BIS (4-гідроксифеніл) Sulfone CAS 80-09-1

Біс (4-гідроксифеніл) сульфона- органічна сполука, кристал білої голки. Легко розчинні в аліфатичних вуглеводах, розчинні в етанолі, ізопропанолі, 2-етилгексанолі, ацетонітрилі, ацетоні, злегка розчинні в ароматичних вуглеводах, злегка розчинних у етилоцетаті, метил-ізобутил-кетону, нерозчинний у толуолі, вода. Він має дві фенольні функціональні групи, що облягають групу сульфонілу. Він зазвичай використовується для вилікування епоксидних клеїв швидкого висихання. Він класифікується як бісфенол, близький молекулярний аналог бісфенолу A (BPA). BPS відрізняється від BPA за допомогою сульфонної групи (SO2) як центрального лінкера молекули замість диметилметиленової групи (C (CH3) 2), як це стосується бісфенолу-A.

● Біс (4-гідроксифеніл) сульфонав основному використовується як фіксуючий агент. Фіксуючий агент A (назва зовнішньої торгівлі cibatexpa) може бути підготовлений з бісфенолу як сировини. Поводження та зберігання: ретельно мийте все тіло після обробки. Видаліть забруднений одяг і вимийте перед повторним використанням.

● Використовується в покриттів, модифікаторах шкіряних, барвників проміжних продуктів, металевих склепіння тощо.

● використовується як мономер для синтезу полісульфонної смоли

● Використовується як добавка для розчинного розчину, шкіряний засмаглий агент, диспергант для високотемпературного фарбування дисперсних барвників, прискорювача фенольної смоли, прискорювача смоли тощо.

● Використовується як проміжні продукти пестицидів, барвників та допоміжних засобів

● Як замінник бісфенолу А, його можна використовувати як сировину для полікарбонату, епоксидної смоли, поліестеру, фенольної смоли, полісульфона та поліетсульфон.

● Використовується у виготовленні кольорових фотографічних матеріалів, активаторів фотографій, матеріалів, чутливих до тепла (розробників кольорів), поверхнево-активних речовин для щоденного використання та дезодорантів високої ефективності тощо.

Метод 1: Синтетичний методБіс (4-гідроксифеніл) сульфонаЕпоксидна смола, синтезує епоксидну смолу бісфенолу за допомогою одноетапного методу каталізатора фазового перенесення, а специфічні етапи цього синтетичного методу такі:

(1) Feeding: Add a certain amount of 125g of bisphenol S, 700g of epichlorohydrin and 3g of tetrabutylammonium bromide into a four-necked flask equipped with a stirring paddle, a thermometer and a condenser, and mix and stir evenly in the four-necked flask , then dropwise add the catalyst sodium hydroxide that accounts for 2% of raw material total amount in колба;

(2) контролювати умови реакції: підвищити температуру до 80 градусів для здійснення реакції синтезу та реагувати протягом 1 години;

(3) Синтетичний продукт: Після вищезазначеної реакції розчин реагенту залишали при кімнатній температурі протягом 20 годин, щоб отримати 795 г білого осадженого продукту.

Метод 2: Метод епоксидної смоли бісфенолу, включає процес синтезу та після лікування, характеризується тим, що:

(1) Змішайте бісфенол S та епіхлорогідрин з молярною вагою від 1: 2 до 20 у колбі з трьома шипами, оснащеною трубкою конденсатора та термометром, де бісфенол S розчиняється в розчиннику.

(2) Контроль температури реакції при 0 градусах C. до 80 градусів С., по краплях додайте лужні речовини

(3) Після реагування протягом 0,5 до 50 годин фільтруйте під зниженим тиском для отримання твердого періоду

(4) Додавання деіонізованої води для повторного промивання продукту, так що значення рН рідини промивання становить 6-8, а епоксидна смола бісфенолу отримує.

