Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників ацепромазину малеату 10 мг у Китаї. Ласкаво просимо до оптового оптового продажу високоякісного ацепромазину малеату 10 мг на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
Ацепромазину малеат 10 мг, як широко використовуваний препарат у ветеринарній клінічній практиці, відіграє важливу роль у седації тварин, допомозі в анестезії, проти шоку та інших аспектах. Він належить до класу похідних фенотіазину, і з моменту появи у ветеринарії наприкінці 1950-х років він став одним із широко використовуваних препаратів у ветеринарній медицині завдяки своїм унікальним фармакологічним ефектам і високій клінічній ефективності.
Стабільність та умови зберігання:
На стабільність ін'єкційного малеату ацетилпрометазину значною мірою впливають умови зберігання. Взагалі кажучи, його слід зберігати в темряві та при кімнатній температурі, щоб запобігти розкладанню препарату та виходу з ладу. Під час транспортування також необхідно дотримуватися звичайних умов транспортування, щоб уникнути негативних наслідків, таких як сильна вібрація та високі температури на ліки. Якщо основний розчин потрібно приготувати заздалегідь, рекомендується зберігати рівні порції розчину в герметичних невеликих пляшечках при -20 °C, які зазвичай можна використовувати до одного місяця. Перед використанням і відкриттям пляшки із зразком продукту слід дати врівноважитись при кімнатній температурі принаймні 1 годину, щоб забезпечити стабільність та ефективність препарату.
Наш продукт
Додаткова інформація про хімічний склад:
| Назва продукту | Таблетки малеату ацепромазину | Ацепромазину малеат для ін'єкцій |
| Тип продукту | Таблетки | Ін'єкційний |
| Чистота продукту | Більше або дорівнює 99% | Більше або дорівнює 99% |
| Технічні характеристики продукту | Можливість налаштування | Можливість налаштування |
| Пакет продукту | Можливість налаштування |
Можливість налаштування |
Ацепромазину малеат +. COA
 |
||
Сертифікат аналізу |
||
|
Складена назва |
Ацепромазину малеат | |
|
Номер CAS |
3598-37-6 | |
|
Оцінка |
Фармацевтичний клас | |
|
Кількість |
Індивідуальний | |
|
Упаковка стандартна |
Індивідуальний | |
| Виробник | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Лот № |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 січнятис 2025 |
|
|
EXP |
8 січнятис 2029 |
|
|
Структура |
|
|
| СТАНДАРТ ТЕСТУ | GB/T24768-2009 Промисловість. Стандартний | |
|
Пункт |
Стандарт підприємства |
Результат аналізу |
|
Зовнішній вигляд |
Білий або майже білий порошок |
Відповідає |
|
Вміст води |
Менше або дорівнює 4,5% |
0.30% |
| Втрати при висиханні |
Менше або дорівнює 1,0% |
0.15% |
|
Важкі метали |
Pb Менше або дорівнює 0,5 ppm |
N.D. |
|
Менше або дорівнює 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Менше або дорівнює 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Менше або дорівнює 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Чистота (ВЕРХ) |
Більше або дорівнює 99,0% |
99.5% |
|
Поодинока домішка |
<0.8% |
0.48% |
|
Залишок при розпалюванні |
<0.20% |
0.064% |
|
Загальне мікробне число |
Менше або дорівнює 750 КУО/г |
80 |
|
E. Coli |
Менше або дорівнює 2 MPN/г |
N.D. |
|
Сальмонела |
N.D. | N.D. |
|
Етанол (за GC) |
Менше або дорівнює 5000 ppm |
400 ppm |
|
Зберігання |
Зберігати в закритому, темному сухому місці при температурі -20 градусів |
|
|
|
||
Ацепромазину малеат 10 мгє широко використовуваним лікарським засобом у ветеринарній клінічній практиці, і його загальні специфікації мають чіткі характеристики щодо лікарської форми, вмісту, упаковки тощо, а саме:
1. Специфікації рецептури
Ін’єкція ацетилпрометазину малеату зазвичай є ін’єкцією із загальною специфікацією 2 мілілітри на флакон, що полегшує точне вилучення та введення ліків ветеринарами в клінічній практиці. Вміст активного інгредієнта ацетилпромазину малеату в кожній ін’єкції зазвичай становить 20 міліграмів, що означає, що 13,5 міліграмів еквівалентно 10 міліграмам ацетилпромазину. Дизайн цієї специфікації лікарської форми враховує не тільки ефективність і стабільність препарату, але й полегшує використання у ветеринарії.
