Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників порошку кавової кислоти 331-39-5 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової високоякісної порошкової кавової кислоти 331-39-5 для продажу тут, з нашої фабрики. Хороший сервіс і доступні ціни.
Порошок кавової кислоти, також відома як 3,4-дигідроксикорична кислота, є органічною кислотою з хімічною формулою C9H8O4. Він належить до класу сполук, відомих своєю фенольною структурою, і виявляє різноманітну біологічну активність. Це жовтий кристалічний порошок, який можна отримати з концентрованих водних розчинів. Він утворює моногідрат при кристалізації з розбавлених водних розчинів. Його температура розкладання становить близько 225 градусів, а температура розм'якшення - 194 градуси. Він містить основу коричної кислоти з гідроксильними групами, приєднаними до 3-го та 4-го положень фенільного кільця. Така структура надає йому унікальні властивості та біологічну активність.
|
|
|
|
Хімічна формула |
C9H8O4 |
|
Точна маса |
180.04 |
|
Молекулярна маса |
180.16 |
|
m/z |
180.04 (100.0%), 181.05 (9.7%) |
|
Елементний аналіз |
C, 60.00; H, 4.48; O, 35.52 |
Порошок кавової кислотице природна сполука фенолової кислоти з хімічною формулою C ₉ H ₈ O ₄, широко поширена в каві, фруктах, овочах і традиційній китайській медицині. Його структура містить одне бензольне кільце та дві гідроксильні групи, що наділяє його сильною антиоксидантною здатністю та різноманітною біологічною активністю.
Застосування в галузі медицини становить понад 60%, охоплюючи різні напрямки, такі як гемостаз, проти-запальна, противірусна, проти-пухлинна та імунна регуляція.
Гемостаз і підвищення лейкоцитів
Механізм гемостазу: шляхом посилення функції тромбоцитів, сприяння агрегації тромбоцитів і скорочення часу кровотечі. Клінічно використовується для запобігання кровотечі під час хірургічних процедур або лікування хвороб внутрішніх хвороб, акушерства та гінекології (таких як надмірна менструація, носова кровотеча, кровотеча з ясен).
Підвищення функції лейкоцитів: стимулює кровотворення кісткового мозку, сприяє утворенню лейкоцитів, використовується для лікування лейкопенії після променевої та хіміотерапії, а також лейкопенії, спричиненої хронічним гепатитом, гіперфункцією селезінки тощо.
Комбінована терапія: часто використовується в комбінації з рекомбінантним колоніє-фактором стимуляції людських гранулоцитів і вітаміном B4 у таблетках для підвищення терапевтичної ефективності. Наприклад, у пацієнтів зі зниженням лейкоцитів після променевої терапії пухлини та хіміотерапії комбінація таблеток 4-(2'-карбоксивініл)-1,2-дигідроксибензолу може відновити кількість лейкоцитів до нормального діапазону протягом 2 тижнів.
Протизапальні та антиоксидантні властивості
Протизапальний механізм: пригнічує вироблення факторів запалення (таких як TNF -, IL-6) і зменшує запальну реакцію. Клінічно використовується як допоміжна терапія хронічних запальних захворювань, таких як артрит і запальні захворювання кишечника.
Антиоксидантна дія: очищає вільні радикали, захищає клітини від окисного пошкодження, уповільнює старіння та знижує ризик серцево-судинних захворювань. Дослідження показали, що він може знизити рівень окислення ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ) і покращити ліпідний обмін.
Противірусний і антибактеріальний
Противірусна активність: має пригнічувальну дію на вірус простого герпесу, вірус гепатиту B тощо. Експерименти in vitro показали, що він може блокувати адсорбцію та реплікацію вірусу, створюючи потенційні мішені для розробки противірусних препаратів.
Антибактеріальний спектр: має пригнічувальну дію на такі бактерії, як Staphylococcus aureus і Escherichia coli, а також на грибки, такі як Candida albicans, і може використовуватися для місцевого лікування шкірних інфекцій, виразок ротової порожнини та інших захворювань.
Протипухлинна та нейропротекція
Протипухлинний механізм: індукує апоптоз пухлинних клітин і пригнічує ангіогенез. Дослідження показують, що він може пригнічувати проліферацію клітин раку молочної залози та раку легенів, а також підвищувати чутливість хіміотерапевтичних препаратів.
Нейропротекторний ефект: захищає нервові клітини від пошкодження окисним стресом і може використовуватися для профілактики нейродегенеративних захворювань, таких як хвороба Альцгеймера та Паркінсона. Експерименти на тваринах показали, що 4-(2'-карбоксивініл)-1,2-дигідроксибензол може покращити когнітивні функції та зменшити відкладення бета-амілоїдного білка.
Застосування в харчовій промисловості становить близько 25%, в основному як природні консерванти, антиоксиданти та функціональні інгредієнти.
1. Натуральні консерванти
Антибактеріальний механізм: руйнує структуру клітинних мембран бактерій і пригнічує ріст мікробів. Він має значний пригнічуючий вплив на поширені харчові патогени, такі як Escherichia coli та Salmonella, і може використовуватися для консервування харчових продуктів, таких як м’ясо, молочні продукти та фруктовий сік.
