13 січня 2026 року China Biopharmaceuticals (1177. HK) оголосила про повне придбання Hangzhou Hejiya Biopharmaceutical Co., Ltd. (надалі «Hejiya»), інноваційної фармацевтичної компанії в галузі малих інтерферуючих нуклеїнових кислот (siRNA) у Китаї, за загальну суму 1,2 мільярда юанів. Завдяки цьому придбанню China Biopharmaceutical придбала провідну незалежну технологічну платформу, диверсифіковану лінійку продуктів і професійну команду досліджень і розробок у галузі siRNA, що ще більше збагатило структуру групи в галузі хронічних захворювань.
1.Загальна специфікація (в наявності)
(1) API (чистий порошок)
(2) Таблетки
(3) Капсули
(4) Спрей
(5) Машина для пресування таблеток
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Налаштування:
Ми ведемо індивідуальні переговори, OEM/ODM, без бренду, лише для наукового дослідження.
Внутрішній код: BM-2-4-009
Тірзепатид CAS 2023788-19-2
Основний ринок: США, Австралія, Бразилія, Японія, Німеччина, Індонезія, Великобританія, Нова Зеландія, Канада тощо.
Виробник: BLOOM TECH Xi'an Factory
Ми забезпечуємопорошок тирзепатиду, будь ласка, зверніться до наступного веб-сайту, щоб отримати докладні характеристики та інформацію про продукт.
продукт:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-прайс-лист--bloom-tech-85355837.html
Hegia була заснована в 2018 році і є новаторською біофармацевтичною компанією, яка зосереджена на дослідженні та розробці інноваційних препаратів sRNA. Команда дослідників і розробників на чолі з Цуй Куньюанем має понад 20 років професійного досвіду в розробці малих ліків нуклеїнових кислот, отримала понад 50 основних патентів і побудувала інтегровану інноваційну систему розробки ліків від відкриття мішені до перевірки клінічної концепції (POC). Завдяки 6 основним платформам доставки в печінку/зовні, ефективність доставки та потенціал продукту Hejiya значно випереджають галузеві рівні, і вона вважається «темною конячкою» у вітчизняній галузі малих нуклеїнових кислот
Платформа MVIP, орієнтована на печінку: перша в світі та наразі єдина клінічно підтверджена платформа технології доставки sIRRNA, яка може досягати доставки ліків тривалої-дії «одна доза на рік». У моделях in vitro та in vivo він продемонстрував високу ефективність доставки порівняно з існуючими аналогічними платформами. Це перша платформа технології доставки siRNA у Китаї, яка отримала глобальний патентний дозвіл, і її висока ефективність, безпека та довгострокова-ефективність були перевірені в багатьох клінічних конвеєрах.
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2". У майбутньому, поєднуючи різні платформи націлювання на тканини, його можна буде розробити для складних або рефрактерних захворювань, опосередкованих декількома мішенями та механізмами, що має значний технологічний руйнівний потенціал.
NSDP Neural Targeting Platform: Перспективний макет для надання послуг у сфері неврологічних захворювань, заповнюючи незадоволені клінічні потреби ЦНС (центральної нервової системи) та ПНС (периферичної нервової системи). Починаючи з 2026 року, продукти перейдуть на клінічну стадію, допомагаючи розширити конвеєр на більш широкий спектр захворювань.
Перший пацієнт у Фазі I клінічних випробувань, який успішно отримав терапію siRNA для ALS, лікувався Ruikang з Китаю та Сполучених Штатів
13 січня 2026 року Zhongmei Ruikang оголосила, що її незалежно розроблена інноваційна терапія siRNA RAG-17, націлена на мутантний бічний аміотрофічний склероз S0D1 (ALS, широко відомий як «синдром Zhezong»), завершила перше введення пацієнта у фазі I клінічних випробувань у другій афілійованій лікарні медичної школи університету Чжецзян. Цей експеримент проводив професор Ву Чжіін, директор відділу медичної генетики/центру діагностики та лікування рідкісних захворювань лікарні.
Це багатоцентрове клінічне випробування — це рандомізоване подвійне-сліпе плацебо-контрольоване дослідження з багаторазовою ескалацією дози (MAD), спрямоване на оцінку безпеки/переносимості, ФК, ФД і попередньої ефективності інтратекальної ін’єкції RAG-17 суб’єктам БАС із мутаціями гена SOD1. Установи, які беруть участь в експерименті, включають Пекінську лікарню Храм Неба, пов’язану зі Столичним медичним університетом (команда професора Ван Ілона), Другу афілійовану лікарню Медичної школи Чжецзянського університету (команда професора Ву Чжіїна),
Лікарня Західного Китаю Сичуаньського університету (команда професора Шан Хуйфанга), лікарня Союзного медичного коледжу, пов’язана з медичним університетом Фуцзянь (команда професора Цзоу Таню), і перша афілійована лікарня університету Сунь Ятсена (команда професора Цзен Цзіньшена)
RAG-17 — це інноваційний препарат siRNA, незалежно розроблений Zhongmei Ruikang, спираючись на власну технологію платформи доставки SCADm (Intelligent Chemical Assisted Delivery).
Цей препарат має на меті специфічне та ефективне націлювання та придушення експресії мРНК гена SOD1 для лікування БАС, що несе мутації гена SOD1. Придбання токсичних функцій, викликане мутаціями в гені 5OD1, є важливим патогенним фактором сімейного БАС. Ефективно пригнічуючи експресію гена SOD1 і зменшуючи виробництво токсичного білка SOD1, RAG-17 спрямований на захист функції нейронів, тим самим затримуючи або запобігаючи прогресуванню захворювання SOD1-ALS.