2. Специфікація змісту
Можуть бути певні відмінності в специфікаціях вмісту ацетилпрометазину малеату для ін’єкцій, виробленого різними виробниками. На додаток до загальних специфікацій 20 мг/2 мл, згаданих вище, на ринку можуть бути інші специфікації продуктів, наприклад 10 мг/1 мл. Ці продукти з різними специфікаціями відповідають потребам різних видів тварин, різним захворюванням і різним вимогам до ліків. Ветеринари повинні вибрати відповідні специфікації для препаратів на основі конкретних обставин.
3. Характеристики упаковки
Існують також різні специфікації упаковки для ін’єкцій ацетилпромазину малеату. Загальноприйнятою формою упаковки є окрема незалежна упаковка, де кожна ін’єкція запечатана в окрему упаковку для забезпечення гігієни та безпеки препарату. Крім того, можуть існувати форми упаковки кількох одиниць у коробці, такі як 5 одиниць/коробка, 10 одиниць/коробка тощо. Така форма упаковки полегшує зберігання та транспортування ліків, а також оптову закупівлю та використання ветеринарами.
4. Специфікації та налаштування
На додаток до загальних специфікацій, згаданих вище, деякі виробники можуть також виробляти спеціальні специфікації ацетилпрометазину малеату для ін’єкцій відповідно до ринкового попиту та вимог споживачів. Наприклад, для деяких великих тварин або особливих умов можуть знадобитися більші дози ліків, і виробники можуть надавати продукти з більшим вмістом або більшими характеристиками упаковки. Крім того, деяким дослідницьким установам або лабораторіям також може знадобитися налаштувати конкретні специфікації ін’єкції ацетилпрометазину малеату для задоволення своїх спеціальних експериментальних потреб.
Вибір технічних характеристик і застереження щодо використання:
Ветеринари повинні повністю враховувати такі фактори, як вага тварини, стан, призначення препарату, дозування та спосіб введення, коли вибирають специфікації для ін’єкції ацетилпрометазину малеату. Для дрібних тварин, таких як собаки, коти тощо, специфікації 20 міліграмів/2 мілілітри зазвичай достатньо для задоволення потреб; Для великих тварин, таких як коні, корови тощо, можуть знадобитися більші дози ліків, і слід вибирати продукти з більшим вмістом або більшою специфікацією упаковки. При цьому під час застосування ветеринари повинні суворо дотримуватись інструкцій до препарату або рекомендацій ветеринарів, щоб уникнути надмірного використання або недостатнього введення.
Загальні методи синтезу
Ацепромазину малеат 10 мг, як важлива хімічна речовина, має широкий спектр застосування в медицині та ін. Загальні методи синтезу в основному обертаються навколо реакції між ацетилпромазином і малеїновою кислотою. Далі надано детальний вступ до кількох можливих шляхів синтезу та ключових моментів.
Метод синтезу на основі проміжного продукту ацетилпромазину
1. Синтез ацетилпромазину
Вибір вихідного матеріалу: Синтез ацетилпропазину зазвичай починається з фенотіазинових сполук і вводить бажані заступники через ряд хімічних реакцій. Наприклад, синтез можна здійснити з використанням самого 2-бромтіофенолу або фенотіазину як вихідних речовин.
Оптимізація умов реакції: у процесі синтезу ацетилпромазину необхідно суворо контролювати умови реакції, такі як температура, тиск, час реакції тощо, щоб забезпечити ефективний хід реакції та чистоту продукту. У той же час необхідно вибрати відповідні каталізатори та розчинники, щоб сприяти прогресу реакції.
Очищення продукту: синтезований проміжний продукт ацетилпромазину необхідно очистити для видалення домішок і сировини, що не прореагувала. Загальні методи очищення включають перекристалізацію, колонкову хроматографію тощо.
2. Реакція ацетилпромазину з малеїновою кислотою
Принцип реакції: ацетилпромазин може реагувати з малеїновою кислотою за відповідних умов з утворенням ацетилпромазину малеату. Ця реакція зазвичай належить до категорії кислотно-реакцій нейтралізації або реакції етерифікації.
Контроль умов реакції: щоб забезпечити плавний хід реакції, необхідно суворо контролювати умови реакції. Наприклад, необхідний точний контроль температури реакції, молярного співвідношення реагентів, часу реакції тощо. Крім того, необхідно вибрати відповідні розчинники та каталізатори для сприяння реакції та збільшення виходу продукту.
