Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників метіонін-енкефаліну в Китаї. Ласкаво просимо до оптового оптового продажу високоякісного метіонін-енкефаліну з нашої фабрики. Хороший сервіс і доступні ціни.
Метіонін-Енкефалін(Метенкефалін), як ендогенна пентапептидна опіоїдна речовина, широко поширена в центральних і периферичних тканинах. Його фізіологічна ефективність в основному досягається через три виміри: специфічне зв’язування з рецепторами, регуляція нейромедіаторів і підтримка гомеостазу функції шлунково-кишкового тракту. Три разом працюють, щоб брати участь у точному регулюванні багатьох основних фізіологічних дій в організмі, і кожен вимір має унікальний механізм дії та характеристики. Нижче наведено детальний аналіз із визначених основних точок.
Огляд продукції
Метіонін-Енкефалін COA
 |
||
| Сертифікат аналізу | ||
| Складена назва | Ме-енкефалін | |
| Оцінка | Фармацевтичний клас | |
| Номер CAS | 58569-55-4 | |
| Кількість | 33g | |
| Упаковка стандартна | PE мішок + мішок з алюмінієвої фольги | |
| Виробник | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Лот № | 202501090061 | |
| MFG | 9 січня 2026 р | |
| EXP | 8 січня 2029 р | |
| Структура |
|
|
| Пункт | Стандарт підприємства | Результат аналізу |
| Зовнішній вигляд | Білий або майже білий порошок | Відповідає |
| Вміст води | Менше або дорівнює 5,0% | 0.54% |
| Втрати при висиханні | Менше або дорівнює 1,0% | 0.42% |
| Важкі метали | Pb Менше або дорівнює 0,5 ppm | N.D. |
| Менше або дорівнює 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Менше або дорівнює 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Менше або дорівнює 0,5 ppm | N.D. | |
| Чистота (ВЕРХ) | Більше або дорівнює 99,0% | 99.98% |
| Поодинока домішка | <0.8% | 0.52% |
| Загальне мікробне число | Менше або дорівнює 750 КУО/г | 95 |
| E. Coli | Менше або дорівнює 2 MPN/г | N.D. |
| Сальмонела | N.D. | N.D. |
| Етанол (за GC) | Менше або дорівнює 5000 ppm | 500 ppm |
| Зберігання | Зберігати в закритому, темному та сухому місці при температурі -20 градусів | |
|
|
||
|
|
||
| Хімічна формула | C27H35N5O7S | |
| Точна маса | 573.23 | |
| Молекулярна маса | 573.67 | |
| m/z | 573.23 (100.0%), 574.23 (29.2%), 575.22 (4.5%), 575.23 (4.1%), 574.22 (1.8%), 575.23 (1.4%), 576.22 (1.3%) | |
| Елементний аналіз | C, 56.53; H, 6.15; N, 12.21; O, 19.52; S, 5.59 | |
Характеристики зв'язування з рецепторами та опосередкувальні ефекти
Фізіологічна активаціяМетіонін-Енкефалінзаснований на точному зв'язуванні зі специфічними рецепторами на поверхні клітин-мішеней. Існує значний градієнт у його спорідненості з різними рецепторами, і фізіологічні ефекти, опосередковані метеенкефаліном, також демонструють диференційовані характеристики, зокрема проявляються як:
Основним медіатором активації дельта-опіоїдних рецепторів є метенкефалін, який є сприятливою мішенню для зв’язування та широко поширений у лімбічній системі, спинному розі спинного мозку та периферичних нервових закінченнях центральної нервової системи. Поєднання цих двох речовин може викликати каскадну реакцію зв’язаного з білком G сигнального шляху, пригнічувати активність аденілатциклази, зменшувати виробництво циклічного аденозинмонофосфату (цАМФ) і блокувати передачу нервових імпульсів. Цей процес є основою для подальшої активації багатьох фізіологічних ефектів, а специфічність зв’язування рецепторів є високою, що зменшує ймовірність перехресного впливу на інші ендогенні опіоїдні пептиди.
Слабо активовані μ - опіоїдні рецептори зосереджені в основному в центральному шляху передачі болю та слизовій оболонці шлунково-кишкового тракту. Спорідненість зв’язування метенкефаліну з цим рецептором значно нижча, ніж у δ - опіоїдних рецепторів, а інтенсивність сигналу, опосередкованого зв’язуванням, слабша. Його основна функція полягає в тому, щоб сприяти посиленню ефекту, опосередкованого δ - опіоїдними рецепторами, одночасно трохи регулюючи ритм вивільнення нейромедіаторів, уникаючи фізіологічної дисфункції, спричиненої активацією одного рецептора, і формуючи синергетичну регуляторну мережу з δ - опіоїдними рецепторами.
