Ми забезпечуємотаблетки семаглутид, будь ласка, зверніться до наступного веб-сайту, щоб отримати докладні характеристики та інформацію про продукт.
продукт:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/semaglutide-tablets-7mg.html
1.Ми постачаємо
(1) Планшет
(2) Гуммі
(3) Капсула
(4) Спрей
(5) API (чистий порошок)
(6) Машина для пресування таблеток
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Налаштування:
Ми ведемо індивідуальні переговори, OEM/ODM, без бренду, лише для наукового дослідження.
Внутрішній код: BM-2-029
Семаглутид CAS 910463-68-2
Аналіз: HPLC, LC-MS, HNMR
Novo Nordisk оприлюднює дані ORION: таблетки Симеглутид значно знижують вагу порівняно з орфоргліпроном
3 квітня 2026 року Novo Nordisk представить результати дослідження ORION на щорічній зустрічі Асоціації медицини ожиріння в Сан-Дієго. Це дослідження показало, що в популяційно скоригованому непрямому порівнянні лікування Wegovy@ (семаглутид) у таблетках 25 мг продемонстрував значно вищу середню втрату ваги порівняно з орфоргліпроном 36 мг. Варто зазначити, що FDA нещодавно схвалило продаж орфоргліпрону під торговою назвою «Foundayo» з максимально дозволеним діапазоном доз 17,2 мг. Ця таблетка 17,2 мг еквівалентна дозі капсули орфоргліпрону 36 мг, яка використовується у фазі 3 клінічного дослідження, і служить контрольним препаратом для дослідження ORION. Крім того, інше дослідження переваг пацієнтів показало, що дорослі пацієнти з надмірною вагою або ожирінням віддають перевагу функціям лікування, подібним до семаглутиду в таблетках. Наведені вище результати свідчать про потенційні відмінності та є корисними посиланнями для-прийняття клінічних рішень.
Симеглутид проти орфоргліпрону
Дослідження ORION — це популяційно скориговане непряме порівняння лікування (ITC), яке оцінює ефективність зниження ваги та переносимість таблеток семаглутиду 25 мг і орфоргліпрону 36 мг на основі даних клінічних досліджень фази 3 OASIS 4 і ATTAIN-1. У дослідженні використовувався метод порівняння моделювання лікування, щоб оцінити відсоткову зміну ваги від вихідного рівня; З точки зору результатів переносимості (включаючи припинення лікування через будь-які побічні явища та шлунково-кишкові побічні явища) використовується двоетапний метод непрямого порівняння. Аналіз з поправкою на початкову вагу, рівень глюкози в крові та стать.
Препарат Ganli Pharmaceutical GLP-1 раз на два тижні, авторизований JW Pharmaceutical у Південній Кореї
8 квітня 2026 року Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (далі Ganli Pharmaceutical, біржовий код: 603087. SH) оголосила про партнерство з провідною фармацевтичною компанією Південної Кореї! Pharmaceutical (далі – JW Pharmaceutical) підписала ексклюзивну ліцензійну угоду, і обидві сторони співпрацюватимуть у клінічній розробці, реєстрації та комерціалізації препарату глюкагоноподібного пептиду-1 агоніста рецептора-1 (GLP-1 RA), незалежно розробленого Ganli Pharmaceutical - Bofan and Gruptide Injection (код дослідження та розробки: GZR18) у Південній Кореї.
Згідно з угодою, фармацевтична компанія отримає ексклюзивні права на розробку та комерціалізацію ін’єкційного препарату Bofangrupeptide у Південній Кореї. Ganli Pharmaceutical отримає-разовий початковий внесок у розмірі 5 мільйонів доларів США, який не підлягає відшкодуванню, і може отримати етапні виплати на загальну суму 76,1 мільйона доларів США на основі прогресу в дослідженнях і розробках, дозволів регуляторів і комерціалізації, а також багаторівневих роялті на основі чистих продажів після комерціалізації продукту; Потенційна загальна сума транзакції становить 81,1 мільйона доларів (без урахування роялті).
Ця співпраця є третьою закордонною авторизацією Bofangulutide Injection компанії Ganli Pharmaceutical після співпраці в Латинській Америці та Індії. Згідно з даними Grand View Research, очікується, що ринок GLP-1RA в Азіатсько-Тихоокеанському регіоні досягне 5,47 мільярда доларів США до 2025 року та зросте до 16,95 мільярда доларів США до 2033 року, із загальним річним темпом зростання 14%, що робить його одним із регіонів, що найшвидше розвиваються у світі. В даний час рівень проникнення медикаментозної терапії GLP-1 надзвичайно низький, і є величезний простір для зростання. Як зрілий ринок Азіатсько-Тихоокеанського регіону, ринок GLP-1RA Південної Кореї, як очікується, досягне 526 мільйонів доларів США до 2025 року та, за прогнозами, зросте до 1,6 мільярда доларів США до 2033 року. Ринок Південної Кореї має високу популярність щодо інноваційних ліків і потужні можливості оплати пацієнтів, що робить його стратегічним місцем для виходу транснаціональних фармацевтичних компаній на ринок Східної Азії. Глобальна карта двотижневої формули GLP-1RA від Ganli Pharmaceutical, бофангулотиду, прискорюється.
Компанія Weicheng Pharmaceutical завершила фінансування серії A на суму 54 мільйони доларів США для прискорення просування позапечінкової доставки терапії малими нуклеїновими кислотами
10 квітня 2026 року компанія Vivatides Therapeutics оголосила про завершення раунду фінансування Серії A на суму 54 мільйони доларів США, яка перевищила підписку. Цей раунд фінансування здійснюється Qiming Venture Capital і-відомим галузевим фондом, спільно інвестованим Honghui Fund,-відомим інвестиційним фондом, і Taifu Capital. Початковий інвестор Xingze Capital продовжує збільшувати свої інвестиції. Weicheng Pharmaceutical зосереджується на дослідженні та розробці цільових ліків з малими нуклеїновими кислотами поза печінкою. Кошти, зібрані в цьому раунді фінансування, в основному будуть використані для ітеративної оптимізації основної платформи технології позапечінкової доставки компанії, клінічного просування кількох конвеєрів, а також розширення команди та створення глобальної мережі досліджень і розробок.
Традиційні препарати на основі малих нуклеїнових кислот обмежені технологією доставки та здебільшого зосереджені на печінці, тоді як потреби в лікуванні захворювань, пов’язаних із позапечінковою тканиною, не задовольнялися протягом тривалого часу, що стало проривним напрямком для наступного покоління технологій. З розвитком технологій позапечінкової доставки показання до малих препаратів нуклеїнових кислот швидко розширюються від рідкісних захворювань до хронічних захворювань, таких як гіперліпідемія, гіпертонія та пухлини.
Після цього раунду фінансування компанія ще більше прискорить оптимізацію доклінічних конвеєрів і підготується до застосувань IND, одночасно постійно розширюючи свої дослідницькі та дослідницькі команди та управлінські команди, а також поглиблюючи побудову платформи технології позапечінкової доставки. У майбутньому компанія зосередиться на задоволенні незадоволених клінічних потреб, зосередиться на галузі позапечінкових захворювань з високим рівнем захворюваності та високим попитом, побудує невелике підприємство з дослідження та розробки препаратів нуклеїнових кислот, а також забезпечить більш ефективні та безпечні інноваційні методи лікування для пацієнтів у всьому світі.