Глюкагоноподібний пептид-1 (GLP-1), також відомий як глюкагоноподібний пептид-1, є пептидним гормоном із 30 амінокислот, що виділяється кишковими L-клітинами та є основним членом родини ентеропанкреатину. Він в основному синтезується в L-клітинах клубової та товстої кишки та вивільняється в кровотік після стимуляції такими поживними речовинами, як вуглеводи та жири, що робить його природним «регулятором рівня цукру в крові» та «гальмувальником апетиту» в організмі людини. Історія GLP-1 відображає глибоку трансформацію у всій парадигмі лікування метаболічних захворювань, починаючи від того, як спочатку розглядався як звичайний інкретин, до того, як він став одним із найпопулярніших ліків у світі.
1. Загальна специфікація (в наявності)
(1) API (чистий порошок)
2. Налаштування:
Ми ведемо індивідуальні переговори, OEM/ODM, без бренду, лише для наукового дослідження.
Внутрішній код: BM-1-187
GLP-1 7-37 CAS 106612-94-6
Молекулярна формула: C151H228N40O47
Молекулярна маса: 3355,67
Виробник: BLOOM TECH Wuxi Factory
Аналіз: HPLC, LC-MS, HNMR
Основний ринок: США, Австралія, Бразилія, Японія, Німеччина, Індонезія, Великобританія, Нова Зеландія, Канада тощо.
Ми пропонуємо GLP-1, будь ласка, зверніться до наступного веб-сайту, щоб отримати докладні характеристики та інформацію про продукт.
продукт:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api{3}}researching-only/glp-1-7-37-peptide.html
Anjin GIPR антитіло GLP-1, новий препарат AMG 133 додає підтримуючу терапію III фази клінічного випробування
8 травня 2026 року Анджін зареєстрував новий препарат AMG 133 (Maridebart Caffraglutide), пов’язаний з GLP-1 антитілами до GIPR, на веб-сайті Clinicaltrials.gov для клінічного випробування III фази підтримувальної терапії MARITIME-SWITCH після лікування GLP-1.
Клінічний план фази III охопить 300 суб’єктів і, як очікується, буде завершено до січня 2028 року. Критеріями включення до цього клінічного дослідження фази III є популяція з ІМТ225 (критерії відсутності ожиріння вище 30) і рівень втрати ваги понад 10% після лікування GLP-1. З точки зору первинної кінцевої точки та вторинної кінцевої точки ефективності, мета цього клінічного випробування III фази полягає в підтримці ефекту зниження ваги GLP-1 за допомогою AMG 133, тобто контролювати відскок.
AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) — це перший у світі новий препарат, пов’язаний з GLP-1 антитілами до GIPR, розроблений Amgen. Він приймає унікальну структуру антитіла-антагоніста GIPR, пов’язаного з пептидом-агоністом GLP-1, який відрізняється від звичайних подвійних агоністів GLP-1/GIP. Він забезпечує значну втрату ваги шляхом активації рецепторів GLP-1 для придушення апетиту та блокування рецепторів GIP для послаблення ліпофільних ефектів.
Подвійний агоніст Roche GLP-1R/GIPR RO7795068 для ін’єкцій отримав схвалення CDE для внутрішнього клінічного застосування
Нещодавно офіційний веб-сайт Китайського національного центру оцінки лікарських засобів (CDE) показав, що новий препарат Roche класу 1 RO7795068 для ін’єкційних хвильових клінічних випробувань отримав непрямий дозвіл, із запропонованим показанням: підходить для довгострокового-контролю ваги дорослих пацієнтів із ожирінням або надмірною вагою на основі контролю дієти та збільшення фізичних вправ.
RO7795068 є подвійним агоністом GLP-1R/GIPR, розробленим Carmot. У грудні 2023 року Roche придбала продукт у Carmot за 3,1 мільярда доларів. База даних Insight показує, що показання щодо ожиріння для RO7795068 перейшли до клінічної стадії в Сичуані за кордоном.
Результати фази I показали, що підшкірна ін’єкція RO7795068 один раз на тиждень (поступове збільшення дози до 24 мг) значно знизила вагу пацієнта на 22,5% (розрахована ефективність) і не досягла плато втрати ваги через 48 тижнів.
Дослідження спостерігало значний зв’язок-відповідь між втратою ваги та дозуванням. При аналізі оцінок плану лікування RO7795068 досягнув скоригованої плацебо втрати ваги на 18,3% (р<0.001).
Історія відкриттів
Від слини ящірки до Нобелівської премії
Історія GLP-1 почалася з відкриття глюкагону Старлінгом і Бейлісом у 1902 році, але по-справжньому виявлено його гіпоглікемічний потенціал лише майже тридцять років тому.
Найпершим проривом стала ящірка -. У 1992 році вчені витягли пептид під назвою ексенатид зі слини чудовиська Гіла. Цей пептид має 53% гомології з амінокислотною послідовністю людського GLP-1, але може протистояти швидкій деградації дипептидилпептидазою-4 (DPP-4) в організмі з періодом напіврозпаду в плазмі крові до 2,4 годин, що значно перевищує менш ніж 2 хвилини природного GLP-1.
Це відкриття безпосередньо дало початок першому в світі препарату-агоністу рецептора GLP-1, ексенатиду (торгова назва: бацитрацин), який був схвалений для продажу FDA у 2005 році.
У 2023 році Світлана Мойсова та Джоель Хабенер, двоє піонерів у галузі дослідження GLP-1, разом із Каталін Карік були нагороджені премією Ласкера за фундаментальні медичні дослідження — за їхній внесок у відкриття ентеропанкреатину, що ще більше підтверджує статус GLP-1 у сучасній медицині.
У 2024 році річний обсяг продажів Semaglutide перевищив 20 мільярдів доларів, що зробило його світовим «королем наркотиків» і підштовхнуло GLP-1 до комерційного піку.