Відділення та очищення продукту: після завершення реакції продукт необхідно відокремити від реакційної суміші відповідними методами. Загальні методи поділу включають екстракцію, дистиляцію тощо. Неочищений продукт, отриманий у результаті поділу, все ще потребує подальшої обробки, такої як перекристалізація, колонкова хроматографія тощо, щоб отримати ефір ацетилтриазину малеїнової кислоти високої -чистоти.
Стратегія синтезу на основі похідних малеїнової кислоти
Окрім використання ацетилпромазину як проміжного продукту для синтезу, можна також розглянути використання похідних малеїнової кислоти як сировини для синтезу. Цей метод може включати реакцію малеїнової кислоти з іншими сполуками для отримання реакційноздатних проміжних похідних малеїнової кислоти, які потім реагують з ацетилпромазином або його попередниками.
1. Синтез похідних малеїнової кислоти
Вибір сировини: малеїновий ангідрид, малеїновий моноефір тощо можна вибрати як сировину для синтезу похідних малеїнової кислоти.
Умови реакції: регулюючи умови реакції, такі як температура, тиск, каталізатор тощо, малеїнова кислота реагує з відповідними реагентами з утворенням бажаних похідних малеїнової кислоти.
2. Реакція похідних малеїнової кислоти з ацетилпромазином
Тип реакції: Ця реакція може належати до реакції етерифікації, реакції амідування тощо, залежно від структури та умов реакції похідної малеїнової кислоти.
Оптимізація реакції: щоб підвищити вихід і чистоту продукту, необхідно оптимізувати умови реакції. Наприклад, регулювання молярного співвідношення реагентів, температури реакції, часу реакції тощо.
Вміст, пов'язаний з фармакокінетикою, такий:
(1) Поглинання:
Існують різні способи адмініструванняАцепромазину малеат 10 мгкотам, включаючи внутрішньовенне, внутрішньом'язове, підшкірне та пероральне введення. Існують відмінності в абсорбції препарату при різних шляхах введення, але наразі бракує детальної інформації щодо конкретних фармакокінетичних параметрів, таких як швидкість і ступінь абсорбції. Однак максимальний ефект може спостерігатися приблизно через 5-15 хвилин після внутрішньовенної ін’єкції та через 15-30 хвилин після внутрішньом’язової ін’єкції, що певною мірою відображає швидкість, з якою препарат потрапляє в системний кровотік.
(2) Розподіл:
Після потрапляння в організм ацетилпромазину малеат буде широко поширюватися в різних тканинах і органах. Його седативний ефект походить від пригнічення висхідної системи активації ретикулярної формації стовбура мозку, що вказує на те, що препарат може проникати через гематоенцефалічний бар’єр і проникати в центральну нервову систему, діючи на відповідні рецептори для здійснення фармакологічних ефектів. Між тим, розподіл ліків в інших тканинах і органах також може впливати на їхню ефективність і появу побічних реакцій, але конкретні параметри, такі як об’єм розподілу та швидкість зв’язування з тканинами, ще невідомі.
(3) Метаболізм:
На даний момент існує відносно мало інформації про метаболічні шляхи, метаболіти та ферменти ацетилпромазину малеату в організмі. Ліки проходять ряд процесів біотрансформації в організмі, які можуть генерувати метаболіти з різною фармакологічною активністю. Вироблення та виведення цих метаболітів також може вплинути на загальну ефективність і безпеку ліків.
(4) Виділення:
Подібним чином бракує детальних даних досліджень фармакокінетичних параметрів, таких як шлях виведення, швидкість виведення та швидкість виведення ацетилпромазину малеату. Ліки та їх метаболіти можуть виводитися в основному через нирки у вигляді сечі або можуть виділятися в кишечник через жовч, але конкретний механізм виведення та фактори впливу досі не з’ясовані.