Специфічно діючи на рецептор Zeta (тобто рецептор опіоїдного фактора росту, OGFR), цей рецептор має значну відмінність у молекулярній структурі від класичних опіоїдних рецепторів і в основному розподіляється в епітеліальних клітинах слизової оболонки та нервових закінченнях. Після зв’язування з цим рецептором Met Enkephalin не покладається на сигнальний шлях класичних опіоїдних рецепторів, а регулює експресію внутрішньоклітинних сигнальних молекул за допомогою ядерних цитоплазматичних транспортних механізмів. Його основною функцією є участь у підтримці гомеостазу функції органів-мішеней, доповнення ефектів, опосередкованих першими двома рецепторами, та покращення фізіологічної регуляторної системи Мет-енкефаліну.
Базою даних вищевказаного вмісту є:
hea-Donohue T, Donohue J P. Вплив мет-енкефаліну та налоксону на спорожнення шлунка та секрецію у мавп-резусів [J]. Американський журнал фізіології-Фізіологія шлунково-кишкового тракту та печінки, 1983, 244(4): G396-G402.
Zhang Keying, Du Jian, Dan Fengping Нові досягнення в імуномодулюючій дії та застосуванні метіоніну енкефаліну [J]. Китайський журнал імунології, 2017, 33 (5): 788-792
Регуляція нейромедіаторів і підтримка емоційного гомеостазу
Метіонін-Енкефалінбере участь у регуляції емоційних станів в організмі, точно регулюючи метаболічні процеси двох ключових нейромедіаторів дофаміну (DA) і серотоніну (5-HT). Його механізм дії має багатовимірні та витончені характеристики, а саме:
Основним ефектом є двонаправлена регуляція дофаміну. Met Enkephalin може пригнічувати надмірне розрядження центральних дофамінергічних нейронів і зменшувати надмірне вивільнення дофаміну за допомогою дельта-опіоїдних рецепторів. У той же час він може сприяти експресії транспортерів дофаміну, прискорювати зворотне захоплення дофаміну в синаптичній щілині та уникати емоційного збудження, спричиненого накопиченням дофаміну; З іншого боку, коли секреція дофаміну недостатня
Він може слабко активувати опіоїдні рецептори μ -, незначно посилювати активність дофамінергічних нейронів, доповнювати секрецію дофаміну, підтримувати динамічний баланс рівнів дофаміну та таким чином опосередковувати генерацію та підтримку задоволення. По-друге, Met Enkephalin регулює синтез і вивільнення 5-гідрокситриптаміну. Регулюючи активність триптофангідроксилази, Мет Енкефалін сприяє синтезу 5-гідрокситриптаміну, одночасно пригнічуючи активність 5-гідрокситриптаміндекарбоксилази.
Зниження деградації 5-гідрокситриптаміну і тим самим збільшення концентрації 5-гідрокситриптаміну в синаптичній щілині; Крім того, він також може регулювати чутливість рецепторів серотоніну, підвищувати ефективність зв’язування між серотоніном і рецепторами, таким чином надаючи седативну дію та дію проти тривоги, а також знімаючи емоційну напругу та дратівливість.
Базою даних вищевказаного вмісту є:
Xia Yanjie, Sun Liqun, Li Ronghui та ін. Дослідження впливу метіоніну енкефаліну окремо або в комбінації з IL-2 та IFN - на CD4+T-клітини у мишей [J]. Мікробіологічний журнал, 2013, 33 (2): 34-38
Konturek SJ, Brzozowski T, Konturek P C. Роль ендогенних опіоїдів у регуляції функції шлунково-кишкового тракту [J]. Журнал фізіології та фармакології, 2004, 55(4): 7-24.
Регуляція функції шлунково-кишкового тракту та пов’язане з цим полегшення симптомів
Мет-енкефалін, як важливий регуляторний фактор функції шлунково-кишкового тракту, забезпечує полегшення болю в животі та симптомів діареї шляхом регуляції ритму моторики шлунково-кишкового тракту та ефективності секреції шлункової кислоти. Механізм його дії тісно пов’язаний із зв’язуванням рецепторів і місцевою нервовою регуляцією. Конкретний аналіз полягає в наступному:
Тонка регуляція перистальтики шлунково-кишкового тракту.
