3-гідрокситирамін гідрохлорид CAS 62-31-7

3-гідрокситирамін гідрохлоридТакож відомий як дофамін гідрохлорид, є органічна сполука, що належить до класу катехоламіну. Це білий або майже білий порошок. Він має високу температуру плавлення, як правило, 189 градусів С, і низьку розчинність у воді, близько 250 мг/мл. Відносно стабільний. Однак, піддаючи впливу повітря, світла або високої температури, він може зазнавати окислення або деградації. Крім того, він може зазнати хімічних реакцій з певними речовинами, такими як кислоти, основи або іони металів. УФ та видиме світло мають певну здатність поглинання, особливо з сильним піком поглинання УФ близько 280 нм. Це робить його придатним для кількісного та якісного аналізу за допомогою УФ -спектроскопії. Це органічна основа, тому вона може утворювати солі з кислотами. Він також має типові властивості катехоламінів, включаючи здатність реагувати з окислювальними та здатністю до хелатних іонів металів. Розмір частинок може вплинути на його розчинність та біодоступність. Більш тонкі частинки можуть збільшити площу поверхні, тим самим покращуючи розчинність та біологічну активність. Однак надмірно дрібні частинки можуть збільшити швидкість їх кліренсу в організмі. Може бути токсичним у високих концентраціях. Це може спричинити пошкодження людського організму за допомогою різних механізмів, включаючи прямий вплив на серцево -судинну систему, нервову систему та дихальну систему. У Китаї існує багато 3 гідроксидних амінів гідрохлоридів, а Shanxi Bloom Tech Co.

У лабораторії існують різні методи синтезу3-гідрокситирамін гідрохлорид. Далі є типовий метод синтезу:

C₆H₅О + 2 c₉H₁₃Ні + HCL → C₁₀H₁₂N₂O + 2C₆H₅Cl

У цьому спрощеному хімічному рівнянні C6H5OH являє собою фенол, C9H13NO являє собою дофамін, C10H12N2O - дофамін гідрохлорид, а C6H5Cl - хлорид бензолу.

1. Синтетичний маршрут

Початкові матеріали: фенол, дофамін та концентрована соляна кислота.

Кроки:

а. По -перше, розчиняйте фенол в ефірі і додайте дофамін по краплях до розчину під час перемішування. Дофамін також можна отримати шляхом реагування його гідрохлориду основою.

б. Потім перемішайте отриману суміш при кімнатній температурі протягом певного періоду часу, щоб дофамін повністю реагувати з фенолом. Під час процесу реакції будуть створені білі осадження дофаміну HCL.

c. Зберіть осад через фільтрацію та промийте великою кількістю холодної води, щоб забезпечити видалення зайвих домішок.

д. Висушіть отримане тверде речовина в духовці для видалення залишкової вологи та ефіру.

е. Нарешті, подрібніть сушену речовину в порошок, щоб отримати продукт дофаміну HCL.

2. Заходи безпеки

Під час процесу синтезу слід забезпечити функціонування в сухому, темному та низькому - температурному середовищі. Ефір - це легкозаймистий та вибухонебезпечний органічний розчинник, тому його слід експлуатувати в умовах хороших вентиляційних умов і триматися подалі від джерел запалювання.

Через чутливість дофаміну HCl до вологості слід підтримувати сухе середовище протягом усього процесу операції.

Концентрована соляна кислота - це сильна кислота з сильною корозійністю, тому під час роботи слід носити відповідне персональне захисне обладнання, наприклад, хімічні захисні окуляри, лабораторний одяг та хімічні захисні рукавички.

Під час процесу фільтрації та промивання слід забезпечити використання великої кількості води для ретельного промивання осаду та максимально видаляти зайві домішки.

Кінцевий продукт повинен зберігатися в сухому, темному та низькому - температурному середовищі для підтримки його якості та стабільності.

3. Урожайність та чистота

Дофамін HCl, синтезований вищезазначеним методом, має високу чистоту. Однак через певну невизначеність на етапах синтезу врожайність може відрізнятися. Взагалі кажучи, залежно від сировини та умов експлуатації, вихід цього методу становить приблизно 60-80%.

