Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників кислоти норадреналіну тартрату cas 69815-49-2 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової оптової високоякісної норадреналіну кислоти тартрату cas 69815-49-2 для продажу тут з нашої фабрики. Хороший сервіс і доступні ціни.
Норадреналіну кислота тартрат(L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzenediol bitartrate), хімічна формула C8H11NO3.C4H6O6.H2O, являє собою білий або майже білий кристалічний порошок. без запаху, гіркий, легкий, швидкопсувний на повітрі, розчинний у воді, слаборозчинний у етанолі, нерозчинний у хлороформі чи ефірі. L-4-(2-аміно-1-гідроксіетил)-1,2-бензендіол тартрат, хімічна формула C8H11NO3 • C4H6O6) — препарат, широко відомий як бісопролол тартрат вільної основи. Це білий або майже білий кристалічний порошок, зазвичай у формі аморфної або кристалічної твердої речовини. Він добре розчиняється у воді і може швидко розчинятися. Він також може бути розчинений в органічних розчинниках, таких як етанол, метанол і ефір. Відносно стабільний у певному діапазоні температур, але розкладання може відбуватися в умовах високої температури. Значення рН залежить від концентрації його розчину та середовища розчинення. Взагалі кажучи, його водний розчин кислий. Відображення піків поглинання в УФ-видимому спектральному діапазоні з характерними довжинами хвиль поглинання, які можна використовувати для аналізу та кількісного визначення.
|
Хімічна формула |
C12H17NO9 |
|
Точна маса |
319 |
|
Молекулярна маса |
319 |
|
m/z |
319 (100.0%), 320 (13.0%), 321 (1.8%) |
|
Елементний аналіз |
C, 45.14; H, 5.37; N, 4.39; O, 45.10 |
|
Температура плавлення |
102-105 градусів С |
|
Температура кипіння |
360 градусів C |
|
Щільність |
1,082 ± 0,06 г / см3 (прогнозовано) |
|
Умови зберігання |
2-8 градусів Цельсія |
|
Питома ротація |
- 46 º (C=0.5, HCl) |
|
Розчинність H2O |
50 мг / мл |
|
|
|
Основний компонент важкихНорадреналіну кислота тартратце норадреналін, який є агоністом альфа-рецепторів і бета-1 рецепторів. За фармакологічними ефектами він сильніше впливає на альфа-рецептори, ніж адреналін, але майже не впливає на бета-2 рецептори. Це робить бітартрат норадреналіну значним фармакологічним ефектом при вазоконстрикції та гіпертензії.
Норадреналіну бітартрат може викликати значне звуження судин, що є одним із його основних фармакологічних ефектів. Зокрема, він активує рецептор альфа 1 на мембрані гладком’язових клітин судин, спричиняючи скорочення кровоносних судин і підвищення периферичного опору, що призводить до підвищення артеріального тиску. Цей судинозвужувальний ефект не обмежується шкірою, слизовими оболонками та вісцеральними кровоносними судинами, але також включає коронарні артерії та церебральні кровоносні судини.
З точки зору коронарних артерій, хоча норадреналін може викликати вазоконстрикцію, за певних умов він також може викликати розширення коронарних артерій і посилити серцево-судинний і цереброваскулярний кровотік. Це може бути пов'язано з різним впливом норадреналіну на різні відділи коронарної артерії або його взаємодією з іншими вазоактивними речовинами.
Що стосується церебральних кровоносних судин, норадреналін може зменшити церебральний кровотік, звужуючи церебральні кровоносні судини, але в деяких випадках, наприклад при сильній гіпотензії, він також може підтримувати нормальну функцію мозкової тканини, збільшуючи церебральний кровотік.
2. Підвищений артеріальний тиск
Норадреналіну бітартрат може швидко й ефективно підвищити діастолічний артеріальний тиск і пульсовий тиск, що є ще одним важливим фармакологічним ефектом. Він стимулює альфа-рецептори до звуження судин, збільшуючи периферичний опір і таким чином підвищуючи артеріальний тиск. У той же час норадреналін також може збуджувати рецептори 1, що призводить до посилення скоротливості міокарда, прискорення серцевого ритму, збільшення серцевого викиду та подальшої гіпертензії.
У клінічній практиці норадреналіну бітартрат зазвичай використовують для лікування різних гіпотензивних станів, таких як гострий інфаркт міокарда, гіпотензія, викликана екстракорпоральним кровообігом, і шок, викликаний недостатнім об'ємом крові. У цих випадках норадреналін може швидко підвищити артеріальний тиск, забезпечуючи кровопостачання важливих органів і підтримуючи стабільні життєві показники.
