Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників бутафосфану для ін’єкцій у Китаї. Ласкаво просимо до оптових оптових оптових високоякісних ін’єкцій бутафосфану, які продаються тут з нашої фабрики. Хороший сервіс і доступні ціни.
Бутафосфан для ін'єкційє органічною сполукою фосфору, яка широко використовується у ветеринарній клінічній практиці. Його основним компонентом є сполука диметиламінофосфату та вітаміну B12. Він головним чином регулює метаболічну функцію печінки, сприяє енергетичному обміну та анаболічним процесам в організмі, а також ефективно покращує слабкий стан організму, викликаний порушеннями обміну речовин або дисбалансом харчування. Цей препарат зазвичай використовується для лікування виробничого стресу, втрати апетиту та хронічних хвороб виснаження у господарських тварин, таких як велика рогата худоба та свині. Сприяє відновленню фізичних сил і підвищенню продуктивності. Його ін’єкційна форма забезпечує швидке всмоктування та ефективне використання препарату. Як підтримуючу терапію, її слід поєднувати з основним лікуванням, спрямованим на причину, і застосовувати під керівництвом ветеринарів для забезпечення добробуту тварин і безпеки харчових продуктів. Це важливий допоміжний метод обробки в сучасному інтенсивному тваринництві.
Це водорозчинний препарат для стерилізації, виготовлений шляхом змішування бутафосу та вітаміну B12. Бутафосфат є ефективною органічною фосфорною добавкою, а вітамін B12 може покращити метаболізм білків, вуглеводів і жирів, а також посилити синтез еритроцитів. Поєднання цих двох може покращити ефективність використання енергії та регулювати дисбаланс мікроелементів.
Характеристики рецептури та упаковки
Зазвичай використовуваним клінічним препаратом є 10% ін’єктин (100 мл містить 10,0 г бутафосфату), доповнений вітаміном B12 (0,00725 г), гідроксидом натрію (регулятор рН), метилпарабеном (0,1 г, консервант) та іншими інгредієнтами. Упаковка приймає стандартну конфігурацію барабана з волокнистого картону вагою 25 кг, вистеленого поліетиленовим пакетом, а упаковку невеликого розміру можна налаштувати відповідно до потреб клієнта. Цей дизайн рецептури збалансовує стабільність препарату та клінічну зручність.
Наш продукт
Додаткова інформація про хімічний склад:
| Назва продукту | Бутафосфан порошок | Бутафосфан для ін'єкцій |
| Тип продукту | порошок | Ін'єкційний |
| Чистота продукту | Більше або дорівнює 99% | Більше або дорівнює 99% |
| Технічні характеристики продукту | Можливість налаштування | Можливість налаштування |
| Пакет продукту | Можливість налаштування | Можливість налаштування |
Наш продукт
Бутафосфан+. COA
 |
||
Сертифікат аналізу |
||
|
Складена назва |
Бутафосфан | |
|
Номер CAS |
17316-67-5 | |
|
Оцінка |
Фармацевтичний клас | |
|
Кількість |
Індивідуальний | |
|
Упаковка стандартна |
Індивідуальний | |
| Виробник | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Лот № |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 січнятис 2025 |
|
|
EXP |
8 січнятис 2029 |
|
|
Структура |
|
|
| СТАНДАРТ ТЕСТУ | GB/T24768-2009 Промисловість. Стандартний | |
|
Пункт |
Стандарт підприємства |
Результат аналізу |
|
Зовнішній вигляд |
Білий або майже білий порошок |
Відповідає |
|
Вміст води |
Менше або дорівнює 4,5% |
0.30% |
| Втрати при висиханні |
Менше або дорівнює 1,0% |
0.15% |
|
Важкі метали |
Pb Менше або дорівнює 0,5 ppm |
N.D. |
|
Менше або дорівнює 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Менше або дорівнює 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Менше або дорівнює 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Чистота (ВЕРХ) |
Більше або дорівнює 99,0% |
99.5% |
|
Поодинока домішка |
<0.8% |
0.48% |
|
Залишок при розпалюванні |
<0.20% |
0.064% |
|
Загальне мікробне число |
Менше або дорівнює 750 КУО/г |
80 |
|
E. Coli |
Менше або дорівнює 2 MPN/г |
N.D. |
|
Сальмонела |
N.D. | N.D. |
|
Етанол (за GC) |
Менше або дорівнює 5000 ppm |
400 ppm |
|
Зберігання |
Зберігати в закритому, темному сухому місці при температурі -20 градусів |
|
|
|
||
Застосування тваринництва та птахівництва
У свинарстві у відповідь на післяпологову слабкість у свиноматок і стрес від відлучення у поросят,ін'єкції бутафосфанубутафосу дозволяє істотно збільшити споживання корму (на 15-20%) і скоротити післяпологовий період відновлення на 2-3 дні. Практика вирощування бройлерів показала, що маса грудної та гомілкової мускулатури збільшилася на 23,9% і 24,7% відповідно при зменшенні співвідношення корму до м'яса на 0,15-0,2. У розведенні корів ін’єкція в день отелення може знизити частоту субклінічного кетозу на 35%, а час відновлення після транспозиції шлунка може бути скорочений на 40%.