Для забезпечення чистоти та якості продукту хроматографія (наприклад, висока - продуктивна рідинна хроматографія) може бути використана для розділення та очищення кінцевого продукту. Крім того, структура та чистота продукту можна додатково перевірити методами аналізу, такими як ядерний магнітний резонанс (ЯМР) та інфрачервона спектроскопія (ІЧ).

4. Інші методи синтезу

Окрім вищезазначених методів, існують інші синтетичні шляхи, які можна використовувати для приготування дофаміну HCL. Ці методи можуть включати різні умови реакції, сировину та етапи. Тому в фактичних лабораторних операціях відповідні методи синтезу можна вибрати на основі конкретних умов та потреб.

3-гідрокситирамін гідрохлорид, Хімічна назва-3,4-дигідроксифенілетиламін гідрохлорид, також відомий як гідрохлорид дофаміну, який є сполукою, що має значне значення в галузі медицини та біохімії. Його молекулярна формула - C ₈ H ₁₁ Ні ₂ · HCl, з молекулярною масою 189,64. Він з'являється як білий або поза білим кристалічним порошком, без запаху, злегка гірким за смаком, розчинним у воді або етанолі та нерозчинний у хлороформі або ефірі. Як гідрохлоридна форма дофаміну, він не тільки зберігає біологічну активність дофаміну, але й підвищує стабільність та розчинність, утворюючи солі сохлориду, що робить її легкою у використанні в клінічних та лабораторних умовах.

Лікування синдрому шоку

 

Shock is a systemic pathological process caused by a sharp decrease in effective circulating blood volume and insufficient tissue perfusion, which can be life-threatening in severe cases. 3-Hydroxytyramine Hydrochloride, as a dopamine receptor agonist, has significant therapeutic effects in the treatment of shock syndrome, especially suitable for the following types: myocardial infarction leading to Зниження скорочення міокарда, зниження серцевого викиду та шоку . 3- гідрокситирамін гідрохлорид підвищує скорочення міокарда та серцевий викид, стимулюючи серцеві - κ рецептори. У той же час він розширює вісцеральні кровоносні судини, такі як нирки, бригадія та коронарні артерії, стимулюючи дофамінові рецептори (D ₁ рецептори), збільшуючи перфузію кровотоку органу та покращуючи гіпоксію тканини. Важка травма може призвести до значної втрати крові або втрати рідини, що призводить до гіповолемічного шоку. На основі доповнення об'єму крові 3-гідрокситирамін гідрохлорид підвищує скоротливість міокарда та розширює вісцеральні кровоносні судини, що ще більше покращує функцію кровообігу та підвищуючи рівень успішності ударного лікування.

Лікування синдрому шоку

 

Септичний шок: сильна інфекція призводить до синдрому системної запальної реакції, спричиняючи вазодилатацію, підвищену проникність та придушення міокарда, що призводить до зменшення ефективного циркулюючого обсягу крові та неадекватної перфузії тканин . 3- гідрокситирамінового гідрохлориду під час інфекційного стану, що не має інфекції.
Кардіогенний шок: удар, спричинений недостатністю серця, такими як гострий міокардит, важка аритмія тощо . 3- гідрокситирамін гідрохлорид забезпечує підтримку лікування кардіогенного шоку за рахунок підвищення скорочення міокарда та належного розширення кровоносних судин, збільшення серцевого виходу та перфузії органів.

Лікування застійної серцевої недостатності

 

Застійна серцева недостатність (CHF) - це остаточна стадія різних захворювань серця, що характеризується зниженням функції серця, що призводить до системної та легеневої перевантаженості. Він має такі наслідки при лікуванні CHF:
Підвищення скорочувальності міокарда: стимулюючи серцеві - κ рецептори, активуючи аденілатциклазу, підвищення рівня внутрішньоклітинного аденозинового монофосфату (CAMP), сприяння припливах іонів кальцію, підвищення скорочення міокарда та підвищення рівня серця.
Вазодилатація: активуючи дофамінові рецептори (D ₁ рецептори), вісцеральні кровоносні судини, такі як нирки, бригадія та коронарні артерії, розширюються, знижуючи резистентність периферичної судин, зменшуючи серцевий подій, при цьому збільшуючи перфузію кровотоку та вдосконалення метаболізму тканини.
Поліпшення функції нирок: розширення ниркових кровоносних судин, збільшення ниркового кровотоку та швидкості клубочкової фільтрації, сприяння виведенню натрію та води, полегшення симптомів набряку та допомагають підтримувати баланс електроліту.

