9 жовтня 2025 року компанія Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd. (далі – Newruit Medical) нещодавно завершила фінансування серії D на суму приблизно 800 мільйонів юанів. Цей раунд фінансування спільно очолюють Shenzhen Venture Capital і PICC Capital зі спільними інвестиціями -відомих інвестиційних компаній і фінансових установ, таких як CNNC Fund, AstraZeneca Zhongjin Medical Industry Fund, Zhongqi Capital, Guangdong Traditional Chinese Medicine Big Health Fund, Nuclear Power High tech, Hunan Caixin Industry Fund і Airport Venture Capital. Старі акціонери Luzhou Starry Sky, Xintou Huace і Rongtou Fund також продовжують збільшувати свої інвестиції.
Newruit Medical є піонером у дослідженні та виробництві радіоактивних ізотопів у Китаї, з макетом кількох дефіцитних ізотопів і першими результатами. Незалежно інноваційний генератор Jialin @ germanium галію не тільки стабільно розширюється на внутрішньому ринку, але також успішно «виходить на глобальний рівень» і виходить на ринок Південно-Східної Азії, закладаючи основу для наступного кроку розширення закордонних ринків; Перший комерційний прискорювач протонів 30MeVIKON у Китаї був побудований, який збирається досягти незалежної підготовки та постачання понад 10 ключових нуклідів, таких як германій 168Gel і мідь [225AC].
Очікується, що буде впроваджено повний макет галузевого ланцюга, керований прискорювачами; Розробка та виробництво популярних нуклідів, таких як радій [226Ra] і свинець [212Pb], свідчить про те, що компанія Newruit Medical орієнтована-на пацієнта, керується інноваціями та створює нову главу для вітчизняних ядерних препаратів для захисту життя.
Newruit Medical має 4 дослідницькі лінії на клінічній стадії: ін’єкція NRT6003, яка підходить для лікування раку печінки, увійшла до фази клінічних випробувань у Сичуані; Ін’єкція NRT6008, придатна для лікування раку підшлункової залози, знаходиться на стадії розробки/початкового клінічного випробування; Два радіофармпрепарати, придатні для лікування солідних пухлин, пройшли клінічні випробування (схвалені для клінічних випробувань як у Китаї, так і в Сполучених Штатах). У той же час на стадії доклінічної розробки є кілька досліджень і розробок.
Ін’єкція SYH2070 (препарат із дволанцюжковою малою інтерферуючою РНК) Shiyao Group була схвалена для клінічного використання в Сполучених Штатах
9 жовтня 2025 року Shiyao Group (1093. HK) оголосила, що її незалежно розроблений новий хімічний препарат 5YH2070 Injection класу 1 (препарат із дволанцюговою малою інтерферуючою РНК (siRNA)) було схвалено Управлінням з контролю за продуктами й ліками США (FDA) для клінічних випробувань у Сполучених Штатах. Продукт також був схвалений Національним управлінням медичної продукції Китайської Народної Республіки для проведення клінічних випробувань у Китаї у вересні 2025 року.
Цей продукт є препаратом siRNA, який забезпечує цілеспрямовану доставку в печінку шляхом зв’язування ацетилгалактозаміну (GalINAc). Він націлений на ангіопоетиноподібний білок 3 (ANGPTL3) шляхом підшкірного введення, ефективно знижуючи рівень ANGPTL3. Завдяки оптимізації послідовності та стратегії хімічної модифікації цей продукт досягає стійкішого ефекту глушіння генів і, як очікується, стане препаратом siRNA із надтривалою ефективністю щодо зниження ANGPTL3.
Він підходить для лікування високого рівня тригліцеридів або змішаної гіперліпідемії та має потенціал для ефективного зниження ризику підвищення рівня залишкового холестерину. Доклінічні дослідження показали, що цей продукт перевершує подібні продукти siRNA з точки зору активності ліків і стійкої ефективності, демонструючи диференційовані переваги, такі як тривалі -ефекти ліків, висока безпека та висока дотримання пацієнтом режиму. Він має високу клінічну цінність для розробки.
Paige Biotech дозволила препарат для схуднення GLP-1 на Близькому Сході та в Африці
10 жовтня 2025 року Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd. оголосила, що компанія уклала необов’язкову угоду з PDCFZ-LLC з Об’єднаних Арабських Еміратів, яка містить ексклюзивну ліцензію на продукт компанії Visepegentide (PB-119), агоніст рецепторів GLP-1 для підшкірних ін’єкцій, який використовується для лікування діабету ІІ типу. і контроль ваги.
Згідно із запропонованими умовами, PDC отримає ексклюзивну ліцензію на розробку, розповсюдження, продаж і комерціалізацію продукту на Близькому Сході та в Африці. Ця ліцензія охоплює регіональний розвиток, реєстрацію продукту, місцеве виробництво, що включає комплексну передачу технологій, і ексклюзивні права на всебічну комерціалізацію. Продукція продаватиметься в регіоні під торговою маркою PDC. Згідно з відкритими даними, Visepegnatide (PB-119) — це щотижнева підшкірна ін’єкція агоніста рецептора GLP-1, незалежно розроблена Peugeot Biologica, яка використовується для лікування діабету 2 типу та контролю ваги.
Порівняно з деякими аналогічними продуктами на ринку, Visepegenatide (PB-119) демонструє відмінні клінічні характеристики, включаючи добру безпеку, переносимість і суттєвий ключовий ефект зниження та втрати ваги. Його інноваційний молекулярний дизайн і довгостроковий механізм дії забезпечують пацієнтам більш зручні та стабільні варіанти лікування, представляючи напрямок розвитку нового покоління терапії GLP-1.
Регіон Близького Сходу та Африки є величезним і зростаючим ринком ліків від діабету та ожиріння. Високий рівень захворюваності та тенденція до зростання цих захворювань підкреслюють величезний незадоволений медичний попит і комерційний потенціал інноваційних методів лікування, таких як PB-119.
