетероцикли

Центром молекули транаксину є азот-вмісний шестичленний гетероцикл (піридинове кільце). Існує також група карбонової кислоти та метоксигрупа на піридиновому кільці, які є ключовими частинами його антихолінергічного ефекту.

• Quad Ring

Молекула транаксину містить четвертинну кільцеву структуру, яка може бути пов’язана зі зв’язуванням опіоїдних рецепторів μ типу I, щоб надати антианестетичну дію.

• Гідрокси та метокси групи

Молекули транаксину також містять кілька гідроксильних і метоксигруп. Ці функціональні групи мають певні гідролітичні властивості і можуть поєднуватися з холінестеразою, створюючи антихолінергічний ефект.

Популярні Мітки: скополаміну гідробромід порошок кас 114-49-8, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продаж