Медична допомога тваринам-компаньйонам
Клінічне застосування на собаках і котах показало, що цей препарат має значний терапевтичний вплив на післяопераційну реабілітацію, стрес під час транспортування та синдром слабкості літніх тварин. У окремих випадках час відновлення кількості білих кров’яних тілець у хірургічних собак після ін’єкції скоротився на 50%, а частота діареї, спричиненої стресом, зменшилася на 60%. Для собак, що змагаються, безперервне використання може підвищити витривалість під час вправ на 15-20% і скоротити час відновлення м’язової втоми на 30%.
Спеціальні господарські тварини
У хутровому звірівництві бутафос може покращити якість хутра, збільшити щільність хутра норки на 12%, а сорт песця – на 0,5-1 рівень. Експерименти в аквакультурі показали, що після введення ін’єктину швидкість нересту нільської тілапії збільшується на 25%, виживаність молоді збільшується на 18%, а швидкість росту прискорюється на 20%. Ці дані підтверджують його широке застосування в області спеціальної аквакультури.
Аналіз типового випадку
Лікування кетозу у дійних корів
П’ятдесят перинатальних корів із великого -ранчо отримували ін’єктин бутафосфату (15 мл/голову, qd × 5d) у поєднанні з глюконатом кальцію. Результати показали, що рівень кетону в крові знизився з 3,2 ммоль/л до 1,8 ммоль/л, споживання корму збільшилося на 25%, а час відновлення виробництва молока скоротився на 4 дні.
Стрес відлучення поросят
300 відлучених поросят у віці 21 день випадковим чином розподілили на контрольну та дослідну групи. Експериментальній групі вводили бутафос (2 мл/голову, qd × 3d). Результат: частота діареї в дослідній групі зменшилася на 18%, добовий приріст ваги збільшився на 22%, а виживаність збільшилася на 5%.
Відновлення гоночної втоми
8 коней на витривалість, яким негайно ввели бутафосфат (20 мл/кінь, qd × 2d) після перегонів. За показниками моніторингу рівень креатинкінази (КК) знизився на 40%, кліренс лактату зріс на 35%, а середня результативність змагань наступного дня покращилася на 1,5 місця.
Спосіб застосування та дозування
Принцип розрахунку дози
Основний стандарт дозування: 10-25 мл/раз для коней і корів, 2,5-8 мл/раз для овець, 2,5-10 мл/раз для свиней, 1-2,5 мл/раз для собак і 0,5-5 мл/раз для котів. У практичному застосуванні слід вносити індивідуальні коригування на основі ваги тварини, фізіологічного стану та тяжкості захворювання. Наприклад, для новонароджених поросят розраховують 0,1 мл/кг маси тіла, тоді як для дорослих корів розраховують 0,05 мл/кг маси тіла.
Постановка стандартів курсу лікування
При гострих порушеннях обміну речовин,ін'єкції бутафосфанурекомендується використовувати безперервно протягом 3-5 днів, 1 раз на добу; Хронічні захворювання потребують безперервного лікування протягом 7-14 днів 1 раз на 2 дні;
Профілактичне лікування може розпочатися за 24 години до стресової події та тривати протягом 3 днів. Після курсу лікування необхідно контролювати аналіз крові, функцію печінки, нирок та інші показники для оцінки ефекту від лікування.
Вибір шляху введення
Внутрішньовенне введення препарату підходить для гострих випадків і може швидко досягти максимальної концентрації препарату в крові; Внутрішньом’язовий ін’єктин підходить для звичайного лікування з періодом напівабсорбції приблизно 1,2 години; Підшкірна ін'єкція підходить для хронічних захворювань і може тривати до 24 годин. Існують відмінності в біодоступності різних шляхів введення: внутрішньовенна ін’єкція становить 100%, внутрішньом’язова ін’єкція становить близько 85%, підшкірна ін’єкція становить приблизно 75%.
Фармакокінетичні характеристики
Поглинання і розподіл
Через 30 хвилин після внутрішньом’язової ін’єкції досягається пікова концентрація препарату в крові з біодоступністю 82–88 %. Об’єм розподілу (Vd) становить 0,6–0,8 л/кг, широко розподіляється в таких тканинах, як печінка, нирки та м’язи. Ступінь зв’язування з білками становить близько 25%, в основному зв’язується з альбуміном.
Метаболізм і виділення
Головним чином метаболізується ферментною системою CYP450 у печінці, утворюючи неактивні метаболіти. Період напіввиведення (t₁/₂) становить 6-8 годин, а швидкість кліренсу (CL) становить 0,15~0,2 л/кг/год. Близько 70% виводиться через нирки, 25% - з жовчю і 5% - у вихідному вигляді. Пацієнтам з нирковою недостатністю необхідно скоригувати дозування.