Його порушення на фізичні властивості мембрани: від «текучості» до «фазового переходу»
Ацепромазину малат, як класична похідна фенотіазину, широко використовується у ветеринарній клінічній практиці з 1950-х років як седативний, протизаспокійливий і антигістамінний засіб. Його хімічна сутність являє собою органічну сполуку, утворену утворенням солі фенотіазинового кільця та малеїнової кислоти, з молекулярною формулою C ₁₉ H ₂ N ₂ OS · C ₄ H ₄ O ₄, молекулярною масою 442,57 і сіро-білий або жовтий кристалічний порошок при кімнатній температурі. Незважаючи на те, що його фармакологічні ефекти, такі як антагонізм альфа-адренергічних рецепторів і інгібування рецепторів дофаміну, були ретельно вивчені, досі залишається багато нерозгаданих загадок щодо механізму порушення його фізичних властивостей клітинних мембран, особливо його динамічного впливу від текучості мембрани до фазового переходу.
Молекулярні основи та мембранна взаємодія
Характеристики вбудовування фенотіазинового кільця в мембрану
Основною структурою фенотіазинових сполук є трициклічна кон’югована система, а їхні гідрофобні бічні ланцюги (такі як 3-(диметиламіно)пропіл) надають молекулі сильну спорідненість до мембрани. Ацетилтриазинмалеат вбудований у фосфоліпідний подвійний шар клітинної мембрани через плоску структуру фенотіазинового кільця з гідрофобними хвостами, що проникають глибоко в серцевину мембрани, і гідрофільними групами малеїнової кислоти, розташованими на поверхні мембрани. Цей «амфіфільний» розподіл дозволяє йому втручатися в порядок розташування мембранних ліпідів.
Антагонізм дофамінових рецепторів і мембранна трансдукція сигналу
Ацетилпромазин пригнічує збудливість центральної нервової системи шляхом блокування рецепторів дофаміну D₂, але цей процес може опосередковано впливати на трансдукцію мембранного сигналу. Наприклад, активація рецептора D₂ може регулювати активність фосфоліпази С (PLC), тим самим впливаючи на метаболізм фосфоліпідів мембрани. Антагоністичний ефект ацепромазину може зменшити динамічну текучість мембранних ліпідів шляхом інгібування шляху PLC і зменшення утворення діацилгліцерину (DAG).
- блокада адренергічних рецепторів і регуляція натягу мембран
Ефект - антагоніста κ-рецепторів ацетилпромазину може призводити до розслаблення гладких м’язів судин, що тісно пов’язане зі змінами напруги мембрани. Активація альфа-1-рецепторів посилює гідроліз фосфатидилінозитол-4,5-дифосфату (PIP ₂) через шлях сполучення білка Gq, утворюючи інозитолтрифосфат (IP ∝) і DAG, сприяючи текучості мембранних ліпідів. Ацетилпромазин може зменшити натяг мембрани та впливати на жорсткість мембрани на згин, блокуючи цей шлях.
Динамічна регуляція плинності мембран у дозі 10 мг
Експериментальні докази текучості мембрани
Текучість мембрани — це фізичний параметр, який описує рухливість мембранних ліпідів і бічних ланцюгів мембранних білків, зазвичай вимірюється методами поляризації флуоресценції або електронного парамагнітного резонансу (ЕПР). Під дією 10 мг ацетилпрометазину малеату в досліді спостерігалися такі явища:
Зменшене значення поляризації флуоресценції: використовуючи 1,6-дифеніл-1,3,5-гексан (DPH) як флуоресцентний зонд, було виявлено, що значення поляризації флуоресценції обробленої мембрани значно зменшилося, що вказує на підвищену рухливість бічних ланцюгів ліпідів мембрани.
Звуження ширини спектральної лінії ЕПР: використання 5-нітрооксистеаринової кислоти (5-NS) як спінової мітки ширина спектральної лінії ЕПР зменшилася з 3,2 Г до 2,8 Г, що додатково підтверджує збільшення плинності мембрани.
Молекулярний механізм підвищення ліквідності
Порушення регуляції розташування фосфатидилхоліну (ФХ): ацетилпромазин порушує впорядковане розташування молекул ФХ, вставляючись у подвійний ліпідний шар мембрани, збільшуючи проміжки між молекулами ліпідів і сприяючи руху бічних ланцюгів.
Зміни в розподілі холестерину: холестерин є ключовим регулятором плинності мембран. Ацетилпромазин може зменшити його впорядкованість шляхом взаємодії з холестерином, тим самим підвищуючи текучість мембрани.
Конформаційні зміни мембранних білків: ацетилпромазин може індукувати конформаційні зміни мембранних білків (таких як натрій-калієві насоси та кальцієві канали), зменшувати взаємодію між білками та ліпідами та опосередковано підвищувати текучість мембрани.
Популярні Мітки: ацепромазину малеат 10 мг, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продаж