Випадок застосування: додавання 0,05% 4-(2'-карбоксивініл)-1,2-дигідроксибензолу до яблучного соку може подовжити термін придатності з 7 до 14 днів, зберігаючи колір і смак.
2. Антиоксидант
Запобігання окисленню олії: може хелатувати іони металів, блокувати вільні радикальні ланцюгові реакції та сповільнювати згіркнення олії. Додавання 0,02% 4-(2'-карбоксивініл)-1,2-дигідроксибензолу до харчової олії може зменшити перекисне число на 60% і подовжити термін зберігання.
Розвиток функціональної їжі: додавання антиоксидантних інгредієнтів до напоїв і випічки для підвищення їх цінності для здоров’я. Наприклад, збагачені спортивні напої можуть зменшити окисне пошкодження м’язів після тренування та прискорити відновлення.
3. Покращення смаку та кольору
Регулювання смаку: має злегка гіркуватий і кислий смак і може надавати складні аромати таким продуктам, як кава та шоколад.
Стабільність кольору: під час обробки фруктів і овочів 4-(2'-карбоксивініл)-1,2-дигідроксибензол може перешкоджати ферментативному потемнінню та підтримувати колір продукту. Наприклад, замочування 4-(2'-карбоксивініл)-1,2-дигідроксибензолу в скибочках яблук може зменшити потемніння на 80%.
Застосування в косметиці становить близько 10%, в основному як антиоксиданти, антибактеріальні засоби та засоби захисту шкіри.
1. Антиоксидантний догляд за шкірою
Усуває вільні радикали: може проникати глибоко в шкіру, нейтралізувати вільні радикали, викликані ультрафіолетовим випромінюванням, і зменшувати пошкодження від фотостаріння. Клінічні дослідження показують, що крем, що містить 1% 4-(2'-карбоксивініл)-1,2-дигідроксибензолу, може підвищити еластичність шкіри на 20% і зменшити глибину зморшок на 15%.
Синергічний ефект: у поєднанні з вітаміном С і вітаміном Е може посилити антиоксидантний ефект. Наприклад, застосування комплексу 4-(2'-карбоксивініл)-1,2-дигідроксибензолу вітаміну С у сонцезахисних продуктах може збільшити значення SPF більш ніж на 30%.
2. Антибактеріальні та проти{1}}запальні властивості
Лікування акне: має пригнічувальну дію на Propionibacterium acnes і зменшує запальну реакцію. Гель, що містить 0,5% 4-(2'-карбоксивініл)-1,2-дигідроксибензолу, може зменшити кількість вугрових утворень на 40%, а ступінь почервоніння та набряку – на 50%.
Догляд за порожниною рота: додавання його до зубної пасти та рідини для полоскання рота може пригнічувати ріст ротових бактерій, запобігати гінгівіту та неприємному запаху з рота.
3. Догляд за волоссям
Запобігання випадінню волосся: 4-(2'-карбоксивініл)-1,2-дигідроксибензол може стимулювати проліферацію клітин волосяного фолікула та подовжувати період росту волосся. Шампунь, що містить 2% 4-(2'-карбоксивініл)-1,2-дигідроксибензолу, може зменшити випадання волосся на 30% і прискорити ріст нового волосся на 25%.
Здоров'я шкіри голови: регулює секрецію жиру шкіри голови та покращує себорейний дерматит.
1. Аграрний сектор
Регулювання росту рослин: може сприяти проростанню насіння, росту коренів і покращувати стійкість рослин до стресу. Наприклад, в умовах посухи обробка може збільшити врожайність пшениці на 15%.
Боротьба з хворобами та шкідниками: має ефект контактного знищення таких шкідників, як попелиця та павутинний кліщ, водночас спонукаючи рослини виробляти стійкі до хвороб протеїни для підвищення стійкості до хвороб.
2. Матеріалознавство
Модифікація полімерного матеріалу: фенольні гідроксильні групи в 4-(2'-карбоксивініл)-1,2-дигідроксибензолі можуть вступати в реакції зшивання з полімерами для покращення механічних властивостей матеріалу.
Наприклад, міцність на розрив епоксидної смоли, модифікованої 4-(2'-карбоксивініл)-1,2-дигідроксибензолом, збільшується на 30%, а термостійкість збільшується на 20 градусів.
Біосенсори: створюйте такі біосенсори, як глюкоза та ДНК, як засоби електронного перенесення, щоб підвищити чутливість виявлення.
Завдяки своїй унікальній хімічній структурі та багато{0}}цільовій біологічній активності він став «зірковим інгредієнтом» у сферах медицини, продуктів харчування, косметики та наукових досліджень. Від гемостазу та підвищення рівня лейкоцитів до проти-пухлинної нейропротекції, від природних консервантів до антиоксидантного догляду за шкірою, межі застосування 4-(2'-карбоксивініл)-1,2-дигідроксибензолу продовжують розширюватися.