3. Посилення скорочувальної здатності міокарда
Тартрат норадреналіну може посилити скорочувальну здатність клітин міокарда та покращити серцеву функцію шляхом збудження 1 рецепторів. Цей ефект особливо важливий при реанімації серця. При зупинці серця у хворого, крім застосування компресії серця, штучного дихання та інших заходів серцево-легеневої реанімації, необхідно також прийняти норадреналіну бітартрат і адреналін, розвести їх відповідним чином фізіологічним розчином і ввести безпосередньо внутрішньовенно. Завдяки стимуляції альфа- та бета-рецепторів підвищується реакційна здатність міокарда, що сприяє зупинці серця та підвищує рівень успішності порятунку.
4. Поліпшення шокового стану
Шок — важкий патофізіологічний стан, що характеризується зниженням артеріального тиску, недостатньою перфузією тканин і порушенням функції органів. Норадреналіну бітартрат може значно покращити шоковий стан шляхом звуження кровоносних судин, підвищення артеріального тиску та посилення скоротливості міокарда. Він може не тільки збільшити периферичний опір і підвищити артеріальний тиск, але й скоротити вісцеральні та шкірні кровоносні судини, зменшити вісцеральний кровотік і збільшити кровопостачання серцево-судинної та цереброваскулярної систем, допомагаючи підтримувати кровопостачання важливих органів, таких як мозок і серце.
5. Підтримуйте життєві функції
Після реанімації при зупинці серця норадреналіну бітартрат можна використовувати для підтримки артеріального тиску, стабілізації функції кровоносної системи та забезпечення стабільних життєво важливих показників. Крім того, його також можна використовувати для лікування гіпотензії під час блокади спинномозкового каналу, а також для допоміжного лікування шоку, гіпотензії, спричиненої недостатнім об’ємом крові, або гіпотензії після резекції феохромоцитоми.
Це наш передовий продуктТартрат норадреналіну
Примітка: BLOOM TECH (з 2008 року), ACHIEVE CHEM-TECH є нашою дочірньою компанією.
Лабораторний синтез бітартрату L-4-(2-аміно-1-гідроксіетил)-1,2-бензендіолу зазвичай можна здійснити за допомогою наступних стадій:
Хімічне рівняння:
C8H8O2+фенілгідразину мезилат → п-гідроксіацетофенон фенілгідразин
P-гідроксіацетофенон фенілгідразин+Н2+каталізатор → L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzenediol
Хімічне рівняння:
L-4-(2-аміно-1-гідроксіетил)-1,2-бензолендіол+Cl2OS+основа → L-4-(2-аміно-1-гідроксіетил)-1,2-бензендіол фенілгідразинсульфіт
Хімічне рівняння:
L-4-(2-аміно-1 гідроксіетил)-1,2-бензендіол фенілгідразинсульфіт+C8H11NO → L-4-(2-аміно-1 гідроксіетил)-1,2-бензендіол фенілгідразин
Хімічне рівняння:
L-4-(2-аміно-1 гідроксіетил)-1,2-бензендіол фенілгідразин+C4H6O6→ L-4-(2-аміно-1 гідроксіетил)-1,2-бензендіол бітартрат
Будь ласка, зверніть увагу, що вище наведено лише основні етапи та відповідні хімічні рівняння методу синтезу для бітартрату L-4-(2-аміно-1-гідроксіетил)-1,2-бензендіолу. У реальному синтезі може знадобитися оптимізувати та скорегувати умови реакції, розчинники та каталізатори. Крім того, щоб забезпечити безпеку та успішність, будь ласка, дотримуйтесь правильних хімічних експериментальних процедур під час лабораторних операцій і проведіть подальше дослідження літератури та планування експерименту на основі конкретних експериментальних ситуацій.
Лише одна карбоксильна група в молекулі винної кислоти дегідрогенізована та висолена норадреналіном, який відомий як барітерат або бітартрат. Водний розчин має певну кислотність. Причиною використання винної кислоти для солі норадреналіну є продукт хірального розділення.
Метод тартрату норадренлінової кислоти-метод нейтралізаційного титрування. Принцип методу: досліджуваний зразок поміщали в конічну колбу, розчиняли оцтовою кислотою, додавали розчин кристалічного фіолетового індикатора, титрували розчином для титрування хлорної кислоти (0,1 моль/л), доки розчин не стане синім і зеленим. Зчитайте кількість титрованого розчину хлорної кислоти та розрахуйте вміст норадреналіну тартрату.
L-4-(2-аміно-1-гідроксіетил)-1,2-бензендіол тартрат є сполукою, яка широко використовується у фармацевтичній галузі.
L-4-(2-аміно-1-гідроксіетил)-1,2-бензондіол бітартрат часто використовується як блокатори рецепторів, які використовуються для лікування серцево-судинних захворювань, таких як гіпертонія, аритмія, ішемічна хвороба серця та серцева недостатність. Він пригнічує активність рецепторів, знижує скорочувальну здатність і частоту серцевих скорочень, тим самим знижуючи навантаження на серце.
Бісопрололу тартрат вільної основи можна використовувати як-препарат першого ряду для контролю гіпертензії. Він допомагає знизити рівень артеріального тиску та зменшити ризик серцево-судинних ускладнень за рахунок зменшення скорочувальної сили та частоти серцевих скорочень, зниження артеріального тиску.