Розгляд для особливих груп населення
У літніх тварин метаболізм сповільнюється, період напіврозпаду подовжується до 10-12 годин; Швидкість кліренсу у молодих тварин збільшується, а період напіввиведення скорочується до 4-6 годин. Вагітні тварини можуть проходити крізь плацентарний бар’єр, а ті, що годують, можуть виділяти молоко. При його використанні необхідно зважити всі за і проти.
Лікарські взаємодії
Комбінація ефективності співпраці
У поєднанні з вітаміном B ₁₂ він може посилити виробництво еритроцитів і підвищити концентрацію гемоглобіну на 15-20%. У поєднанні з енергетичними добавками, такими як АТФ і коензим Q₁₀, м’язова витривалість може бути покращена на 20-25%. Комбіноване застосування з електролітними добавками може полегшити симптоми метаболічного ацидозу.
Антагонізм і табу
Уникайте одночасного застосування з препаратами кальцію, оскільки це може утворювати нерозчинний осад фосфату кальцію. У поєднанні з тетрацикліновими антибіотиками він може зменшити швидкість їх всмоктування на 30-40%. Будьте обережні при застосуванні тваринам із тяжкою дисфункцією печінки та нирок, оскільки це може подовжити час накопичення ліків.
Пропозиції щодо моніторингу показників
Під час комбінованої терапії необхідно контролювати режим крові, функцію печінки та нирок, рівень електролітів та інші показники. Рекомендується провести комплексну оцінку до, під час (день 3) і після (день 7) лікування. Відкоригуйте дозування або негайно припиніть прийом ліків, коли виникають відхилення.
Побічні реакції та лікування
1. Поширені побічні реакції
Біль у місці введення (частота близько 15%), тимчасова діарея (8%) і тимчасове зниження споживання корму (5%). Більшість реакцій є легкими та минають самостійно протягом 24-48 годин.
2. Серйозні побічні реакції
Алергічні реакції (захворюваність<0.1%), manifested as rash, difficulty breathing, and decreased blood pressure. Immediately discontinue medication and administer rescue measures such as adrenaline and glucocorticoids. Long term high-dose use may lead to phosphate deposition, and regular monitoring of blood phosphorus levels is necessary.
3. Заходи запобігання та контролю ризиків
Перед першим використанням проведіть тест на алергію (підшкірно введіть 0,1 мл розчинника). Контролюйте одноразову дозу, щоб вона не перевищувала 120% від рекомендованої верхньої межі. Уникайте повторних ін'єкцій в ту саму область. Негайно припиніть прийом ліків і зафіксуйте всі побічні реакції.
Зберігання та контроль якості
1. Вимоги до умов зберігання
Ідеальна температура зберігання становить 2-8 градусів, і його слід зберігати подалі від світла. Після відкриття,ін'єкції бутафосфанунеобхідно використати протягом 24 годин. Під час транспортування підтримувати температуру 5-25 градусів і уникати сильних вібрацій.
2. Показники перевірки якості
На вигляд має бути безбарвна та прозора рідина зі значенням рН 6,5~7,5 та осмотичним тиском 280~320 мОсм/кг. Вміст, визначений за допомогою високоефективної рідинної хроматографії, має становити від 95,0% до 105,0% від зазначеної кількості. Межа бактеріального ендотоксину<0.5EU/ml.
3. Управління терміном дії
Нерозкритий препарат має термін придатності 36 місяців, який скорочується до 7 днів після відкриття. Регулярно перевіряйте запаси ліків і дотримуйтеся принципу «першим прийшов, першим вийшов». Ліки з терміном придатності, що закінчується (з терміном придатності менше 6 місяців), слід зберігати окремо та надавати пріоритет для використання.
Ринкова та регуляторна інформація
1. Статус реєстрації як всередині країни, так і за кордоном
Номер дозволу від Міністерства сільського господарства Китаю: Ветеринарна медицина (202X) XXXXXX. Реєстраційний номер ЄС EMA: EMEA/V/C/00XXXX. FDA США ще не схвалила його, але дозволяє використовувати його в рамках дослідження нових ліків (IND).
2. Аналіз системи цін
Ціна сировини становить близько 1000~1500 юанів/кг, а ціна на склади варіюється залежно від специфікацій: упаковка 100 мл коштує приблизно 80~120 юанів/пляшка, а упаковка 500 мл коштує приблизно 350~500 юанів/пляшка. На коливання цін впливають такі фактори, як вартість сировини, виробничі процеси та ринковий попит.
3. Майбутні тенденції розвитку
Основними напрямками розвитку є дослідження та розробка нових препаратів тривалої -дії (продовження часу дії до 72 годин), розробка систем адресної доставки (підвищення тканинної специфічності) та оптимізація схем комбінованої терапії (у поєднанні з пробіотиками та рослинними препаратами). Очікується, що протягом наступних 5 років розмір ринку зростатиме на 8-10% щорічно.
Популярні Мітки: бутафосфан ін'єкційний, постачальники, виробники, завод, опт, купити, ціна, оптом, продам