Лікування ниркової недостатності

 

Ниркова недостатність - це зниження функції клубочкової фільтрації, спричиненої різноманітними причинами, що призводить до метаболічних відходів та затримки води, що призводить до низки клінічних симптомів. Він має такі наслідки при лікуванні ниркової недостатності:
Розширення ниркових кровоносних судин: активуючи дофамінові рецептори (D ₁ рецептори), вибірково розширюючи аферентні та еферентні артеріоли нирки, збільшуючи нирковий кровотік та швидкість клубочкової фільтрації та сприяння екскреції метаболічних відходів, таких як азот сечовини та креатинін.
Сечогінний ефект: збільшує інгібування реабсорбції натрію та води в ниркових канальцях, сприяє виділенню натрію та води, зменшує симптоми набряку та допомагає контролювати гіпертонію.
Захист функції нирок: Поліпшення перфузії ниркового кровотоку та оксигенації тканин, зменшуючи ниркову ішемію - пошкодження реперфузії та затримуючи прогресування ниркової дисфункції.

Інші клінічні застосування

 

Окрім основного використання вище, воно також може використовуватися в таких ситуаціях:
Після серцевої хірургії підтримка кровообігу: Після серцевої хірургії пацієнти можуть відчувати серцеву дисфункцію або синдром низького рівня серця . 3- гідрокситирамін гідрохлорид може покращити функцію кровообігу та сприяти післяопераційному відновленню за рахунок підвищення скорочення міокарда та розширення кровоносних судин.
Лікування гіпотензії: для гіпотензії, спричиненої різними причинами, такими як передозування наркозу, отруєння лікарськими препаратами тощо.

Як інструментальна сполука для вивчення функції нейромедіаторів

 

Дофамін є важливим нейромедіатором, який відіграє вирішальну роль як в центральній, так і в периферичній нервовій системи. Як стабільна форма дофаміну, він широко використовується для вивчення фізіологічних функцій, метаболічних шляхів та механізмів трансдукції сигналу дофаміну.
Нейрофізіологічні дослідження: шляхом введення 3-гідрокситирамінового гідрохлориду в експериментальні тварини, спостерігаючи за їхніми поведінковими змінами та фізіологічними реакціями, вивчаючи роль дофаміну в руховому контролі, регуляції емоцій, когнітивної функції та інших аспектів.
Дослідження нейрофармакології: Використання 3-гідрокситираміну гідрохлориду як інструменту, скринінг та оцінка механізму дії та ефективності агоністів рецепторів дофаміну, антагоністів та інгібіторів зворотного захоплення.
Нейрохімічні дослідження: вивчаючи метаболічні процеси 3-гідрокситирамінового гідрохлориду в організмі, включаючи окислення, метилювання, сульфації та інші реакції, виявляються метаболічні шляхи та регуляторні механізми дофаміну.

Підготовка біохімічних та діагностичних реагентів

 

Ця сполука широко використовується при приготуванні різних біохімічних та діагностичних реагентів для виявлення рівня дофаміну або пов'язаних з цим ферментів у біологічних зразках завдяки його хорошій стабільності та розчинності.
Аналіз імуноферментного аналізу (ІФА): Використання 3-гідрокситирамінового гідрохлориду як стандартного або антигену, підготуйте специфічні антитіла та встановлюйте метод ІФА для кількісного виявлення рівня дофаміну у біологічних зразках, таких як сироватка та мозкове рослинність.
Аналіз високопродуктивної рідинної хроматографії (ВЕРХ): використовується як внутрішній стандарт або референтна речовина для кількісного визначення дофаміну в аналізі ВЕРХ, підвищуючи точність та надійність аналізу.
Аналіз активності ферментів: використання3-гідрокситирамін гідрохлоридЯк субстрат вимірюється активність дофаміну - гідроксилази, моноаміноксидази та інших ферментів, пов'язаних з метаболізмом дофаміну, що забезпечує основу для діагностики та досліджень супутніх захворювань.

Популярні Мітки: 3-гідрокситирамін гідрохлорид CAS 62-31-7, постачальники, виробники, фабрика, оптова торгівля, купівля, ціна, масова, для продажу