L-4-(2-аміно-1-гідроксіетил)-1,2-бензендіол бітартрат широко використовується при лікуванні інфаркту міокарда. Це може знизити ризик рецидиву інфаркту міокарда та знизити частоту серцево-судинних подій.
Цю сполуку можна використовувати для полегшення симптомів стенокардії (типу болю в грудях, спричиненого недостатнім кровопостачанням коронарної артерії). Зменшуючи навантаження на серце і зменшуючи потребу серця в кисні, це може допомогти полегшити біль у грудях і дискомфорт, спричинені стенокардією.
Бісопрололу вільної основи тартрат має певну терапевтичну дію на контроль аритмії, такої як фібриляція передсердь і фібриляція шлуночків. Він пригнічує активність рецепторів, регулює електричну активність серця, покращує серцевий ритм, досягає ефекту лікування аритмії.
L-4-(2-аміно-1-гідроксіетил)-1,2-бензендіол бітартрат можна використовувати як профілактичний засіб для зменшення частоти та тяжкості нападів мігрені у пацієнтів. Він відіграє важливу роль у зменшенні мігрені, регулюючи нейромедіатори та розширюючи кровоносні судини.
Бісопрололу вільна основа тартрат іноді використовується для лікування гіпертиреозу. Він може пригнічувати вплив гормону щитовидної залози на Стимулюючий ефект рецепторів знижує реакцію серцево-судинної системи та вплив гормонів щитовидної залози.
На додаток до основних застосувань, згаданих вище, норадренлін кислотний тартрат також використовувався для досліджень і застосувань в інших галузях медицини, таких як лікування тривожних розладів і вивчення нейропротекторних ефектів.
Молекулярна формулаТартрат норадреналінуце C8H11NO3 · C4H6O6, з молекулярною масою 337,28. Він складається з двох частин: норадреналіну і бітартрату. Норадреналін є основним біологічно активним компонентом, тоді як винна кислота діє як підкислювач, щоб підвищити його розчинність у воді.
З точки зору хімічної структури норадреналіну бітартрат має бензольну кільцеву структуру, яка з’єднана з двома гідроксильними групами (- OH) і однією аміногрупою (- NH2). Крім того, він також має бічний ланцюг з метильною групою (- CH3) і гідроксильною групою (- OH) на бічному ланцюзі. Ці функціональні групи наділяють бітартрат норадреналіну унікальною біологічною активністю та фармакологічними ефектами.
2, Аналіз молекулярної структури
1. Структура бензольного кільця: бензольне кільце є ядром молекулярної структури бітартрату норадреналіну. Щільність π-електронної хмари на бензольному кільці є високою, що надає бензольному кільцю сильну стабільність і ефект сполучення. Ці характеристики дозволяють норадреналіну бітартрат зв’язуватися з різними рецепторами в організмі, створюючи широкий спектр фізіологічних ефектів.
2. Функціонально-груповий аналіз:
Гідроксил (-OH):
Молекула норадреналіну бітартрату містить дві гідроксильні групи, розташовані відповідно на бензольному кільці та бічних ланцюгах. Ці гідроксильні групи можуть утворювати водневі зв’язки з молекулами води в живих організмах, тим самим збільшуючи їх розчинність у воді. Водночас гідроксильні групи також мають певний ступінь кислотності та можуть вступати в кислотно-основні реакції з лужними речовинами в організмах, що ще більше розширює їхню біологічну активність.
Аміногрупа (-NH2):
Аміногрупа є ще однією важливою функціональною групою в молекулі норадреналіну бітартрату. Аміногрупи можуть реагувати з різними речовинами в живих організмах, наприклад зв’язуватися з протонами з утворенням солей амонію та утворювати аміди з карбоновими кислотами. Ці реакції не тільки впливають на фармакологічні ефекти норадреналіну бітартрату, але також тісно пов’язані з його метаболізмом і виведенням з організму.
Метил (-CH3):
Метил є простою вуглеводневою групою в бічному ланцюзі. Його існування структурно відрізняє бітартрат норадреналіну від сполук катехоламінів, таких як адреналін. Наявність метильних груп може впливати на спорідненість норадреналіну бітартрату з рецепторами, а також на його стабільність і метаболізм у живих організмах.
Стереоскопічна структура:
Стереоструктура норадреналіну бітартрату істотно впливає на його біологічну активність. Наприклад, відносне розташування замісників у бензольному кільці та функціональних груп у бічних ланцюгах у просторі може впливати на спосіб зв’язування та спорідненість із рецепторами. Тому вивчення стереоструктури норадреналіну бітартрату сприяє глибшому розумінню його фармакологічного механізму дії.
Популярні Мітки: норадреналіну кислота тартрат кас 69815-49-2, постачальники, виробники, завод, опт, купити, ціна, оптом, продаж