За визначенням Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ), ожиріння є хронічним захворюванням обміну речовин, а не простою «проблемою форми тіла». Коли індекс маси тіла (ІМТ) більше або дорівнює 28 кг/м² (китайський стандарт) або більше або дорівнює 30 кг/м² (міжнародний стандарт), надлишок жиру більше не є пасивним складом енергії, а «активним ураженням», яке постійно виділяє фактори запалення, порушує гормональний баланс і пригнічує функцію органів. Шкода ожиріння не поодинока, а системна, накопичувальна і зачіпає майже кожен орган людського тіла.
Серцево-судинна система: вбивця номер один
Це перший великий канал, що призводить до смертей, пов’язаних із ожирінням.
Гіпертонія: на кожні 10 кг збільшення ваги систолічний артеріальний тиск підвищується приблизно на 5-8 мм рт. Вивільнення ангіотензиногену та факторів запалення з вісцерального жиру безпосередньо пошкоджує ендотелій кровоносних судин.
Ішемічна хвороба серця: люди з ожирінням мають у 2-4 рази вищий ризик розвитку ішемічної хвороби серця порівняно з людьми з нормальною вагою. Дисліпідемія (високий рівень ЛПНЩ, низький рівень ЛПВЩ, високий рівень тригліцеридів) прискорює атеросклероз.
Серцева недостатність: серце потребує постійного перевантаження із зайвою вагою, що призводить до гіпертрофії лівого шлуночка та розширення серцевої камери, що зрештою призводить до серцевої недостатності. На кожні 5 кг/м² збільшення ІМТ ризик серцевої недостатності зростає приблизно на 40%.
Інсульт: ожиріння підвищує ризик ішемічного інсульту на 64% і геморагічного інсульту на 24%.
Приблизно 2,8 мільйона людей у світі щороку помирають від серцево-судинних захворювань, пов’язаних із надмірною вагою або ожирінням.
Метаболічна система: осередок діабету
Ожиріння та цукровий діабет 2 типу майже симбіотичні.
Інсулінорезистентність: вісцеральний жир вивільняє вільні жирні кислоти (ВЖК) і фактори запалення, такі як TNF - та IL-6, які перешкоджають сигнальному шляху інсуліну та змушують клітини не слухати інсулін.
Збій бета-клітин: підшлункова залоза змушена виділяти надмірну кількість інсуліну, що призводить до погіршення функцій і неконтрольованого рівня цукру в крові після тривалої перевтоми.
Люди з ожирінням мають у 7-10 разів вищий ризик розвитку діабету 2 типу, ніж люди з нормальною вагою. Близько 80% хворих на діабет 2 типу мають надлишкову вагу або ожиріння.
Аномальні ліпіди крові: високий рівень тригліцеридів, низький рівень холестерину ЛПВЩ, дрібні та щільні частинки ЛПНЩ підвищуються - це найнебезпечніший «спектр атерогенних ліпідів крові».
15,2 мільярда доларів США! Hengrui Pharmaceutical і Bristol Myers Squibb уклали угоду про стратегічну співпрацю
12 травня 2026 року Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) і Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") оголосили сьогодні про те, що вони досягли глобальної стратегічної співпраці та ліцензійної угоди про спільне просування 13 ранніх-проектів, які охоплюють онкологію, гематологію та імунологію, з метою прискорення розвитку інноваційні ліки та приносять користь пацієнтам у всьому світі.
Ця угода про співпрацю включає 4 онкологічні та гематологічні проекти Hengrui, 4 імунологічні проекти BMS та 5 інноваційних проектів, спільно розроблених обома сторонами на основі механізму досліджень і розробок Hengrui та різноманітної інноваційної технологічної платформи. Hengrui має можливість спільно розробляти конкретні проекти та має можливість співпрацювати з BMS у конкретній комерційній діяльності по всьому світу. У рамках цього співробітництва BMS отримала глобальні ексклюзивні права на вищезазначені оригінальні дослідницькі проекти Hengrui та спільні проекти досліджень і розробок, що базуються на платформі Hengrui, за винятком материкового Китаю, спеціального адміністративного району Гонконг і спеціального адміністративного району Макао.
Hengrui Pharmaceutical отримала ексклюзивні права на вищевказані оригінальні дослідницькі проекти BMS у материковому Китаї, Спеціальному адміністративному районі Гонконгу та Спеціальному адміністративному районі Макао, а BMS залишає за собою права в інших регіонах світу, крім цих регіонів. Hengrui Pharmaceutical нестиме повну відповідальність за ранню клінічну розробку вище-згаданих проектів і прискорить перевірку клінічних концепцій.
Угода, досягнута цього разу, відповідає спільній інноваційній стратегії BMS і Hengrui, демонструючи їхню постійну прихильність просуванню наукових інновацій шляхом співпраці щодо основних і незадоволених медичних потреб. Завдяки диференційованим дослідженням і розробкам BMS, глобальним можливостям клінічних розробок, зареєстрованим професійним навичкам і комерційним масштабам, а також механізму розробки ліків Hengrui Pharmaceutical, технологічній платформі та ефективним раннім дослідницьким можливостям ця співпраця прискорить просування низки високо-проектів.
Novo Nordisk: більш високі дози Wegovy @ демонструють середню втрату ваги майже на 28% у тих, хто рано відповів
12 травня 2026 року компанія Novo Nordisk опублікувала новий аналіз підгруп із широкомасштабного-клінічного дослідження STEPUP на Європейській конференції з ожиріння (ECO), що відбулася в Стамбулі, Туреччина. Результати аналізу показують, що незалежно від швидкості, з якою люди реагують на лікування, вищі дози препарату для схуднення Wegovy @ показали високу ефективність, допомагаючи пацієнтам із ожирінням досягти значної втрати ваги.
Крім того, інший аналіз підгрупи STEPUP, опублікований на ECO, показав, що Wegovy ® Втрата ваги в основному відбувається за рахунок зменшення жиру в організмі, тоді як більша частина м’язової маси зберігається. Тест STEPUP, проведений у пацієнтів із ожирінням, проводив 72-тижневе порівняльне дослідження вищих доз смеглутиду (7,2 мг), 2,4 мг і плацебо. Було включено понад 1400 дорослих пацієнтів із ожирінням без діабету 2 типу.
Результати досліджень вражають. У групі, яка отримувала дозу 7,2 мг, середня втрата ваги пацієнтів становила 21%: розрахована на основі середньої ваги пацієнтів до початку лікування семаглутидом 113k0, відповідна середня втрата ваги становила приблизно 23 кг. Для порівняння, протягом 72 тижнів середня втрата ваги в групі семаглутиду 2,4 мг становила приблизно 17,5%, а в групі плацебо – 2,4%. Втрата ваги на 21%, досягнута за допомогою 7,2 мг семаглутиду, відповідає характеристикам безпеки та переносимості дози 2,4 мг семаглутиду.