Терефталева кислота, молекулярна формула С8H6O4, є органічною сполукою, кристалічним порошком білого кольору. Це найвищий вихід дикарбонової кислоти. Він твердий при нормальній температурі. Нагрівання не плавиться, сублімація вище 300 °C. Якщо його нагріти в закритій ємності, він може розплавитися при 427 °C. Терефталева кислота є сировиною для виробництва поліестеру, особливо поліетилентерефталату (ПЕТ). Його використовують для виробництва поліефірної смоли, синтетичного волокна і пластифікатора.
Виробничий процес ПТА можна розділити на окислювальну установку і установку гідрофінізації. Сировина р-ксилол окислюється в сиру терефталову кислоту повітрям з оцтовою кислотою як розчинником під дією каталізатора, а потім кристалізується, фільтрується і висушується в сирий продукт по черзі; Сира терефталева кислота гідрогенізується для видалення домішок, а потім кристалізується, центрифугується і сушиться в продукти ЗТА.
Метод очищення сирої терефталієвої кислоти складається з наступних етапів: сушка сирої терефталієвої кислоти, помел кульки і просіювання для досягнення розміру частинок 1-5 μ м. Занурити у воду температурою 60 °С - 100 °С, розмішати, прояснити, знежирити, центрифугою і висушити при температурі 80 °С - 105 °С до отримання чистої терефталієвої кислоти. Сира терефталева кислота є осадом лужнозміцнюючих стічних вод після кислотних опадів, а в сухій основі ваговий вміст домішок становить 15% - 18%.
Основними патентами виробників очищеної терефталієвої кислоти (ПТА) процесу є BP Amoco, DuPont ICI і Mitsui Petrochemical Co., Ltd. Після багатьох років розробки технології трьох компаній схожі, кожна має свої особливості, а рівень порівнянний. Загальна виробнича потужність блоків PTA, що приймають процес BP Amoco, у світі становить 7,176 млн т / а, процес DuPont ICI - 3,495 млн т / а свердловини 3 процес переробки нафти - 1,025 млн т / а., 4-С6H4(COOH)2。 Безбарвний кришталь. Сублімація відбувається при температурі вище 300 °С. Він має дуже малу розчинність у воді і розчинний в диметилсульфоксиді, диметилформаміді і гексаметилфосфорилтриаміні. Його важко очистити через низьку розчинність і високої температури плавлення.
Терефталева кислота готується промисловим способом окисленням р-ксилолу азотною кислотою або окисленням повітря під каталізом кобальтової солі. Терефталева кислота також може бути отримана шляхом реакції перебудови бензоату калію або фталату калію в присутності каталізатора кадмію або цинку і вуглекислого газу.
Застосування терефталієвої кислоти:
1. Терефталева кислота є одним з важливих сипучих органічних сировин, яке широко використовується в різних аспектах народного господарства, таких як хімічне волокно, легка промисловість, електроніка та будівництво. Терефталева кислота в основному використовується для отримання поліетилентерефталату (поліестеру). Він є важливою сировиною для отримання синтетичної смоли, поліефірного волокна, плівки, пластикових виробів, ізоляційної фарби і пластифікатора, а також використовується у виробництві лікарських засобів, барвників та інших виробів.
2. Терефталева кислота (ПТА) є сировиною для отримання поліестеру, особливо поліетилентерефталату (ПЕТ). Більше 90% терефталієвої кислоти (ПТА) в світі використовується для виробництва поліетилентерефталату (ПЕТ). Для отримання 1 тонни вихованця потрібно 0,85-0,86 т ПТА і 0,33-0,3 т МЕГ (етиленгліколю). Поліестер включає в себе стружку волокон, поліефірні волокна, стружку пляшок і плівкову стружку. На внутрішньому ринку 75% ПТА використовується для виробництва поліефірного волокна; 20% використовується для виробництва поліестеру пляшкового класу, в основному використовується в упаковці різних напоїв, особливо газованих напоїв; 5% для плівкового поліестеру, в основному використовується в пакувальних матеріалах, плівках і стрічках. Видно, що низхідними продуктами розширення ПТА в основному є поліефірні волокна.
3. Терефталева кислота може використовуватися і в якості хроматографічного реагенту. Залишкова лужність вовни визначалася ГК. Жирну кислоту можна розділити і проаналізувати, додавши поліетиленгліколь 200.
4. Широко використовується терефталева кислота. Більше 90% терефталієвої кислоти в світі використовується для отримання поліетилентерефталату. Ще одним важливим застосуванням терефталієвої кислоти є виробництво пластифікаторів, в тому числі двох типів: перший тип - діоктилтерефталат (ДОТП), який є продуктом реакції етерифікації між терефталевою кислотою і промисловим октанолом (2-етилгексанол), і являє собою високоякісний пластифікатор з високою температурою спалаху і високим питомим опором, особливо підходить для виробництва кабельних матеріалів з високими вимогами до теремостійкості та ізоляції; Другий - поліефірний пластифікатор, який є продуктом реакції етерифікації поліконденсації між терефталієвою кислотою і поліолами (такими як діетиленгліколь, триетиленгліколь, гліцерин, пропіленгліколь, бутандіол і т.д.), а його відносна молекулярна маса, як правило, становить від 1000 до 4000 (відносна молекулярна маса поліестеру як пластифікатора набагато менше, ніж у поліестеру, що використовується в хімічному волокні і пластиковій упаковці).