Прогрес досліджень у лікуванні надмірної ваги/діабету

31 березня 2026 року компанія Xinli Tai оголосила, що нещодавно представила перший SAL0132 (GW906) на щорічному науковому засіданні Американського коледжу кардіології (ACC.26) у 2026 році! Виходячи з клінічних даних, SAL0132 (GW906) є препаратом SRNA, який використовує технологію сполучення GaINAc для точного націлювання на печінковий ангіотензиноген (AGT). Блокуючи систему RAAS від джерела, SAL0132 (GW906) має на меті досягти довготривалого-і стабільного антигіпертензивного ефекту через довгостроковий-механізм дії, тим самим покращуючи комплаєнс пацієнта. У 2025 році Xinli Tai отримала ексклюзивні ліцензійні права на інтелектуальну власність і технічну інформацію, пов’язану з сировиною та препаратами препарату AGT SiRNA SAL0132 (GW906), що розробляється компанією Chengdu Guowei на ринку Китаю (тобто материкового Китаю, Тайваню, Гонконгу та спеціальних адміністративних районів Макао, те саме), включаючи, але не обмежуючись дослідженнями та розробкою продукту, реєстрацією, виробництво та комерціалізація. В даний час SAL0132 (GW906) проходить фазу I клінічних випробувань у пацієнтів з первинною гіпертензією.

Xinlitai оприлюднює дані дослідження першої фази лікування siRNA для гіпертонії

 

Забезпечте нові варіанти антигіпертензивного лікування: SAL0132 (GW906) — це препарат siRNA, який використовує технологію зв’язку GalNAc для точного націлювання на печінковий ангіотензиноген (AGT), досягнення зниження артеріального тиску шляхом блокування системи RAAS від джерела. Це забезпечує новий механізм лікування та вибір препаратів для пацієнтів з гіпертензією, особливо для тих, у кого слабка відповідь або резистентність до існуючих антигіпертензивних препаратів, що може дати нову надію на лікування.

 

Досягнення довго-тривалого та стабільного зниження артеріального тиску: цей препарат має на меті досягти тривалого-ефекту стабільного зниження артеріального тиску за допомогою тривалого-механізму дії, тим самим покращуючи дотримання пацієнтом режиму лікування. Стабільний контроль артеріального тиску має вирішальне значення для зниження ризику ускладнень гіпертонії, таких як серцево-судинні та цереброваскулярні захворювання, захворювання нирок тощо, що може допомогти покращити довгостроковий -прогноз і якість життя пацієнтів.

 

Сприяння внутрішнім фармацевтичним дослідженням та інноваціям: Xinlitai отримала ексклюзивні ліцензійні права на відповідну інтелектуальну власність і технічну інформацію на китайському ринку, а також провела клінічні випробування, що відображає активну участь і прогрес вітчизняних фармацевтичних компаній у галузі інноваційних досліджень і розробок ліків, а також допомагає підвищити рівень досліджень і розробок Китаю та міжнародну конкурентоспроможність у сфері лікування гіпертонії.

31 березня 2026 року, згідно з веб-сайтом Реєстру клінічних випробувань США, Novo Nordisk розпочала перше клінічне випробування у сичуаньській фазі (AMAZE 12) Zenagamtide (Amycritin, NNC0487-0111) у популяціях із надмірною вагою.

Зенагамтид є одномолекулярним агоністом-, який діє на глюкагоноподібний рецептор пептиду-1 (GLP-1R) і рецептор аміліну (AMYR), і підходить для підшкірної ін’єкції раз на тиждень і перорального прийому один раз на день. AMAZE 12 — це глобальне багатоцентрове клінічне дослідження (n=600), спрямоване на оцінку ефективності та безпеки зенагамтиду (підшкірна ін’єкція раз на тиждень) порівняно з плацебо. Основною кінцевою точкою дослідження була зміна варіаційного співвідношення маси тіла серед учасників між 40-92 тижнями. Ось воно! /У дослідженні Chuanqi (NN9490-7613) у пацієнтів із ожирінням або надлишковою вагою, які отримували лікування зенагамтидом протягом 36 тижнів, спостерігалася втрата ваги на 24,3% порівняно з лише 1,1% у групі плацебо. У дослідженні Sichuan після 36 тижнів лікування Zenagamtide найвище зниження рівня HbA1c у суб’єктів із діабетом 2 типу становило -1,8%, тоді як у групі плацебо було -0,2%

Найбільше зниження ваги склало 14,5%, тоді як група плацебо показала зниження на 2,6%.

Novo Nordisk Amycritin запускає першу III фазу клінічних випробувань

 

Це дає нову надію для пацієнтів із надмірною вагою та діабетом 2 типу: зенагамтид (амікретин), як одномолекулярний агоніст, діє на глюкагоноподібний рецептор пептиду-1 (GLP-1R) і рецептор аміліну (AMYR), демонструючи значну втрату ваги та покращений контроль рівня глюкози в крові в попередніх дослідженнях. Для людей із зайвою вагою та хворих на цукровий діабет 2 типу це може бути більш ефективним лікувальним препаратом, який сприяє зниженню ваги, покращенню метаболічних показників та зниженню ризику супутніх ускладнень.

 

Сприяти розвитку лікування ожиріння та діабету: AMAZE 12, як глобальне багатоцентрове клінічне випробування, додатково перевірить ефективність і безпеку Zenagamtide і забезпечить наукову основу для широкого застосування цього препарату в майбутньому. Якщо випробування буде успішним, воно забезпечить нові стратегії та методи лікування ожиріння та діабету, а також сприятиме розвитку та прогресу цих двох галузей.

 

Загалом ці дві новини представляють новий прогрес у галузі медичних досліджень і розробок у лікуванні основних хронічних захворювань, таких як гіпертонія, ожиріння та діабет, який, як очікується, забезпечить більш ефективні методи лікування пацієнтів і покращить стан їхнього здоров’я, а також відображає постійні зусилля та позитивні результати світової фармацевтичної промисловості в дослідженні та розробці інноваційних ліків.