Біс (4-гідроксифеніл) сульфонаЕпоксидна смола - це новий тип епоксидної смоли. Завдяки впровадженню -SO2 -полярних групах, він має кращу гнучкість, міцність на стиск та термічну стійкість, ніж традиційний бісфенол епоксидна смола. Температура його скляного переходу перевищує 40 градусів вище, ніж у бісфенолу Система епоксидної смоли в тих же умовах затвердіння. Зі швидким розширенням застосування полімерних матеріалів все більше і більше досліджень щодо епоксидної смоли бісфенолу. Rainere, UDOG, HEINRICHHW та ін. Синтезували епоксидну смолу бісфенолу в двоступеневому методі. Процес є складним і вимагає декількох експериментів, що збільшує навантаження експерименту. Sykorav, SpaceKV.J.Appl їх синтетична епоксидна смола бісфенолу, її епоксидне значення низьке, вплинуло на застосування продуктивності зв'язування бісфенолу. З огляду на вищезазначене явище, доступні два методи: (1) використовувати луг як каталізатор і безпосередньо синтезувати епоксидну смолу бісфенолу за допомогою одноетапного методу осадження. Епоксидна смола бісфенолу, отримана цим методом синтезу, має хорошу хімічну стабільність та термічну стійкість. Так, він має хороші показники зв'язку, але умови реакції цього методу нелегко контролювати; (2) Одноетапний синтез епоксидної смоли бісфенолу з каталізатором фазового перенесення, процес простий, синтезований продукт має високу чистоту та менші домішки, а епоксидне значення, але бромід тетраметиламмонію, що застосовується в методі, має точку плавлення> 300 ступеня, що робить температуру реакції дуже високою в процесі реакції, а також проведення ефекту. Тому дослідження та розробка певної висоти продукту, синтетичний метод епоксидної смоли бісфенолу, який епоксидне значення високе, а час реакції скорочується, ефективність роботи покращується.

● Розробка аналогів та альтернатив BPS

Дослідники вивчають аналоги BPS з вдосконаленими властивостями, такими як знижена токсичність, підвищена розчинність або підвищена реакційна здатність. Ці аналоги мають на меті розширити застосування BPS, вирішуючи проблеми з навколишнім середовищем та охороною здоров'я.

1) підходи до зеленої хімії:
Розробка екологічно чистих синтетичних маршрутів для BPS та його аналогів, використовуючи відновлювані джерела сировини та мінімізуючи відходи, узгоджуються з глобальними цілями стійкості. Біоокаталітичні методи та реакції без розчинників є одними з підходів, які досліджуються.

2) Зменшення токсичності:
Змінюючи хімічну структуру ВП, дослідники мають на меті зменшити його потенційну токсичність, зберігаючи або посилюючи її бажані властивості. Це може включати заміщення функціональних груп або зміну молекулярної архітектури.

● біологічно розкладаються полімери та матеріали

Включення БП в біологічно розкладаються полімерні системи може вирішити екологічні проблеми, пов'язані з традиційними пластмасами. Дослідження тривають для розробки полімерів на основі BPS з підвищеною біологічною розкладанням без шкоди для продуктивності.

1) Компостна упаковка:
Біорозкладаються полімери, отримані BPS, можуть використовуватися в компостних пакувальних матеріалах, зменшуючи вплив пластикових відходів на навколишньому середовищі. Ці матеріали розкладаються природним шляхом в умовах компостування, повертаючи поживні речовини в ґрунт.

2) Стійкі композити:
У композитних матеріалах біологічно розкладаються полімери на основі BPS можуть замінити небіодеградовані матриці, що дозволяє виробляти стійкі композити зі зниженими екологічними слідами.

● Інтеграція нанотехнологій

Дослідження використання БП в наноматеріалах та нанокомпозитах може призвести до проривів у зберіганнях енергії, каталізу та біомедичних застосувань. Наночастинки, отримані BPS, можуть запропонувати унікальні властивості для цільової доставки лікарських засобів або вдосконалених датчиків.

1) Наночастинки доставки наркотиків:
Наночастинки на основі BPS можуть бути розроблені для інкапсуляції та доставки препаратів до конкретних тканин або клітин, покращення терапевтичної ефективності та зменшення побічних ефектів. Їх біосумісність та регульовані властивості роблять їх перспективними кандидатами в системах доставки наркотиків.

2) Каталітичні наноматеріали:
У каталізму наноматеріали, отримані BPS, можуть слугувати ефективними каталізаторами для хімічних реакцій, пропонуючи високу активність та селективність. Їх стабільність та переробка роблять їх привабливими для промислових застосувань.

● Сприйняття громадськості та освіти

Здоров'я громадськості щодо BPS вимагає прозорої комунікації та освіти щодо його переваг та ризиків. Зацікавлені сторони, включаючи виробники, регулятори та групи адвокації споживачів, повинні працювати разом, щоб надати точну інформацію та сприяти обґрунтованому прийняттю рішень.

1) Маркування та прозорість:
Чітке маркування продуктів, що містять BPS, може допомогти споживачам зробити обгрунтований вибір. Виробники повинні розкрити наявність BPS та надати інформацію про його безпеку та вплив на навколишнє середовище.