Метод синтезу
Хімічний синтез
1. Вихідні матеріали
Вихідні матеріали для синтезу 4-(2'-карбоксивініл)-1,2-дигідроксибензолу зазвичай включають ароматичні сполуки, які можна модифікувати для введення бажаних гідроксильних і карбонових кислотних груп.
2. Синтетичні маршрути
Повідомлялося про кілька синтетичних шляхів отримання 4-(2'-карбоксивініл)-1,2-дигідроксибензолу. Один з поширених підходів передбачає модифікацію коричної кислоти або її похідних. Ось загальний план можливого синтетичного шляху:
Крок 1: Починаючи з коричної кислоти
Вихідною речовиною служить корична кислота (3-фенілпроп-2-єнова кислота).
Крок 2: Гідроксилювання ароматичного кільця
Ароматичне кільце коричної кислоти гідроксилюється в положеннях 3- і 4 з утворенням 4-(2'-карбоксивініл)-1,2-дигідроксибензолу. Цього кроку можна досягти різними методами, наприклад:
Хімічне окислення: Використання окислювачів, таких як перманганат калію або перекис водню, у присутності відповідного каталізатора.
Біокаталітичне окислення: Використання ферментів або мікроорганізмів, які можуть каталізувати реакцію гідроксилювання.
Приклад послідовності реакції (спрощено)
Хоча точні умови реакції та вихід можуть відрізнятися залежно від конкретного використаного методу, спрощений приклад можливої послідовності реакції може включати:
Селективне гідроксилювання: Коричну кислоту піддають селективній реакції гідроксилювання для введення гідроксильної групи в 4-положення ароматичного кільця, утворюючи 4-гідроксикоричну кислоту.
Подальше гідроксилювання: Отриману 4-гідроксикоричну кислоту потім піддають іншій реакції гідроксилювання для введення другої гідроксильної групи в положенні 3, утворюючи 4-(2'-карбоксивініл)-1,2-дигідроксибензол.
Примітка: Фактичний синтез 4-(2'-карбоксивініл)-1,2-дигідроксибензолу, ймовірно, включатиме складніші умови реакції, каталізатори та процедури обробки для оптимізації виходу та чистоти.
3. Очищення
Після завершення синтезу неочищений продукт очищають для видалення домішок і виділення 4-(2'-карбоксивініл)-1,2-дигідроксибензолу в чистому вигляді. Цього можна досягти за допомогою таких методів, як кристалізація, дистиляція або хроматографія.
Біологічний синтез
Хоча хімічний синтез є найпоширенішим підходом,Порошок кавової кислотитакож можна виробляти за допомогою біологічного синтезу, наприклад ферментації певних мікроорганізмів або екстракції-на основі рослин. Однак ці методи, як правило, менш масштабовані та відтворювані порівняно з хімічним синтезом.
Визначення 4-(2'-карбоксивініл)-1,2-дигідроксибензолу в кульбабі методом ВЕРХ [досліджувана стаття] taraxacummongolicum hand. Mazz., taraxacummongolicum t sinicumKitag.
(1) Хроматографічні умови: використовуйте силікагель, що містить октадецилсілановий зв’язок як наповнювач; Метанол-фосфатний буферний розчин (1,56 г дигідрофосфату натрію, розчинений у 1000 мл води та доведений до значення рН 3,8-4,0 за допомогою 1% розчину фосфорної кислоти) (23:77) використовувався як рухома фаза; Довжина хвилі виявлення становила 323 нм; Температура колонки 40 градусів. Теоретична кількість пластин розраховується за піком 4-(2'-карбоксивініл)-1,2-дигідроксибензолу, який становить не менше 3000.
(2) Приготування еталонного розчину: візьміть 7,5 мг еталонного 4-(2'-карбоксивініл)-1,2-дигідроксибензолу, точно зважте його, помістіть у 50 мл мірну колбу, додайте метанол до ваги та добре струсіть; Точно відміряйте 2 мл, помістіть у мірну колбу на 10 мл, додайте до шкали метанол, добре струсіть і отримайте (30% 4-(2'-карбоксивініл)-1,2-дигідроксибензолу на мл) мкг).
(3) Приготування розчину зразка: візьміть близько 1 г лікарського порошку, точно зважте його, помістіть у конічну колбу на 50 мл із пробкою, акуратно додайте 10 мл 5% розчину мурашиної кислоти в метанолі, щільно закрийте, струсіть, зважте, обробляйте ультразвуком 30 хв, вийміть, охолодіть, зважте знову, компенсуйте втрачену вагу 5% мурашиною кислотою розчину метанолу, добре струсіть його, відцентрифугуйте, візьміть супернатант і використовуйте мікропористу фільтрувальну мембрану (0,45 мкм). Відфільтруйте та помістіть фільтрат у коричневу пляшку.
(4) Метод визначення: точно поглинути 10% розчину порівняння та 10% розчину зразка відповідно мкл. Введіть його в рідинний хроматограф і виміряйте.
(5) Результат визначення: вміст 4-(2'-карбоксивініл)-1,2-дигідроксибензолу в кульбабі становить не менше 0,02% у розрахунку на висушений продукт.
Популярні Мітки: кавова кислота порошок 331-39-5, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продаж