29 вересня 2025 року компанія Hangzhou Yaoaccelerated Medical Isotope Technology Co., Ltd. (далі іменується як «Yaoaccelerated»), підприємство з жорсткими технологіями, яке має намір подолати вузьке місце в постачанні медичних ізотопів на рівні GMP, оголосило про завершення фінансування десятків мільйонів юанів.
1.Загальна специфікація (в наявності)
(1) API (чистий порошок)
(2) Сіроп
2. Налаштування:
Ми ведемо індивідуальні переговори, OEM/ODM, без бренду, лише для наукового дослідження.
Внутрішній код: BM-1-218
Апелін-13 CAS 217082-58-1
Код HS: Н/Д
Молекулярна формула: C69H111N23O16S
Молекулярна маса: 1550,83
Основний ринок: США, Австралія, Бразилія, Японія, Німеччина, Індонезія, Великобританія, Нова Зеландія, Канада тощо.
Виробник: BLOOM TECH Xi'an Factory
Аналіз: HPLC, LC-MS, HNMR
Технологічне забезпечення: НДДКР-4
Ми забезпечуємоПептид апелін-13, будь ласка, зверніться до наступного веб-сайту, щоб отримати докладні характеристики та інформацію про продукт.
продукт:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/apelin-13-peptide.html
У цьому раунді фінансування спільно беруть участь Інститут інновацій Чжецзянського університету, Bangming Capital і промисловий партнер Wuzhou Medical, а Light Source Capital виступає ексклюзивним фінансовим радником. Фінансові кошти в основному будуть використані для розширення основної команди, прогресу технологічних досліджень і розробок, а також просування процесу комерціалізації ключових продуктів, таких як A-нуклід Ac-225.
Компанія Yao Acceleration прагне подолати вузьке місце в постачанні медичних ізотопів, прагнучи створити високо-продуктивну, високо-ефективну систему розробки нуклідної технології внутрішнього виробництва, яку можна відтворити. Компанія будує інтегровану платформу «прискорювача електронів із високою-енергією та потоком електронів+системи цільових станцій із високою-потужністю+процесу розділення й очищення на рівні GMP» навколо технології виробництва медичних радіоактивних ізотопів, що керується прискорювачами електронів, сприяючи широкомасштабній-підготовці та інженерній посадці інтегрованих нуклідів у сталь, а також діагностику та лікування.
Компанія створила точну цільову станцію, структуру швидкого теплообміну та короткий-ефективний шлях охолодження з високою-потужністю навантаження на основі власно-спроектованої-потужної системи лінійного прискорювача електронів. У поєднанні з багато-процесами розділення та очищення забезпечується стабільне виробництво та суворий контроль якості основних ядер, таких як Ac-225, Cu-67, Sc-47, Mo-99 тощо. Уся система підтримує швидку заміну мішеней, дистанційне технічне обслуговування та можливості модульного розширення, придатні для сценаріїв безперервної роботи, закладаючи міцну апаратну основу для великомасштабного виробництва нукліди, такі як Ас-225.
Команда Yao Acceleration R&D зібрала експертів з фізики прискорювачів, електричного вакууму та ядерно-хімічного розділення з таких установ, як Академія наук Китаю, Університет науки і технологій Китаю та Харбінський технологічний інститут. Вони володіють досвідом проектування та виробництва прискорювачів, оптимізації шляху ядерної реакції та розділення ядерної хімії
Повний ланцюг технічних можливостей для розширення та індустріалізації технології процесу розділення.
Після завершення цього раунду фінансування Yao Acceleration ще більше прискорить будівництво виробничої лінії компанії та технологічну ітерацію, сприятиме комерційному виробництву та доставці основних нуклідів, таких як Ac-225, і допоможе китайській галузі діагностики та лікування ядерної медицини досягти високоякісного незалежного розвитку.
Перший радіонуклідний кон’югат антитіл Baili Tianheng був схвалений для клінічних випробувань
29 вересня 2025 року, згідно з офіційним веб-сайтом Центру оцінки лікарських засобів (CDE) Національного управління медичної продукції, заявка на клінічне випробування для ін’єкційного препарату Baili Tianheng з радіонуклідним кон’югатом (ARC) лютецію [177Lu] - BL-ARC001 отримала неявний дозвіл, призначений для використання в місцево-поширених або метастатичні солідні пухлини, включаючи, але не обмежуючись, ті, які не дали стандартного лікування або не можуть отримати стандартне лікування.
Лютецій [177Lu] - BL-ARC001 – це інноваційний препарат першого класу в галузі кон’югатних препаратів, мічених радіоактивним ізотопом антитіл, розроблений компанією Baili Tianheng на основі незалежно розробленої компанією платформи HIRE-ARC. Це також потенційно перший препарат компанії в класі ARC з повністю незалежними правами інтелектуальної власності.
Лютецій [177Lu] - BL-ARC001 завдяки опосередкованій антитілом технології точної цільової доставки та потужній здатності радіоактивних ізотопів знищувати пухлини має сильнішу цільову специфічність, більше збагачення пухлини та, як очікується, демонструватиме кращу стійкість до ліків порівняно з традиційними препаратами, пов’язаними з радіоактивними ізотопами.
Ця заявка на неявний дозвіл на проведення клінічних випробувань знаменує важливий крок для компанії в галузі досліджень і розробки ядерних препаратів.
Baili Tianheng — це компанія, яка зосереджується на передовій світової біофармацевтичної галузі, зосереджуючись на вирішенні незадоволених клінічних потреб. Вона має провідні інноваційні дослідження та розробки, глобальні клінічні розробки, а також широкомасштабне-виробництво та постачання можливостей у сфері макромолекулярної терапії пухлин (ADC/GNC/ARC) і поступово перетворилася на комплексне біофармацевтичне підприємство з глобальними можливостями комерціалізації.