2) Кампанії з обізнаності про громадськість:
Навчальні кампанії можуть підвищити обізнаність про використання та переваги BPS, а також про важливість правильного утилізації та переробки продуктів, що містять BPS. Ці кампанії можуть дати можливість споживачам брати активну роль у зменшенні впливу на навколишнє середовище.

Біс (4-гідроксифеніл) сульфона(З'єднання з унікальною хімічною структурою, CAS номер 80-09-1)-це органічна сполука з молекулярною формулою C₁₂h₁₀o₄ та молекулярною масою 250,27 г/моль. Ця сполука утворюється шляхом з'єднання двох 4-гідроксифенільних груп через групу сульфонів (-so₂-). Його хімічні властивості в основному проявляються в таких аспектах, як фізичний стан, розчинність, термічна стійкість, кислотність та основність та реактивність.

Фізичний стан і зовнішній вигляд

Сульфон BIS (4-гідроксифеніл) виявляється у вигляді білих голкоподібних кристалів або порошку при кімнатній температурі, з певною кристалічною структурою. Він має відносно високу температуру плавлення, як правило, від 245 градусів до 250 градусів, що вказує на сильні міжмолекулярні сили та стабільну кристалічну структуру. Температура кипіння до 505,3 градусів (760 мм рт.ст.), що ще більше підтверджує його термічну стабільність. Щільність становить приблизно 1,4 г/см³ (25 градусів), а тиск пари надзвичайно низький (0,0 ± 1,3 мм рт.ст. при 25 градусах), що вказує на те, що сполука не нестабільна при кімнатній температурі і підходить для зберігання в герметичному середовищі.

 

Термічна стійкість та хімічна стабільність

Сульфон BIS (4-гідроксифеніл) виявляє чудову термічну стійкість. Його висока температура плавлення та температура кипіння дозволяють підтримувати структурну цілісність при високих температурах. Група Sulfone (-so₂-) діє як сильна група, що виводить електрон, стабілізуючи молекулярну структуру через індуюючий ефект та зменшуючи можливість реакцій термічного розкладання або окислення. Крім того, ця сполука є стабільною для повітря, світла та більшості хімічних реагентів (таких як розведені кислоти та розведені основи) при кімнатній температурі, але вона може погіршитися у присутності сильних окисників або редукторів.

 

Власність кислоти

Дві гідроксильні групи в молекулі надають слабку кислотність біс (4-гідроксифеніл) сульфона. Сильний ефект, що вивертає електронів, сульфонної групи знижує щільність хмари електронів на гідроксильний кисень, тим самим посилюючи полярність зв'язку ОН та полегшуючи вивільнення іонів водню (H⁺). Тому його кислотність сильніша, ніж у звичайних фенольних сполук (таких як фенол), але слабкіші, ніж у карбонових кислот. Ця властивість дозволяє йому служити каталізатором або реагентом у певних реакціях, які потребують слабких кислих умов.

 

Реактивність

Хімічна реакційна здатність біс (4-гідроксифеніл) сульфона в основному концентрується на гідроксильній групі та сульфонній групі:

 Гідроксильна реакція: вона може брати участь у етерифікації, ефірифікації, ациляції та інших реакціях. Наприклад, він може реагувати з ацилхлоридом, утворюючи похідні ефіру або реагувати з галогенізованими вуглеводами для утворення ефірних сполук.

 Сульфонільна реакція: Сильний ефект, що виводить електронний пристрій, сульфонільної групи робить його потенційним місцем нападу на електрофільні реагенти. У конкретних умовах сульфонільна група може бути зведена до сульфона або тіотера, або інші функціональні групи можуть бути введені за допомогою нуклеофільних реакцій заміщення.

 Реакція полімеризації: як бісфенол сполука, біс (4-гідроксифеніл) сульфон може бути використаний для синтезу високоефективних інженерних пластмас, таких як полісульфон та поліефон. Гідроксильна група її може зазнавати конденсаційної полімеризації дифенілсульфоніл -дихлоридом для отримання полісульфонної смоли, яка має чудову теплову стійкість, механічну міцність та хімічну стабільність.

 

Умови зберігання

Для підтримки хімічної стійкостіБіс (4-гідроксифеніл) сульфона, рекомендується зберігати його в сухому середовищі при 4 градусах; Для тривалого збереження умови -4 градусів є більш ідеальними. Контейнер для зберігання повинен бути щільно герметизований, щоб запобігти контакту з сильними окислювальними, відновлювальними або вологим повітрям.

Популярні Мітки: BIS (4-гідроксифеніл) Sulfone CAS 80-09-1, постачальники, виробники, фабрика, оптова торгівля, купівля, ціна, масова, для продажу