Met Enkephalin головним чином діє на кишкове нервове сплетення в стінці шлунково-кишкового тракту, зв’язуючись із δ - опіоїдними рецепторами та μ - опіоїдними рецепторами, пригнічуючи надмірне скорочення гладких м’язів шлунково-кишкового тракту, сповільнюючи частоту та амплітуду шлунково-кишкової перистальтики, подовжуючи час перебування їжі в шлунково-кишковому тракті та сприяючи травленню та засвоєння поживних речовин; У той же час він може регулювати координацію перистальтики шлунково-кишкового тракту, уникати спазмів гладкої мускулатури, зменшувати причини болю в животі, викликаного порушеннями моторики шлунково-кишкового тракту, і особливо мати значний гальмівний вплив на гіперактивність перистальтики кишечника.
Точна регуляція секреції шлункової кислоти.
Метіонін-Енкефалінпригнічує секрецію гастрину, впливаючи на рецептори на поверхні клітин стінки шлунка, тим самим зменшуючи синтез і вивільнення шлункової кислоти. У той же час він сприяє секреції слизу на поверхні слизової оболонки шлунка, посилює бар’єрну функцію слизової оболонки шлунка, зменшує стимуляцію шлункової кислоти на слизовій оболонці шлунка та запобігає шлунково-кишковому дискомфорту, спричиненому надмірною кислотністю шлунка; Крім того, він також може регулювати ритм секреції шлункової кислоти, узгоджуючи його з процесом прийому їжі та підтримуючи кислотно-{1}}лужний баланс у шлунково-кишковому тракті.
Заспокійливий механізм болю в животі та симптомів діареї.
При болях у животі Met Enkephalin зменшує сприйняття болю шляхом інгібування спазмів гладких м’язів у шлунково-кишковому тракті, блокування передачі шкідливих сигналів у шлунково-кишковому тракті та регулювання чутливості шлунково-кишкових нервів для зниження больового порогу та полегшення симптомів болю; При діареї він може полегшити симптоми, пригнічуючи надмірну перистальтику шлунково-кишкового тракту, зменшуючи секрецію кишкової рідини, посилюючи функцію всмоктування слизової оболонки кишечника та зменшуючи вміст води в калі. Крім того, ця заспокійлива дія є м’якою і не призводить до надмірного пригнічення функції шлунково-кишкового тракту.
Основою даних вищевказаного вмісту є:
Liu Jinling, Dan Fengping The effect of methionine enkephalin on》of TLR-4 and TNF - in GM-CSF induced mouse bone mrown dendritic cells [J]. Журнал Північно-східного сільськогосподарського університету, 2013, 44 (3): 102-106
Список літератури
Garcia-Dominguez M. Enkephalins and Pain Modulation: Mechanisms of Action and Therapeutic Perspectives [J]. Біомолекули, 2024, 14(8): 926.
Holzer P. Опіоїдні рецептори в шлунково-кишковому тракті [J]. Регуляторні пептиди, 2009, 155 (1-3): 17-27.
Li Yanbo, Liu Feifei, Qu Hengyan Дослідження ефектів пригнічення росту та апоптозу метіоніну енкефаліну в поєднанні з доксорубіцином на нейробластому SH-SY5Y [J]. Китайський журнал із застосування та моніторингу лікарських засобів, 2015, 12 (5): 273-276
Waldhoer M, Bartlett SE, Whistler J L. Function Opioid Receptor: New Insights from Knockout Mice [J]. Річний огляд фармакології та токсикології, 2004, 44: 399-423.
FAQ
Метіонін-енкефалін (MENK), ендогенний нейропептид, відіграє вирішальну роль як у нейроендокринній, так і в імунній системах. Вважається, що MENK має імунорегуляторну активність для біотерапії раку шляхом зв’язування з опіоїдними рецепторами на імунних і ракових клітинах.
АКТГ4–10і мет{0}}енкефалін мають спільний залишок фенілаланіну та метіоніну. Була вивчена можливість того, що ці амінокислотні залишки є структурною вимогою для цього ефекту.
Хімія. Мет-енкефалін — це пентапептид із амінокислотною послідовністю Tyr-Gly-Gly-Phe-Met. Вважається, що залишок тирозину в положенні 1 аналогічний 3-гідроксильній групі морфіну.
Популярні Мітки: метіонін-енкефалін постачальники виробники фабрика оптом купити ціна гуртом продам