29 вересня 2025 року Metsera (придбана Pfizer) оголосила про позитивні результати двох досліджень фази 1b зниження ваги (VESPER-1 і VESPER-13) MET-097i.
1.Ми постачаємо
(1) Планшет
(2) Гуммі
(3) Капсула
(4) Спрей
(5) API (чистий порошок)
(6) Машина для пресування таблеток
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Налаштування:
Ми ведемо індивідуальні переговори, OEM/ODM, без бренду, лише для наукового дослідження.
Внутрішній код: BM-2-4-008
Семаглутид CAS 910463-68-2
Аналіз: HPLC, LC-MS, HNMR
Технологічне забезпечення: НДДКР-4
Ми забезпечуємосемаглутид, будь ласка, зверніться до наступного веб-сайту, щоб отримати докладні характеристики та інформацію про продукт.
продукт:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-powder-cas-910463-68-2.html
MET-097i — це піонерський агоніст рецептора GLP-1 надтривалої дії (GLP-1 RA) з повним упередженням, який можна вводити щомісяця.
Дослідження VESPER-1 (n=239) оцінювало ефективність і безпеку MET-0971 (0,4-1,2 мг один раз на тиждень) протягом 28 тижнів без титрування. Зараз ми проводимо розширення досліджень і оцінюємо ефективність нижчих частот ін’єкцій. Дослідження VESPER-3 — це триваюче клінічне випробування за участю 268 суб’єктів із надмірною вагою або ожирінням, метою якого є оцінка ефективності та переносимості MET-097 кілька разів на місяць, а також оцінка переносимості стратегій багаторазового підвищення дози під час 12-тижневого проміжного аналізу. Дослідження тривало 28 тижнів.
У дослідженні VESPER-1 середня втрата ваги в групах доз 0,4 мг, 0,6 мг, 0,9 мг і 1,2 мг після коригування плацебо становила -8,1%, -10,0%, -13,0% і -14,1% відповідно. Крім того, максимальна втрата ваги осіб у групі дозування 1,2 мг досягла -26,5%. Наразі проводяться дослідження VESPER-3, і немає даних про втрату ваги, доступних для обміну.
MET-097 продемонстрував потенційну найкращу переносимість у своєму класі в обох дослідженнях. У дослідженні VESPER-1 характеристики переносимості високих{14}}доз і нетитрованого препарату MET-097i були подібні до тих препаратів, що продаються на ринку, які вимагають багаторазового титрування, із залежним від дози діапазоном різниці ризиків 4%-23% для нудоти, 4%-15% для блювання та 0%-13% для діареї. У дослідженні VESPER-3 група, яка отримувала дозу 1,2 мг і піддавалася двоетапному титруванню, мала найнижчий ризик діареї.
Radiolink Technology оголошує про завершення фінансування в розмірі 77 мільйонів доларів США для прискорення глобального розвитку радіофармацевтичних трубопроводів і будівництва виробничих потужностей у Бельгії
30 вересня 2025 року Ченду, Китай/Бельгія, Jimbros Radiolink Technology Co., Ltd. (надалі «Radiolink Technology»), повністю інтегрована міжнародна компанія радіофармацевтичної терапії на клінічній стадії, оголосила сьогодні про завершення фінансування в розмірі 77 мільйонів доларів США, у тому числі приблизно 50 мільйонів доларів США в акціонерному капіталі серії C і 27 мільйонів доларів США в борговому фінансуванні. Цей раунд фінансування буде використано для просування досліджень і розробок глобального радіофармацевтичного трубопроводу компанії та будівництва виробничих потужностей у Бельгії. Після завершення цього фінансування Fulian Technology накопичила майже 200 мільйонів доларів США фінансування з моменту свого заснування в 2021 році, включаючи акціонерне фінансування, боргове фінансування та виплати транзакцій BD.
Цей раунд акціонерного фінансування очолює Jiachen Capital із кількома високо-інституціями, зокрема Longpan Investment, Plaisance і Zhenmai Investment як співінвесторами. Існуючі акціонери включають Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital та кілька інших установ, які продовжують інвестувати. На додаток до акціонерного фінансування серії C, компанія також успішно отримала приблизно 27 мільйонів доларів боргового фінансування як гнучку фінансову підтримку, яка забезпечить додаткові рішення щодо фінансування для розвитку клінічної лінії компанії та раннього доклінічного дослідження проекту, одночасно забезпечуючи плавне завершення бельгійської виробничої бази.
Про технологію Radiance
Fulian Technology Co., Ltd. («Fulian Technology») — це повністю інтегрована міжнародна компанія радіофармацевтичної терапії на клінічній стадії з офісами в Бельгії, Німеччині та Китаї. Radiolink Technology зосереджується на пацієнтах у всьому світі та прагне побудувати повну галузеву компанію ядерних лікарських засобів, яка об’єднує дослідження та розробки, виробництво та комерціалізацію радіофармацевтичних препаратів. Завдяки провідним інноваційним дослідженням він вирішує фундаментальні проблеми, з якими сьогодні стикаються радіофармацевтичні препарати, і сприяє розробці майбутніх методів лікування. Команда Radiolink Technology складається з ефективної команди підприємців і досвідчених вчених з багатим досвідом у науках про життя, радіоізотопних дослідженнях і клінічних розробках.
Мала молекула GLP-1 починає III фазу клінічних випробувань стресового нетримання сечі
Клінічні випробування III фази планують охопити 1000 суб’єктів і, як очікується, завершаться до березня 2028 року.
Орфоргліпрон досяг успіху в III фазі клінічних випробувань діабету та ожиріння і збирається подати заявку на включення до списку як першого в світі маломолекулярного агоніста рецептора GLP-1.
Орфоргіпрон — це маломолекулярний (не пептидний) глюкагоноподібний агоніст рецептора пептиду-1 (GLP-1 RA), який зараз розробляється та вводиться перорально один раз на день. Даний препарат можна приймати в будь-який час доби без обмежень в дієті і воді. Цей препарат був відкритий Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. і дозволений для розробки Eli Lilly у 2018 році.